CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 3/00 › A61P 3/06[1] › Antihiperlipidémicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/06 · Antihiperlipidémicos.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Replicor Inc. Inventor/es: VAILLANT,ANDREW, BAZINET,MICHEL.
Una formulación farmacéutica que comprende un complejo de quelato de oligonucleótido anti-viral preparado con un catión metálico divalente para uso en un método para tratar una infección viral.
PDF original: ES-2767333_T3.pdf
(02/10/2019) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades del corazón o los vasos sanguíneos o cualquier síntoma de las mismas, al aumentar los niveles de EPA en plasma y/o suero en un sujeto que tiene un nivel de EPA en plasma y/o suero de referencia de no más de 50 μg/g, comprendiendo la composición al menos 96% en peso de eicosapentaenoato de etilo, de 0,2% a 0,5% en peso de octadecatetraenoato de etilo, de 0,05% a 0,25% en peso de nonadecapentaenoato de etilo, de 0,2% a 0,45% en peso de araquidonato de etilo, de 0,3% a 0,5% en peso de eicosatetraenoato de etilo, de 0,05% a 0,32% de heneicosapentaenoato de etilo y no más de 0,05% de etil-DHA, si lo hubiera, en donde se administran diariamente…
(28/08/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: MULLERTZ, ANETTE, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, HUSTVEDT,SVEIN OLAF.
Una composición que comprende de 5 % a 60 % en peso de la composición total de ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)- icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico, un derivado de éster o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; de 15 % a 60 % en peso de la composición total de un aceite de triglicérido de cadena media (MCT); y de 10 % a 60 % en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico.
PDF original: ES-2748562_T3.pdf
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAM,KYUNG WAN, KIM,JU WON, MYUNG,JAYHYUK, LEE,CHEOL WOO.
Una preparación de combinación farmacéutica que comprende un fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un isómero óptico o un diastereómero del mismo o una mezcla de un isómero óptico y un diastereómero del mismo, o un hidrato o un solvato del mismo; una rosuvastatina, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un isómero óptico o un diastereómero de la misma o una mezcla de un isómero óptico y un diastereómero de la misma, o un hidrato o un solvato de la misma; y una meglumina.
PDF original: ES-2747098_T3.pdf
(07/08/2019) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en que R1 se selecciona del grupo que consiste en -NR4COR3, -NHCONHR3, -(C(R51R52))m-R6 y -NR71R72; R2 se selecciona del grupo que consiste en -(C(R81R82))p-R9, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocicloalquilo sustituido o no sustituido; R3 se selecciona del grupo que consiste en un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocicloalquilalquilo sustituido o no sustituido; R4 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un…
(07/08/2019). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: TAKIZAWA, TOSHIAKI, YOSHINAKA,YASUNOBU.
Una composición farmacéutica que comprende: a) un compuesto representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** en la que R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo; R3a y R3b, que pueden ser idénticos o diferentes, cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-4, un grupo trifluorometilo o un grupo alcoxi C1-4, R4a y R4b, que pueden ser idéntico o diferente, cada uno representa un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-4, un grupo trifluorometilo o un grupo alcoxi C1-4; X representa un átomo de oxígeno; Y representa un átomo de oxígeno; Z representa CH; n es 1; y m es 3, o una sal del mismo, o un solvato del compuesto, o un solvato de la sal del compuesto; y b) ezetimiba.
PDF original: ES-2752039_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: Nanjing Sinogen Biotech & Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XIANG,RONG, LIN,YAN, ZHAO,ALLANZIJIAN, LI,FANGHONG.
Transformante para la pérdida de peso y la reducción de lípidos en sangre, en el que el transformante se obtiene sustituyendo el gen thyA de L. lactis por el gen de oxintomodulina humana optimizado por codones mediante recombinación homóloga.
PDF original: ES-2750685_T3.pdf
(22/07/2019) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: L es fenilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; Y es un grupo seleccionado de -C(O)-, -O-, -NR26-, -S-, -S(O)-, -S(O)2- o -CR26R27-; R26 es un grupo seleccionado de hidrógeno o alquilo C1-6, y fluoro; R27 es un grupo seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxilo o fluoro; R1 es un grupo seleccionado de hidrógeno, fluoro o alquilo C1-8; E es un grupo seleccionado de alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C4-8 fenilo, t-butilvinilfenilo, (S)-4-t-butilciclohexenilfenilo, (R)-4-t-butilciclohexenilfenilo, 4,4-dimetilciclohexadienilfenilo, 4,4- dimetilciclohexenilfenilo, ciclohexenilfenilo, 4,4-dietilciclohexenilfenilo,…
(17/07/2019). Solicitante/s: Noden Pharma DAC. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.
Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador.
PDF original: ES-2734523_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: Akademy Pharma S.r.l. Inventor/es: MAGLIONE,VINCENZO.
Compuesto nutracéutico para su uso en el tratamiento del exceso de peso y la hipercolesterolemia/hiperglucemia moderadas en un paciente que lo necesite, caracterizado porque comprende: berberina, monacolina K, 1-5 desoxinojirimicina (DNJ) en el que dicha berberina está presente en peso entre 40 g y 50 g por 100 g de compuesto nutracéutico, monacolina K está presente en peso entre 0,1 g y 0,5 g por 100 g de compuesto nutracéutico y DNJ está presente en peso entre 0,2 g y 0,5 g por 100 g de compuesto nutracéutico.
PDF original: ES-2738733_T3.pdf
(10/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde R1 representa OR, NRR' que puede formar un anillo o SR, en el que R y R' representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal, cíclico o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen de 1 a 8 átomos de carbono, átomos de halógeno o grupos hidroxilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo lineales, cíclicos o ramificados que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen…
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: CABEDO ESCRIG,NURIA, BERMEJO DEL CASTILLO,ALMUDENA, CORTÉS MARTÍNEZ,Diego Miguel, SANZ FERRANDO,María Jesús, PIQUERAS RUIZ,Laura, COLLADO SÁNCHEZ,Aída, GOMES MARQUES,Patrice, VILA DASÍ,Laura.
La presente invención describe compuestos de fórmula I que comprenden una estructura central de benzopirano prenilado. Formula (I) Dichos compuestos de fórmula I, estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables, presentan actividad como agonistas de PPAR¿, PPAR¿, o actividad dual agonista de PPAR¿ y PPAR¿. Se describen por tanto compuestos con dicha estructura benzopirano prenilado de fórmula I, sus composiciones farmacéuticas, su primer uso médico, así como el uso de compuestos de estructura benzopirano prenilado en el tratamiento de enfermedades que responden a la administración de agonistas de PPAR¿ y/o PPAR¿.
(28/06/2019). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: IMBODEN, MARTIN, BOLLI,REINHARD FRANZ, WRIGHT,SAMUEL, WAELCHLI,MARCEL.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDLr) que comprende una apolipoproteína o fragmento de la misma; un fosfolípido; y un detergente a un nivel que es aproximadamente el 0,015-0,030 g/g de apolipoproteína, en la que la relación molar de apolipoproteína: fosfolípido está en el intervalo de 1:20 a 1:100.
PDF original: ES-2718234_T3.pdf
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HO,TIN-YUN, HSIANG,CHIEN-YUN.
Un polipéptido para su uso en una composición farmacéutica para tratar a un sujeto que tiene al menos una enfermedad seleccionada de un grupo que comprende inflamación y reacciones inflamatorias, síndrome metabólico y obesidad, en donde la composición farmacéutica comprende una cantidad efectiva del polipéptido, en donde dicho polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 1 o una secuencia de aminoácidos homóloga modificada por sustitución, deleción o inserción de uno o varios aminoácidos, en donde dicho polipéptido homólogo comprende una secuencia de aminoácidos que incluye más del 90 % de identidad con la secuencia de la SEQ ID No. 1.
PDF original: ES-2745294_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: CABEDO ESCRIG,NURIA, BERMEJO DEL CASTILLO,ALMUDENA, CORTÉS MARTÍNEZ,Diego Miguel, SANZ FERRANDO,María Jesús, PIQUERAS RUIZ,Laura, COLLADO SÁNCHEZ,Aída, GOMES MARQUES,Patrice.
Benzopiranos prenilados agonistas de PPAR. La presente invención describe compuestos de fórmula I que comprenden una estructura central de benzopirano prenilado.{IMAGEN-01}. Dichos compuestos de fórmula I, estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables, presentan actividad como agonistas de PPARα, PPARγ, o actividad dual agonista de PPARα y PPARγ. Se describen por tanto compuestos con dicha estructura benzopirano prenilado de fórmula I, sus composiciones farmacéuticas, su primer uso médico, así como el uso de compuestos de estructura benzopirano prenilado en el tratamiento de enfermedades que responden a la administración de agonistas de PPARα y/o PPARγ.
PDF original: ES-2718000_A1.pdf
PDF original: ES-2718000_B2.pdf
(12/06/2019) Un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X se selecciona independientemente entre: un enlace, O, CH2, -OCH2- y -CH2O-; Y se selecciona independientemente entre: un enlace, -(CH2 0-3O(CH2)1-2- y -(CH2)1-3-; W es O; R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; R3 y R4, son H; R6 se selecciona independientemente entre: alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, bencilo y -(O)0-1-R8; R7, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; R8…
(22/05/2019) Una esfingomielinasa ácida (ASM) para su uso en un método para tratar una deficiencia de esfingomielinasa ácida en un sujeto humano, en donde el método comprende administrar ASM: (a) en un régimen para reducir un sustrato de esfingomielina acumulado que comprende: (i) administrar una dosis inicial baja no tóxica de ASM, en donde dicho intervalo de dosis inicial es de 0,05 mg/kg a 0,275 mg/kg de ASM; (ii) administrar dosis más altas sucesivamente de ASM, y controlar el sujeto para uno o más efectos secundarios adversos después de cada dosis sucesiva como se indica por la alta concentración de bilirrubina total,…
(16/05/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, NOZATO,HISAE.
Un cristal de ácido 4-metil-2-[4-(2-metilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-1,3-tiazol-5-carboxílico.
PDF original: ES-2712850_T3.pdf
(16/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KLEY,SASKIA, REICHE,DANIA BIRTE.
Uno o más inhibidores de SGLT2 o formas farmacéuticamente aceptables de los mismos para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno metabólico en un animal canino, en donde uno o más inhibidores de SGLT2 son: 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno, representado por la fórmula , o sus formas farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.
PDF original: ES-2712860_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, BUSQUETS XAUBET,XAVIER.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en el que R1, R2 y R3 comprenden, cada uno e independientemente, una cadena alifática de entre 5 y 22 átomos de carbono de fórmula II: -(CH2)a-(CH=CH-CH2)b-(CH2)c-CH3 II en la que a es un número entero entre 1 y 6; b es un número entero entre 1 y 6; y c es un número entero elegido de entre 0, 3 y 6, en el que dicho compuesto comprende todos los enantiómeros, diaestereoisómeros, compuestos mesoméricos e isómeros E/Z de fórmula I.
PDF original: ES-2731251_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: Naturex S.A. Inventor/es: CHAPAL,NICOLAS, BEEJMOHUN,VICKRAM.
Un extracto hidroetanólico de las partes aéreas de una planta del género Cichorium que comprende los ácidos fenólicos ácido chicórico, ácido caftárico y ácido clorogénico, y los flavonoides quercetina y luteolina, en donde la cantidad de ácido chicórico es mayor o igual a 30 g/kg del peso seco del extracto, y opcionalmente un vehículo, y en donde el disolvente de extracción es etanol/agua en un intervalo de 60/40 a 40/60 v/v y las partes aéreas están secas o están frescas y escaldadas.
PDF original: ES-2731214_T3.pdf
(25/04/2019). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJII HIROSATO, ITO HIROMITSU, YAMAGATA MOTOO.
Preparación de compuesto en forma de una cápsula blanda que tiene un contenido de cápsula y un recubrimiento de cápsula, comprendiendo la preparación al menos uno seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos poliinsaturados ω3 y sales, ésteres alquílicos o ésteres de mono, di o triglicéridos farmacéuticamente aceptables de los mismos contenido en el contenido de cápsula y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en compuestos de estatina solubles en agua contenido en el contenido de cápsula o el recubrimiento de cápsula, en la que el recubrimiento de cápsula comprende a) una gelatina y b) al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un carbonato, un metasilicato-aluminato y un fosfato, en la que el recubrimiento de cápsula tiene un pH ajustado a de 7,0 a 9,5, midiéndose el pH cuando el recubrimiento de cápsula está disuelto en agua a una razón en peso de 0,5 a 10.
PDF original: ES-2710540_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: Galmed Research & Development Ltd. Inventor/es: BAHARAFF,ALLEN, ESHKAR-OREN,IDIT.
Una sal de ácido 3β-araquidilamido-7α,12α-dihidroxi-5β-colan-24-oico con una amina.
PDF original: ES-2732845_T3.pdf
(23/04/2019). Solicitante/s: Dezima Pharma B.V. Inventor/es: FORD, JOHN, OKA,Kozo, ROUND,PATRICK, KASTELEIN,JOHN, KAWAGUCHI,ATSUHIRO, TOMIYASU,KOICHI.
Un compuesto de Fórmula: **Fórmula** (en lo sucesivo en el presente documento: Compuesto A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de sujetos que padecen o que tienen un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares, en el que la dosis del Compuesto A que se debe administrar a dichos sujetos varía de aproximadamente 1 mg a 25 mg al día.
PDF original: ES-2710104_T3.pdf
(18/04/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS. Inventor/es: GÓMEZ GARRE,Maria D, VOLONTÉ,Luca Severino.
Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Particularmente, la presente invención hace referencia a una composición farmacéutica que comprende o consiste en berberina, estatinas y, opcionalmente, ubiquinol o coenzima Q10 (CoQ10), para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(10/04/2019) Un compuesto que es: 4-amino-6-(1-(oxetan-3-ilo)-5 1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(3-(trifluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-ciclobutilo-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-hidroxi-2-metilpropil)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-(trifluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-metoxi-4-(trifluorometilo)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(3-(difluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; …
(03/04/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.
Disolución farmacéutica para uso terapéutico en la extirpación no quirúrgica de uno o más depósitos de grasa localizados en un sujeto, en la que la disolución va a administrarse mediante inyección subcutánea, consistiendo dicha disolución esencialmente en: entre el 0,05 y el 1% p/p de una sal biliar; y un excipiente farmacéutico; en la que la disolución está libre de fosfatidilcolina o fosfolípidos.
PDF original: ES-2739453_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.
Agente que comprende un extracto en disolvente orgánico de mesófilo de Aloe vera que se obtiene mediante una mezcla de acetato de etilo/butanol (3:1) o una mezcla de cloroformo/metanol (2:1), o una fracción del mismo, para utilización en la mejora o la prevención de enfermedades causadas por la acumulación de grasa visceral, que incluyen obesidad, hiperlipidemia, hipertensión o arteriosclerosis, en el que el extracto o la fracción del mismo comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula química , como mínimo, al 0,001 % en masa seca.
PDF original: ES-2730833_T3.pdf
(03/04/2019) Formulación médica que comprende, como dosis diaria: - 1 a 500 mg de extracto de corteza de Cinnamomum zeylanicum; - 1 a 300 mg de extracto de fibra de Pinus pinaster; - 1 a 300 mg de extracto de corteza de una planta que pertenece al género Saccharum; - 1 a 1500 mg de extracto de Monascus purpureus; - 1 a 300 mg de extracto de hoja de Taraxacum officinale; - 1 a 300 mg de extracto de hoja de Camellia sinensis; - 1 a 300 mg de vitamina B3; - 1 a 300 mg de alfa tocoferol al 50%; - 1 a 400 mg de coenzima Q10; - 1 a 500 mg de aceite de pescado que comprende del 18 al 22% en peso de ácido eicosapentaenoico de aceite de pescado y del 10 al 15% en peso de ácido docosahexanoico de aceite de pescado. - 0,1 a 150 mg de beta-glucano; …
(27/03/2019). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, MAIRHOFER,ANDREAS, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WINSAUER,GABRIELE.
Vacuna que comprende por lo menos un péptido, seleccionado de entre el grupo que consiste en PEEDGTRFHRRASK, PEEDGTRFHRKASK, PEEDGTRFHRTASK, PEEDGSRFHKQASK y PEEDGSRFHRQATK.
PDF original: ES-2732741_T3.pdf
(26/03/2019). Solicitante/s: Caelus Pharmaceuticals B.V. Inventor/es: DE VOS, WILLEM MEINDERT, NIEUWDORP,MAX.
Eubacterium hallii o parientes que tienen al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de ARNr 16S de Eubacterium hallii, y/o Alcaligenes faecalis o parientes que tienen al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de ARNr 16S de Alcaligenes faecalis, para uso en la prevención y o el tratamiento de la resistencia a la insulina y/o las complicaciones relacionadas con la resistencia a la insulina seleccionadas de síndrome metabólico, dislipidemia, diabetes mellitus tipo 2 y resistencia a la insulina en enfermedades endocrinas, tales como en sujetos obesos con diabetes mellitus tipo 1, enfermedad de Cushing y síndromes de lipodistrofia.
PDF original: ES-2705740_T3.pdf
(20/02/2019) Composición farmacéutica a base de vitaminas para aplicación en la regulación terapéutica del metabolismo lipídico, conteniendo las vitaminas al menos ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12, o bien derivados y/o sales de los mismos aceptables desde el punto de vista fisiológico, caracterizada por que la dosis diaria asciende al menos a 0,2 mg de ácido fólico, o bien al menos a 4 mg de vitamina B6, o bien al menos a 8 μg de vitamina B12, y como máximo a 1,2 mg de ácido fólico, y conteniendo los derivados y/o las sales aceptables desde el punto de vista fisiológico lo siguiente: amidas y ésteres de ácido fólico, y sales de adición de ácido y base, así como formas mixtas de ácido fólico según la fórmula Ib:**Fórmula** …
