CIP-2021 : C07C 271/58 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/58 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para producir compuestos carbonilo.
(10/04/2019) Método para producir un compuesto carbonilo, que comprende una etapa (X) de hacer reaccionar un compuesto que presenta un enlace urea representado mediante la fórmula tal como se muestra a continuación, con un de ácido carbónico a una temperatura igual o superior a la temperatura de disociación térmica del enlace urea representado mediante la fórmula con el fin de obtener el compuesto carbonilo: en el que el compuesto que presenta el enlace urea representado mediante la fórmula es: (i) un compuesto representado mediante la fórmula tal como se muestra a continuación, que se produce a partir de ingredientes de materia prima que comprenden una amina primaria orgánica y un derivado de ácido carbónico:
en la que:
R1 y R2, cada uno independientemente, representan un grupo orgánico que comprende un grupo derivado de la amina…
Compuestos de minociclina 9-sustituidos.
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5;
R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
Derivados éster de ácido carbámico para la producción de isocianato y compuestos hidroxi aromáticos.
(10/10/2018) Compuesto éster de ácido carbámico representado por la fórmula a continuación:**Fórmula**
en la que R3 representa un grupo seleccionado de:
(i) un hidrocarburo lineal seleccionado de metileno, dimetileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno y octametileno,
(ii) un hidrocarburo alicíclico no sustituido seleccionado de ciclopentano, ciclohexano, cicloheptano, ciclooctano y bis(ciclohexil)alcano,
(iii) un ciclohexano sustituido con alquilo, seleccionado de metilciclohexano, etilciclohexano, propilciclohexano, butilciclohexano, pentilciclohexano y hexilciclohexano,
(iv) un ciclohexano sustituido con dialquilo, seleccionado de dimetilciclohexano, dietilciclohexano y dibutilciclohexano,
(v) un ciclohexano sustituido con trialquilo, seleccionado de 1,5,5-trimetilciclohexano, 1,5,5- trietilciclohexano, 1,5,5-tripropilciclohexano…
Procedimiento para la fabricación de isocianatos y compuestos hidroxi aromáticos.
(23/11/2015) Procedimiento para la fabricación de un compuesto hidroxi aromático divalente y un compuesto de isocianato, que comprende las etapas de:
hacer reaccionar una resina de policarbonato aromática y un compuesto de amina que tiene un grupo amino primario para obtener una mezcla que contiene un éster de ácido carbámico y un compuesto que tiene un grupo hidroxilo aromático, que se originan a partir del policarbonato aromático; y
someter al éster de ácido carbámico a una reacción de descomposición térmica para obtener el compuesto hidroxi aromático divalente y el compuesto de isocianato,
en el que el compuesto de amina es un compuesto representado por la…
Procedimientos de producción de 4-aminoquinazolinas.
(14/03/2012) . Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula Ia**Fórmula**
o una sal adecuada del mismo; en la que:
Cy es un anillo seleccionado de:
y Cy está opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono, nitrógeno o azufre sustituibles con z apariciones independientes de -R4;
cada z es independientemente 0-5;
cada R4 es independientemente halógeno, CN, NO2, -N(R')2, -CH2N(R')2, -OR', -CH2OR', -SR', -CH2SR', -COOR', - NRCOR',-CON(R')2, -OCON(R')2, COR', -NHCOOR', -SO2R', -SO2N(R')2, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alifático C1-C6, arilo, heteroarilo, cicloalifático, heterocicloalifático, aril-alquilo C1-C6, heteroarilalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 cicloalifático o alquilo C1-C6 heterocicloalifático;
x es 0-4;
cada R3 es…
DERIVADOS DE AMINOINDANO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: YOUDIM, MOUSSA B.H., STERLING, JEFFREY, CHOREV, MICHAEL, GOREN, TAMAR, HERZIG, YACOV, WEINSTOCK-ROSIN, MARTA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES 0, B ES 1 O 2; CUANDO A ES 1, B ES 1, M ES DE 0 A 3, X ES O O S, Y ES HALOGENO, R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 , R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , O PROPARGILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-8 , ARILO C 6-12 , ARALQUILO C 6-12 , SIENDO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION (ADD), TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD (ADHD), SINDROME DE TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS TALES COMO LA DEMENCIA SENIL, DEMENCIA TIPO PARKINSON, DEMENCIA VASCULAR, DEMENCIA CORPORAL DE LEWY. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LOS COMPUESTOS DEFINIDOS Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
UTILIZACION DE MODIFICANTES ALOSTERICOS DE HEMOGLOBINA PARA LA DISMINUCION DE LA AFINIDAD DEL OXIGENO EN LA SANGRE.
(16/12/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN, MAHRAN, MONA.
Un compuesto con la fórmula estructural general (I), en la que X, Y, y Z son CH2, NH, CO, O, o N con la advertencia de que los restos X, Y, y Z son diferentes uno del otro, en la que R1 tiene la fórmula en la que R1 puede estar conectado a cualquier posición del anillo fenilo, y R3 y R4 son hidrógeno, halógeno, grupos metilo o etilo y estos restos podrían ser los mismos o diferentes, o restos alquílicos como parte de un anillo alifático conectando R3 y R4, y en la que R5 es un hidrógeno, halógeno, alquilo inferior C1- 3, o un catión salino, caracterizado porque R2 es un resto aromático que tiene la fórmula.
DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA, M ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4; X ES O O S; Y ES HALOGENO; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 4 O PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 8 , ARILO C 6 - 12 , CICLOALQUILO O C 6 - 12 ; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 . IGUALMENTE, SALES FARMACEUTICA MENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE X SEA O, Y QUE R 2 SEA PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. SE DESCRIBE TAMBIEN, EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, EL TRASTORNO DEFICITARIO DE LA ATENCION, EL TRASTORNO DE LA ATENCION Y EL TRASTORNO DE LA HIPERACTIVIDAD, ENFERMEDAD DE GILLES, DE LA TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TIPOS DE DEMENCIA, COMO LA DEMENCIA…
N,N'-BIS(SULFONIL)HIDRACINAS APTAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN, SHU-HUI, SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMRUTHY, PENKETH, PHILIP, G.
Compuesto de fórmula: **fórmula** caracterizado porque: R1 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono; R2 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono; R3 es un grupo alquilo inferior sustituido o no sustituido con 1-6 átomos de carbono; y R4 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores sustituidos o no sustituidos con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono;.
(01/01/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, GOTZ, NORBERT, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, OBERDORF, KLAUS.
2 FORMULA (I), EN LA QUE ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE Y LOS INDICES Y SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: N 0, 1, 2, 3 O 4; M 0, 1 O 2; X UN ENLACE DIRECTO O CH{SUB,2}, O O NR{SUP,A}, R{SUP,A} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} NITRO, CIANO, HALOGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2} NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,4} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO - PROPANO CON EFECTO FARMACOLOGICO.
(16/06/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR.
SE DAN A CONOCER COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO PROPANO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL.
(16/02/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., BARRISH, JOEL, C., TINO, JOSEPH, A., ZAHLER, ROBERT, BISACCHI, GREGORY S., SUN, CHONG-QING, GORDON, ERIC M.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL, QUE TIENEN LA FORMULAFORMULA DONDE LOS SIMBOLOS AA, AB, AC, DA, DB, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE PROTEASA RETROVIRAL Y EN EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA INFECCION POR VIH (SIDA).
DERIVADO P ACCION Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS O PARASITOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, EICKEN, KARL, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS P LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTES SIGNIFICADO: R1 SIGNIFICA BICICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O BICICLOALQUENIL; R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI Y HALOGENALCOXI; R4 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL O ARIL, OR5 O NR5R6, DONDE R5 SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL O ARIL, Y R6 ES HIDROGENO O ALQUIL, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS O PARASITOS.
"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL HERBICIDA FENMEDIFAM".
(01/05/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENMEDIFAM, QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE METAAMINOFENOL CON FOSGENO EN UN ALCOHOLATO DE ALCOHILO COMO DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 C Y 40 C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON METANOL A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C; Y, FINALMENTE, REACCION CON ISOCIANATO DE METATOLILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DIURETANOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Procedimiento para la preparación de nuevos diuretanos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R significa alcohilo, alquenilo, alquinilo, halógenoalcohilo o alcoxialcohilo; R1 significa alcoxialcohilo o dialcoxialcohilo; R2 significa alcohilo o alcoxi; X significa oxígeno o azufre, y n significa 0, 1, 2 ó 3.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-ACILAMINO-FENIL-ETANOLAMINAS.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH.
Procedimiento para la preparación de nuevas 4-acilamino-fenil-etanolaminas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno o el grupo ciano, R2 significa un átomo de flúor, el grupo ciano, trifluorometilo o nitro, o un grupo alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, R3 significa un grupo alcoxi con 1 a 5 átomos de carbono de cadena recta o ramificado, un grupo alqueniloxi con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo ariloxi con 6 a 10 átomos de carbono, un grupo aralcoxi con 7 a 11 átomos de carbono, o un grupo amino que puede estar monosustituído o disustituído con un grupo alcohilo con 1 a 5 átomos de carbono de cadena recta o ramificado.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HERBICIDAS A BASE DE DIURETANOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBONICOS.
(01/04/1978). Solicitante/s: SCHERING AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTER (3-(ETOXICARBONILAMINO)-FENILICO)- DE ACIDO N-METILCARBANILICO COMO AGENTE HERBICIDA PARA ALGODON.
(16/12/1977). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIURETANOS CON EFECTO HERBICIDA.
(16/09/1977). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS SELECTIVOS A BASE DE DIURETANOS.
(16/04/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES HERBICIDAS SELECTIVOS A BASE DE DIURETANOS.
(16/04/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILFENILCARBAMATOS HERBICIDAS.
(16/01/1975). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
