CIP-2021 : A61K 31/4174 : Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones de oximetazolina estabilizadas y sus usos.

(22/04/2020). Solicitante/s: EPI Health, LLC. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, SARPOTDAR, PRAMOD, ZHANG,Steven, WARNER,KEVIN, KUANG,AMY.

Composición farmacéutica que comprende 1.0% o 1.5% p/p de oximetazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como único principio activo para su uso en un método de tratamiento de eritema facial asociado a rosácea en un paciente que necesita tal tratamiento, que comprende administrar por vía tópica una vez al día en el sitio del eritema en el rostro del paciente.

PDF original: ES-2796871_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento de la micosis.

(04/03/2020). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: MILANESE, CLAUDIO, DONATI,LUCA, TONGIANI,SERENA, CAPEZZONE DE JOANNON,ALESSANDRA.

Composición farmacéutica que comprende una combinación sinérgica de bencidamina y un antimicótico de imidazol o una sal del mismo, y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para una utilización en el tratamiento de la micosis por Candida.

PDF original: ES-2794824_T3.pdf

Pro-fármacos éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol para tratar enfermedades retinianas.

(05/02/2020) Compuesto de Fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en la mejora de la visión en pacientes con pérdida de visión, **(Ver fórmula)** en donde R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en donde "alquilo" es un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales o ramificados o combinaciones de los mismos, que pueden estar sustituidos opcionalmente por grupos amino, grupos arilo, halógenos, y en donde un metileno (-CH2-) puede sustituirse por carbonilo, -NH-, carboxilo, amida, azufre o por oxígeno, y "heterociclo"…

Composiciones que comprenden benzofuroquinolizina y agonistas alfa2-adrenérgicos sustituidos.

(08/01/2020). Solicitante/s: VETCARE OY. Inventor/es: VAINIO,OUTI, RAEKALLIO,MARJA, HONKAVAARA,JUHANA, RESTITUTTI,FLAVIA, TURUNEN,HETA.

Composición para uso médico en la sedación, caracterizada por que la composición consiste en MK-467, un agonista α2-adrenoceptor seleccionado de medetomidina, dexmedetomidina y detomidina, y uno o más medios acuosos fisiológicamente aceptables, portadores farmacéuticamente aceptables y excipientes farmacéuticamente aceptables, y que se caracteriza por que la composición se administra mediante la administración extravascular parenteral en un sujeto que requiere sedación.

PDF original: ES-2782774_T3.pdf

Profármacos de ésteres de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para reducir la presión intraocular.

(01/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., GARST, MICHAEL, E., WANG, LIMING, DONELLO,JOHN,E, DIBAS,MOHAMMED I.

Compuesto para su uso en un método de reducción de la presión intraocular en un paciente humano que necesita este tratamiento, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que comprende dicho compuesto, en el que el compuesto es éster 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)- etil]-2-metil-bencílico del ácido 2,2-dimetil-propiónico que tiene la siguiente estructura; **(Ver fórmula)** o sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2781681_T3.pdf

Formulaciones de 15-hidroxiestearato de macrogol.

(25/12/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GRAHAM,Richard S, WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON, LEE,MU-LAN.

Composición oftálmica que comprende un principio activo farmacéutico en una cantidad suficiente para contribuir al tratamiento, la prevención o reducción de un síntoma o síntomas de una enfermedad o un estado oftálmico; 15-hidroxiestearato de macrogol; y cloruro de benzalconio a una concentración de 10 a 200 ppm.

PDF original: ES-2780182_T3.pdf

Composición que contiene cineol para administración nasal.

(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS.

Composición que contiene cineol, en donde la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces, especialmente en cantidades farmacéuticamente eficaces contiene: (a) 1,8-cineol, en donde el cineol se encuentra como sustancia pura, presentando el cineol una pureza de al menos 95% en peso referida al cineol y en donde el cineol está exento de otros terpenos, y en donde la composición contiene el componente (a), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,001 a 10% en peso; y (b) (b1) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol) o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o (b2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas, en donde la composición contiene el componente (b), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,01 a 10% en peso; presentando la composición un valor del pH en el intervalo de 5,0 a 6,5.

PDF original: ES-2764506_T3.pdf

Agonistas alfa-adrenérgicos para el tratamiento de traumatismo tisular.

(09/10/2019) Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agonista alfaadrenérgico, para su uso en un método de tratamiento de traumatismo tisular en un sujeto, comprendiendo el método administrar por vía tópica dicha composición al área tisular del sujeto afectado por dicho traumatismo, en la que el traumatismo tisular es una quemadura que es lo suficientemente grave como para dar como resultado daño tisular posterior caracterizado por al menos un estado seleccionado del grupo que consiste en necrosis epidérmica, separación de la epidermis de la dermis y respuesta de curación adaptativa, en la que la respuesta de curación adaptativa se selecciona de proliferación epidérmica…

Composiciones y métodos para tratamiento no quirúrgico de la ptosis.

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Voom, LLC. Inventor/es: SILVERBERG,MARK M. D.

Oximetazolina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de la ptosis en un sujeto, en donde la oximetazolina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es para la administración a la superficie exterior de un ojo.

PDF original: ES-2750123_T3.pdf

Profármacos de ésteres de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol.

(04/09/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., GARST, MICHAEL, E., WANG, LIMING, DONELLO,JOHN,E, DIBAS,MOHAMMED I.

Compuesto de fórmula IV, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** donde R se selecciona del grupo que consiste en iso-propilo, terc-butilo, metilo, fenilo, 2-metil-propilo, 2- fenil-etilo, 1-amino-2-metil-propilo, 1-(2-amino-3-metil-butirilamino)-2-metil-propilo, 1-(2-amino-acetilamino)- 2-metil-propilo; y 1-amino-2-fenil-etilo.

PDF original: ES-2760920_T3.pdf

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES Y CUTÁNEAS.

(22/08/2019). Solicitante/s: TIRÁN SAUCEDO, José. Inventor/es: TIRÁN SAUCEDO,José.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica que comprende la combinación de un esteroide corticoide: Betametasona, un antibiótico: Clindamicina, antimicótico: Clotrimazol, emolientes herbales: Canadian Willowherb y crema base o excipiente. Con una variación en la combinación comprendida por esteroide corticoide: Betametasona, antimicótico: Clotrimazol, emolientes herbales: Canadian Willowherb y crema base o excipiente; así como el proceso de fabricación y el uso de dicha composición para el tratamiento de infecciones vaginales de origen bacteriano y protozoarios, y de enfermedades crónico inflamatorias de la piel, o por el uso de irritantes cutáneos (jabones, suavizantes, químicos).

Composiciones y métodos para tratar presbicia, hipermetropía leve y astigmatismo irregular.

(03/06/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABAD,JAUN CARLOS.

Composición para el tratamiento de un estado ocular, que comprende un agonista de receptor muscarínico de acetilcolina M3, y oximetazolina, y opcionalmente un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que tiene selectividad para COX-2; en la que el estado ocular es presbicia, hipermetropía leve, astigmatismo irregular o estrabismo acomodativo por hipermetropía.

PDF original: ES-2715296_T3.pdf

Composición acuosa que contiene cineol para la aplicación nasal.

(08/05/2019) Composición que contiene cineol para la aplicación tópica para el tratamiento de episodios de rinitis, conteniendo la composición, en combinación y respectivamente en cantidades eficaces (a) Cineol, presentándose el cineol como sustancia pura y estando éste exento de otros terpenos; (b) Pantotenol o sus ésteres y/o sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico; y (c) Al menos un agente conservante y/o agente desinfectante (antiséptico) en cantidades relativas en el intervalo de 0,05 a 2 % en peso, referido a la composición, comprendiendo el agente conservante y/o el agente desinfectante (antiséptico) una combinación de ácido sórbico (ácido hexa-2,4-dienoico) por una parte, y sal de ácido sórbico (sorbato) por otra parte ("combinación de ácido sórbico/sorbato"), o estando constituido…

Agente terapéutico específico de enfermedad pulmonar.

(08/05/2019). Solicitante/s: Cardio Incorporated. Inventor/es: SAKAI,YOSHIKI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAIRA,MASAKI.

Agente terapéutico específico de pulmón para una utilización en la terapia de una enfermedad pulmonar, en el que el agente terapéutico comprende microesferas de liberación sostenida que contienen un compuesto farmacéutico, en el que las microesferas presentan un tamaño de partícula medio en número de 20 a 40 μm, y un tamaño de partícula máximo de 100 μm o menos, en el que el agente terapéutico debe administrarse por vía intravenosa, en el que el compuesto farmacéutico es un fármaco terapéutico de enfermedad pulmonar.

PDF original: ES-2733998_T3.pdf

Composiciones de crema farmacéuticas de oximetazolina para tratar los síntomas de la rosácea.

(24/04/2019). Solicitante/s: Aclaris Therapeutics, Inc. Inventor/es: SHANLER,STUART D, POWALA,CHRISTOPHER.

Composición farmacéutica que consiste esencialmente en oximetazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de lesiones inflamatorias asociadas con rosácea; en la que la composición es una crema, el método comprende administración tópica de la composición, y el efecto terapéutico de la composición se mantiene durante al menos 27 días después de la administración final.

PDF original: ES-2742273_T3.pdf

Composiciones y métodos para tratar la púrpura.

(15/04/2019). Solicitante/s: Aclaris Therapeutics, Inc. Inventor/es: SHANLER,STUART D, ONDO,ANDREW.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista de receptor adrenérgico alfa o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para usar en el tratamiento de la púrpura en un sujeto, en donde la púrpura se selecciona de púrpura solar, púrpura actínica, púrpura senil, púrpura de Bateman, púrpura inducida por láser, púrpura causada por traumatismo físico, púrpura causada por traumatismo en la piel, vasculatura cutánea y/o tejidos circundantes, púrpura causada por un procedimiento médico, púrpura causada por un procedimiento quirúrgico, y sus combinaciones.

PDF original: ES-2709120_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden (3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil)metanol.

(10/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W..

Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar el dolor asociado con dolor visceral funcional, en la que dicho método comprende administrar a un paciente que necesita tal tratamiento dicha composición farmacéutica, y en la que dicha composición farmacéutica comprende un compuesto representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2733905_T3.pdf

Pro-fármacos éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol para tratar enfermedades retinianas.

(27/03/2019) Una composición que comprende un compuesto de Fórmula I para usar en un método de tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad en un paciente humano que necesita dicho tratamiento, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición que comprende un compuesto de Fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en donde "alquilo" significa un resto alcano monovalente…

Triterpenoides sintéticos y métodos de uso en el tratamiento de la enfermedad.

(20/03/2019). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HONDA, TADASHI, GRIBBLE,GORDON,W, KRAL,Robert M, MEYER,COLIN J, SPORN,MICHAEL, LIBY,KAREN.

Un compuesto de la fórmula**Fórmula** para usar en un método de mejora de la función renal (riñón) en un sujeto.

PDF original: ES-2718047_T3.pdf

Agonistas selectivos del receptor AT2 para su uso en el tratamiento de la caquexia.

(15/03/2019). Solicitante/s: Anker, Stefan. Inventor/es: ANKER,STEFAN, SPRINGER,JOCHEN, COATS,ANDREW J.S.

Agonista del receptor AT2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de la caquexia, en donde el agonista selectivo del receptor AT2 es un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en donde X2 representa N; X1, X3 y X4 representan todos -CH-; Y1, Y2, Y3 e Y4 representan todos -CH-; Z1 representa -S-; Z2 representa -CH-; R4 representa -S(O)2N(H)C(O)R6; R5 representa iso-butilo; y R6 representa n-butoxi.

PDF original: ES-2704229_T3.pdf

Formulación oftálmica y método para mitigar la presbicia.

(23/01/2019). Solicitante/s: Vejarano Restrepo, Luis Felipe. Inventor/es: VEJARANO RESTREPO,LUIS FELIPE.

Una formulación oftálmica que comprende una cantidad eficaz de pilocarpina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y nafazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2719250_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas de modulador de receptores a los opioides.

(11/12/2018) Una formulación de dosificación farmacéutica sólida que es una formulación disuasiva del abuso que comprende de aproximadamente 5-20% en peso de ácido 5-({[2-amino-3-(4-carbamoílo-2,6-dimetilo-fenilo)-propionilo]-[1-(4- fenilo-1H-imidazol-2-ilo)-etilo]-amino}-metilo)-2-metoxi-benzoico, de aproximadamente 60-80% en peso de celulosa perdida microcristalina, de aproximadamente 0,45-1,0% en peso de sílice coloidal, de aproximadamente 2-8% en peso de crospovidona, de aproximadamente 1-20% en peso de manitol, y de aproximadamente 0,45-1% en peso de estearato de magnesio, en donde dicha formulación opcionalmente comprende además i) un recubrimiento de película, o/y ii) al menos un excipiente…

Profármacos de éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para tratar enfermedades y afecciones de la piel.

(25/10/2018) Composición para su uso en el tratamiento de enfermedades de la piel y afecciones de la piel en un paciente humano que necesita tal tratamiento por aplicación dermatológica tópica de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición que comprende un compuesto según la fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos;**Fórmula** en la que R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en la que "alquilo" significa un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales o ramificados o combinaciones de los mismos, que pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos…

Procedimientos de tratamiento de pacientes pediátricos usando dexmedetomidina.

(11/10/2018). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: GARCIA DE ROCHA,MARCELO, WISEMANDLE,WAYNE, STALKER,DENNIS J, KOO,EDWARD.

Dexmedetomidina para su uso en la sedación o la analgesia en un paciente pediátrico en necesidad de la misma, en la que el paciente pediátrico tiene de 20 semanas de edad gestacional a 44 semanas de edad gestacional; en la que la administración de la dexmedetomidina comprende una primera dosis de carga administrada durante un periodo de tiempo de 10 a 20 minutos antes de una segunda dosis de mantenimiento, en la que la dosis de carga es 0,4 μg/kg o menor, en la que la segunda dosis de mantenimiento la dexmedetomidina se administra como una dosis intravenosa continua al paciente pediátrico a una concentración de entre 0,005 μg/kg/hora a 0,25 μg/kg/hora; y en la que la dexmedetomidina se administra como una infusión continua durante un periodo de tiempo menor de 36 horas.

PDF original: ES-2685814_T3.pdf

Profármacos de éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para reducir la presión intraocular.

(01/10/2018) Composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en la reducción de la presión intraocular en un ojo afectado de un paciente humano que necesita este tratamiento, mediante administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición;**Fórmula** en la que R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en la que "alquilo" significa un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales o ramificados o combinaciones de los mismos, que pueden…

Formulación de premezcla de dexmedetomidina.

(11/04/2018). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: ROYCHOWDHURY,PRIYANKA, CEDERGREN,ROBERT A.

Un producto que comprende una composición farmacéutica líquida lista para usar para administración parenteral a un sujeto, comprendiendo la composición de dexmedetomidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma a una concentración de aproximadamente 4 μg/ml y cloruro de sodio a una concentración de aproximadamente 0,90 por ciento en peso, pudiendo obtenerse el producto mediante: la eliminación y el sellado de la composición dentro de un recipiente de vidrio, y la esterilización terminal de la composición mediante autoclave, en el que la composición farmacéutica líquida lista para usar se puede administrar a un sujeto sin dilución.

PDF original: ES-2671749_T3.pdf

Procedimiento de tratamiento de los sofocos asociados con tumores carcinoides y síndrome carcinoide.

(11/04/2018). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: BROWN,PHILIP MANTON.

Composición farmacéutica para su utilización en el tratamiento del rubor asociado con tumores carcinoides y síndrome carcinoide en un paciente que lo necesita, composición que comprende un agonista del receptor alfa adrenérgico, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o combinaciones de la misma; y vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que dicha composición se va a aplicar tópicamente en el lugar del rubor.

PDF original: ES-2671734_T3.pdf

Método veterinario para aliviar la aversión al ruido.

(03/01/2018). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: KOKKONEN,JOHANNA, KORPIVAARA,MIRA, SARÉN,NINA.

Un compuesto que es dexmedetomidina, medetomidina o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas para su uso en el alivio de la aversión al ruido en un animal.

PDF original: ES-2659271_T3.pdf

Composición farmacéutica para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades osteoarticulares.

(29/11/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: VERVAET,CHRIS, BASTIANELLI,ENRICO, ATTALI,PIERRE.

Una composición farmacéutica, que comprende - posiblemente un portador o diluyente farmacéutico adecuado - un glicosaminoglicano que es ácido hialurónico o su derivado - una cantidad eficaz de un compuesto que activa el receptor alfa-2-adrenérgico, que es un agonista del receptor alfa-2-adrenérgico seleccionado del grupo que consiste en clonidina, p-aminoclonidina, idazoxano, detominida, medetominida, mivazerol y lofexidina para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades y/o síntomas osteoarticulares agudos o crónicos mediante inyección intraarticular.

PDF original: ES-2658354_T3.pdf

Compuestos, formulaciones y procedimientos para tratar o prevenir trastornos inflamatorios de la piel.

(27/09/2017). Solicitante/s: Galderma Pharma S.A. Inventor/es: ROSSI,Thomas M, DEJOVIN,JACK A.

Composición, que comprende: como mínimo un agonista del receptor adrenérgico a2 y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un vehículo farmacéuticamente aceptable; para utilización en el tratamiento de un trastorno inflamatorio de la piel y los síntomas asociados con él, en la que dicha composición se aplicará por vía tópica directamente a la zona afectada de piel de un paciente que necesita dicho tratamiento, en la que el, como mínimo, uno de un agonista del receptor adrenérgico a2 y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que comprende nafazolina y xilometazolina, y en la que dicho trastorno inflamatorio de la piel es dermatitis, incluyendo dermatitis de contacto, dermatitis atópica, dermatitis seborreica, dermatitis numular, dermatitis exfoliativa generalizada, dermatitis de estasis y liquen simple crónico.

PDF original: ES-2647618_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden (3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil)metanol.

(13/09/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W..

Composición farmacéutica que comprende un compuesto representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2649018_T3.pdf

Composiciones lubricantes que producen calor y no irritantes.

(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.

Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.

PDF original: ES-2640745_T3.pdf

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