CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de tratamiento de hongos en las uñas.
(24/04/2019). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON,Neil.
Una composición de tratamiento de hongos en las uñas que consiste esencialmente en:
5-15% en peso de ácido cítrico como fuente de protones del agente activo;
15-40% en peso de glicerina como humectante en forma de material higroscópico;
0,1-1,0% en peso de goma xantana como agente formador de película;
1-5% en peso de urea como agente potenciador de la penetración;
agua hasta 100% en peso de la composición total y al menos uno de alcohol isopropílico, etanol o acetona como disolventes en una cantidad de 15 a 40% en peso;
0,1-1,0% en peso de pantenol como acondicionador de uñas;
y, opcionalmente, 0,01-0,1% en peso de inhibidor de UV y/o 0,1-0,5% en peso de conservante y/o pigmentos y/o colorantes y/o perfumes.
PDF original: ES-2732892_T3.pdf
Oleilfosfocolina para el tratamiento de la micosis.
(24/04/2019). Solicitante/s: Oblita Therapeutics BVBA. Inventor/es: JANSEN,Frans Herwig, FORTIN,ANNIE MARIE.
Oleilfosfocolina para su uso en el tratamiento de micosis invasivas o virulentas en un vertebrado en el que el patógeno causante de dicha micosis se selecciona del grupo que consiste en Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida glabrata, Candida krusei, Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus, Fusarium solani, Scedosporium prolifacans, Cryptococcus neformans, Microsporum canis, Sporothrix schenkii, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes and Fusarium oxysporum.
PDF original: ES-2732941_T3.pdf
(09/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.
Un método de preparación de un fungicida que incluye las etapas de:
(i) mezclar 4 g de NaOH y 100 ml de etanol al 90 % y calentar las mezclas hasta que el NaOH se disuelve totalmente, limpiar la solución de NaOH del carbonato sódico y el cloruro sódico no disueltos mediante filtración, preparar una solución de una sal de 5-aminouracilo añadiendo 12,7 g de 5-aminouracilo a la solución de NaOH a una temperatura de 40 °C y después agitar en un baño de agua hirviendo hasta que el 5-aminouracilo se disuelve totalmente;
(ii) añadir gota a gota una solución de 19,1 g de aldehído 3,5-diclorosalicílico 400 ml en etanol al 90 % a la solución de la etapa (i) mientras que se agita en agua hirviendo y se mantiene el calentamiento durante 0,5 h después de añadir la solución de aldehído total; y
(iii) aislar el precipitado resultante de la mezcla de reacción después del enfriamiento a temperatura ambiente, lavar el precipitado con 100 ml de etanol al 96 % y secar.
PDF original: ES-2708361_T3.pdf
Tratamientos combinados de zidovudina para tratar infecciones microbianas.
(20/03/2019). Solicitante/s: HELPERBY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HU, YANMIN, COATES,ANTHONY.
Una combinación que comprende zidovudina, una polimixina seleccionada entre colistina o polimixina B, un antibiótico antituberculosis seleccionado entre rifampicina, rifapentina o rifabutina, y opcionalmente piperina, o las sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, para su uso en el tratamiento de una infección microbiana.
PDF original: ES-2719557_T3.pdf
Composición sinérgica que comprende propóleo y ácido carnósico para uso en el tratamiento y la prevención de infecciones causadas por especies del hongo Cryptococcus neoformans.
(06/02/2019). Solicitante/s: VITALGAIA ESPAÑA, S.L. Inventor/es: LOZANO TERUEL, JOSE ANTONIO, ARGÜELLES ORDOÑEZ,Juan Carlos, ARGÜELLES PRIETO,Alejandra, SÁNCHEZ-FRESNEDA PINTO,Ruth, GUIRAO ABAD,Jose Pedro, ALBURQUERQUE GONZALEZ,BEGOÑA.
Composición sinérgica que comprende
- propóleo que comprende polifenoles a una concentración entre 70 y 90 % en peso respecto al propóleo y
- ácido carnósico,
para uso en la prevención y/o el tratamiento de infecciones causadas por especies del hongo oportunista Cryptococcus neoformans seleccionadas del grupo que consiste en criptococosis, meningitis y neumonías en humanos y/o en animales.
PDF original: ES-2723576_T3.pdf
ÁCIDO TÁNICO Y JARABE CON ÁCIDO TÁNICO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NOSEMOSIS EN ABEJAS.
(31/01/2019). Solicitante/s: SAGAVET SOLUCIONES, S.L. Inventor/es: CEBRIAN TAPIA,Gregorio.
Uso del ácido tánico así como un jarabe que comprende ácido tánico para el tratamiento de las nosemosis en general y de la tipo C, debida a Nosema ceranae, en particular en abejas.
El jarabe comprende entre 0,5 g/l y 12,5 g/l de ácido tánico y una mezcla de azúcar y agua. Preferiblemente entre 2 y 4 g/l de ácido tánico, y más preferiblemente 3,5 g/l.
PDF original: ES-2698158_A1.pdf
Tratamiento de la vaginitis.
(23/01/2019). Solicitante/s: Glock Health, Science and Research GmbH. Inventor/es: GLOCK, GASTON.
Clinoptilolita que presenta un tamaño de partículas entre 0,2 y 10 μm, para uso en el tratamiento de enfermedades vaginales tales como vaginosis bacteriana, candidiasis vulvovaginal y tricomoniasis de mamíferos y seres humanos, así como para el restablecimiento del microbioma vaginal sano.
PDF original: ES-2719223_T3.pdf
Inhibidores de virus de hepatitis C.
(09/01/2019) Un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
o un estereoisómero, o una mezcla de estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
J es alquilo C1-C4 o carbociclilo C3-C6, en donde el alquilo C1-C4 o carbociclilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con 1-4 halógeno, -25 OH, arilo o ciano;
es carbociclileno C3-C5 que está unido a L y al resto del compuesto de Fórmula IV a través de dos carbonos adyacentes, en donde dicho carbociclileno C3-C5 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, haloalquilo C1- C3, halógeno, -OH o ciano, o es carbociclileno bicíclico C5-C8 que está unido a L y al resto del compuesto de Fórmula IV a través de dos carbonos adyacentes, o carbociclileno C3-C6 que está unido a L y al resto…
(26/12/2018). Solicitante/s: F2G Limited. Inventor/es: SIBLEY,Graham,Edward,Morris, LAW,DEREK, OLIVER,JASON DAVID, BIRCH,MICHAEL.
Un compuesto, compuesto que es:**Fórmula**
2-(1,5-dimetil-3-fenil-1H-pirrol-2-il)-N-(4-(4-(5-fluoropirimidin-2-il)piperazin-1-il)fenil)-2-oxoacetamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2694637_T3.pdf
Compuestos fungicidas y métodos para su uso.
(04/12/2018). Solicitante/s: AUCKLAND UNISERVICES LIMITED. Inventor/es: VILLAS-BOAS,SILAS GRANATO.
Un cultivo biológicamente puro de cepa SVB-F1 de Epicoccum purpurascens depositada en la entidad National Measurement Institute, Australia (NMI) bajo el número de acceso V10/000331, depositada el 18 de marzo de 2010, o un exudado obtenido a partir mismo.
PDF original: ES-2692529_T3.pdf
Boronoftalidas sustituidas con halógeno para el tratamiento de infecciones.
(23/10/2018). Solicitante/s: ANACOR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, YONG-KANG, PLATTNER, JACOB, J., AKAMA, TSUTOMU, BAKER, STEPHEN, LEYDEN, JAMES, BELLINGER-KAWAHARA,CAROLYN, SANDERS,VIRGINIA, HERNANDEZ,VINCENT, HOLD,KARIN, MAPLES,KIRK.
Un producto para su uso como medicamento, en el que el producto se administra de una a dos veces al día, hasta 3 o 4 veces al día y se selecciona de un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, opcionalmente en la que la sal es una sal de adición de base obtenida poniendo en contacto la forma neutra de tal compuesto con una cantidad suficiente de la base deseada en un disolvente inerte adecuado.
PDF original: ES-2686981_T3.pdf
BIOPRODUCTO A BASE DE NANOPARTÍCULAS DE SELENIO EN MATRIZ MIEL, PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS COMPLEJAS E INFECCIONES DERMATOLÓGICAS.
(04/10/2018). Solicitante/s: ARROYO PÉREZ, Patricia Janette. Inventor/es: ARROYO PÉREZ,Patricia Janette.
La presente tecnología describe un bioproducto antiséptico dermatológico, para el tratamiento de heridas complejas, control de infecciones con hongos y dermatofitos en piel, cuya elaboración comprende nanopartículas de selenio; donde dicha nanopartícula de Selenio se produce en la matriz natural de miel. Este bioproducto se aplica a la forma de gel, crema o en apósitos.
Composición dermatológica basada en extractos de algas y de hoja de olivo.
(03/10/2018). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL, BOUTER,PIETERNELLA ANNA MARIA, VAN DEN ENDE,MAARTEN CASPARUS.
Una composición dermatológica que comprende un extracto de algas y un extracto de hoja de olivo, comprendiendo la composición dermatológica materiales procedentes de las algas y de la hoja de olivo, comprendiendo el extracto de algas un polipéptido, comprendiendo la composición al menos el polipéptido e hidroxitirosol, comprendiendo la composición dermatológica una relación en peso de oleuropeína a hidroxitirosol de <0,1 y comprendiendo hidroxitirosol en una cantidad en el intervalo de 0,01-1 % en peso respecto al peso total de la composición.
PDF original: ES-2684519_T3.pdf
Derivados de la anfotericina B con índice terapéutico mejorado.
(20/09/2018). Solicitante/s: The Board of Trustees of the University of Illionis. Inventor/es: KNAPP,David,M, WANG,PULIN, BURKE,MARTIN D, DAVIS,STEPHEN, UNO,BRICE E, STRUBLE,JUSTIN, DAILEY,IAN, GRAY,KAITLYN C, PALYAM,NAGARJUNA.
Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el compuesto que se selecciona de**Fórmula**.
PDF original: ES-2682328_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN PRODUCTO DE TRATAMIENTO FUNGICIDA Y PRODUCTO OBTENIDO.
(20/06/2018). Solicitante/s: BRITO RODRIGUEZ, Ana Delia. Inventor/es: BRITO RODRIGUEZ,Ana Delia.
Procedimiento de obtención de un producto de tratamiento fungicida y producto obtenido.
Se trata de obtener un producto para uso externo en el tratamiento de hongos en uñas de dedos de pies y manos, pudiéndose igualmente utilizar para el tratamiento del acné. Según el procedimiento inicialmente se introduce el aceite de árbol de té en un recipiente en el que se bate durante aproximadamente un minuto, tras el cual se añade aceite de eucalipto y aceite de tomillo, continuando el proceso de batido de la mezcla resultante durante cinco minutos, tras los cuales se añade aceite de lavanda, procediendo a acelerar el proceso de batido de toda la mezcla hasta el fusionado de los aceites.
PDF original: ES-2673193_A1.pdf
Combinación de fenoxibenzamina y poliximina E para el tratamiento de infecciones microbianas.
(28/03/2018). Solicitante/s: HELPERBY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HU, YANMIN, COATES,ANTHONY RM.
Una combinación que comprende fenoxibenzamina o una sal y/o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, y polimixina E o una sal y/o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2668168_T3.pdf
Lactobacillus crispatus y su aplicación.
(21/03/2018). Solicitante/s: Suzhou Osel Bio-pharm Co., Ltd. Inventor/es: LIU,YANG.
Un Lactobacillus crispatus separado, en donde el Lactobacillus crispatus se denomina Lactobacillus crispatus 262- 1, conservado en el Centro General de Recolección de Cultivos Microbiológicos de China con un número de conservación de CGMCC Nº 6469.
PDF original: ES-2670536_T3.pdf
Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.
(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE UN PRODUCTO A BASE DE LAS HOJAS DE LA PLANTA SEDUM TELEPHIUM PARA EL TRATAMIENTO DE LAS UÑAS INFECTADAS DE ONICOMICOSIS.
(08/02/2018). Solicitante/s: GONZALEZ HERNANDEZ, ANGEL. Inventor/es: FERNANDEZ LEÓN,Marta.
El procedimiento consiste en despojar las hojas de la planta Sedum telephium de la piel de una de sus caras, posteriormente, la cara despojada se impregna con sulfanilamida en polvo y a continuación se aplica como un aposito sobre uñas infectadas de onicomicosis. Se utiliza también para su aplicación tópica en forma de crema o pomada sobre uñas infectadas de onicomicosis.
Procedimiento de preparación de un producto a base de las hojas de la planta Sedum telephium para el tratamiento de las uñas infectadas de onicomicosis.
(01/02/2018). Solicitante/s: GONZALEZ HERNANDEZ, ANGEL. Inventor/es: GONZÁLEZ HERNÁNDEZ,Ángel, FERNANDEZ LEÓN,Marta.
Procedimiento de preparación de un producto a base de las hojas de la planta Sedum telephium para el tratamiento de las uñas infectadas de onicomicosis.
El procedimiento consiste en despojar las hojas de la planta Sedum telephium de la piel de una de sus caras, posteriormente, la cara despojada se impregna con sulfanilamida en polvo y a continuación se aplica como un apósito sobre uñas infectadas de onicomicosis.
Se utiliza también para su aplicación tópica en forma de crema o pomada sobre uñas infectadas de onicomicosis.
PDF original: ES-2652313_A1.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Uso de péptidos intestinales vasoactivos modificados en el tratamiento de la hipertensión.
(24/01/2018). Solicitante/s: Phasebio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GEORGOPOULOS,LYNNE M, ARNOLD,SUSAN.
Un péptido intestinal vasoactivo (VIP) que tiene preferencia de unión por el Receptor de Péptido Intestinal Vasoactivo 2 (VPAC2), para usar en terapia combinada con al menos un fármaco antihipertensivo seleccionado de un antagonista del receptor ß1, un inhibidor de la ACE y un bloqueador de canales de calcio para usar en el tratamiento de la hipertensión en un paciente, en donde el VIP comprende la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 13 con la His N-terminal en la posición 2, una metionina N-terminal y un péptido de tipo elastina (ELP) en el C-terminal, en donde el ELP comprende al menos 90 repeticiones de la sec. con núm. de ident.: 3, y en donde el VIP demuestra una vida media prolongada en la circulación.
PDF original: ES-2669190_T3.pdf
Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.
(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal,
comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas
∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto:
• que comprende:
al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…
Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.
Una composición que comprende:
una forma de dosificación que comprende:
una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie;
una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y
un excipiente farmacéuticamente aceptable;
donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.
PDF original: ES-2661978_T3.pdf
Agente para la prevención y el tratamiento de pitiriasis versicolor.
(15/11/2017). Solicitante/s: Novigo GmbH & Co. KG. Inventor/es: MAYSER, PETER.
Uso de al menos un inhibidor de transaminasas para la preparación de un agente para la profilaxis y la terapia de pitiriasis versicolor (pitiriasis), caracterizado porque el inhibidor de transaminasas es aminooxiacetato, cicloserina o el derivado de cicloserina, concretamente terizidona.
PDF original: ES-2659327_T3.pdf
Procedimiento para producir un extracto de hojas de planta de índigo.
(11/10/2017). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: KUSAKARI,TAKASHI, YAMASHITA,KENTARO.
Procedimiento para producir un extracto de hojas de planta de índigo que contiene triptantrina, que comprende las etapas siguientes:
(i) extraer hojas de planta de índigo con etanol,
(ii) concentrar el extracto de etanol de hojas de planta de índigo,
(iii) mezclar el extracto de etanol concentrado de hojas de planta de índigo con un alcohol polihídrico o con un alcohol polihídrico hidratado, y
(iv) filtrar la mezcla del extracto de etanol concentrado de hojas de planta de índigo y el alcohol polihídrico, y recoger el filtrado.
PDF original: ES-2653917_T3.pdf
Composiciones tópicas antimicrobianas.
(27/09/2017) Una composición tópica para el tratamiento de microbios, con el fin de inhibir o prevenir el crecimiento de los mismos sobre la piel o el cuero cabelludo, caracterizada dicha composición porque comprende:
a) de 0,001% a 10% en peso de la composición, preferentemente de 0,1% a 2% en peso de la composición, de un principio activo antimicrobiano elegido entre el grupo que consiste en sales de metales polivalentes de piritiona, preferentemente piritiona de zinc;
b) de 0,001% a 10%, preferentemente de 0,1% a 2% en peso de la composición, de una fuente de iones metálicos elegida entre el grupo que consiste en sales de zinc, sales de cobre, sales de plata, sales de níquel, sales de cadmio, sales de mercurio y mezclas de las mismas; y
c) un vehículo tópico para el principio activo antimicrobiano y la sal metálica, preferentemente un agente tensioactivo…
Agentes antifúngicos y sus usos.
(09/08/2017). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,BALASINGHAM, JAMES,KENNETH DUKE JR, LAUDEMAN,CHRISTOPHER PATRICK, MALKAR,NAVDEEP BALKRISHNA.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2645074_T3.pdf
Composiciones lubricantes que producen calor y no irritantes.
(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.
PDF original: ES-2640745_T3.pdf
Nuevos derivados de pirido[3,4-c][1,9]fenantrolina y 11,12-dihidropirido[3,4-c][1,9]fenantrolina y su uso, particularmente para el tratamiento de cáncer.
(07/06/2017) Compuesto de fórmula general I o II**Fórmula**
en las que R1 es igual a un anillo de fenilo de fórmula**Fórmula**
que porta al menos un sustituyente RX seleccionado del grupo de Cl, Br o I en posición meta, en la que RY, que puede ser igual o distinto, es igual a H, OH, OMe, OEt o halógeno; así como compuesto de fórmulas generales III y IV**Fórmula**
en las que R1 es igual a un anillo de fenilo de fórmula**Fórmula**
que porta al menos un sustituyente RY en posición meta, en la que RY, que puede ser igual o distinto, es igual a H, OH, OMe, OEt o halógeno o bien es igual a un heterociclo aromático de cinco miembros de fórmula**Fórmula**
…
Composición de polisacárido sulfatado.
(03/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE BLAISE PASCAL-CLERMONT-FERRAND II. Inventor/es: MICHAUD, PHILIPPE, LAROCHE,CÉLINE, VILLAY,AURORE, ROUSSEL,MICHAËL, DIOGON,MARIE, EL ALAOUI,HICHAM, DELBAC,FRÉDÉRIC.
Composición que comprende al menos un polisacárido sulfatado y al menos un ingrediente alimentario para su utilización en el tratamiento o la prevención de una infección provocada por al menos un microsporidio en ser humano o animal.
PDF original: ES-2628048_T3.pdf
Levoisovalerilespiramicina I cristalina.
(19/04/2017). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, HAO,YUYOU.
Compuesto de levoisovalerilespiramicina I, en el que,
la fórmula estructural química de un compuesto de levoisovalerilespiramicina I se representa como la fórmula (I), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -49º a -62º y el punto de fusión es de 116 a 122ºC;
**(Ver fórmula)**
en el que la levoisovalerilespiramicina I es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2Θ ≥ 7,6º, 8,0º, 10,0º, 11,4º, 16,4º, 17,0º, 17,5º, 17,9º, 19,5º, 22,7º, 23,7º y 24,4º.
PDF original: ES-2633723_T3.pdf