CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 475/00 › C07D 475/08[2] › con un átomo de nitrógeno directamente unido en posición 2.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 475/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de pteridina.
C07D 475/08 · · con un átomo de nitrógeno directamente unido en posición 2.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: CANAVESI,AUGUSTO, BILJAN,TOMISLAV, TISENI,PAOLO SIMONE, GALLUZZO,CHRISTIAN.
El compuesto ácido 4-(3-((2,4-diaminopteridin-6-il)metil)-5-metileno-2-oxotetrahidrofurano-3-il)benzoico (Ptlactona) de forma aislada.
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(14/12/2015) Un nuevo método para producir agentes antifolatos que tienen ácido glutámico como parte de su estructura o sal de los mismos con la fórmula general**Fórmula** en donde M es un catión monovalente o divalente seleccionado del grupo que consiste en Na+, K+, 1/2Ca++ o 1/2Mg++; y R es**Fórmula** con R1 es un grupo carbonilo; y R2 y R3 son iguales o diferentes y se seleccionan de - grupos heteroalquilo de C1-C20 de cadena lineal o ramificada, saturados o insaturados, que pueden sustituirse opcionalmente con grupos aminos; - anillos de hidrocarburo de C3-C18 aromáticos o alifáticos, que pueden sustituirse opcionalmente con uno o más de los seleccionados…
(12/03/2014) Un compuesto de la Fórmula II:**Fórmula** o un tautómero; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y-Z es -CR4R5-, -CR4R5-CR4R5-, -C(O)CR4R5-, -CR4R5C(O)-, -NR8C(O)-, -C(O)NR8-, -CR4R5S(O)2-, o -CR5≥CR5-; L1 es -NR8-, -O-, -S-, -N(R8)C(O) -, -S(O)2-, -S(O) -, -C(O)N(R8)-, -N(R8)S(O)2-, -S(O)2N(R8)- o un enlace covalente; R1 es alquilo, alquilo sustituido, haloalquilo, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, carbociclilo, carbociclilo sustituido, carbociclilalquilo, carbociclilalquilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, heterociclilalquilo, o heterociclilalquilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroarilalquilo,…
(01/02/2013) Un compuesto de fórmula I: en donde: X8 es N, y X5 y X6 son CH; R7 es un grupo arilo C5-20 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi y tiol, o alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclilo C3- 20, arilo C5-20, heteroarilo C5-20, éter, acilo, éster, amido, amino, acilamido, ureido, aciloxi, tioéter, sulfóxido, sulfonilo, tioamido y sulfonamino (cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi, tiol, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclilo C3-20, arilo C5-20, heteroarilo C5-20, éter, acilo, éster, amido, amino, acilamido, ureido, aciloxi, tioéter, sulfóxido, sulfonilo, tioamido y sulfonamino); RN3…
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION PFIZER INC. Inventor/es: HORVATH, RAYMOND, F., TRAN, JENNIFER, DE LOMBAERT, STEPHANE, HODGETTS, KEVIN, JULIAN, CARPINO, PHILIP, A., GRIFFITH, DAVID, A.
Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que X es N o CR14; R1 se selecciona de H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2- C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9; R2 es H o alquilo C1-C6; A es (CH2)m en el que m es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido cada vez que aparece con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3- C10)alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9, o B es (CH2)n en el que n es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido en cada átomo de carbono con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9.
(16/03/2006). Solicitante/s: VASOPHARM BIOTECH GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHMIDT, HARALD, PFLEIDERER, WOLFGANG, FRIHLICH, LOTHAR, KOTSONIS, PETER, TAGHAVI-MOGHADAM, SHAHRIYAR.
Compuestos de **fórmula**, en las que R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquenilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquilalquilo de cinco a seis átomos de carbono en el anillo, arilo, alquilarilo o arilalquilo; los restos orgánicos pueden estar sustituidos por uno o varios sustituyentes R6; R2 con independencia de R1 significa alquilo C1-C20, alque nilo C2-C20, alquinilo C2-C20, cicloalquilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquenilo de tres a ocho átomos de carbono en el anillo, cicloalquilalquilo de cinco a seis átomos de carbono en el anillo, arilo o alquilarilo o arilalquilo; los restos orgánicos pueden estar sustituidos por uno o varios sustituyentes R6.
(16/04/2005) Compuesto farmacéutico para uso en el tratamiento de desórdenes autoinmunológicos o para el tratamiento y/o la prevención de los rechazos en los trasplantes y/o para el tratamiento de enfermedades inflamatorias que comprende como principio activo, al menos, un derivado de pteridina que tiene la fórmula general: **(Fórmula)** En el que: R1 es hidroxilamino, (mono- o di-) C1-7 alquilamino, (mono- o di-) C1-7 alquiloxiamino, (mono- o di-)arilamino, (mono- o di-) C3-10 cicloalquilamino, (mono- o di-) hidroxi C17 alquilamino, (mono- o di-) C1-4 alquilarilamino, mercapto C1-7 alquil, C1-7 alquiloxi o un compuesto heterocíclico saturado o insaturado que contiene al menos un nitrógeno y opcionalmente sustituido por uno o más C1, 4 alquil, hidroxi C1-4 alquil, C1-4 alquiloxi, halo, hidroxi, hidroxicarbonil,…
(16/12/2001). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, HIROHARU, SUZUKI, HIROSHI, KATO, NOBUAKI, TSUJI, KEIICHIRO, KUROKI, TOSHIO, MARUYAMA, NORIAKI, NAKAGOMI, KAZUYA.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) Y UN ANTIRREUMATICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN LA QUE W REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR CUALQUIERA DE LAS FORMULAS GENERALES (III), (IV), (V), (VI).
(01/04/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, HIROHARU, SUZUKI, HIROSHI, KATO, NOBUAKI, TSUJI, KEIICHIRO, OHI, NOBUHIRO, MIYAMOTO, KATSUHITO, TAKEDA, YASUHISA, MIHARA, MASAHIKO, NISHINA, HIROMICHI, SHIMAOKA, SHIN, AKAMATSU, KENICHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO A CAUSA DE SU POTENTE ACCION ANTIREUMATICA, SANADORA DE LA PSORIASIS Y ANTICANCERIGENA Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA; EN DONDE R1 REPRESENTA CH2, CH2CH2, CH2O, CH2S O CH2SO; R2 REPRESENTA UN HIDROGENO, ALQUIL INFERIR C1-C4 O BENCIL; R3 REPRESENTA COOR4, NHCOR5, CONR6R7, PO3H2 O SO3H; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 4.
(01/03/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHI, NOBUHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, SUZUKI, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), UNA SAL DEL MISMO, Y UN ANTIRREUMATICO QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE ELLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 Y R2 PUDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C1C4.
(16/03/1996). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. MERRELL PHARMACEUTICALS INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, COWARD, JAMES K., MCGUIRE, JOHN J.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLUOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE CABE INCLUIR LA LEUCEMIA, METANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, KOLB, MICHAEL H.
LA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LA LEUCEMIA, MELANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: MUTSCHLER, ERNST, PROF. DR.DR., CHRISTNER, ANGELIKA, DR., HOFMANN, INGRID, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE PTERIDINA ACTIVOS COMO FARMACOS, DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE A SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON 1 A 8 ATOMOS DE C, QUE CONTIENE UN RESTO R3-C-R3 UNIDO DIRECTAMENTE AL RESTO FENILO Y R1 SIGNIFICA HIDROGENO, O UN RESTO CICLOALQUILO CON UN MAXIMO DE 7 ATOMOS DE C FORMANDO CICLO, O UN RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, O UN RESTO BENCILO, O UN RESTO AROMATICO AR; R2 ES HIDROGENO, O UN RESTO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE C, O BIEN R1 Y R2, EVENTUALMENTE INCLUYENDO OTROS HETEROATOMOS DEL GRUPO FORMADO POR NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, FORMAN UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C; R3 ES HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO CARBOXILO, O UN GRUPO -OH, O BIEN FORMA PARTE DE UN RESTO DE CICLOALQUILO. TAMBIEN CONCIERNE LAS SALES DE ACIDO INOFENSIVAS EN FARMACIA, QUE SE DERIVAN DE ELLOS POR ADICION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A.. Inventor/es: GENNARI, FEDERICO.
PTERIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y Y Z QUE PUDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS SON HIDROGENO, OH O NH2, Y X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS, SON HIDROGENO, OH, ALQUILO CON C1-C4, FENILO, HIDROXIMETILO O CARBOXILO, PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMCOLOGICAS PARA TRATAR PATOLOGIAS COGNOSCITIVAS CARACTERIZADAS POR ALTERACIONES DE LA MEMORIA Y DE LA ATENCION TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DEL TIPO ALZHEIMER, DEMENCIA MULTIINFARTO, ENCEFALOPATIAS METABOLICAS, SINDROME DE KORSAKOFF Y LAS CONSECUENCIAS DEL ABUSO DE CIERTAS TERAPIAS TALES COMO LAS ANSIOLITICAS Y LAS NEUROLEPTICAS.
(01/10/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO MEDICAMENTO QUE CONSISTE EN UNA PETERIDINA DE FOMRULA (I) EN LA QUE: N ES EL NUMERO 0 O 1; R2 Y R7 SON, REPECTIVAMENTE, UN GRUPO PIRROLIDIONO-PIPERIDINO O MORFOLINO QUE, DADO EL CASO PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS METILO; R3 ES UN GRUPO ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO, EN EL QUE, CON EXCEPCION DEL ATOMO DE CARBONO PROXIMO AL ATOMO DE NITROGENO, UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO HIDROXI; R4 ES UN GRUPO ALCOHILO O FENILALCOHILO, EN EL QUE, CON EXCEPCION DEL ATOMO DE CARBONO PROXIMO AL DE NITROGENO, UN ATOMO DE CARBONO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI; Y R5 ES UN ATOMO DE AGUA O UN GRUPO METILO, O SUS SALES DE ADICION A…
(01/07/1994). Solicitante/s: CYTOGEN CORPORATION. Inventor/es: COUGHLIN, DANIEL, J., LOPES, ANTHONY DWIGHT, RADCLIFFE, ROBERT D., RODWELL, JOHN D.
SE PRESENTAN NUEVOS CONJUGADOS DE ANTICUERPOS TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS AMINOS DE ACIDO FOLICO ENLAZADOS COVALENTEMENTE POR MEDIO DE UN GRUPO AMINO REACTIVO A UNA MOLECULA DE CARBOHIDRATO OXIDADA DE UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO. LOS COJUNGADOS RETIENEN SUSTANCIALMENTE LA MISMA INMUNOESPECIFICIVIDAD E INMUNOREACTIVIDAD DE LA MOLECULA DE ANTICUERPO NO CONJUGADO. LA INMUNOESPECIFICIVIDAD Y LA INMUNOREACTIVIDAD DE LOS CONJUGADOS DEL ANTICUERPO PERMITEN LA LIBERACION DEL DERIVADO AMINO ENLAZADO TERAPEUTICAMENTE EFECTIVO DEL ACIDO FOLICO IN VIVO. LOS CONJUGADOS SON TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS CONTRA UNA VARIEDAD DE DESORDENES CELULARES NEOPLASTICOS Y NO NEOPLASTICOS CUANDO SE ADMINISTRA IN VIVO. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA LA SINTETIZACION DE LOS DERIVADOS AMINO DEL ACIDO FOLICO, METODOS PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS DE ANTICUERPO Y METODOS PARA EL USO DE LOS CONJUGADOS IN VIVO.
(16/07/1987). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PTERIDINAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE UNA AMINA DE FORMULA H-X, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE X, Z2, Z7, R2, R4, R6 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBO-EMBOLICAS, ARTERIOESCLEROSIS, METASTASIS Y PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES.
(01/08/1984). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PTERIDINIL-UREAS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE N REPRESENTA LOS NUMEROS 0 O 1 Y R EL RADICAL DE FORMULA (II) O BIEN UN RADICAL ALCOHILO C1-C12 U OTROS, R1 HIDROGENO U OTROS; R2 Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, R4 HALOGENO U OTROS, R5 REPRESENTA HALOGENO U OTROS, R6 Y R7 ALCOHILO INFERIOR. SE HACE REACCIONAR UN CARBAMATO DE FORMULA (III), EN DONDE R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON UNA AMINA DE FORMULA (IV) EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORESY LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE TRANSFORMAN DE MODO HABITUAL EN SALES.SIRVEN PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO INDESEADO DE LAS PLANTAS.
(01/12/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADUCTO DE UN ALDEHIDO Y TRIAMTERENO, DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO CON 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO, ARILO CON 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, ALQUINILO CON 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUNILO DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ACILO DE 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN NUMERO DE 1 A 6. CONSISTE EN HACER REACCIONAR TRIAMTERENO CON UN ALDEHIDO RCHO, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, HASTA QUE SE OBTIENE UNA SOLUCION HOMOGENEA TRANSPARENTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O CALENTANDO, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE ALDEHILO, CUANDO ESTE ES UN LIQUIDO O UN SOLIDO, O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, CUANDO EL ALDEHILO ES UN LIQUIDO O UN SOLIDO. UNA VEZ TERMINADA LA REACCION, EL DISOLVENTE SE SEPARA POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, Y EL ADUCTO FORMADO SE RECUPERA DE LA MEZCLA DE REACCION.
(01/09/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Procedimiento para la preparación de un reactivo para determinar un material inmunológicamente activo, que comprende el material inmunológicamente activo o un receptor que puede enlazar específicamente dicho material inmunológicamente activo, señalado con una sustancia capaz de modificar la extensión el modo de actividad de una enzima, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un material inmunológicamente activo o un receptor que puede enlazar específicamente dicho material inmunológicamente activo con una sustancia capaz de modificar la extensión o el modo de actividad de una enzima en presencia de un agente de copulación.
(16/06/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Método para determinar una material inmunológicamente activo en una muestra, caracterizado porque se pone en contacto la muestra con un reactivo que comprende el material inmunológicamente activo o un receptor que puede enlazar específicamente dicho material inmunológicamente activo, señalado con una sustancia capaz de modificar la extensión o el modo de actividad de una enzima.
(16/01/1969). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
(16/01/1969). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
