(19/12/2018). Solicitante/s: Brattström, Axel. Inventor/es: BRATTSTROM,AXEL.

Extracto de valeriana para uso en el tratamiento y profilaxis de trastornos relacionados con GABAA seleccionados del grupo que consiste en ansiedad, depresión, inquietud e insomnio, en donde la relación de ácido valerénico (VA) a ácido acetoxivalerénico (AVA) en el extracto es de al menos 2:1 en peso.

PDF original: ES-2694291_T3.pdf

(05/12/2018). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: DEAVER,DANIEL, EHRICH,ELLIOTT.

Una composición que comprende una relación en masa 1:1 de buprenorfina a Compuesto 1, donde el Compuesto 1 tiene la estructura:**Fórmula**.

PDF original: ES-2692771_T3.pdf

(02/11/2018). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, WOLFGANG,CURT, POLYMEROPOULOS,MIHAEL.

Un procedimiento para determinar una cantidad eficaz de un ingrediente farmacéutico activo para administrar a un paciente, siendo el ingrediente farmacéutico activo al menos uno de: iloperidona, 1- [4- [3- [4- (6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il) -1-piperidinil] propoxi] -3-metoxifenil] etanol (P88), o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona o P88, comprendiendo el procedimiento las etapas de: determinar el genotipo CYP2D6 del paciente, en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye dos alelos funcionales, y cada uno de los dos alelos funcionales es uno de * 1 o * 2, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo es una dosificación normal de 24 mg al día; o en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye un alelo * 41, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo se reduce a 75 % o menos, o 50 % o menos, o 25 % o menos de la dosis normal de 24 mg por día.

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(23/10/2018). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE. Inventor/es: BLOUGH,BRUCE E, ROTHMAN,RICHARD, LANDAVAZO,ANTONIO, PAGE,KEVIN M, DECKER,ANN MARIE.

Un compuesto según la fórmula:**Fórmula** en donde: R1 es arilo opcionalmente sustituido; en donde los sustituyentes se seleccionan del grupo consistente en OH, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, Cl, F, acilamido, CN, CF3, N3, CONH2, CO2R12, CH2OH, CH2OR12, NHCOR12, NHCO2R12, CONR12R13, alquiltio C1-3, R12SO, R12SO2, CF3S and CF3SO2, en donde R12 y R13 están cada uno seleccionado, de manera independiente, de H o alquilo C1-10 opcionalmente sustituido; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H; R4 es alquilo C1-3; y R5 es H u OH; R 6 es H o alquilo C1-3; con la salvedad de que, cuando R2 es CH3 y R1 es fenilo, entonces el anillo fenílico de R1 está sustituido con uno o varios sustituyentes y R1 es trans con respecto a R2, en donde el compuesto comprende un exceso enantiomérico de al menos 95% del enantiómero (2S-5S), o un éster, amida, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(22/10/2018). Solicitante/s: Inturrisi, Charles, E. Inventor/es: INTURRISI,CHARLES,E, MANFREDI,PAOLO L.

Una sustancia seleccionada de entre el grupo que consiste en d-metadona, d-metadol, d-alfa-acetilmetadol, dalfa- normetadol, l-alfa-normetadol, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos para su uso en el tratamiento de síntomas psicológicos y psiquiátricos en un sujeto, donde los síntomas psicológicos incluyen depresión, ansiedad, fatiga, y/o inestabilidad del estado de ánimo incluyendo la afectación pseudo-bulbar; donde la sustancia se aísla de su enantiómero o se sintetiza de novo; y donde la sustancia es capaz de unirse a: un receptor del NMDA (N-metil-D-aspartato) del sujeto y/o un receptor de NE (norepinefrina) del sujeto.

PDF original: ES-2686845_T3.pdf

(15/10/2018). Solicitante/s: PHARMASCIENCE INC.. Inventor/es: TALWAR, NARESH, BHANDARI,KRISHNA HARI.

Una composición farmacéutica disuasoria del abuso que puede administrarse por vía oral de liberación modificada que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de un principio farmacéutico activo, glucomanano de konjac y goma gellan.

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(24/09/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, MITCH, CHARLES, HOWARD, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, CHAPPELL,MARK,DONALD, DRESSMAN,BRUCE,ANTHONY, Fivush,Adam,Michael, VETMAN,TATIANA NATALI.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alcoxi C1-C3 carboniloximetilo, alquil C1-C3 carboniloximetilo, o cicloalquil C3-6 carboniloximetilo; R3 es, independientemente en cada aparición, metilo, flúor, o cloro; R4 es hidroxilo, metilcarbonilamino, hidroximetilcarbonilamino, metoxicarbonilamino, imidazol-2-ilsulfanilo, tiazol- 2-ilsulfanilo, 1,2,4-triazolilsulfanilo, 1-metil-1,2,4-triazol-3-ilsulfanilo, o 1-metil-1,2,4-triazol-5-ilsulfanilo; y n es 1 o 2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2682959_T3.pdf

(23/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, DÍAZ CABIALE,Zaida, NARVÁEZ PELÁEZ,Manuel Alejandro.

Composición farmacéutica que comprende inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina y galanina . La presente invención se refiere al uso de galanina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para ser utilizado en combinación con un inhibidor de la recaptación de serotonina o cualquier otro compuesto que provoque un aumento significativo de la síntesis de receptores 5HT1A postsinápticos en áreas terminales. En particular, la presente invención se refiere al uso de GAL o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo útil para aumentar y/o proporcionar un inicio más rápido del efecto terapéutico de un inhibidor de la recaptación de serotonina o cualquier otro compuesto que un aumento significativo de la síntesis de receptores 5HT1A postsinápticos en áreas terminales.

(23/05/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CHERBUT,CHRISTINE, BERGONZELLI DEGONDA,GABRIELA, ORNSTEIN,KURT.

Composición comestible que lleva Bifidobacterium longum ATCC BAA-999 para tratar o prevenir los trastornos relacionados con una menor expresión del FNDC en el hipocampo, siendo los trastornos relacionados con una menor expresión del FNDC la ansiedad y/o trastornos relacionados con la ansiedad seleccionados del grupo formado por el trastorno de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), el trastorno de estrés postraumático (TEPT), el trastorno de ansiedad social, el trastorno de ansiedad generalizada (TAG), la depresión, el abuso de sustancias, la alimentación compulsiva y los efectos nocivos del estrés.

PDF original: ES-2674276_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG,YULIAN, BI,YINGZHI, CIANCHETTA,GIOVANNI, CARSON,KENNETH GORDON, LIANG,ZHI, GREEN,MICHAEL ALAN, KUMI,GODWIN, MAIN,ALAN, ZIPP,GLENN GREGORY, LIU,YING JADE.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X es CH o N; cada R1A es independientemente -OR1C, -N(R1C)2, -10 C(O)R1C, -C(O)OR1C, -C(O)N(R1C)2, -N(R1C)C(O)OR1C, ciano, halo o hidrocarbilo C1-12 opcionalmente sustituido o heterocarbilo de 2-12 miembros, cuya sustitución opcional es con uno o más R1B; cada R1B es independientemente -OR1C, -N(R1C)2, -C(O)R1C, -C(O)OR1C, -C(O)N(R1C)2, -N(R1C)C(O)OR1C, ciano o halo; cada R1C es independientemente hidrógeno o hidrocarbilo C1-12 opcionalmente sustituido o heterocarbilo de 2-12 miembros, cuya sustitución opcional es con uno o más de ciano, halo o hidroxilo; R2C es -C(O)R2D; R2D es heterocarbilo de 2-12 miembros que comprende al menos un átomo de nitrógeno; y m es 0-3; con la condición de que cuando X es CH, m es 1 y R1A es cloro, R2D no es t-butilo.

PDF original: ES-2676826_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Serotech, LLC. Inventor/es: HERESCO-LEVY,URIEL, JAVITT,DANIEL.

D-cicloserina para su uso en el tratamiento de la depresion resistente al tratamiento en un sujeto que lo necesita, mediante un regimen de dosificacion oral diario que consiste esencialmente en dos principios activos, en donde un primero de dichos dos principios activos es D-cicloserina a una dosis diaria de aproximadamente 500 mg/dia - 1200 mg/dia y en donde un segundo de dichos dos principios activos es venlafaxina o un agente antipsicotico, agente antipsicotico que tambien esta aprobado para el tratamiento de la depresion.

PDF original: ES-2673956_T3.pdf

(16/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Inventor/es: MARIN CRUZADO,RAQUEL, DÍAZ GONZÁLEZ,Mario L.

Preparado nutricional eficaz como paliativo para contrarrestar la depresión durante el embarazo y post-parto, con dosis adecuadas de DHA en combinación con isoflavonas.

PDF original: ES-2663654_R1.pdf

PDF original: ES-2663654_A2.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: AKIL,HUDA, TURNER,CORTNEY, WATSON,STANLEY.

Un mimético del péptido NCAM para su uso en un método de tratamiento y/o alivio de uno o más síntomas del trastorno de depresión mayor (TDM) en un sujeto que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz del mimético del péptido NCAM al sujeto, en el que el mimético del péptido NCAM es un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.

PDF original: ES-2673872_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: NRL Pharma, Inc. Inventor/es: SATO, ATSUSHI, KAGAYA,SHINJI.

Una proteína de fusión formada con una proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn y lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, que está representada por: (LF-s-Y)n o (Y-s-LF)n en donde LF representa lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, Y representa la proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn, s representa cualquier secuencia de aminoácidos de 0 a 10 residuos, y n representa un número entero de 1 a 10, en donde Y está libre de región bisagra.

PDF original: ES-2671631_T3.pdf

(13/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, DÍAZ CABIALE,Zaida, NARVÁEZ PELÁEZ,Manuel Alejandro.

Composición farmacéutica que comprende inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina y galanina . La presente invención se refiere al uso de galanina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para ser utilizado en combinación con un inhibidor de la recaptación de serotonina o cualquier otro compuesto que provoque un aumento significativo de la síntesis de receptores 5HT1A postsinápticos en áreas terminales. En particular, la presente invención se refiere al uso de GAL o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo útil para aumentar y/o proporcionar un inicio más rápido del efecto terapéutico de un inhibidor de la recaptación de serotonina o cualquier otro compuesto que un aumento significativo de la síntesis de receptores 5HT1A postsinápticos en áreas terminales.

PDF original: ES-2659092_B2.pdf

PDF original: ES-2659092_A1.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.

Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.

PDF original: ES-2670568_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: MORILLO,CONNIE SANCHEZ.

Una composición farmacéutica que comprende vortioxetina y donepezilo junto con un excipiente aceptable farmacéuticamente.

PDF original: ES-2663680_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: Queen Mary And Westfield College, University Of London. Inventor/es: PERRETTI, MAURO, D\'ACQUISTO,FULVIO.

Una molécula de unión específica que se une a la anexina-1 (Anx-A1) para su uso en el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (TOC) o la ansiedad, en la que la molécula de unión específica es un anticuerpo o fragmento del mismo.

PDF original: ES-2670999_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto de fórmula química (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo,**Fórmula** y b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo consistente en duloxetina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma.

PDF original: ES-2660461_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: Jiangsu Kangbeide Pharmaceuticals Co. Ltd. Inventor/es: WANG, LI, SHI,XIAOYAN, WANG,SHUMING, XUE,HUIYONG, ZHANG,ENHONG, LIAN,HONGJUN, CHI,GUOHUA, LU,YUCHENG, LIU,XIQUAN, SONG,LI, ZHONG,XUYING, DU,HONGGUANG.

Una composición que contiene rotigotina que comprende, basado en el peso total de la composición, 60-99 % en peso, de un sistema de mezcla de matrices y 1-40 % en peso de rotigotina, en la que el dicho sistema de mezcla de matrices se forma a partir de un combinación de un adhesivo acrílico sensible a la presión con un adhesivo sensible a la presión de silicona y polivinilpirrolidona los cuales están presentes en una relación en peso particular, en la que: el adhesivo acrílico sensible a la presión está presente en una cantidad de 1-25 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, el adhesivo sensible a la presión de silicona está presente en una cantidad de 65-98 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, y la polivinilpirrolidona está presente en una cantidad de 1-10 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, en la que la rotigotina se selecciona del grupo que consiste en rotigotina en forma de base libre o sales farmacéuticamente aceptables de rotigotina.

PDF original: ES-2655705_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: Glytech LLC. Inventor/es: JAVITT, DANIEL, C.

Una composición para el uso en el tratamiento de efectos secundarios asociados con medicaciones administradas a un sujeto humano para el tratamiento de enfermedades mentales, que comprende una cantidad efectiva reductora de efectos secundarios de una dosificación oral o parenteral compuesta de: - un primer com puesto seleccionado del grupo que consiste en un antagonista selectivo/agonista inverso del receptor 5-HT2A; y - un segundo compuesto seleccionado del grupo que consiste en antagonistas del receptor NMDAR.

PDF original: ES-2657895_T3.pdf

(26/10/2017). Solicitante/s: PHARMACTIVE BIOTECH PRODUCTS, S.L. Inventor/es: PRODANOV PRODANOV,Marin, INAREJOS GARCÍA,Antonio Manuel, RAO,Amanda, RAYMOND,Jean-marie.

La presente invención se refiere a una composición en polvo obtenida de un extracto de estigmas de azafrán caracterizada porque comprende entre un 0,03% y un 1% en peso seco de safranal; y al menos 3,48 % en peso seco de crocinas que engloba los distintos isómeros de trans-crocin-4 (isómero principal), trans-crocin-3, trans-crocin-2', cis-crocin-4, trans-crocin-2, trans-crocin-1 y cualquiera de sus mezclas.

(18/10/2017). Solicitante/s: ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.. Inventor/es: LIU, SHUANG, QIU, JUN, GAO,Qi, HU,MIN, YANG,YUH-LIN ALLEN, ISHERWOOD,MATTHEW, AMIN,RASIDUL.

La Forma N-1 de la Reivindicación 1, en la que dicha Forma N-1 está caracterizada por los siguientes parámetros de la celdilla unidad: Dimensiones de la celdilla: 10 a ≥ 8,4299 Å b ≥ 6,0698 Å c ≥ 19,0689 Å alfa ≥ 90° beta ≥ 100,169 ° 15 gamma ≥ 90° Grupo espacial monocíclico, P21 Volumen 960,39 Å3 Z, Densidad calculada 2, 1,267 g/cm3.

PDF original: ES-2652462_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: PHADKE,DEEPAK, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE.

Un compuesto aislado de Fórmula II**Fórmula** o una sal, estereoisómero, solvato o hidrato del mismo, en forma amorfa o cristalina.

PDF original: ES-2648987_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: ADHAM,NIKA, SAMORISKI,GARY.

Trans-4-{2-[4-(2,3-diclorofenil)-piperazin-1-il]-etil}-N,N-dimetilcarbamoil-ciclohexilamina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma para su uso en un procedimiento de tratamiento del trastorno depresivo mayor.

PDF original: ES-2653852_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: TONG,LING, SHAN,HANBIN, YUAN,ZHEDONG, ZHU,XUEYAN, YU,XIONG, HUANG,YU.

Forma cristalina de agomelatina, teniendo su diagrama de difracción de rayos X los siguientes valores de distancia interplanar cristalina d, ángulo de Bragg 2θ e intensidad relativa: 2θº d (Å) Intensidad relativa (I%) 10,557 8,3725 32,35 13,301 6,6509 11,45 16,145 5,4855 10,60 17,286 5,1258 6,19 17,841 4,9675 100,00 19,359 4,5813 10,83 20,089 4,4164 11,77 23,366 3,8040 29,82 24,944 3,5667 21,60 26,128 3,4078 12,47 incluyendo cristales cuyos ángulos pico de difracción oscilan en 2θ±0,2º de lo arriba indicado.

PDF original: ES-2650604_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: JAHNEL,ULRICH,DR, TZSCHENTKE,THOMAS, STEIGERWALD,ILONA.

Tapentadol para su uso en el tratamiento de la depresión y/o la ansiedad en un sujeto que padece de dolor neuropático en la región lumbar de la espalda, con la condición de que el tapentadol no se administre en combinación con un antiepiléptico.

PDF original: ES-2646363_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COVEL,JONATHAN A, REN,ALBERT,S, SEMPLE, GRAEME, TRAN,THUY-ANH, WEI, ZHENG, XIONG,YIFENG.

Un compuesto seleccionado de compuestos de fórmula (Ia) y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fómula** en donde: R1 es alquilo de C1-C4 R2 se selecciona de: alcoxicarbonilo de C1-C4, carboxilo, 1H-tetrazol-1-ilo, 2H-tetrazol-2-ilo, y 1H-tetrazol-5-ilo; W se selecciona de: alquileno de C1-C4, cicloalquileno de C3-C7, y carbonilo; o W está ausente; X se selecciona de -O-, -NHC≥O-, y carbonilo; o X está ausente; e Y se selecciona de alquileno de C1-C4, cicloalquileno de C3-C7, y heterociclileno; o Y está ausente.

PDF original: ES-2647965_T3.pdf