CIP-2021 : A61P 31/00 : Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 31/02 · Antisépticos locales.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
A61P 31/06 · · para la tuberculosis.
A61P 31/08 · · para la lepra.
A61P 31/10 · Antifúngicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
A61P 31/14 · · para virus ARN.
A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
A61P 31/20 · · para los virus DNA.
A61P 31/22 · · · para herpesvirus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos mejorados para la preparación de escualeno.
(15/07/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.
Un procedimiento para la preparación de escualeno a partir de una composición que comprende escualeno a partir de una fuente animal, dicho procedimiento comprendiendo los pasos de (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 , (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde los pasos (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que el escualeno hierva; T2 > T1 ; y T2 ≥ 200º C; y T2 -T1 es de 30º C a 250º C.
PDF original: ES-2817446_T3.pdf
Tratamiento o prevención de infecciones asociadas a biopelículas con agua con cloro libre disponible.
(15/07/2020). Solicitante/s: Sonoma Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GUTIERREZ,ANDRES, NORTHEY,ROBERT, THATCHER,EILEEN.
Agua con cloro libre disponible (FAC) para su uso en el tratamiento o reducción de la incidencia de una infección en un mamífero provocada por una biopelícula que contiene un microorganismo infeccioso presente en la superficie de un tejido, donde:
(a) el pH del agua FAC es de entre 7,3 y 7,5;
(b) la concentración de especie de oxicloro en el agua FAC es de entre 80 mg/l y 200 mg/l, donde la especie de oxicloro comprende ácido hipocloroso e hipoclorito de sodio;
(c) la biopelícula está presente en el tejido que ha sido afectado o dañado por una o varias quemaduras, cortes, abrasiones, rasguños, erupciones, úlceras, heridas punzantes o combinaciones de estas; y
(d) el microorganismo infeccioso se selecciona del grupo que consiste en Pseudomonas sp., Haemophilus sp., Pneumococcus sp., Candida sp., Mycobacterium sp., Staphylococcus sp., Stenotrophomonas sp., Streptococcus sp., Escherichia sp., Mycoplasma sp., y combinaciones de estos.
PDF original: ES-2823566_T3.pdf
Macrocíclico y composición que comprende el mismo.
(08/07/2020). Solicitante/s: Shenzhen TargetRx, Inc. Inventor/es: WANG,YIHAN, LI,HUANYIN.
Un compuesto macrocíclico sustituido, que es un compuesto macrocíclico representado por la fórmula (I), o una forma cristalina, una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, un hidrato o un solvato del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, y R17 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio o halógeno;
con la condición de que al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, y R17 son deuterio.
PDF original: ES-2812336_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un complejo de carga portador polimérico y al menos un antígeno proteínico o peptídico.
(01/07/2020) Composición farmacéutica que incluye:
(A) un complejo de carga portador polimérico, que comprende:
a) un portador polimérico que comprende componentes catiónicos reticulados con disulfuro, preferentemente formados por componentes catiónicos reticulados con disulfuro, como portador; y
b) al menos de una molécula de ácido nucleico como carga, donde la al menos una molécula de ácido nucleico es ARN, y
(B) al menos un antígeno proteico o peptídico que se selecciona del grupo consistente en:
i) un antígeno de un patógeno asociado a una enfermedad infecciosa;
ii) un antígeno asociado a la alergia o a una enfermedad alérgica;
iii) un antígeno asociado a una enfermedad autoinmune; y
iv) un antígeno asociado a un cáncer o enfermedad tumoral,
o un fragmento, variante y/o…
Composiciones farmacéuticas para uso tópico basadas en ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel.
(01/07/2020). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos, en la que dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA) y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se prepara a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 150.000 a 250.000 Da y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se formula con diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos.
PDF original: ES-2808575_T3.pdf
Composición para uso en el tratamiento de paroniquia.
(24/06/2020). Solicitante/s: Veloce BioPharma LLC. Inventor/es: CAPRIOTTI,JOSEPH, CAPRIOTTI,KARA.
Una composición para uso en el tratamiento de una infección fúngica, micótica, viral y/o bacteriana, en donde la infección es paroniquia, cuya composición comprende:
(a) povidona yodada (PVP-I); y
(b) de 30 a 99,99% en peso de dimetilsulfóxido (DMSO) con respecto a la composición total.
PDF original: ES-2817835_T3.pdf
PÉPTIDO DE MITICINA Y SU USO EN REGENERACIÓN CELULAR.
(04/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NOVOA GARCIA,BEATRIZ, FIGUERAS HUERTA,ANTONIO, MEDINA GALI,Regla María, MARTINEZ LOPEZ,Alicia, GASSET VEGA,María, REY CAMPOS,Magalí, MALLAVÍA MARÍN,Ricardo.
La presente invención se refiere a unos péptidos derivados de la micitina C y sus usos terapéuticos, más concretamente en la regeneración celular y/o tisular.
Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera.
(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.
Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana;
(ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y
(iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).
PDF original: ES-2807607_T3.pdf
Procedimiento de preparación de compuestos de diaminofenotiazinio.
(03/06/2020) Procedimiento de preparación de un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en la que cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 se puede seleccionar, independientemente de los otros, entre el grupo constituido de:
- el átomo de hidrógeno,
- los grupos alquilo de C1-C6, lineales, ramificados o cíclicos, saturados o insaturados, eventualmente sustituidos con una o varias funciones seleccionadas entre un átomo de halógeno, una función alcoxi de C1-C6, alquiloxicarbonilo de C1-C6, -CONH2,
- los grupos arilo eventualmente sustituidos con una o varias funciones seleccionadas entre: un alquilo de C1-C4, un átomo de halógeno, una función alcoxi de C1-C6, alquiloxicarbonilo de C1-C6, CONH2,
además, cada uno de R5,…
Péptido de miticina y su uso en regeneración celular.
(28/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NOVOA GARCIA,BEATRIZ, FIGUERAS HUERTA,ANTONIO, MEDINA GALI,Regla María, MARTINEZ LOPEZ,Alicia, GASSET VEGA,María, REY CAMPOS,Magalí, MALLAVÍA MARÍN,Ricardo.
Péptido de miticina y su uso en regeneración celular.
La presente invención se refiere a unos péptidos derivados de la micitina C y sus usos terapéuticos, más concretamente en la regeneración celular y/o tisular.
PDF original: ES-2763349_A1.pdf
Compuestos de 4-amino-imidazoquinolina.
(06/05/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RICKLIN, FABIENNE, ROEVER, STEPHAN, KUHN, BERND, HOVES,SABINE.
Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es alquilo C1-7 o alcoxi C1-7-alquilo C1-7;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxicarbonil C1-7-alquilo C1-7 y alcoxicarbonil C1-7-alquenilo C2-7;
R3 es hidrógeno;
R4 se selecciona del grupo que consiste en
-O-(CH2)m-NHR5 y
-O-(CO)-(CH2)n-NHR6,
en las que
m es 2,
n es 1,
R5 es hidrógeno y
R6 es hidrógeno;
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2804101_T3.pdf
Combinación que comprende zidovudina y polimixina.
(29/04/2020) Una combinación que comprende zidovudina y una polimixina seleccionada de colistina y polimixina B, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de una infección por bacterias Gram negativas, en la que la combinación exhibe actividad antibacteriana sinérgica contra las bacterias Gram negativas en comparación con la administración individual de los componentes de la combinación.
Niveles de ceramida en el tratamiento y prevención de infecciones.
(15/04/2020). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: GULBINS, ERICH, DR., SCHUCHMAN,EDWARD H, FUTERMAN,ANTHONY, PEWZNER-JUNG,YAEL.
Una ceramidasa ácida para su uso en un método de tratamiento o prevención de infecciones bacterianas en un sujeto que tiene fibrosis quística, dicho método comprende:
selección de un sujeto con fibrosis quística y
administración a dicho sujeto seleccionado de la ceramidasa ácida en condiciones eficaces para reducir la ceramida y para tratar o prevenir dicha infección bacteriana en dicho sujeto seleccionado.
PDF original: ES-2786128_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden agentes antibacterianos.
(08/04/2020). Solicitante/s: Wockhardt Bio AG. Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., BHAGWAT,SACHIN, SATAV,JAYKUMAR SATWAJI, KHANDE,HEMANT NARENDRA, JOSHI,PRASHANT RATNAKAR, PALWE,SNEHAL RAMESHWAR.
Composición farmacéutica que comprende: (a) ertapenem, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (b) un compuesto de la fórmula (I), o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde R es 3-pirrolidina o 3-piperidina.
PDF original: ES-2804500_T3.pdf
Tratamiento de infecciones con ceftolozano/tazobactam en sujetos con insuficiencia renal.
(08/04/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: CHANDORKAR,GURUDATT, KRISHNA,GOPAL, HERSHBERGER,ELHAM, MILLER,BENJAMIN, XIAO,ALAN.
Ceftolozano y tazobactam para su uso en un método de tratamiento de una infección intraabdominal complicada o una infección del tracto urinario complicada en un paciente humano con nefropatía en etapa terminal en hemodiálisis, comprendiendo dicho método administrar por vía intravenosa al paciente una dosis de carga única que comprende ceftolozano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tazobactam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que proporciona aproximadamente 500 mg de ceftolozano activo y 250 mg de tazobactam activo, seguido de la administración intravenosa al paciente de dosis de mantenimiento que comprende ceftolozano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tazobactam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que proporciona aproximadamente 100 mg de ceftolozano activo y 50 mg de tazobactam activo, en donde las dosis de mantenimiento se administran aproximadamente cada 8 horas.
PDF original: ES-2800603_T3.pdf
Moduladores del receptor X hepático (LXR).
(08/04/2020). Solicitante/s: Ellora Therapeutics, Inc. Inventor/es: MOHAN, RAJU.
Un compuesto de Fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
L1 es un enlace o alquilo C1-C6;
R1 es -OR9, -alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, o -C(=O)N(R9)2;
R2 es alquilo C1-C6;
R3 es hidrógeno;
R4 es fenilo sustituido con al menos un R11;
cada R11 es independientemente -NR10SO2R10, -SOR10, -SO2R10, -SO2N(R10)2 o alquilo C1-C6, en donde dicho alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con 1 hidroxi;
siempre que al menos un R11 sea -NR10SO2R10, -SOR10, -SO2R10, SO2N(R10)2,
cada R10 es independientemente C1-C6 alquilo; y
cada R9 es independientemente hidrógeno o haloalquilo C1-C6; y n es 0.
PDF original: ES-2804304_T3.pdf
(18/03/2020) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o tautómero, en donde:
R1 representa un anillo heteroarilo de 5 a 10 miembros;
R2, R3, R4, R5, R6 y R8 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, ciano, alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, o R2 se une a R8 para formar un anillo cicloalquilo C3-C4, o R6 se une a R7 para formar un anillo cicloalquilo C3-C4; en donde dichos grupos alquilo, alcoxi y cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre halo, deuterio, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y ciano; R7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, ciano, alquilo C1-C3, CF3, un grupo alcoxi C1-C3 o un anillo arilo o heteroarilo…
Derivado de la clorina de utilidad en terapia y diagnóstico fotodinámico.
(19/02/2020). Solicitante/s: RMW Cho Group Limited. Inventor/es: CHO,HONSUE.
Clorina e4 de sodio, que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2791004_T3.pdf
Productos intermedios para la preparación de moduladores de transportadores del casete de unión a ATP.
(19/02/2020) Un compuesto que tiene la fórmula A-I:
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo;
en el que:
G1 es hidrógeno, R', C(O)R', C(S)R', S(O)R', S(O)2R', Si(CH3)2R', P(O)(OR')3 , P(S)(OR')3 , o B(OR')2;
G2 es halo, CN, CF3 , isopropilo o fenilo en donde dicho isopropilo o fenilo está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de WRW ;
G3 es un isopropilo o un anillo cicloalifático C3-C10, en donde dicho G3 está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de WRW ; con la condición de que cuando G1 sea metilo, G3 sea terc-butilo, entonces G2 no sea 2-amino-4-metoxi-5-terc-butilfenilo;
W es un enlace o es una cadena de alquilideno C1-C6 opcionalmente sustituido en donde hasta dos unidades metileno de W están sustituidas opcional e independientemente…
Compuestos de sulfondiimina macrocíclicos nuevos.
(19/02/2020) Un compuesto de fórmula general (I),
**(Ver fórmula)**
en la que
L representa un grupo alquileno C2-C5,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con
(i) un sustituyente seleccionado de cicloalquil C3-C4- e hidroximetil-, y/o
(ii) uno o dos sustituyentes adicionales, iguales o diferentes, seleccionados de alquil C1-C2-,
X, Y representan CH o N con la condición de que uno de X e Y represente CH y uno de X e Y represente N;
R1 representa un grupo seleccionado de alquil C1-C4-y cicloalquil C3-C5-,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uino o dos o tres sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, alquil C1-C2-, alcoxi C1-C2-, -NH2, -C(=O)OH; R2 representa un grupo seleccionado de un átomo de hidrógeo, un átomo de flúor,…
1H-pirrolo[2,3-C]piridin-7(6H)-onas y pirazolo[3,4-C]piridin-7(6H)-onas como inhibidores de proteínas BET.
(12/02/2020) Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es C=O o CR8R9;
Y es O o NR10;
Z es CH o N;
R1 yR2 se seleccionan cada uno independientemente de H, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, Cy1, CN, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)Rb1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1S(ORb1, NRc1S(O2Rb1, NRc1S(O2NRc1Rd1, S(O)Rb1 S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, y S(O)2NRc1Rd1; en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, y alquinilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente de RA;
…
Formas sólidas de un compuesto antiviral.
(12/02/2020). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: WOLCKENHAUER,SCOTT ALAN, WANG,FANG, SHI,BING, LAPINA,OLGA VIKTOROVNA.
El fosfato de {(2S)-1-[(2S, 5S)-2-(9-{2-[(2S, 4S)-1-{(2R)-2-[(metoxicarbonil)amino]-2-fenilacetilo}-4- (metoximetil)pirrolidin-2-il]-1H-imidazol-5-il}-1,11-dihidroisocromeno[4',3':6,7]nafto[1,2-d]imidazol-2-il)-5- metilpirrolidin-1-il]-3-metil-1-oxobutan-2-il}carbamato de metilo cristalino (Forma XII del fosfato de Compuesto I) caracterizado por un difractograma de rayos X en polvo que comprende los siguientes picos: 3,8, 7,5 y 24,2 ° 2θ ± 0,2 ° 2θ, según lo determinado en un difractómetro usando radiación de Cu-Kα a una longitud de onda de 1,5406 Å.
PDF original: ES-2785409_T3.pdf
Productos conjugados de proteína-polímero.
(12/02/2020). Solicitante/s: PharmaEssentia Corporation. Inventor/es: LIN, KO-CHUNG, WIDMANN,RUDOLF.
Un producto conjugado para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis idiopática, policitemia vera o trombocitemia esencial, que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que mPEG tiene un peso molecular de 20 kD e IFN es un radical de interferón-α2b.
PDF original: ES-2786025_T3.pdf
Vacunas pestivirales para temblores congénitos.
(29/01/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: IYER,ARUN V, PATTERSON,ABBY RAE, VICTORIA,JOSEPH GILBERT, VISEK,CALLIE ANN, HOBBS,LEA ANN, ARRUDA,BAILEY LAUREN, ARRUDA,PAULO HENRIQUE ELIAS, MAGSTADT,DREW ROBERT, SCHWARTZ,KENT JAY.
Una composición que comprende un pestivirus inactivado que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 1 según se define en las páginas 9 a 13.
PDF original: ES-2778649_T3.pdf
Conjugados de moléculas de unión celular con agentes citotóxicos.
(22/01/2020) Un conjugado que es:
A. un conjugado que tiene la Formula (II):
**(Ver fórmula)**
y sales y solvatos farmaceuticamente aceptables de la misma,
en donde T es un ligando de direccionamiento o de union; L es un conector liberable que se conecta a una molecula dentro del soporte de forma independiente; n es 1-20 y m es 1-10;
la porcion dentro del corchete redondo es un potente agente antimitotico en donde R1, R2, R3 y R4 son independientemente C1-C8 de alquilo, heteroalquilo; C2-C8 de heterociclico, carbociclico, alquilcicloalquilo, heterocicloalquilo; C3-C8 de arilo, Ar-alquilo, heteroalquilcicloalquilo, alquilcarbonilo; o dos R pueden ser 3-7 miembros de un sistema de anillo carbociclico, cicloalquilo o heterociclico, heterocicloalquilo;…
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce:
(i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o
(ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d,
siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2780176_T3.pdf
Derivados de uncialamicina, métodos de síntesis y su uso como agentes antitumorales.
(08/01/2020) Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde:
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, hidroxi,
alquilo(C1-12), alquilo sustituido(C1 10 -12), alquenilo(C2-12), alquenilo sustituido(C2-12), alquinilo(C2-12), alquinilo sustituido(C2- 12), arilo(C6-12), arilo sustituido(C6-12), aralquilo(C7-12), aralquilo sustituido(C7-12), heteroarilo(C1-12), heteroarilo sustituido(C1-12), heterocicloalquilo(C2-12), heterocicloalquilo sustituido(C2-12), acilo(C1-12), acilo sustituido(C1-12), aciloxi(C1-12), aciloxi sustituido(C1-12), alquilamino(C1-12), alquilamino sustituido(C1-12); un grupo protector de amina monovalente, -C(O)O(CH2)nS-A1, -C(O)O(CH2)nS(O)-A1 o -C(O)O(CH2)nS(O)2-A1,
en donde:
A1 es arilo(C6-12) o arilo sustituido(C6-12); y
n es 1, 2, 3, 4 o 5; o
R1…
Composición y forraje que comprende ácidos grasos de cadena media.
(25/12/2019). Solicitante/s: Nutrition Sciences N.V. Inventor/es: BRUGGEMAN, GEERT, DESCHEPPER,KATRIEN.
Composición que comprende ácidos grasos de cadena media o derivados de los mismos, seleccionados del grupo de sales, mono, di, triglicéridos, ésteres o amidas, en la que la composición comprende al menos ácido caprílico (C8), ácido cáprico (C10) y ácido láurico (C12) o un derivado de los mismos, en la que la razón de ácido caprílico (C8) con respecto a ácido cáprico (C10) es de al menos 0,6 y como máximo 2 y en la que la razón entre la suma de ácido caprílico y ácido cáprico (C8 + C10) o derivados y ácido láurico (C12) o derivado en la composición asciende a al menos 0,6 y como máximo 1,5, para su uso en un pienso para administrarse por vía oral a un animal para su uso en el tratamiento y/o la prevención de mastitis.
PDF original: ES-2774302_T3.pdf
Derivados del ácido 3-(5-cloro-2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzotiazol-3-il)propanoico- y su uso como inhibidores de la KMO.
(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, WALKER,ANN,LOUISE, LIDDLE,JOHN, BOUILLOT,Anne,Marie,Jeanne.
Un compuesto de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es heteroarilo opcionalmente sustituido con metilo, etilo, halo o =O; y
R2 es H, metilo o etilo.
o una de sus sales.
PDF original: ES-2775478_T3.pdf
Derivados del ácido 3-(6-cloro-3-oxo-3,4-dihidro-(2H)-1,4-benzoxazin-4-il)propanoico y su uso como inhibidores de KMO.
(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, WALKER,ANN,LOUISE, LIDDLE,JOHN, BOUILLOT,Anne,Marie,Jeanne, MIRGUET,OLIVIER.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es heteroarilo opcionalmente sustituido con metilo, etilo, halo u =O; y
R2 es H, metilo o etilo.
o una sal del mismo.
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Método y material para complejación en el sitio activo de moléculas biológicas.
(11/12/2019). Solicitante/s: Liveleaf, Inc. Inventor/es: HUANG,ALEXANDER L, WU,GIN.
Una composicion oxidante de polifenol para uso en terapia antimicrobiana, comprendiendo la composicion:
a. un extracto soluble en agua de un tejido vegetal que contiene polifenoles que incluye un tanino; y
b. una especie reactiva de oxigeno exogeno que incluye peroxido de hidrogeno; y
en la que la composicion esta sustancialmente libre de agentes reductores activos y enzimas.
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