CIP-2021 : A61K 39/12 : Antígenos virales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/12 · Antígenos virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
PDF original: ES-2328336_T5.pdf
PDF original: ES-2328336_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Uso de una composición que comprende:
(a) al menos un antígeno;
(b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual,
en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.
PDF original: ES-2561360_T3.pdf
Vacuna de poxvirus recombinante contra el circovirus porcino.
(19/02/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, CHARREYRE,CATHERINE,E, PEREZ,JENNIFER,M.
Composición inmunogénica que comprende (i) un poxvirus recombinante que comprende una molécula de ADN aislada que consiste en ORF1 y ORF2 como los ORF del circovirus porcino tipo 2 (PCV2), en la que el poxvirus es:
ALVAC, o
un poxvirus de canario atenuado, en el que dicho poxvirus de canario se atenúa a través de más de 200 pases en serie sobre fibroblastos de embriones de pollito, del que una semilla viral original se sometió a cuatro purificaciones sucesivas en placa bajo agar, de donde se amplificó un clon de placa a través de cinco pases adicionales, y (ii) un portador.
PDF original: ES-2560513_T3.pdf
VACUNA EN VECTOR RECOMBINANTE DE ADENOVIRUS AVIAR SEROTIPO 9.
(11/02/2016) Se describe una vacuna recombinante que comprende un vector de adenovirus aviar serotipo 9 (FAdV-9) que tiene insertada por lo menos una secuencia de nucleótidos exógena que codifica para por lo menos un antígeno de una enfermedad de interés y que reemplaza la región no esencial del genoma del adenovirus, y un vehículo, adyuvante y/o excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde la por lo menos una secuencia de nucleótidos exógena que codifica para por lo menos un antígeno de una enfermedad de interés y que reemplaza la región no esencial del genoma del adenovirus se localiza entre los nucleótidos 491-2782. El vector de esta vacuna es estable para producción…
Composición de vacuna a base de un virus que presenta una proteína con uno o varios restos de dedo de zinc, su procedimiento de preparación y su utilización.
(09/02/2016). Solicitante/s: Vandevelde, Michel. Inventor/es: MARGERY, HELENE, VANDEVELDE, MICHEL.
Composición para su utilización como vacuna a base de al menos una cepa de virus que presenta al menos una proteína PZ con uno o varios restos de dedo de zinc, que comprende estos virus en un estado inactivado, estando estos virus completos y presentando después de la inactivación una envolvente viral intacta,
caracterizada por que dicho zinc de dicha proteína PZ ha sido expulsado de dicha al menos una proteína PZ por una reacción de oxidorreducción con azodicarbonamida y por que dicha composición comprende además biurea formada a partir de azodicarbonamida durante dicha reacción de oxidorreducción, así como posiblemente un remanente de azodicarbonamida sin reaccionar.
PDF original: ES-2558933_T3.pdf
Filtración hidrófila durante la fabricación de adyuvantes para vacunas.
(01/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KRAUS,GOTTFRIED, ESKES,ROBERT.
Un método para fabricar una composición farmacéuticamente aceptable que comprende una emulsión de aceite en agua, que comprende las etapas de:
(i) preparar una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño medio de gotitas de aceite menor de 1 μm;
(ii) prefiltrar la emulsión de aceite en agua usando una membrana de prefiltración de polietersulfona hidrófila; y
(iii) filtrar la emulsión de aceite en agua prefiltrada obtenida en el paso (ii) usando una membrana de filtración de polietersulfona hidrófila.
PDF original: ES-2558056_T3.pdf
Vacuna contra el virus de la fiebre del Nilo.
(13/01/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.
Composición inmunógena para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN) o vacuna para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN), que comprende uno o varios virus recombinados avipox y que expresa las proteínas prM, M y E del virus WN, comprendiendo los virus recombinados uno o varios polinucleótidos que codifican una o varias proteínas prM, M y E, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2566044_T3.pdf
Células permisivas y sus usos.
(13/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DELPUTTE,PETER, NAUWYNCK,HANS, VAN GORP,HANNE.
Un método para identificar la permisividad de una célula o células para el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (VSRRP), comprendiendo dicho método determinar la expresión de CD163 y de sialoadhesina en dichas células, en el que las células que tienen expresión tanto de CD163 como de sialoadhesina se identifican como células permisivas para VSRRP.
PDF original: ES-2567561_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de vacunas virales en líneas de células madre derivadas de embriones aviares en suspensión.
(11/01/2016) Un procedimiento de replicación de un virus seleccionado del grupo que consiste en adenovirus, hepadnavirus, virus herpes, ortomixovirus, papovavirus, paramixovirus, picornavirus, poxvirus, reovirus y retrovirus, en células madre derivadas de embriones aviares, en el que dichas células se establecen por un procedimiento que comprende las etapas siguientes:
A) aislamiento, cultivo y expansión de células madre embrionarias aviares en un medio de cultivo completo que contiene todos los factores que permiten su crecimiento y en presencia de una capa alimentadora inactivada de fibroblastos de ratón y complementados con suero animal;
B) subcultivo mediante modificación del…
Vacunas para la gripe basadas en el virus del mosaico de la papaya.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FOLIA BIOTECH INC. Inventor/es: LECLERC, DENIS.
Un sistema presentador de antígeno que comprende uno o más antígenos del virus de la gripe en combinación con un virus del mosaico de la papaya (PapMV) o una VLP que comprende la proteína de cubierta de PapMV, en el que dicho uno o más antígenos del virus de la gripe no están conjugados con dicho PapMV o VLP.
PDF original: ES-2562774_T3.pdf
Uso de un adyuvante que induce una respuesta inmune Th1 para mejorar las respuestas inmunes.
(06/01/2016). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, LINGNAU, KAREN, PRINZ,KARIN, HABEL,ANDRE, FRITZ,JÖRG.
Una vacuna para prevenir infecciones virales que comprende
- un antígeno viral,
- un péptido con la secuencia de aminoácidos KLKL5KLK, y
- una molécula de ácido oligodesoxinucleico inmunoestimulante (ODN), en la que el ODN comprende d(IC)13 como se define por la SEQ ID NO. 2.
PDF original: ES-2562456_T3.pdf
Composiciones y métodos para diagnosticar y/o tratar una infección gripal.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: SASISEKHARAN,RAM, JAYARAMAN,AKILA, VISWANATHAN,KARTHIK, RAMAN,RAHUL, SHRIVER,ZACHARY H.
Una variante del polipéptido de hemaglutinina ("HA") de la gripe H1 HA obtenida por ingeniería genética cuya secuencia de aminoácidos muestra al menos un 90 % de identidad con un polipéptido HA de H1 de tipo silvestre de referencia que es el HA de la cepa A/California/04/2009, cuya secuencia de aminoácidos incluye:
un resto en una posición correspondiente al resto 186 de HA de H3 de tipo silvestre, siendo dicho resto Pro;
un resto en una posición correspondiente al resto 189 de HA de H3 de tipo silvestre, siendo dicho resto Thr; y
un resto en una posición correspondiente al resto 227 de HA de H3 de tipo silvestre, siendo dicho resto Ala.
PDF original: ES-2566361_T3.pdf
Procedimiento de inactivación del virus de la gripe.
(30/12/2015). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: ANDRE,BRUNO RENE, CHAMPLUVIER,BENOIT PAUL SUZANNE.
Un procedimiento de inactivación de un virus de la gripe propagado en cultivo celular y de inactivación de virus adventicios contaminantes, que comprende al menos las etapas siguientes:
(a) tratar un fluido que contiene virus de la gripe con beta-propiolactona, y
(b) irradiar el fluido que contiene virus de la gripe con luz UV.
PDF original: ES-2562818_T3.pdf
Tratamiento de PCVD subclínica.
(29/12/2015) Uso de una proteína ORF2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) o una composición inmunogénica que comprende una proteína ORF2 del PCV2 para la preparación de un medicamento para uso en un método de tratamiento de una infección subclínica por PCV2 en un cerdo individual o un grupo de cerdos que da como resultado:
- un mayor aumento de peso de los cerdos en engorde,
- una reducción de la pérdida de ganancia de peso en los cerdos subclínicamente infectados con PCV2,
- una reducción del número de cerdos con una carga viral comprendida entre 104 a 106 copias de genoma por ml de suero en un grupo de cerdos subclínicamente infectado con PCV2,
- un aumento de la ganancia media de peso en un cerdo o un grupo de cerdos subclínicamente…
Métodos para la liberación de partículas similares a virus.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.
Método para liberar partículas similares a virus (VLP), expresadas en baculovirus, de virus sin envoltura procedentes de células de insecto, caracterizado por que el método no incluye etapas de lisis o de ruptura celular, y comprende la etapa de mezclar las células de insecto con una sal, en donde la sal en solución acuosa resultante de la mezcla comprende al menos 300 mOsmol/l de una sal cuyo catión se selecciona entre el grupo que consiste en metales alcalinos y metales alcalinotérreos, y cuyo anión se selecciona del grupo que consiste en Cl-, Br- y I-.
PDF original: ES-2606040_T3.pdf
Quimeras del virus del dengue 2 inmunógenas.
(17/12/2015) Composición de flavivirus inmunógena, que comprende
(i) una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales y una proteína de cápside (C) de un virus del dengue 2, en la que la proteína C no incluye el péptido señal C-terminal de la proteína C del dengue 2, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica el péptido señal C-terminal de la proteína C, una proteína de premembrana (prM) y una proteína de la cubierta (E) de un virus del Nilo occidental, o;
(ii) un primer ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una…
Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.
PDF original: ES-2558138_T3.pdf
Procedimiento para la producción a escala comercial de PRRSV.
(14/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KROLL,JEREMY, BERRY,ELIZABETH JANE, HADDADIN,FUAD TAWFIQ, KHAZRAEINAZMPOUR,ALI, MALBURG,SONIA REGINA CANTISANO, SANDOVAL BASURTO,EDGAR ARNULFO, SCHEERER,STEPHEN.
Un método para la producción a escala comercial de virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV), que comprende:
a) al mismo tiempo, sembrar un medio de cultivo a gran escala con una línea de células de mamífero que es permisiva a una infección por el PRRSV en un biorreactor e infestar dichas células de mamífero con un PRRSV;
b) propagar el virus durante 5 a 7 días post-infección;
c) llevar a cabo una primera etapa de recolección separando el medio de dicho biorreactor y aislar del mismo el virus propagado;
d) reponer el medio en dicho biorreactor y propagar el virus durante 1 a 4 días;
e) llevar a cabo una segunda etapa de recolección separando el medio de dicho biorreactor y aislar del mismo el virus propagado;
f) reponer el medio en dicho biorreactor y propagar el virus durante 1 a 4 días; y
g) llevar a cabo una tercera etapa de recolección separando el medio de dicho biorreactor y aislar del mismo el virus propagado.
PDF original: ES-2553879_T3.pdf
Uso de una composición inmunogénica de PCV2 para reducir los síntomas clínicos en cerdos.
(07/12/2015) Una composición inmunogénica capaz de provocar o reforzar una respuesta inmune contra PCV2 y que comprende proteína ORF2 de PCV2 producida de forma recombinante, para uso en la prevención de la linfadenopatía en combinación con uno o una multiplicidad de los siguientes síntomas en cerdos:
neumonía intersticial con edema interlobular, palidez cutánea o íctero, hígados atróficos moteados, úlceras gástricas y nefritis, en donde la proteína ORF2 de PCV2 se ha de administrar una vez a cerdos.
Uso de una composición inmunogénica de PCV2 para reducir los síntomas clínicos en cerdos.
(07/12/2015) Una composición inmunogénica capaz de provocar o reforzar una respuesta inmune contra PCV2 y que comprende proteína ORF2 de PCV2 producida de forma recombinante, para uso en la prevención de la linfadenopatía, agotamiento linfoide y/o histiocitos multinucleados/gigantes en cerdos, en donde la proteína ORF2 de PCV2 se ha de administrar una vez a cerdos.
(04/12/2015) Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico sin conjugar y una neumolisina neumocócica sin conjugar y una composición adyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua consiste en 0,5-10 mg de aceite metabolizable, 3-9 mg de tocol y 0,1-4 mg de agente emulsionante por dosis para ser humano y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en la que el volumen de la dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.
Virus de la gripe porcina modificado por ingeniería genética y usos de los mismos.
(02/12/2015) Un virus de la gripe porcina atenuado modificado por ingeniería genética que tiene un fenotipo antagonista de interferón alterado, en donde dicho virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina A/Porcino/Texas/4199-2/98 con una mutación que produce una proteína NS1 con una deleción de todos los restos de aminoácido de NS1 excepto los restos de aminoácido 1-126, en donde el aminoácido amino-terminal es el número 1 y la mutación en el gen de NS1 confiere un fenotipo antagonista de interferón alterado.
Propiedades de coadyuvancia y potenciación inmunitaria de productos naturales de Onchocerca volvulus.
(12/08/2015) Una composición inmunogénica para potenciar una respuesta inmunitaria específica a un radical antigénico en un mamífero que necesita de tal respuesta inmunitaria, comprendiendo la composición:
un radical antigénico, en donde el radical antigénico es un poliaminoácido, y en donde el radical antigénico no es una proteína secretada asociada a la activación de Onchocerca volvulus (Ov-ASP); y
un coadyuvante que comprende una cantidad eficaz de Ov-ASP.
Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).
(15/07/2015) 1. Procedimiento para la detección y/o identificación en una muestra biológica de un circovirus MAP de tipo B, caracterizado porque comprende:
a) poner en contacto dicha muestra biológica con un polipéptido aislado codificado por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos una identidad del 90% con la secuencia SEC ID Nº 12 y que se corresponde con el ORF'2 de un circovirus de tipo B, comprendiendo dicho polipéptido un epítopo específico del circovirus MAP de tipo B presentado mediante al menos un polipéptido seleccionado entre la SEC ID Nº 17, SEC ID Nº 18, SEC ID Nº 19 y SEC ID Nº 20, y
b) detectar los complejos antígeno-anticuerpo formados eventualmente.
Procedimiento de desencadenamiento o inducción de una respuesta inmunitaria.
(15/07/2015) Una composición que comprende un antígeno y el adyuvante ISCOMATRIXtm para su uso en un procedimiento para desencadenar una respuesta inmunitaria en un sujeto humano o animal, que comprende administrar a dicho sujeto las composición por vía intrapulmonar.
Virus de la fiebre porcina clásica recombinante (VFPC) que comprende una proteína E2 modificada y métodos para generar dicho VFPC recombinante.
(15/07/2015) Un virus de la peste porcina clásica (VFPC) recombinante infeccioso y de replicación competente, en el que el genoma parental es el genoma de una cepa C (china) que comprende una deleción de al menos dos aminoácidos en un dominio "TAVSPTTLR" de la proteína E2, correspondiente a las posiciones 829 a 837 de una poliproteína de VFPC parental, en el que dicha deleción comprende una deleción de prolina y de treonina en las posiciones 833 y 834 en dicho dominio "TAVSPTTLR" no seguida de una inserción de aminoácidos en las mismas posiciones, y el virus comprende al menos una alteración adicional en el genoma parenteral para hacer que el virus sea adecuado para su uso como vacuna DIVA.
Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).
(08/07/2015) Anticuerpo monoclonal o policlonal que puede reconocer de manera específica un polipéptido aislado que tiene la secuencia SEC ID nº 17.
Nueva cepa del PRRSV europea.
(01/07/2015). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., OHLINGER, VOLKER, PESCH,STEFAN, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, BURGARD,KIM, KROLL,JEREMY, LAYTON,SARAH M, PIONTKOWSKI,MICHAEL DENNIS, UTLEY,PHILIP, VAUGHN,ERIC MARTIN.
Un virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV) de un tipo europeo, que es de la cepa depositada en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC) con el número de acceso ECACC 11012501.
PDF original: ES-2550258_T3.pdf
Eliminación de respuestas inmunitarias contra vectores virales.
(17/06/2015) Un péptido inmunogénico aislado que comprende (i) un epítopo de célula T limitado al CMH de clase II de una proteína de un vector viral y (ii) un motivo de óxido-reducción C-(X)2-[CST] o [CST]-(X)2-C, en el que dicho motivo de óxido-reducción está directamente adyacente a dicho epítopo de célula T, o está separado de dicho epítopo de célula T mediante un conector de a lo sumo 7 aminoácidos, para su uso en la prevención o la supresión, en un receptor de terapia génica o de vacunación génica, de una respuesta inmunitaria contra dicha proteína de vector viral.
Vacunas de subunidades contra el PRRSV.
(10/06/2015) Una vacuna capaz de inducir una respuesta inmunitaria frente al PRRSV que comprende:
una primera porción del ADN del ORF1 del PRRSV, seleccionándose dicha porción del grupo que consiste en los ID. SEC. Nº 2 - 6, 9, y combinaciones de los mismos; y
un transportador farmacológico adecuado.
Vacunas en forma de ADNi y métodos para utilizarlas.
(06/05/2015) Un vector plasmídico que contiene:
(a) un promotor de la ARN polimerasa, ligado operablemente a un ADN que codifica una molécula de ARN infeccioso; y
(b) una cola de poli-A en dirección 3' respecto a dicho ADN
donde:
(i) la molécula de ARN codifica un virus de la fiebre amarilla (YF) atenuado; y
(ii) el promotor de la ARN polimerasa es adecuado para la expresión en células de mamífero.
Estabilización de partículas virales.
(22/04/2015) Método para conservar partículas virales que comprende:
(a) proporcionar una solución acuosa de (i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae o Poxviridae, (ii) uno o más azúcares, y (iii) una N,Ndi( alquilo C1-6)-glicina o N,N, N-tri(alquilo C1-6)-glicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma; y
(b) desecar la solución para formar una composición que incorpora dicho virus.
