CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 33/00 › A61P 33/02[1] › Antiprotozoarios, p. ej. para la leishmaniasis, tricomoniasis, toxoplasmosis.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 33/00 Agentes antiparasitarios.
A61P 33/02 · Antiprotozoarios, p. ej. para la leishmaniasis, tricomoniasis, toxoplasmosis.
(22/04/2020). Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Inventor/es: MUNDT, HANS-CHRISTIAN, HOFMANN, STEFAN, HEEP,IRIS, TORRES ISLAS,JUAN AGUSTIN.
Formulación que contiene toltrazurilo y hierro (III)-dextrano para su uso para el tratamiento simultáneo de infecciones por coccidios y deficiencias de hierro en lechones, administrándose la formulación una sola vez.
PDF original: ES-2789775_T3.pdf
(18/03/2020). Solicitante/s: CEVA Santé Animale SA. Inventor/es: GUYONNET,JÉRÔME, KAREMBE,HAMADI, KREJCI,ROMAN, CILLIERS,HANNELIE.
Una composición que comprende toltrazuril y un complejo de hierro, que es una solución coloidal acuosa de oxihidróxido beta-férrico y ácido glucoheptónico dextrano, para su uso en el tratamiento de la coccidiosis en cerdos, en la que dicha composición se administra mediante inyección intramuscular.
PDF original: ES-2778950_T3.pdf
(04/03/2020). Solicitante/s: WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., SIMPSON, DAVID, M., LU,MING, LI,RUI, ZERBY,DENNIS BRYAN, READING,JULIAN, WOLPE,STEPHEN, AMAN,NUREDDIN.
Un compuesto representado por la Fórmula IA1a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** caracterizado porque: n es 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; p es 1; q es 0; R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno; R4 es hidrógeno; y R5 es alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por fenilo; o en donde n es 0; p es 0; q es 1; R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno; R4 es hidrógeno o halo; y R5 es alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, fenoxi o alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono sustituidos por fenilo.
PDF original: ES-2790675_T3.pdf
(27/02/2020) Composición farmacéutica de acción antineoplásica y antitumoral, y método de obtención de la misma, en donde dicha composición comprende nanopartìculas lipídicas estructuradas que tiene un tamaño entre 0.1 nm y 100 nm de diámetro, de forma esferoidales y contienen partículas de uno o más principio activos para el tratamiento de enfermedades producidas por tripanosomas y para el tratamiento de tumores de origen neural, y al menos un acoplamiento de dos ácidos grasos formado por un ácido graso saturado o lípido semisólido a la temperatura de entre 19ºC y 21ºC y un ácido graso insaturado o líquido a la temperatura de entre 19ºC y 21ºC y a su vez el método de obtención contiene finalmente las nanopartículas de uno o más principio activos para tripanosomiasis en suspensión coloidal, el potencial Z oscila alrededor…
(17/02/2020) Un compuesto según la fórmula I **Fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, donde: a es una ausencia de enlace o un enlace; z es 3, 2 o 1; X es C(O), CH2, o CHRb; Y es N; n = 0, 1, 2, 3 o 4; A4 es CR4 o N, A5 es CR5 o N, A6 es CR6 o N, A7 es CR7 o N, con la condición de que no más de dos de A4-A7 puedan ser N; Rb es alquilo (C1-4); R1 es (i) carbociclilo (C3-12); o (ii) un heterociclilo de 4 a 12 miembros, ambos (i) y (ii) opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro o cinco R8; R2 es hidroxicarbonilo, hidroxicarbonil alquilo (C1-10), alquilo (C1-10)-sulfoxiaminocarbonilo, o carbamoilo; R3 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo (C1-3)C(O)O-, fenilo, alquilo (C1-4), oxo o alcoxi…
(21/08/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, CHAMBONNET,SANDRA, COLLAVERI,JEAN-PIERRE.
Formulación que comprende dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para administración tópica, en donde dicha formulación es un gel hidroalcohólico, para su uso en el tratamiento de leishmaniasis.
PDF original: ES-2753191_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUYONNET,JÉRÔME, KAREMBE,HAMADI, KREJCI,ROMAN, CILLIERS,HANNELIE.
Una composición que comprende diclazurilo y un complejo de hierro para usarla en el tratamiento preventivo de la coccidiosis en un mamífero no humano, donde dicha composición se administra en una única inyección intramuscular.
PDF original: ES-2761574_T3.pdf
(08/08/2019) La presente invención se refiere a compuestos y medicamentos para la profilaxis y tratamiento de la leishmaniasis y la enfermedad de chagas, enfermedades producidas por los parásitos Leishmania panamensis y Trypanosoma cruzi. Se identificaron dos Inhibidores químicos específicos contra el dominio pleckstrin (PH) de la proteína ¿¿T-like (PKB) de L. panamensis y T. cruzi: el inhibidor UBMC1 y el inhibidor UBMC4. También se determinó la actividad antiparasitaria de los compuestos intracelular in vitro IC50 y sus efectos citotóxicos LC50 en diferentes células humanas.…
(10/07/2019) Vacuna de administración de sensibilización y una vacuna de administración de refuerzo para su uso en la protección de un sujeto de la leishmaniasis y/o la prevención de progresión de la enfermedad en un sujeto infectado, en la que el sujeto es un animal canino, en la que las vacunas se formulan para la administración en un régimen de administración de sensibilizaciónrefuerzo que comprende una administración de sensibilización con la vacuna de administración de sensibilización seguida de una administración de refuerzo con la vacuna de administración de refuerzo, en la que dicha vacuna de administración de sensibilización comprende, en un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable, un vector de expresión que contiene…
(25/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ARAN REDO,VICENTE, SIFONTES RODRIGUEZ,SERGIO, ESCARIO GARCÍA-TREVIJANO,José Antonio, GÓMEZ BARRIO,Alicia, NOGAL RUÍZ,Juan José, IBÁÑEZ ESCRIBANO,Alexandra, DARDONVILLE,Christophe, VELA ORTEGA,Nerea, MENESES MARCEL,Alfredo Irenaldo, FONSECA BERZAL,Cristina.
La presente invención se refiere a tres familias de aminas derivadas de 5-nitroindazol [1-(aminoalquil)indazolinonas, 3-(aminoalcoxi)indazoles y 3-(alquilamino)indazoles] que poseen propiedades antiprotozoarias y a su empleo para la fabricación de medicamentos, preferentemente para el tratamiento de infecciones causadas por protozoos patógenos de las familias Trypanosomatidae y Trichomonadidae, tales como la enfermedad de Chagas, la leishmaniosis y la tricomonosis.
(20/02/2019) Un compuesto de la fórmula (A):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo; en donde el anillo A es fenilo o piridilo; X es -C(O)- o -S(O)2-; R1 se selecciona a partir de nitro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono-amino, dialquilo de 1 a 6 átomos de carbono- amino, -N(C2H3)2, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 4 a 6 átomos de carbono, heterocicloalquenilo de 4 a 8 átomos de carbono, y heteroarilo de 5 a 9 átomos de carbono, en donde el alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono-amino, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 4 a 6 átomos de carbono, heterocicloalquenilo de 4 a 8 átomos de carbono,…
(11/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER. Inventor/es: CARREÑO GARCÍA,Heider, ESCOBAR RIVERO,Patricia.
La presente invención corresponde a una composición farmacéutica tópica que comprende al menos dos agentes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste de: isetionato de pentamidina, ketoconazol y miltefosina; un agente potenciador de permeabilidad cutánea y un vehículo farmacéuticamente aceptable. La composición es útil para tratamiento de lesiones de la piel ocasionadas por leishmaniasis.
(13/09/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: POLLMEIER,MATTHIAS, BLAIR,JEFFREY JYNN.
Fexinidazol para su uso en el tratamiento de una infección por Leishmania infantum en un animal canino, en el que el animal canino no sufre recaídas durante al menos treinta días después del tratamiento con fexinidazol.
PDF original: ES-2681420_T3.pdf
(18/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DARDONVILLE,Christophe, DE KONING,Hendrik Pieter, EBILOMA,Godwin Unekwuojo.
Inhibidores alostericos de TAO como agentes antiparasitarios y antifúngicos. La presente invención proporciona una nueva serie de compuestos derivados del ácido 2,4-dihidroxibenzoico. Además, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende dichos compuestos y al uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades causadas por parásitos, preferiblemente parásitos protozoarios u hongos. Estas enfermedades pueden producirse tanto en humanos como en animales.
PDF original: ES-2668494_A1.pdf
(26/04/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DARDONVILLE,Christophe, DE KONING,Hendrik Pieter, EBILOMA,Godwin Unekwuojo.
La presente invención proporciona una nueva serie de compuestos derivados del ácido 2,4-dihidroxibenzoico. Además, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende dichos compuestos y al uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades causadas por parásitos, preferiblemente parásitos protozoarios u hongos. Estas enfermedades pueden producirse tanto en humanos como en animales.
(12/04/2018). Solicitante/s: INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL. Inventor/es: BENITEZ CARDOZA,Claudia Guadalupe, VIQUE SÁNCHEZ,José Luis, ARROYO VERÁSTEGUI,Rossana, ORTEGA LÓPEZ,Jaime, BRIEBA DE CASTRO,Luis Gabriel, ROJO DOMÍNGUEZ,Arturo, GARCÍA GUTIERREZ,Ponciano, ORDAZ PICHARDO,Cynthia.
La presente invención describe composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de tricomoniasis que comprenden compuestos con la estructura química (Formulae I y II) y las cuales también exhiben efecto sinérgico y no presentan los efectos adversos típicos de composiciones que comprenden compuestos utilizados comúnmente en el tratamiento de dicha enfermedad, tales como por ejemplo metronidazol.
(08/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SIFONTES RODRIGUEZ,SERGIO, ARAN REDO,VICENTE JESÚS, ESCARIO GARCÍA-TREVIJANO,José Antonio, GÓMEZ BARRIO,Alicia, NOGAL RUÍZ,Juan José, FONSECA BERZAL,Cristina Rosa, IBÁÑEZ ESCRIBANO,Alexandra, DARDONVILLE,Christophe, VELA ORTEGA,Nerea, MENESES MARCEL,Alfredo Irenaldo.
Aminas derivadas de 5-nitroindazol con propiedades antiprotozoarias. La presente invención se refiere a tres familias de aminas derivadas de 5-nitroindazol [1-(aminoalquil)indazolinonas, 3-(aminoalcoxi)indazoles y 3-(alquilamino)indazoles] que poseen propiedades antiprotozoarias y a su empleo para la fabricación de medicamentos, preferentemente para el tratamiento de infecciones causadas por protozoos patógenos de las familias Trypanosomatidae y Trichomonadidae, tales como la enfermedad de Chagas, la leishmaniosis y la tricomonosis.
PDF original: ES-2653674_A1.pdf
(25/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO, GOMEZ VIDAL,JOSE ANTONIO, LOPEZ-VIOTA GALLARDO,MARGARITA, CORPAS LÓPEZ,Victoriano, LÓPEZ-VIOTA GALLARDO,Julian, DÍAZ GAVILÁN,Mónica, FRANCO MONTALBÁN,Francisco.
La presente invención se refiere auna familia de compuestos que resultan efectivos frente a parásitos del género Leishmania, preferentemente causadas por L. infantum, L. major o L. tropica, y que presentan una baja toxicidad incluso a dosis altas del compuesto. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas, preferentemente aptas para administración oral o tópica,que comprenden esos compuestos y a su uso como medicamento para el tratamiento de leishmaniosis visceral, canina o cutánea.
(17/05/2017) Método para la preparación de una forma de dosificación sólida de oleil fosfocolina para su administración oral, caracterizado porque comprende: a) añadir a una mezcla seca que comprende uno o más diluyentes/rellenadores, desintegrantes y/o aglutinantes farmacéuticamente aceptables, agua que comprenden de 6 a 25% por peso de oleil fosfocolina; b) secar y tamizar la mezcla obtenida en la etapa (a); c) añadir uno o más desintegrantes y/o lubricantes a la mezcla obtenida en la etapa (b); d) mezclar la mezcla obtenida en la etapa (c); e) preparar una forma de dosificación oral de la mezcla de la etapa (d), preferentemente por moldeo por compresión; en donde dicha forma de dosificación sólida proporciona una…
(19/04/2017) Una composición para su uso en el control de endoparásitos mediante administración oral o parenteral, que comprende un derivado de carboxamida representado por la fórmula general (I):**Fórmula** {en la que A representa un grupo alquileno (C1-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alquileno (C1-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y -N(R)- (en…
(12/04/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: MUNDT, HANS-CHRISTIAN, HOFMANN, STEFAN, HEEP,IRIS, TORRES ISLAS,JUAN AGUSTIN.
Formulación que contiene triazinonas de fórmulas (I) o (II)**Fórmula** o**Fórmula** en las que R1 representa R3-SO2- o R3-S-, R2 representa alquilo, alcoxi, halógeno o SO2N(CH3)2 y R3 representa haloalquilo R4 y R5 representan independientemente entre sí hidrógeno o Cl y R6 representa flúor o cloro, o sus sales fisiológicamente compatibles y compuestos complejos de hierro (III)-polisacárido polinucleares.
PDF original: ES-2624794_T3.pdf
(11/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO, GOMEZ VIDAL,JOSE ANTONIO, LOPEZ-VIOTA GALLARDO,MARGARITA, CORPAS LÓPEZ,Victoriano, LÓPEZ-VIOTA GALLARDO,Julian, DÍAZ GAVILÁN,Mónica, FRANCO MONTALBÁN,Francisco.
Compuestos para el tratamiento de las enfermedades causadas por parásitos del género Leishmania. La presente invención se refiere a una familia de compuestos que resultan efectivos frente a parásitos del género Leishmania, preferentemente causadas por L. infantum, L. major o L. tropica, y que presentan una baja toxicidad incluso a dosis altas del compuesto. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas, preferentemente aptas para administración oral o tópica, que comprenden esos compuestos y a su uso como medicamento para el tratamiento de leishmaniosis visceral, canina o cutánea.
PDF original: ES-2608476_B1.pdf
PDF original: ES-2608476_A1.pdf
(05/04/2017) Un proceso para preparar un compuesto de quinolona que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de des-cloro quinolona o de una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, con N-clorosuccinimida y un ácido, en el que la relación molar de N-clorosuccinimida con respecto a des-cloro quinolona es de 1,05 a aproximadamente 1,2, y en el que se produce menos de aproximadamente el 0,40 % de la impureza dimérica en base al porcentaje en el área de la quinolona, en el que el compuesto de quinolona es ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin- 1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo y el compuesto de des-cloro quinolona es ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-6-fluoro-7-(3-hidroxi-azetidin-1-il)-4-oxo-1,4-…
(03/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GOMEZ VIDAL,JOSE ANTONIO, DÍAZ GAVILÁN,Mónica, FRANCO MONTALBÁN,Francisco, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO, CORPAS LÓPEZ,Victoriano, MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, LOPEZ-VIOTA GALLARDO,MARGARITA, LÓPEZ-VIOTA GALLARDO,Julian.
Compuestos para el tratamiento de la Leishmaniosis. La presente invención se refiere a una familia de compuestos que resultan efectivos frente a parásitos del género Leishmania y que presentan una baja toxicidad incluso a dosis altas del compuesto. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas, preferentemente aptas para administración oral, que comprenden esos compuestos y a su uso como medicamento, preferentemente para el tratamiento de enfermedades causadas por parásitos del genero Leishmania.
PDF original: ES-2607628_B1.pdf
PDF original: ES-2607628_A1.pdf
(15/03/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., BHATIA, AJAY.
Un polipéptido de fusión aislado que comprende dos o más antígenos de Leishmania seleccionados del grupo que consiste en K26, K39, y K9, en el que el antígeno K26 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 5; el antígeno K39 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 6; y el antígeno K9 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 7; y en el que al menos uno de los antígenos se aisla de Leishmania donovani.
PDF original: ES-2628743_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.
Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.
PDF original: ES-2624722_T3.pdf
(17/11/2016). Solicitante/s: LABORATORIO AVI-MEX, S.A. DE C.V. Inventor/es: LOZANO-DUBERNARD,Bernardo, SOTO-PRIANTE,Ernesto, SARFATI-MIZRAHI,David, ROJAS-CASTELLANOS,Arturo.
Se ha inventado una composición para el tratamiento en contra de la parasitosis por gregarinas en camarones, caracterizada porque comprende un compuesto activo que se selecciona entre lasolacida, salinomicina, narasina, maduramicina, semduramicina, ácido 3-nitro fenil arsónico, ácido arsanílico, amprolio, decoquinato, diclazuril, etopabato, halofuginona, lasalocid, maduramicina, metilclorpindol, monensina, narasin, nicarbacina, robenidina, salinomicina sódica, semduramicina sódica, toltrazuril (1-metil-3-[3-metil-4-[4-(trifluorometil)tio)fenoxil]fenil]- 1,3,5-triazina(1H,3H,5H)-2,4,6-triona), o trimetoprim (5-[(3,4,5-trimetoxifenil)metil]pirimidin-2,4-diamina), y opcionalmente otros compuestos o excipientes. Se encontró que con esta composición se logra el tratamiento seguro y eficaz de parasitosis por gregarinas en camarones.
(12/10/2016). Solicitante/s: DRITTE PATENTPORTFOLIO BETEILIGUNGSGESELLSCHAFT MBH & CO. KG. Inventor/es: CLEMENT, BERND, KOTTHAUS,JOSCHA, KOTTHAUS,JÜRKE, SCHADE,DENNIS.
Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que n representa 2.
PDF original: ES-2610652_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: SACURAI,SÉRGIO LUIZ, ZAIM,MÁRCIO HENRIQUE, TOUZARIM,CARLOS EDUARDO DA COSTA, KEPPLER,ARTUR FRANZ.
Compuestos bencil aralquil éteres, caracterizados por ser de fórmula (I):**Fórmula** sus sales, solvatos, ésteres, enantiómeros y/o diastereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en la que: Ar es imidazolilo; R1, R2, R4 y R5 son independientemente hidrógeno; R3 es un halógeno; R6 es trifluorometilo o triclorometilo; n es un número entero de 0 a 2; m es 1.
PDF original: ES-2606168_T3.pdf
(31/08/2016) Utilización de una composición para el tratamiento de las superficies de os edificios para la cría de ganado y/o de su material a fin de eliminar y/o de inhibir protozoarios patógenos, caracterizada por que la citada composición consiste esencialmente en la asociación de una alquilamina y de un amonio cuaternario o de un derivado de amonio cuaternario elegido entre el grupo siguiente: - compuestos del ion amonio cuaternario, (alquilos de sebo hidrogenado)trimetilos, cloruros, -compuestos del ion amonio cuaternario, alquilos de coco trimetilos, cloruros, - compuestos del ion amonio cuaternario, bencil alquil de coco bis(hidroxetil), cloruros, - compuestos del ion amonio cuaternario, bencil alquil de coco dimetilos, cloruros, - compuestos del ion amonio cuaternario,…
(17/08/2016). Solicitante/s: Ustav molekularni genetiky AV CR, v.v.i. Inventor/es: GREKOV,IGOR, POMBINHO,ANTÓNIO, SIMA,MATYÁS, KOBETS,TETYANA, BARTUNEK,PETR, LIPOLDOVÁ,MARIE.
Difenileneiodonio o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de enfermedades causadas por los parásitos pertenecientes a la familia Trypanosomatidae.
PDF original: ES-2645484_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: TERADA, HIROSHI. Inventor/es: TERADA, HIROSHI, SOMA, GEN-ICHIRO, MAKINO,KIMIKO.
Un medicamento para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad debida a una disfunción de los macrófagos, seleccionándose dicha enfermedad de micobacteriosis, SIDA, clamidiosis, tuberculosis, toxoplasmosis, paludismo, cáncer, enfermedad de Crohn y reumatoide, comprendiendo dicho medicamento PLGA [copolímero poli(ácido láctico/ácido glicólico)] con un peso molecular de 5.000 a 10.000, que aumenta la actividad fagocítica de los macrófagos y extermina la totalidad o una parte de los patógenos presentes en los macrófagos.
PDF original: ES-2575534_T3.pdf