CIP-2021 : A61P 31/10 : Antifúngicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/10 · Antifúngicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACIONES ANTIINFECCIOSAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES MICOTICAS DE LAS UÑAS DE LOS PIES Y MANOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.
Preparado que contiene un formador de película insoluble en agua y una combinación de principios activos a base de al menos un agente antimicótico del grupo de itraconazol, terbinafina y fluconazol y/o sales fisiológicamente tolerables de itraconazol, terbinafina y fluconazol, y al menos un agente antimicótico del grupo de ciclopirox, 6-(2, 4, 4-trimetilpentil)-1-hidroxi-4-metil- 2(1H)-piridona, amorolfina y butenafina y/o sales fisiológicamente tolerables de ciclopirox, 6-(2, 4, 4- trimetilpentil)-1-hidroxi-4-metil-2(1H)-piridona , amorolfina y butenafina, o una mezcla de varios de los agentes antimicóticos anteriormente citados o de sus sales.
CARBAZOLES PARA TRATAR INFECCIONES MICROBIANAS.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS, CRYPTOSPORIDIUM PARVUM Y CANDIDA ALBICANS EN UN SUJETO QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION A UN SUJETO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ESTA COLOCADO EN LAS POSICIONES PARA O META, Y ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, HALOGENO, O (A) EN LA CUAL CADA R SUB,2} SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ALQUILARILO, O DOS GRUPOS R SUB,2} JUNTOS REPRESENTAN ALQUILENO C SUB,2} 0}, O DOS GRUPOS R SUB,2} JUNTOS REPRESENTAN (B), EN LA CUAL M ES DESDE 1 SUB,7},…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLANZAPINA-N-OXIDO.
(01/07/2004). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..
El uso de olanzapina-N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de psicosis en un ser humano.
PEPTIDOS BIOACTIVOS DERIVADOS DE LAS TRANSFERRINAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: ANDRES GOMEZ,MARIA TERESA, FIERRO ROZA,JOSE FERNANDO, VIEJO DIAZ,MONICA.
Péptidos bioactivos derivados de las transferrinas. Se describe una nueva familia de péptidos denominados Kaliocinas con actividad antimicrobiana, frente a bacterias, hongos y protozoos. También pueden influir sobre distintas funciones celulares, incluyendo la proliferación celular, además de permear otros iones a través de liposomas. Los péptidos constan de una secuencia de aminoácidos análoga a otras presentes en todas las proteínas incluidas en la familia de las transferrinas y similares, aunque también pueden ser análogos modificados que conserven las propiedades biológicas citadas.
EMPLEO DE UNA COMPOSICION ANTIFUNGICA.
(01/05/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MEINGASSNER, JOSEF, GOTTFRIED, RYDER, NEIL, STEWART.
SE DESCRIBE EL USO DE UNA COMBINACION DE TERBINAFINA, UN INHIBIDOR DE LA ESCUALENO EPOXIDASA, Y UN INHIBIDOR DE LA AZOL 14 ECCIONES MICOTICAS PROVOCADAS POR CEPAS FUNGICAS RESISTENTES A AZOL, Y LAS CORRESPONDIENTES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS Y PROCEDIMIENTOS.
TERAPIA ANTIFUNGICA COMBINADA.
(16/04/2004) SE DESCRIBE UNA TERAPIA ANTIFUNGAL COMBINADA QUE COMPRENDE EL USO DE AGENTES ANTIFUNGALES CONOCIDOS TALES COMO LAS AZOLAS O LOS POLIENOS EN COMBINACION CON UN AGENTE ANTIFUNGAL DERIVADO DEL NEUMOCANDIN. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA TERAPIA ANTIFUNGAL COMBINADA QUE COMPRENDE EL USO DE AZOLAS TALES COMO FLUCONAZOLA, VORICONAZOLA, ITRACONAZOLA, KETOCONAZOLA, MICONAZOLA, ER 30346, SCH 56592; POLIENOS TALES COMO AMFOTERICIN B, NISTATIN O FORMAS LIPOSOMIALES Y LIPIDAS DE LOS MISMOS COMO ABELCET, AMBISOME Y AMFOCIL; INHIBIDORES NUCLEOTIDOS DE LA PURINA Y DE LA PIRIMIDINA TALES COMO FLUCITOSINA; O POLIOXINAS TALES COMO NICOMICINAS, EN PARTICULAR NICOMICINA…
NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, DE RAMON AMAT, ELISABET.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras. La presente invención también se refiere a un procedimiento para su obtención y a su uso como antidiabéticos e hipolipemiantes, solos o en combinación con otros agentes antidiabéticos como las sulfonilureas o biguanidas, así como para el tratamiento de complicaciones asociadas a la resistencia a la insulina, tales como hipertensión, hiperuricemia u otros trastornos cardiovasculares, metabólicos, endocrinos, u otros relacionados con la diabetes.
COMPOSICIONES OFTALMICAS EN FORMA DE GELES ACUOSOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: FARMILA FARMACEUTICI MILANO S.P.A. Inventor/es: SANSO\', MARCO, SEBBEN, RENATO.
Composiciones oftálmicas en forma de gel acuoso con un intervalo de viscosidad entre 400 y 800 mPa.s (cps) que comprenden: - un principio activo; - un agente gelificante y al menos dos agentes cosolubilizantes/cogelificantes , uno de los cuales es un derivado polietoxilado de aceite de ricino hidrogenado.
DERIVADOS DE QUINOCARDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO ANTIFUNGICOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, SCHIO, LAURENT, CORBIER, ALAIN, PIETRE-DISCHAMP, NATHALIE, VICAT, PASCALE.
Derivados de equinocardina, su procedimiento de preparación y su aplicación como antifúngicos. En el estado de la técnica ya fue descrita la utilización de compuestos ciclohexapeptídicos como agentes antifúngicos. Igualmente, ciertos compuestos ciclohexapeptídicos se pueden utilizar como agentes antimicrobianos. La invención tiene como objeto, en todas las formas posibles de isómeros así como sus mezclas, compuestos de fórmula (I).
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEERPOEL, LIEVEN, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.
Eteres antifúngicos. La presente invención se refiere a éteres que contienen azol solubles en agua como agentes antifúngicos de amplio espectro y a su preparación; se refiere adicionalmente a composiciones que los comprenden, así como a su utilización como una medicina. Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** una forma de N-óxido, una sal, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo.
USO DE DERIVADOS DE ALILAMINA TALES COMO TERBINAFINA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI DE ENFERMEDADES ASOCIADAS.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RYDER, NEIL, STEWART, LINDLEY, IVAN, JAMES, DALTON.
USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN QUE R TIENE VARIOS SIGNIFICADOS, EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMO AGENTES CONTRA LA INFECCION POR H. PYLORI Y ENFERMEDADES ASOCIADAS.
DERIVADOS DE ECHINOCANDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO ANTIFUNGICOS.
(16/10/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, SCHIO, LAURENT, HAWSER, STEPHEN, LEBOURG, GILLES.
Los compuestos de fórmula (I) presentan interesantes propiedades antifúngicas; son especialmente activos sobre Candida albicans y otras Candida como Candida glabrata, krusei, tropicalis, pseudotropicalis, parapsilosis y Aspergillus fumigatus, Aspergillus avus, Cryptococcus neoformans. Los compuestos de fórmula (I) pueden ser utilizados como medicamentos para el hombre o el animal, para luchar especialmente contra las candidiasis invasivas del inmunodeprimido, las candidiasis digestivas, urinarias, vaginales o cutáneas, las criptococosis, por ejemplo las criptococosis neuromeningeas, pulmonares o cutáneas y las aspergilosis broncopulmonares y pulmonares, y las aspergilosis invasivas del inmunodeprimido.
NUEVA SAL DE TIAZOLIDINDIONA Y SUS POLIMORFOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, DE RAMON AMAT, ELISABET.
Nueva sal de tiazolidindiona y sus polimorfos como agentes antidiabéticos y procedimiento para la obtención de los mismos. Se refiere a una nueva sal de tiazolidindiona y a sus polimorfos que presentan una actividad hipoglucemiante elevada y, que por lo tanto, son potencialmente útiles en el tratamiento y/o profilaxis de la diabetes y/o otras alteraciones o complicaciones propias de la diabetes como hiperglicemia o hiperlipidemia. También se refiere a un procedimiento para la obtención de los mismos.
EMPLEO DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LAS MUCOSAS DE DIFICIL TERAPIA.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.
LA COMPOSICION DE FORMULA (I) ES APTA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POR HONGOS CAUSADAS POR HONGOS RESISTENTES AL AZOL.
NUEVOS DERIVADOS DE TIAZONLINDIONA COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-ENVEST, S.A. Inventor/es: DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, DE RAMON AMAT, ELISABET.
Nuevos derivados de tiazolindiona como agentes antidiabéticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I),a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras. La presente invención también se refiere a un procedimiento para su obtención y a su uso como antidiabéticos e hipolipemiantes, solos o en combinación con otros agentes antidiabéticos como las sulfonilureas o biguanidas, así como para el tratamiento de complicaciones asociadas a la resistencia a la insulina, tales como hipertensión, hiperuricemia u otros trastornos cardiovasculares, metabólicos, endocrinos, u otros relacionados con la diabetes.
