CIP-2021 : C07D 309/38 : un átomo de oxígeno en la posición 2 ó 4, p. ej. pironas.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 309/00 › C07D 309/38[3] › un átomo de oxígeno en la posición 2 ó 4, p. ej. pironas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.
C07D 309/38 · · · un átomo de oxígeno en la posición 2 ó 4, p. ej. pironas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes antibacterianos: derivados de aril mixopironina.
(14/11/2018) Un compuesto de fórmula la, Ib o Ic: **Fórmula**
o una de sus sales, en donde:
W es azufre, oxígeno o nitrógeno;
X, Y y Z son individualmente carbono o nitrógeno, en donde al menos dos de X, Y y Z son carbono; uno de R1 y R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C10, ariloxi, heteroariloxi o NRaRb, en donde cualquier alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alcoxi C1-C10, está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, tetrahidrofuranoílo o furanilo, y en donde cualquier ariloxi o heteroariloxi está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxi, alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C5, en donde cualquier alquilo C1-C5 y alcoxi C1-C5 está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno,…
(20/12/2017) Uso no terapéutico de al menos un compuesto de la fórmula (l)
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 representa un grupo alquilo C1 a C20 lineal o ramificado,
R2 representa
- H,
R4 representa
- H,
- un grupo alquilo C1 a C20 lineal o ramificado o
- un grupo alquenilo C2 a C20 lineal o ramificado con uno o varios enlaces dobles,
R3 representa un radical seleccionado de
- H,
- un grupo alquilo C1 a C20 lineal o ramificado,
- un grupo alquenilo C2 a C20 lineal o ramificado con uno o varios enlaces dobles, en donde el grupo alquenilo también puede estar sustituido con uno…
Procedimientos e intermediarios de éter de maltol.
(27/09/2017) Un procedimiento de producción de un aldehído de fórmula 1:**Fórmula**
donde
P1 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo;
Rx es hidrógeno, halo o R2-X-NR1-C(O)-;
R1 es hidrógeno o un alquilo que es un radical hidrocarbonado alifático saturado de cadena lineal o cadena ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono;
X es un enlace sencillo, un grupo heteroatómico seleccionado entre O, S, SO, SO2 y NH o un alquileno que es un radical hidrocarbonado divalente de cadena lineal o cadena ramificada que tiene de uno a seis átomos de 15 carbono, donde dicho alquileno puede tener interpuesto…
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS CON FENILO EN C2 COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
(08/10/2010) Compuestos de fórmula (I)
ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es:
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea;
1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea;
1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea;
1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea;
2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
FENILCETOENOLES 2- Y 2,5-SUBSTITUIDOS.
(16/06/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la que A representa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, poli-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en caso dado substituido por flúor o cloro, o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, en caso dado substituido por flúor, cloro, metilo o metoxi, en el que, en caso dado, uno o dos grupos metileno no adyacentes directamente están substituidos por oxígeno y/o azufre, o respectivamente fenilo, piridilo o bencilo, en caso dado substituido por flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, metoxi, etoxi, trifluormetilo, trifluormetoxi, ciano o nitro, D representa…
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.
DERIVADOS DE PIRIDONA Y HERBICIDAS.
(16/07/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIDONA REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL: DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO, R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, ACETILO, AMINO, ALQUILCARBONILAMINO O SIMILARES; R 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, CA RBOXILO O ALCOXICARBONILO; R 19 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O SIMILARES; Q ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN HEREROCICLO CONDENSADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO . SE PROPORCIONA ASIMISMO UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO Y UN INTERMEDIARIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. DICHO HERBICIDA PRESENTA EXCELENTES EFECTOS HERBICIDAS FRENTE A VARIAS MALAS HIERBAS QUE PUEDEN PRODUCIR DAÑOS EN CAMPOS DE LA MESETA, POR EJEMPLO, MALAS HIERBAS…
DERIVADOS DE LA 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: WARRELLOW,GRAHAM, CATURLA JAVALOYES,FRANCISCO.
Derivados de la 2-fenilpiran-4-ona de fórmula : *FIGURA*en la que R{sup,1} representa un grupo alquilo; R{sup,2} representa un grupo orgánico; R{sus,3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo orgánico, y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un grupo metileno; en forma de cualquiera de los posibles enantiomeros, cualquier mezcla de los mismos y sus sales farmacéuticamente aceptables. También se describe un procedimiento para preparar dichos compuestos que son útiles como fármacos anti-inflamatorios.
FUNGICIDA QUE COMPRENDE 4-METIL-6-PENTIL-2H-PIRAN-2-ONA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CUTLER, HORACE G. Inventor/es: CUTLER, HORACE, G., PARKER, STEPHEN, ROBERT, HILL, ROBERT, ANTHONY.
Composición fungicida que comprende el compuesto 4-metil-6-pentil-2H-pirán-2-ona en combinación con uno o más portadores, adyuvantes y/o diluyentes adecuados.
PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA TRATAR LA HIPERPLASIA Y OTRAS AFECCIONES.
(01/08/2005) Uso de un compuesto de fórmula I para preparar un medicamento para prevenir o tratar la hipertrofia o hiperplasia prostática benigna, cáncer prostático, alopecia, hirsutismo, acné vulgar y seborrea en un mamífero en necesidad de tal prevención o tratamiento; donde R1 es a) -(CH2)n-CH(R5)-(CH2)m-R4 , b) -CH(aril)-CH[C(O)-O-alquil C1-C6]2, c) -C(cicloalquil C3-C5)-(CH2)n-R4, d) -C(aril)=CH-aril, e) -CH(R5)-S-(CH2)m-R4, o f) -(CH2)p-arilo; donde R2 es a) hidrógeno, b) halo, c) alquilo C1-C6-[O-(CH2)2]q-(CH2)n- , d) alquil C1-C6, o e) -(CH2)n-CH(R5)-(CH2)m-R4; donde R3 es a) alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con cero a cinco halo, b) alquenilo C2-C10, c) R4-(CH2)m-CH(R6)-(CH2)n-…
4-PIRONAS POLICICLICAS, ARIL Y HETEROARIL SUSTITUIDAS, UTILES PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LA CASCADA DE LA COAGULACION.
(16/07/2005) Compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: B es fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros de anillo, en el que un carbono adyacente al carbono en el punto de unión de dicho anillo de fenilo o heteroarilo a A está sustituido opcionalmente por R32, el otro carbono adyacente al carbono en el punto de unión está sustituido opcionalmente por R36, un carbono adyacente a R32 y a dos átomos desde el carbono en el punto de unión está sustituido opcionalmente por R33, un carbono adyacente a R36 y a dos átomos desde el carbono en el punto de unión está sustituido opcionalmente por R35 y cualquier carbono adyacente tanto a R33 como a R35 está sustituido opcionalmente por R34; R32, R33, R34, R35 y R36 se seleccionan independientemente del grupo que consiste…
DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(01/03/2005) Un compuesto de fórmula (I): (I) en donde: R1 representa un grupo alquilo o un grupo NR5R6, en donde R5 y R6 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo el cual puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o dialquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo alquilo, hidroximetilo, alcoximetilo, alqueniloximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, cicloalquil C3-C7-metoximetilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o…
COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.
(01/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LUKE, GEORGE, P., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, ROMINES, KAREN, RENE, THAISRIVONGS, SUVIT, MORRIS, JOEL, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, TOMMASI, RUBEN A., ANDERSON, DAVID, JOHN, TURNER, STEVEN, RONALD, BUNDY, GORDON, L., SCHWARTZ, THERESA, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), QUE SON PIRAN-2-ONAS, 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXIBENZOPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXI-CICLOALQUIL[B]PIRAN-2-ONAS , Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA POR DICHO RETROVIRUS, DONDE R{SUB,10} Y R{SUB,20} TOMADOS JUNTOS SON LAS FORMULAS (III) Y (IV).
DERIVADOS DE LA PIRONA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: PARA, KIMBERLY, SUZANNE, LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, PRASAD, JOSYULA, VENKATA, NAGENDRA, VARA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRONAS TRI Y TETRA SUSTITUIDAS NUEVAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. LOS DERIVADOS DE PIRONA SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE PIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.
DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(16/07/2003). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA, JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, CRESPO CRESPO, M.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: R1 representa un grupo alquilo o -NR4R5, en donde R4 y R5 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo que puede estar sustituido o no sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en donde R6 representa un grupo alquilo; y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable.
CETOENOLES ALQUILDIHALOGENOFENIL SUSTITUIDOS COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, Y ES HALOGENO O ALQUILO Y Z ES HALOGENO O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS RESTOS Y Y Z SEA UN HALOGENO Y EL OTRO UN ALQUILO, Y HET SEA UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA TRATAR EL HIV Y OTROS RETROVIRUS.
(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: STROHBACH, JOSEPH, WALTER, THAISRIVONGS, SUVIT, YANG, CHIH-PING, ROMERO, DONNA LEE, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, PIPER, RICHARD C., TOMMASI, RUBEN A., ZHANG, QINGWEI, TURNER, STEVEN, RONALD.
LA PRESENTE INVENCION RELATA A COMPONENTES DE LA FORMULA (I) QUE SON PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA CON DICHO RETROVIRUS.
DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(01/12/2001) Derivados de 2-fenilpiran-4-ona de fórmula : **formula 1** en donde: R{sup,1} representa un grupo alquilo o -NR{sup,4}R{sup,5} donde R{sup,4} y R{sup,5} cada uno independientemente representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R{sup,2} representa un grupo alquilo, C{sub,3}-C{sub,7} cicloalquilo, piridilo, tienilo, nautilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más átomo de halógeno o un grupo alquilo, trifluorometilo, hodroxi.alcoxi, metiltio, amino, mono- o dialquilamino, hidroalquilo o hidroxicarbonilo; R{sup,3} representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, C{sub,3}-C{sub,7} cicloalcoximetilo, benziloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifuorometilo o difluorometilo o un grupo Ch{sub,2}-R{sup,6}…
DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA DE FORMULA (I) DONDE: A HIDROGENO, HALOGENO, UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIMILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO, Y HETARILO O LOS GRUPOS -COR1, CO2R1, -CN, -CONR1R2, -SO2R1 Y -P(O)(OR1)COR2); R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS ATOMOS; B HIDROGENO O RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; A Y B GENERALMENTE FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS HETEROATOMOS O HETEROGRUPOS O LOS PUEDE CONTENER; X HALOGENO,…
PROCESO PARA LA FABRICACION DE OXETANONA.
(01/10/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, ZUTTER, ULRICH.
EL DESCUBRIMIENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OXETANONA SEGUN LA FORMULA DONDE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y X SEGUN LA DESCRIPCION DEL SIGNIFICADO DADA TIENEN EL CORRESPONDIENTE (BETA)-KETO LTA)-LACTONA, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS EXISTENTES EN ESTE PROCESO.
INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.
(01/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).
2-AMINO-6-FENIL-4H-PIRAN-4-ONAS ANTIATEROSCLEROTICAS Y ANTITROMBOTICAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS Y COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES UTILES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.-.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE 2H-PIRAN-2,6 (3H)-DIONA.
(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE 2H-PIRAN-2,6(3J)-DIONA , LA 5-ACETIL-3Y1-(3-AMINO-4-HIDROXIFENIL)AMINOETILIDENZ-4-HIDROXI-2H-PIRAN-2 ,6(3H)-DIONA. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE LA 3,5-DIACETIL-4,6-DIHIDROXI-2H-PIRAN-2-ONA CON UN IMINOFOSFORANO QUE CONTIENE UN GRUPO NITRO, COMO EL 4-HIDROXI-3-NITROFENILIMINOTRIFENILFOSFORANO , EN DIOXANO COMO DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 150JC, EN UN TIEMPO DE REACCION DE 1 A 4 HORAS; SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL NITRODERIVADO OBTENIDO, DESPUES DE LA ELIMINACION DEL DISOLVENTE, POR TRATAMIENTO CON ZINC GRANULADO Y ACIDO CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 30JC. LA MEZCLA DE REACCION, DESPUES DE ENFRIADA SE TRATA CON CARBONATO SODICO Y DE LA MISMA SE EXTRAE EL PRODUCTO OBTENIDO CON ETER ETILICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CUMALICO.
(16/07/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CUMALICO, DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO CICLOALQUILO ENTRE 3 Y 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR GRUPOS ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, GRUPOS FENILO Y HALOGENO-ALQUENILO INFERIOR, Y UN GRUPO ACILO QUE, TAMBIEN, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO.MEDIANTE REACCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CUMALICO, DE FORMULA (II), DONDE X ES HALOGENO O HIDROXI, CON UN ALCOHOL R-CH2OH EN EL QUE R ES EL ANTES INDICADO. LA REACCION PUEDE REALIZARSE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRANONAS 6-SUSTITUIDAS.
(01/04/1981). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAMONAS 6-SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R', R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), CON UNA BASE (III), CON UN ACIDO (IV), CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R ELEVADO A 6 CHO; Y, POR ULTIMO, UN COMPUESTO DE FORMULA (V), CON UN ACIDO; R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN INTERES FARMACOLOGICOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRANONAS 5-SUSTITUIDAS.
(01/04/1981). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIROMONAS 5-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO, SEGUIDO OPCIONALMENTE POR CONVERSION DEL GRUPO COOR ELEVADO A 5 EN OTRO SUSTITUYENTE R ELEVADO A 1 O POR INTRODUCCION DE UNO O MAS SUSTITUYENTES EN EL GRUPO R ELEVADO A 3; R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO O ALQUILO, Y (R ELEVADO A 8)2N REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLO SATURADO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2H-PIRAN-2, 6(3H)-DIONA.
(01/11/1977). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3,4-DIHIDRO-2H-PIRAN -2,4-DIONAS.
(01/08/1976). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALFA-PIRONA.
(16/07/1976). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(OMEGA (FLAVON-7-IL-OXI)-ALCOHIL)-PIPERAZINA.
(01/04/1975). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..
Resumen no disponible.
