CIP-2021 : A61K 39/02 : Antígenos bacterianos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vectores del alfavirus para las vacunas del virus de la gripe.
(16/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: PERRI,SILVIA, GREER,CATHERINE, POLO,JOHN, UEMATSU,YASUSHI.
Una composición inmunogénica que comprende:
(a) un vector replicón de alfavirus que comprende
(i) un primer ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína de virus de la gripe, y
(ii) una segunda secuencia de ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína de virus de la gripe,
en el que dicha segunda secuencia de ácido nucleico heterólogo es diferente de dicha primera secuencia de ácido nucleico heterólogo; y
(b) un vehículo, diluyente, o excipiente farmacéuticamente.
PDF original: ES-2647491_T3.pdf
Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.
(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…
Polipéptido pirin y modulación inmune.
(26/07/2017). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: Kelly,Denise.
Un polipéptido HP o una secuencia de polinucleótidos que codifica el polipéptido HP para su uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno en un sujeto; en donde dicho trastorno es un trastorno inflamatorio y/o un trastorno autoinmune; en donde dicho polipéptido tiene por lo menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 o SEQ ID NO 6 y en donde dicha secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 o SEQ ID NO 6 y/o en donde dicha secuencia de polinucleótidos tiene por lo menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5.
PDF original: ES-2668934_T3.pdf
Una nueva vacuna de Shigella viva atenuada.
(07/06/2017). Solicitante/s: EveliQure Biotechnologies GmbH. Inventor/es: NAGY, ESZTER, HENICS, TAMAS, NAGY, GABOR, SZIJÁRTO,VALERIA.
Una vacuna de Shigella viva atenuada que confiere una protección cruzada contra diferentes serotipos y especies de Shigella que comprende una cepa de Shigella que es rugosa y no invasiva mediante una deleción del gen rfbF, y una deleción de los genes ipaB e ipaC en el plásmido de invasión.
PDF original: ES-2636897_T3.pdf
Procedimiento de conjugación de polisacáridos bacterianos con proteínas transportadoras.
(31/05/2017) Un procedimiento de conjugación de un sacárido bacteriano que comprende las etapas de
a) hacer reaccionar el sacárido bacteriano con 0,001-0,7 equivalentes molares de peryodato para formar un sacárido bacteriano activado;
b) mezclar el sacárido bacteriano activado con una proteína transportadora;
c) hacer reaccionar el sacárido bacteriano activado y la proteína transportadora con un agente reductor para formar un conjugado;
o
a) hacer reaccionar el sacárido bacteriano con 0,001-0,7, equivalentes molares de peryodato para formar un sacárido bacteriano activado;
b) mezclar el sacárido bacteriano activado con un enlazador;
c')…
Prevención, tratamiento y diagnóstico de la infección por p. gingivales.
(10/05/2017). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, SLAKESKI, NADA, O\'BRIEN-SIMPSON,NEIL MARTIN, CROSS,KEITH J.
Una proteína quimérica o de fusión capaz de inducir una respuesta inmune a P. gingivalis, comprendiendo la proteína un primer péptido unido directamente o a través de un conector a un segundo polipéptido, en el que:
(A) dicho primer péptido comprende una región de una enzima similar a tripsina P.gingivalesseleccionada del grupo que consiste en:
(i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1;
(ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2;
(iii) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 27 a 30; y
(iv) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 31 a 34;
(B) dicho segundo polipéptido comprende un dominio de adhesina de P. gingivalis, seleccionado del grupo que consiste en: 15
(i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 35; y
(ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 36 o 37.
PDF original: ES-2633738_T3.pdf
Composiciones que comprenden factores angiogénicos y métodos de uso de las mismas.
(10/05/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO, SEAVEY,MATTHEW, SEWELL,DUANE.
Una cepa de Listeria recombinante que expresa un factor angiogénico, en el que dicho factor angiogénico es un polipéptido receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2), en el que dicho polipéptido VEGFR2 es un fragmento de cinasa hepática fetal 1 (Flk-1)-E1 que comprende la SEQ ID NO: 5, o una secuencia que comparte más del 83 % de identidad con la misma, un fragmento Flk-1-I1 que comprende la SEQ ID NO: 7, o una secuencia que comparte más del 95 % de identidad con la misma, o una combinación de los mismos, en la que dicho factor angiogénico es una molécula implicada en la formación de nuevos vasos sanguíneos.
PDF original: ES-2637068_T3.pdf
Cepas Shigella hipervesiculante.
(03/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: BERLANDA SCORZA,Francesco, SAUL,ALLAN, GERKE,CHRISTIANE, MAGGIORE,LUANA.
Una bacteria Shigella hipervesiculante que expresa no más de 4 proteínas entre TolA, TolB, TolQ, TolR y Pal y que no expresa un lipopolisacárido de Shigella nativo.
PDF original: ES-2632747_T3.pdf
Vacunas que comprenden cepas de Mycoplasma bovis atenuadas y método para la atenuación.
(05/04/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: BECK, MICHAEL, KNITTEL,JEFFREY.
Una cepa de bacteria Mycoplasma bovis atenuada, avirulenta, en la que la bacteria es pasada más de 110 veces, en la que la cepa de Mycoplasma bovis atenuada y avirulenta se selecciona del grupo que consiste en: la cepa bacteriana de Mycoplasma bovis atenuada depositada en la ATCC bajo número de registro PTA-9666 o PTA-9667, o cualquier cepa de bacterias Mycoplasma bovis descendiente atenuada capaz de reducir la mortalidad en un grupo de animales de al menos 83% en comparación con un grupo control no vacunado de animales.
PDF original: ES-2630209_T3.pdf
Vacuna de lawsonia y métodos de uso de la misma.
(05/04/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY,J.
Uso de una cantidad eficaz de antígeno de Lawsonia intracellularis para la preparación de un medicamento para proporcionar una protección aumentada contra la infección de Lawsonia intracellularis en un animal joven mediante un método, en el que
(A) la madre de dicho animal joven ha de ser vacunada con dicho medicamento mientras dicha madre está embarazada de dicho animal joven y
(B) dicho animal joven ha de ser vacunado con una dosis eficaz de dicho medicamento durante las tres primeras semanas de vida,
en donde dicho animal joven es un cochinillo, y, en donde dicho antígeno es una bacteria de Lawsonia intracellularis viva modificada.
PDF original: ES-2630023_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2625876_T3.pdf
Preparación de inmunoglobulina enriquecida con anti-LPS para su uso en el tratamiento y/o la profilaxis de un trastorno patológico.
(08/03/2017). Solicitante/s: Immuron Limited. Inventor/es: ILAN,YARON, ADAR,TOMER, MIZRAHI,MEIR, LALAZAR,GADI, BEN-YA'ACOV,AMI.
Una composición que comprende una preparación de calostro enriquecida con inmunoglobulina anti-LPS para su uso en el tratamiento de un sujeto con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) que tiene uno o más de:
un nivel de ALT por encima de 50 UI/dl,
un nivel de AST por encima de 50 UI/dl,
una AP mayor que 70 U/l y/o
una GGT mayor que 60 U/l,
en la que la composición se formula para administración oral y la forma de dosis oral comprende de 200 mg a 2000 mg de IgG, siendo la inmunoglobulina anti-LPS al menos el 7 % en peso seco de la composición de IgG.
PDF original: ES-2628032_T3.pdf
Vacuna mucosa que emplea nanogel catiónico.
(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.
Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.
PDF original: ES-2624722_T3.pdf
Vacuna recombinante para la rinitis infecciosa aviar y proceso para producir la misma.
(08/02/2017). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: MIZOKAMI, HIROSHI;, SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI, BABA,SUSUMU.
Una vacuna recombinante de rinitis infecciosa aviar que comprende como principio activo un péptido que consiste en una secuencia que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 35, estando comprendida dicha secuencia en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 con la adición de 1 a 200 restos de aminoácidos en su extremo N y/o extremo C.
PDF original: ES-2616533_T3.pdf
Vacuna atenuada para la erliquiosis.
(21/12/2016). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: HARRUS,SHIMON, BANETH,GAD.
Una vacuna frente a Ehrlichia canis, en la que la vacuna que comprende (i) una cepa atenuada de Ehrlichia canis que tiene el número de acceso PCM B/00023; y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2618842_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2615206_T3.pdf
Vacunas de Salmonella no tifoidea.
(23/11/2016). Solicitante/s: GSK Vaccines Institute for Global Health S.r.l. Inventor/es: CUNNINGHAM,ADAM.
Un polipéptido inmunogénico que comprende o consiste en: (i) un polipéptido que es una OmpD de Salmonella no tifoidea, o un fragmento inmunogénico de la misma que tiene la capacidad de generar una respuesta de anticuerpos contra la Salmonella no tifoidea (NTS); o
(ii) una variante de un polipéptido como se ha definido en (i) que tiene dicha capacidad, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2617242_T3.pdf
Vacunas de vesículas basadas en GNA1870 para protección de amplio espectro contra enfermedades provocadas por Neisseria meningitidis.
(23/11/2016). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL & RESEARCH CENTER AT OAKLAND. Inventor/es: GRANOFF,DAN,M, HOU,VICTOR.
Una composicion para uso en un metodo para inducir en un sujeto mamifero anticuerpos anti polipeptido GNA1870 bactericidas contra al menos tres cepas de Neisseria meningitidis que son heterologas para PorA, comprendiendo la composicion:
vesiculas antigenicas aisladas preparadas a partir de una primera bacteria Neisseria meningitidis, en donde la bacteria Neisseria meningitidis esta modificada geneticamente para sobreexpresar un polipeptido GNA1870 a un nivel que es mas de tres veces mayor que un nivel del polipeptido GNA1870 expresado en una cepa parental a partir de la que deriva la primera bacteria Neisseria meningitidis, y un vehiculo farmaceuticamente aceptable, en donde cuando las vesiculas se administran a dicho sujeto, inducen dichos anticuerpos anti polipeptido GNA1870 bactericidas para al menos tres cepas de Neisseria meningitidis que son heterologas para PorA.
PDF original: ES-2616294_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.
PDF original: ES-2609039_T3.pdf
Composiciones y métodos útiles para modular la inmunidad, incrementar la eficacia de las vacunas, reducir la morbididad asociada a las infecciones crónicas por el fhv-1, y prevenir o tratar la conjuntivitis.
(26/10/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CAVADINI, CHRISTOPH, BENYACOUB, JALIL, KNORR,RUTH, SATYARAJ,EBENEZER.
Composición que comprende las bacterias probióticas Enterococcus E.faecium cepa NCIMB 10415 (SF68) para prevenir o tratar la conjuntivitis causada por el FHV-1 en un felino.
PDF original: ES-2605733_T3.pdf
Micropartículas con moléculas que contienen polipéptidos adsorbidos.
(28/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.
Una composición de micropartículas que comprende: (a) micropartículas con un diámetro de 0,5 a 10 μm que comprenden un polímero, que es un poli(α-hidroxi ácido); y (b) una molécula que contiene polipéptido adsorbido a las micropartículas, en la que la molécula que contiene polipéptido es un antígeno, y en la que la composición de micropartículas se forma en ausencia de tensioactivo.
PDF original: ES-2607431_T3.pdf
Terapias probióticas para el autismo.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: PATTERSON,PAUL,H, MAZMANIAN,SARKIS K, CHOW,JANET, HSIAO,ELAINE, MCBRIDE,SARA.
Una composición que comprende una única especie de bacteria Bacteroides para su uso en el tratamiento de un individuo que padece ansiedad, autismo, trastornos del espectro autista, una afección mental con algunos síntomas de trastornos del espectro autista, síndrome de X Frágil, síndrome de Rett, esclerosis tuberosa, trastorno obsesivo compulsivo, síndrome de déficit de atención o esquizofrenia, en donde el individuo muestra un desempeño del comportamiento mejorado, en donde la especie de bacteria es B. fragilis, B. thetaiotaomicron o B. vulgatus, y en donde la composición es un comprimido, gránulo, polvo, cápsula, líquido o composición alimentaria.
PDF original: ES-2662412_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603531_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603532_T3.pdf
Solubilización de polisacárido capsular y vacunas de combinación.
(31/08/2016) Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo y después mezclar el polisacárido conjugado con sacárido capsular adicional para proporcionar una mezcla, que comprende:
purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos, seguido de (b) solubilización del polisacárido precipitado usando un alcohol,
conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y mezclar con el sacárido capsular de Neisseria meningitidis para proporciona una mezcla que comprende sacáridos capsulares del serogrupo…
Composición de vacuna y procedimiento de uso de la misma.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.
Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.
PDF original: ES-2605109_T3.pdf
Nuevas formulaciones de vacuna que comprenden adyuvantes que contienen saponina.
(10/08/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: RIGAUT, GUILLAUME, DETRAZ,NOËL JOSEPH FRANÇOIS.
Una composición de vacuna que comprende una emulsión inyectable de aceite en agua (O/A), que comprende:
(i) una solución acuosa que comprende al menos un inmunógeno que es un virus inactivado de la enfermedad de la fiebre aftosa (FMD), un virus inactivado del circovirus porcino de tipo 2 (PCV-2) o una bacteria inactivada de Mycoplasma hyopneumoniae;
(ii) una solución acuosa que comprende saponina en una cantidad de entre 0,35 mg/dosis y 3,0 mg/dosis;
(iii) una solución acuosa que comprende hidróxido de aluminio en la que la concentración del hidróxido de aluminio 10 es de entre el 0,065 % p/v y el 1,0 % p/v;
(iv) un aceite mineral;
(v) un tensioactivo lipófilo no iónico;
(vi) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene un elevado valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 13 y 40; y
(vii) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene por bajo valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 9 y 13.
PDF original: ES-2600929_T3.pdf
Polipéptidos de Yersinia spp. y métodos de uso.
(27/07/2016). Solicitante/s: EPITOPIX, LLC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., WONDERLING,LAURA.
Una composicion que se puede obtener por un proceso que comprende:
proporcionar un cultivo que comprende un cepa 27729 de la ATCC de Yersinia enterocolitica, en el que la Yersinia enterocolitica se ha cultivado a 37 oC en un medio de caldo de soja triptico (TSB) que comprende 160 μM de 2,2'-dipiridilo;
destruir la Yersinia enterocolitica para dar como resultado una mezcla que comprende las membranas celulares destruidas;
solubilizar la mezcla anadiendo a la mezcla un detergente biologico para dar como resultado una preparacion que comprende proteinas solubilizadas y no solubilizadas; y
aislar los polipeptidos no solubilizados.
PDF original: ES-2588010_T3.pdf
Procedimientos de vacunación contra la malaria.
(20/07/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: COHEN,Joseph D, HOFFMAN,Stephen,L, WANG,RUOBING, EPSTEIN,JUDITH E.
Una
a) vacuna de sensibilización en una dosis de sensibilización eficaz para establecer una respuesta inmunitaria, en la que la vacuna de sensibilización es una vacuna de ADN de PfCSP; y
b) una vacuna de refuerzo en una dosis de refuerzo eficaz para reforzar la respuesta inmunitaria sensibilizada, en la que la vacuna de refuerzo comprende proteína RTS,S y un adyuvante inductor de Th1, para su uso en inmunizar un ser humano contra Plasmodium falciparum, en la que la vacuna de sensibilización sensibiliza linfocitos T CD8+ y la posterior administración de la vacuna de refuerzo recluta los linfocitos T CD8+ sensibilizados, amplia la respuesta de linfocitos T CD8+ sensibilizada y produce la generación de linfocitos T CD8+ anti-P. falciparum, linfocitos T CD4+ anti-P. falciparum y anticuerpos anti-P. falciparum.
PDF original: ES-2594758_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas a base de micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.
(20/07/2016) Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno adsorbido a las micropartículas, estando dicho antígeno seleccionado de uno o más de (i) un antígeno toxoide seleccionado de toxoide tetánico y toxoide diftérico y (ii) un antígeno que contiene polisacárido seleccionado de un antígeno de polisacárido de Hib, un antígeno conjugado de Hib que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido meningocócico, un antígeno conjugado meningocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido neumocócico y un antígeno conjugado neumocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable,
y…
Vacuna acelular contra la tosferina.
(13/07/2016). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: POOLMAN, JAN THEUNIS.
Una composición de vacuna acelular contra la tosferina (aP) que comprende los antígenos de B. Bordetella pertussis, toxoide de pertussis (PT), hemaglutinina filamentosa (FHA) y los tipos de fimbrias (FIM) 2 y 3, y, opcionalmente, pertactina (PRN), en la que FIM está presente en una cantidad de 12-100 μg 5 por dosis humana.
PDF original: ES-2597832_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intracellularis.
(06/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF,MIKE, KROLL,JEREMY.
Una vacuna de combinación que comprende i) Lawsonia intracellularis viva modificada eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina causada por Lawsonia intracellularis, y ii) Salmonella choleraesuis viva modificada eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Salmonella choleraesuis, y iii) Erysilopelothrix rhusiopathiae vivo modificado eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Erysilopelothrix rhusiopathiae.
PDF original: ES-2596307_T3.pdf
