CIP-2021 : A61P 31/12 : Antivirales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
N-(pirrolidin-3-il)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina sustituida como inhibidor de la Janus cinasa.
(08/01/2020) Un compuesto de fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un solvato del mismo o un estereoisómero del mismo,
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6,
R2 y R3 tomados juntos forman -(alquilo C2-6)- o -(alquenilo C2-6)-,
R4 es -W1-R6;
W1 está ausente o es -C(=O)-, -C(=S)-, -C(=O)O-, -C(=O)NR5-, -C(=S)NR5-, -S(=O)- o -S(=O)2-;
R5 es H o alquilo C1-6;
R6 es H; halo; CN; NO2; N3; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alquinilo C2-10; haloalquilo C1-6; arilo C5-20 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-10,…
Ester de ibuprofeno de filigenina, su procedimiento de preparación y aplicaciones del mismo.
(03/01/2020). Solicitante/s: Fu, Li. Inventor/es: WANG,SHUO, FAN,HONGYU, FU,LI.
Un compuesto de éster de ibuprofeno de filigenina con fórmula estructural general representada por la fórmula (I):**Fórmula**.
PDF original: ES-2736604_T3.pdf
Uso de derivado de avermectina para aumentar la biodisponibilidad y eficacia de lactonas macrocíclicas.
(25/12/2019) Composición que comprende:
- un compuesto de fórmula I, y
- un ingrediente activo elegido de un antiparasitario, un agente antitumoral, un agente antiviral, un agente antiepiléptico, un agente antibacteriano, en particular un antibiótico o un antifúngico,
para su uso como medicamento en el tratamiento de infecciones parasitarias, infecciones virales, cánceres resistentes a quimioterapia, o epilepsia, infecciones bacterianas o infecciones fúngicas;
en la que el compuesto de fórmula I es un derivado de avermectina de fórmula I(a):
**(Ver fórmula)**
en la que R1 se elige del grupo constituido por -CH(CH3)2 y -CH(CH3)CH2CH3; o
en la que el compuesto de fórmula I es un derivado de avermectina de fórmula I(c):
**(Ver fórmula)**
en la que R1 se elige del grupo constituido por…
Derivados de azepano y métodos de tratar infecciones por hepatitis B.
(25/12/2019) Un compuesto de Fórmula II:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
X es C o N;
uno de Y o Z es N, y el otro es C;
L1 es -C(O)NR1-, -SO2NR1-;
Rx es independientemente, en cada aparición, halo, -CN, -NO2, -haloalquilo C1-6, -dihaloalquilo C1-6, - trihaloalquilo C1-6, -(L2)q-C(=O)R2, -(L2)qCO2R3 o -(L2)q-C(=O)N(R3)2;
Ry es independientemente, en cada aparición, alquilo C1-6, halo, -CN, -NO2, -(L2)q-OR3, -(L2)q-SR2, -(L2)q- S(=O)R2, -(L2)q-S(=O)2R2, -(L2)q-NHS(=O)2R2, -(L2)q-C(=O)R2, -(L2)q-OC(=O)R2, -(L2)qCO2R3, -(L2)q-OCO2R3, -(L2)q- N(R3)2, -(L2)q-C(=O)N(R3)2, -(L2)q-OC(=O)N(R3)2, -(L2)q-NHC(=O)NH(R3), -(L2)q-NHC(=O)R2, -(L2)q-NHC(=O)OR2, - (L2)q-C(OH)(R3)2, -(L2)qC(NH2)(R3)2, -haloalquilo C1-6, -dihaloalquilo C1-6, -trihaloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, un heterocicloalquilo…
ETAMSILATO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR VIRUS DEL HERPES.
(10/12/2019). Solicitante/s: DOBECURE, S.L. Inventor/es: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO, GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO.
Etamsilato para el tratamiento de las infecciones por herpes virus.
La administración local de etamsilato ha producido a corto plazo buenos resultados clínicos en el tratamiento de infecciones por virus, preferentemente en el herpes producido por infección del virus simplex que ocurre en las superficies mucosas y epiteliales, como el herpes genital y la queratitis estromal herpética, y particularmente en el herpes labial. Este fármaco hemostático puede proporcionar un nuevo enfoque para el tratamiento de estas enfermedades.
PDF original: ES-2734584_B2.pdf
PDF original: ES-2734584_A1.pdf
Compuestos de polímero de polialquileno y usos de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, BAKER, DARREN, P., PETTER, RUSSELL, C., LIN,KOCHUNG, CHEN,LING LING, HESS,DONNA M, LIN,EDWARD Y.
Una composición farmacéutica que comprende un conjugado y un vehículo, adyuvante, diluyente, conservante y/o solubilizante farmacéuticamente aceptables,
en donde el conjugado comprende el producto de la reacción de un polímero de polialquilenglicol activado y B, en donde
B es un interferón beta (IFN β); y
dicho polímero de polialquilenglicol activado es mPEG-O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-p-metilfenil- O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-m-metilfenil-O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-pfenilacetaldehído de 20 kDa, mPEG-O-p-fenilpropionaldehído de 20 kDa o mPEG-O-m-fenilacetaldehído de 20 kDa.
PDF original: ES-2774801_T3.pdf
Métodos de complejos de quelatos de oligonucleótidos.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Replicor Inc. Inventor/es: VAILLANT,ANDREW, BAZINET,MICHEL.
Una formulación farmacéutica que comprende un complejo de quelato de oligonucleótido anti-viral preparado con un catión metálico divalente para uso en un método para tratar una infección viral.
PDF original: ES-2767333_T3.pdf
Vacuna contra el virus de la fiebre del Nilo.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.
Un vector de expresión que comprende:
- un polinucleótido, en el que el polinucleótido codifica las proteínas prM, M y E del virus de la fiebre del Nilo (WN),
y
- los elementos necesarios para la expresión del polinucleótido en la célula hospedadora, en el que el vector es un vector vírico, siendo el vector vírico un virus de viruela del canario o de la viruela aviar.
PDF original: ES-2767413_T3.pdf
Procedimientos para determinar interferón que tiene efectos inhibidores directos sobre tumores y usos del mismo.
(23/10/2019). Solicitante/s: Superlab Far East Limited. Inventor/es: WEI,GUANGWEN.
Un procedimiento de determinación o comparación de la potencia de un interferón de prueba con respecto al supercompuesto de interferón recombinante (rSIFN-co) o establecer equivalencia entre un interferón de prueba y el rSIFN-co, que comprende:
proporcionar el interferón de prueba y el rSIFN-co; y
determinar la regulación a la baja de la expresión de LRP6 y FZD6 en células HT-29 mediante el interferón de prueba y el rSIFN-co, in vitro, en las mismas condiciones especificadas, respectivamente;
por lo cual la presencia de regulación a la baja de la expresión de LRP6 y FZD6 en células HT-29 de forma estadísticamente significativa mediante el interferón de prueba, significa que el interferón de prueba y el rSIFN-co tienen la misma potencia o que el interferón de prueba y el rSIFN-co son equivalentes.
PDF original: ES-2768702_T3.pdf
Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.
(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.
PDF original: ES-2728168_T3.pdf
Derivados de hemina con actividad antibacteriana y antiviral.
(16/10/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostiyu "Pharmenterprises". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, ZHELTUKHINA,GALINA ALEXANDROVNA, OKOROCHENKOV,SERGEI ALEXANDROVICH.
Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que ambos R1 y R2 son iguales y representan sustituyentes seleccionados del siguiente grupo: ArgNH2, GlyNH2, SerNH2, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerNH2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2, ArgSerNH2, y SerArgNH2; Men+ es Fe2+ o Fe3+; Hal- es F-,Cl-,Br- o I-, o una sal del mismo aceptable para uso farmacéutico.
PDF original: ES-2755937_T3.pdf
Compuestos de carboximidamida de benzimidazol y imidazopiridina que tienen actividad como inhibidores de indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(25/09/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde
R1 es arilo o heteroarilo mono o bicíclico, en donde cada arilo o heteroarilo mono o bicíclico está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes independientemente seleccionado de hidroxilo, halo, -CN, C1-6 haloalquilo, C1-6 haloalcoxi, C1-6 alcoxi, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C3-6 cicloalquilo, en donde dos de los sustituyentes opcionales pueden unirse para formar un anillo heterocíclico parcialmente saturado adicional; y
en donde cada C1-6 alcoxi, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C3-6 cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxilo, halo, -CN, - N(R20)(R22) y C3-6 cicloalquilo;
X es N o CR2c; R2a, R2b, y R2c son independientemente hidrógeno, hidroxilo,…
Uso de taurina en la prevención y/o tratamiento de enfermedades inducidas por los virus del género coronavirus y/o del género rotavirus.
(25/09/2019). Solicitante/s: Genifarm Laboratories Inc. Inventor/es: WANG,YONGDONG, CAO,JIYUAN, ZHU,SHIFA, CHENG,WEN, HUANG,ZHIPENG.
La taurina para el uso en la prevención y/o tratamiento de diarrea viral porcina.
PDF original: ES-2758674_T3.pdf
Composición farmacéutica antiviral, que contiene un extracto de Juncus acutus.
(18/09/2019). Solicitante/s: Global Health Solutions AG. Inventor/es: VOLKMAR,MONICA HERTA.
Composición farmacéutica adecuada para su uso como composición antiviral o agente virostático, que contiene extractos de especie de planta de junco espinoso y de los géneros de plantas rosa, camomila, lavanda, sauce blanco y mirra como partes constituyentes eficaces.
PDF original: ES-2761429_T3.pdf
Tratamiento del cáncer y trastornos proliferativos benignos.
(18/09/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: HAMPSON,IAN, HAMPSON,LYNNE.
Una composición que comprende lopinavir y ritonavir para usar como un medicamento en el tratamiento del cáncer o trastornos proliferativos benignos (verrugas) o en la prevención del desarrollo del cáncer en donde el Virus del Papiloma Humano (HPV) es el causante del cáncer o trastorno.
PDF original: ES-2749131_T3.pdf
Procedimientos de fabricación de derivados de indazol.
(18/09/2019) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (IV) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que
R1 es**Fórmula**
y
R2 es**Fórmula**
o
R1 es**Fórmula**
y
R2 es**Fórmula**
procedimiento que comprende:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (VII) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que R1a es**Fórmula**
con un compuesto de fórmula (X) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que X es halógeno y P es un grupo de protección, en presencia de un catalizador de paladio para dar un compuesto de fórmula (XI) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que R1a y P son como se definieron anteriormente,
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (XI) o una sal del mismo con un agente de borilación…
SUSPENSIÓN ANTIVIRAL POTENCIALIZADORA PARA TRATAMIENTO DE FIBRAS Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN.
(12/09/2019). Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO JOSÉ MARIO MOLINA PASQUEL Y HENRIQUEZ. Inventor/es: TORRES ÁVALOS,Gerardo Alonso, LOZANO GONZÁLEZ,Edith Ariadna.
La presente invención consiste en una suspensión antiviral para tratamiento de fibras que comprende por lo menos una sal orgánica de un metal mono, di o trivalente con actividad antiviral suspendida en una solución reguladora del pH ácido; el proceso para obtenerla; y el proceso para obtener fibras antivirales empleando dicha suspensión antiviral.
Compuestos novedosos de sulfonimidoilpurinona y derivados para el tratamiento y la profilaxis de infecciones víricas.
(04/09/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WANG,JIANPING, YUN,HongYing, LIANG,CHUNGEN, ZHENG,XIUFANG, MIAO,KUN.
Un compuesto de fórmula (I), **Fórmula**
en la que
R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 alquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6 o pirrolidinilalquilo C1-6;
R2 es alquilo C1-6, fenilalquilo C1-6, piridinilalquilo C1-6 o pirimidinilalquilo C1-6, dicho fenilalquilo C1-6, piridinilalquilo C1-6 o pirimidinilalquilo C1-6 están sin sustituir o sustituidos por uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ciano, carboxi, carbamoílo, haloalquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alcoxialquilaminocarbonilo C1-6, pirrolidinilcarbonilo y piperidinilcarbonilo;
R3 es H;
o la sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero o diastereómero del mismo.
PDF original: ES-2753777_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: MACKMAN, RICHARD, TAYLOR, JAMES, JIN, HAOLUN, XU, LIANHONG, DESAI, MANOJ C., HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, MISH,MICHAEL,R, TSE,WINSTON,C, CHO,Aesop, SUN,Jianyu, WATKINS,William J, GRAUPE,MICHAEL, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, LAZERWITH,SCOTT E, LIU,QI, METOBO,SAMUEL E, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, PARRISH,JAY P, GUO,HONGYAN, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J, KATO,DARRYL, KRYGOWSKI,EVAN S, VIVIAN,RANDALL W, KIRSCHBERG,THORSTENS A, LIU,HONGTAE, SQUIRES,NEIL, SAUGIER; JOSEPH H, TRENKLE,JAMES D, SCHROEDER; SCOTT D, KELLAR,TERRY, SHENG,XIAONING, CHOU,CHIEN-HUNG, MCFADDEN,RYAN, PHILLIPS,BARTON W, KIM,CHUONG U.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2758726_T3.pdf
Nuevos compuestos de aminopiridina útiles como inhibidores de la prenilación de proteínas.
(07/08/2019) Un compuesto o una cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, bajo la forma de enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, incluyendo la mezcla racémica, para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades o trastornos en los que se requiera una inhibición de la prenilación de proteínas, en donde las enfermedades o los trastornos se seleccionan de una enfermedad progérica, una enfermedad neurodegenerativa, una enfermedad metabólica; una enfermedad mitocondrial, una enfermedad ocular, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad proliferativa, una enfermedad inmunitaria, infarto cerebral, envejecimiento cutáneo, envejecimiento hormonal…
Complejo que contiene oligonucleótido que tiene actividad inmunoestimulante y su uso.
(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.
Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado,
en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y
en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.
PDF original: ES-2749627_T3.pdf
Aplicación de homogeneizado de larvas de zánganos adsorbido y de vitamina D3 o vitaminas del grupo d y/o metabolitos activos de las mismas para prevenir y tratar enfermedades víricas.
(26/06/2019). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: STRUKOV,VILLORIJ IVANOVICH, ELISTRATOV,KONSTANTIN GENNAD'EVICH, ELISTRATOVA,TATIANA VIKTOROVNA, TRIFONOV,VJACHESLAV NIKOLAEVICH, ELISTRATOVA,JULIJA ANATOL'EVNA, PROKHOROV,MIKHAIL DMITRIEVICH, JONES-STRUKOVA,OLGA, KURUS',NATALYA VJACHESLAVOVNA, EREMINA,NATALYA VYACHESLAVOVNA, MAKSIMOVA,MARINA NIKOLAEVNA, GALEEVA,RAMZIYA TIMURSHOVNA, RADCHENKO,LARISA GRIGORIEVNA, FEDOROV,ALEKSANDR VIKTOROVICH, KRUTYAKOV,EVGENY NIKOLAEVICH, KHOMYAKOVA,IRINA VLADIMIROVNA, TOLBINA,GALINA ANATOLIEVNA.
Una composición para su uso en el tratamiento y la profilaxis de enfermedades víricas, donde la composición comprende
- de 10 mg a 1000 mg de homogeneizado de larvas de zánganos adsorbido y
- de 50 UI a 100.000 UI de vitamina D o vitaminas del grupo D y/o sus metabolitos activos,
en la que la composición se proporciona en forma de un comprimido.
PDF original: ES-2746002_T3.pdf
Moduladores heterocíclicos de la síntesis de lípidos.
(19/06/2019) Un compuesto que tiene la Estructura III:**Fórmula**
o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
L-Ar es**Fórmula**
o**Fórmula**
Ar es**Fórmula**
o**Fórmula**
Het es un heteroarilo de 5 a 6 miembros;
R1 es H, -CN, halógeno, alquilo C1-C4, -O-(cicloalquilo C3-C5), -O-(heterociclo de 4 a 6 miembros) u -O-(alquilo C1- C4), en el que cuando R1 no es H, -CN o halógeno, R1 está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; cada R2 es independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4;
R3 es H o F;
R11 es H o -CH3;
R21 es H, halógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C5 o heterociclo de 4 a 6 miembros;
R22 es H, halógeno o alquilo C1-C2;
R24 es H, -CN, -(alquil C1-C4)-CN, alquilo C1-C4, -(alquil C1-C4)-OH-(alquil C1-C4)-N(R241)2,…
Fracción parietal del Propionibacterium granulosum que tiene acción inmunomoduladora.
(19/06/2019). Solicitante/s: Depofarma S.p.A. Inventor/es: DALLA ZORZA,PAOLA, DALLA ZORZA,ALESSANDRA.
Una fracción parietal obtenida por deslipidación y trituración de la cepa de Propionibacterium granulosum DSM20458 en donde la deslipidación se realiza tratando bacterias inactivadas con una mezcla alcohólica durante 8- 10 horas y la trituración se realiza por sonicación o preferiblemente por agitación a velocidades de entre 3.000 y 5.000 rpm.
PDF original: ES-2717119_T3.pdf
Composiciones para vacunas contra el virus del dengue y su uso.
(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: MESSER,WILLIAM, BARIC,RALPH, DESILVA,ARAVINDA, YOUNT,BOYD.
Una glicoproteína E del virus del dengue quimérico que comprende una cadena principal de la glicoproteína E del virus del dengue que comprende sustituciones de aminoácidos que introducen un epítopo reconocido por un anticuerpo que es reactivo con un serotipo del virus del dengue diferente del serotipo del virus del dengue de la cadena principal de la glicoproteína E; en donde la glicoproteína E del virus del dengue quimérico comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
o la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2745431_T3.pdf
Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.
(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…
Método para la amplificación de un poxvirus en condiciones exentas de suero.
(14/06/2019). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: FELDER, EVA, HELLER, KARL, RATHE,INGMAR.
Método para la amplificación de un poxvirus que comprende los pasos siguientes: - cultivo de células primarias de ave en un medio exento de suero que comprende un factor seleccionado del grupo constituido por factores de crecimiento y factores de fijación - infección de las células primarias de ave con el poxvirus - cultivo de las células infectadas en medio exento de suero hasta que se produce el poxvirus progenie, en donde las células primarias de ave son células que permiten la replicación productiva del poxvirus.
PDF original: ES-2305514_T5.pdf
PDF original: ES-2305514_T3.pdf
Derivado de 1,3-di-oxo-indeno, sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo, método de preparación del mismo, y composición farmacéutica que contiene al mismo, principio activo, antiviral.
(12/06/2019) Un compuesto expresado con la Fórmula 1, sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o isómero óptico de los mismos:**Fórmula**
donde, A1, A2, A3 y A4 son, independiente u opcionalmente, uno cualquiera seleccionado entre un grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada, -O(C=O)R1, - (C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3 y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 juntos pueden formar un anillo, en el que un anillo formado por dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden incluir uno o más heteroátomos, y el heteroátomo es N, O o S; y
al menos uno de A1,…
Composiciones y métodos relacionados con la argininosuccinato sintetasa.
(05/06/2019). Solicitante/s: Bioregency, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, PRIMA,VICTOR, WANG,ALVIN, MOLINA,GABRIEL, SVETLOV,STANISLAV I.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de argininosuccinato sintetasa para uso en un método para tratar la exposición de un sujeto a una endotoxina bacteriana.
PDF original: ES-2735530_T3.pdf
Compuestos de (hetero)aril ciclopropilamina como inhibidores de LSD1.
(03/06/2019) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en donde:
A es fenilo, naftilo o heteroarilo monocíclico, en donde dicho fenilo, dicho naftilo o dicho heteroarilo monocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más R1;
B es hidrógeno, R1 o -L-E;
E es fenilo o heteroarilo, en donde dicho heteroarilo es un anillo monocíclico insaturado de 5 a 6 miembros o un sistema de anillos bicíclico de 9 a 10 miembros condensados en donde los anillos son aromáticos y en donde por lo menos un anillo contiene por lo menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, S y N, y además en donde dicho fenilo o dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más R2;
L es un enlace,…
ANÁLOGOS NO GLICOSÍDICOS DE ALFA-GALACTOSILCERAMIDA COMO ACTIVADORES DE CÉLULAS NKT.
(31/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.
Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT. (I).
