CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas cristalinas de hidroxinorcetamina.
(04/09/2019). Solicitante/s: Small Pharma Ltd. Inventor/es: PEARSON, DAVID, BLANEY,PAUL, SHARP,LORRAINE, ARMSTRONG,ALAN, MYERSON,RICHARD, HULL,JONATHAN, RANDS,PETER, LAYZELL,MARIE, JOEL,ZELAH.
Una sal de adición ácida de 2R,6R-hidroxinorcetamina o 2S,6S-hidroxinorcetamina obtenible por reacción con un ácido orgánico que comprende (i) uno o más grupos de ácido carboxílico y un grupo amida o (ii) dos o más grupos de ácido carboxílico, con la condición de que la sal de adición ácida no sea L-tartrato de 2R,6R-hidroxinorcetamina o D- tartrato de 2S,6S-hidroxinorcetamina.
PDF original: ES-2797381_T3.pdf
Comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada y su procedimiento de preparación.
(21/08/2019) Un comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada, que comprende un núcleo y una membrana semipermeable, en donde el núcleo comprende un agente principal que tiene buena solubilidad en agua y es extremadamente permeable, un potenciador de la permeación y un auxiliar de permeación, y la membrana semipermeable comprende, un material formador de película y un agente formador de poros, y opcionalmente, se reviste adicionalmente con una película delgada convencional; en donde la membrana semipermeable comprende el agente formador de poros en una cantidad comprendida entre 20 y 45 %, y está presente en una cantidad comprendida…
Composiciones de toxinas de Clostridium no proteicas estabilizadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.
Composición farmacéutica que comprende:
(i) una toxina botulínica;
(ii) poloxámero 188 y
(iii) metionina.
PDF original: ES-2755816_T3.pdf
Compuesto de imidazodiazepina.
(07/08/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: MORITA, MASATAKA, KUNIKAWA,SHIGEKI, KAWAKAMI,SHIMPEI, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, MASUDA,NAOYUKI, YARIMIZU,JUNKO.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la fórmula
R1, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí, y son H, halógeno, alquilo inferior o haloalquilo inferior;
R4 es H, halógeno, alquilo inferior o haloalquilo inferior;
R5 es H;
R6 es fenilo que puede estar sustituido; o
R5 y R6 pueden formar un anillo de benceno que puede estar sustituido, junto con átomos de carbono a los que están unidos; y
----- es un enlace sencillo o un enlace doble; y
el término "inferior" se refiere a 1 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2751913_T3.pdf
GLYX-13 para uso en el tratamiento de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington.
(31/07/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: MOSKAL,JOSEPH.
Péptido de GLYX para uso en un método para tratar un paciente que padece enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson o enfermedad de Huntington, en el que el péptido de GLYX es GLYX-13 que 5 tiene la estructura de fórmula I:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2721448_T3.pdf
Compuestos diaza y triaza tricíclicos sustituidos con (1-fluoro-ciclohex-1-il)-etilo como antagonistas de la indol-amina-2,3-dioxigenasa (ido) para el tratamiento del cáncer.
(24/07/2019) Compuesto de fórmula I,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es CR o N;
Y1 es C, CR, o N; en la que uno de Y o Y1 es N;
R1a es -R, halógeno, -haloalquilo, -hidroxialquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, - C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o -N(R)2; R1b es -R, halógeno, -haloalquilo, -hidroxialquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o - N(R)2; o
R1a y R1b, junto con el átomo al que cada uno está unido, pueden formar un anillo condensado o espiro seleccionado de arilo C5-10, un anillo…
Composiciones para el tratamiento de trastornos mejorados por la activación del receptor muscarínico.
(10/07/2019). Solicitante/s: Puretech Health LLC. Inventor/es: ELENKO,ERIC, MILLER,ANDREW C, MURRAY III,PHILLIP E.
Un medicamento que comprende una combinación de un activador muscarínico y un inhibidor muscarínico seleccionado de:
xanomelina y cloruro de trospio, sabcomelina y cloruro de trospio; milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y tolterodina; milamelina y tolterodina; liberación controlada de sabcomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de xanomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y darifenacina;
xanomelina y solifenacina; sabcomelina y solifenacina; talsaclidina y cloruro de trospio; cevimelina y cloruro de trospio;
talsaclidina y darifenacina; talsaclidina y solifenacina; liberación controlada de talsaclidina y cloruro de trospio;
talsaclidina y tolterodina; xanomelina y fesoterodina; cevimelina y darifenacina, y liberación controlada de cevimelina y cloruro de trospio; y
un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2742728_T3.pdf
Derivados de indol sustituidos con imidazolilo que se unen al receptor de serotonina 5-HT7 y sus composiciones farmacéuticas.
(26/06/2019) Un derivado de indol sustituido de Fórmula (I),**Fórmula**
donde:
R1 representa hidrógeno;
R2 representa hidrógeno;
R3 representa el imidazol-5-ilo sustituido de Fórmula (II)**Fórmula**
donde:
X representa hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo, C2-C4 alquenilo, C1-C4 alcoxi, metoxi-C1- C4 alquilo, C6-C10 arilo, o C6-C10 arilo-C1-C4 alquilo; y
Z representa hidrógeno;
R4 representa hidrógeno, bromo o metoxi;
R5 representa hidrógeno, halógeno, metilo, hidroxi, metoxi, benciloxi, ciano o amido;
R6 representa hidrógeno o bromo;
R7 representa hidrógeno, flúor o metilo;
donde el halógeno es seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo;
o sus estereoisómeros,…
(26/06/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA,Takakuni, HOSHIKA,YUSUKE, KANEKO,DAIKI.
Una preparación inyectable que comprende una composición que comprende un fármaco poco soluble, un medio de dispersión y un agente de suspensión, el agente de suspensión comprende polietilenglicol y carboximetilcelulosa o una sal de esta,
la composición tiene una viscosidad de 40 Pa·s o más en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 0,01 a 0,02 s-1 y tiene una viscosidad de 0,2 Pa·s o menos en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 900 a 1000 s-1, según se mide mediante un reómetro a 5 °C, 25 °C o 40 °C, en donde el fármaco poco soluble que es aripiprazol o una sal de este, o 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1- il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de esta,
y en donde el fármaco poco soluble está contenido en una concentración de 200 a 600 mg/mL.
PDF original: ES-2743706_T3.pdf
Composición farmacéutica de clorhidrato de S-ketamina.
(19/06/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BASSTANIE,ESTHER D. G, BENTZ,JOHANNA, EMBRECHTS,ROGER C.A, NIEMEIIJER,NICO RUDOLPH.
Una composición farmacéutica que comprende clorhidrato de S-ketamina y agua; en donde la composición farmacéutica no contiene un conservante antimicrobiano;
en donde el clorhidrato de S-ketamina está presente en una concentración de al menos ec. 120 mg/ml, basado en el volumen total de la composición.
PDF original: ES-2745024_T3.pdf
Samidorfano (ALKS 33) en combinación con agonistas opioides.
(12/06/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: EHRICH,ELLIOT, DEAVER,DANIEL.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de buprenorfina y Compuesto 1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde la relación molar del Compuesto 1:buprenorfina es 0,5- 1,75:1,0, o 0,75-1,5:1,0, o 0,9-1,3:1,0.
PDF original: ES-2734066_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2742729_T3.pdf
Benzotiazoles sustituidos y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas.
(24/04/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
sus sales, tautómeros y/o solvatos farmacéuticamente aceptables donde
R1 es CF3,
X se selecciona entre CH2, NH, CHPh, CH2CH2, CH2CHPh, CH=CH, CH2OCH2, CH2NHCO, CH2NHCOCHPh y CH2NHCOCH2,
R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre H, halógeno y O-alquilo (C1-C5), NH2, NHR6, CN, NO2, OCF3 y CO2R6,
R6 se selecciona entre H y alquilo (C1-C5),
con la condición de que cuando X es CHPh, CH2CHPh o CH2NHCOCHPh, entonces R2, R3, R4 y R5 son H para uso para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad mediada por la enzima CK-1, donde la enfermedad mediada por la enzima CK-1 es una enfermedad…
Composiciones nootrópicas para mejorar el rendimiento de la memoria.
(22/04/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
El uso no terapéutico de una combinación de al menos dos compuestos seleccionados de baclofeno, acamprosato, cinacalcet, mexiletina, sulfisoxazol, y torasemida o sal(es) de los mismos, para estimular la función cognitiva en un sujeto sano.
PDF original: ES-2709874_T3.pdf
Piroglutamato de vortioxetina.
(16/04/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: HOLM,René, CHRISTENSEN,KIM LASSE, KATEB,JENS, DE DIEGO,HEIDI LOPEZ.
Piroglutamato de vortioxetina.
PDF original: ES-2709362_T3.pdf
Medicamento para tratar una enfermedad relacionada con una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica.
(10/04/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC, MICHEL,PATRICK, LAVAUR,JÉRÉMIE, HIRSCH,ETIENNE.
Combinación medicamentosa que comprende xenón gaseoso y al menos un antagonista de los receptores NMDA, en forma líquida o sólida, para tratar una enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica resultante de un desgaste del cuerpo celular, de una disminución en la arborización neurítica o de una reducción de la función sináptica, en un paciente humano, en la que:
- el antagonista de los receptores NMDA se elige entre memantina, nitromemantina, amantadina e ifenprodil, y
- la enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica se elige entre enfermedad de Parkinson, discinesias, esquizofrenia, síndrome de piernas inquietas, síndrome de Gilles de la Tourette, conductas adictivas, depresión grave y trastornos de déficit de atención con o sin hiperactividad.
PDF original: ES-2725952_T3.pdf
Uso de modulador del receptor S1P.
(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BARDE, YVES-ALAIN, MIR,ANIS,KHUSRO, BILBE,GRAEME, DEOGRACIAS,RUBEN, KUHN,RAINER R, MATSUMOTO,TOMOYA, SCHUBART,ANNA SVENJA.
Un modulador del receptor S1P para usar en la prevención, inhibición o el tratamiento del síndrome de Rett en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador del receptor S1P.
PDF original: ES-2707576_T3.pdf
Moduladores negativos de octahidro-ciclopenta[c]pirrol selectivo de NR2B.
(04/04/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, tautómero o estereoisómero del mismo, en la que: L1 es alquilo C2-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en OH, D, OR10, NH2, NHR10, y N(R10)(R10') con la condición de que no más de un oxígeno o nitrógeno esté unido a cualquier carbono;
o
L1 se selecciona entre el grupo que consiste en -CO-alquilenilo C1-C2-, -S(O)2-, -S(O)2NH-, -C(O)NH-, -C(O)NR10- , -alquilenil C1-C3-C(O)-alquilenilo C1-C3- y un enlace, en el que el alquenilo C1-C2 y alquilenilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4;
Cada R10 y R10' se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H; O-alquilo C1-C5; alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…
Agente para prevenir o mejorar el deterioro de la función cerebral.
(03/04/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, MASAHIKO, KUMAGAI,KOTA, HARA,TAKAHIRO, FUKUNAGA,KOHJI.
Agente para la utilización en la protección de las células neuronales cerebrales de la muerte celular, que comprende citrulina o una sal de la misma y glutatión o una sal del mismo como principios activos.
PDF original: ES-2728471_T3.pdf
Profármacos antagonistas de NMDA.
(03/04/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BALESTRA, MICHAEL, NORDVALL,GUNNAR, BERNSTEIN,PETER, KERS,ANNIKA, HÖGDIN,KATHARINA, MALMBORG,PER JONAS, WEIGELT,DIRK, QUIRK,MICHAEL.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde R1 es**Fórmula**
en donde AA es un aminoácido natural enlazado con enlaces peptídicos,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2733344_T3.pdf
Agonistas del receptor de NMDA y usos del mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: MOSKAL,JOSEPH, KHAN,AMIN.
Compuesto representado por:**Fórmula**
en la que
R1 es bencilo;
R4 es H o bencilo;**Fórmula**
R5 es o**Fórmula**
R6 es o
R2 es CH3 o H; y
R3 es CH3 o H;
y estereoisómeros, N-óxidos o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2706063_T3.pdf
Nuevos derivados de pirazol.
(27/03/2019) Compuesto que se selecciona de:
4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenilimidazo[1,2-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(3-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(5-metilpirazin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(6-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-(trifluorometil)tiazol-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,…
Tratamiento de la enfermedad de Huntington usando laquinimod.
(20/03/2019). Solicitante/s: ACTIVE BIOTECH AB. Inventor/es: HAYARDENY,LIAT.
Laquinimod o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de un sujeto humano que padece la enfermedad de Huntington, , donde el laquinimod o la sal farmacéuticamente aceptable se formula para administración periódica al sujeto.
PDF original: ES-2731052_T3.pdf
Tratamiento del TEPT y de trastornos del control de impulsos.
(20/03/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, MATES, SHARON, WENNOGLE,LAWRENCE, VANOVER,KIMBERLY.
Un compuesto de Formula I:**Fórmula**
en la que X es -N(CH3)-, -NH u O; e Y es -C(H)(OH)-, -C(O)- o -O-, en forma libre o de sal farmaceuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado entre trastorno por estres postraumatico y trastorno del control de impulsos.
PDF original: ES-2727815_T3.pdf
Moduladores del receptor de NMDA y usos de los mismos.
(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH-WESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: MOSKAL,JOSEPH, KHAN,AMIN M.
Compuesto representado por:**Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -OH, alquilo C1-C6 y halógeno;
R2 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, hidrógeno, halógeno y -OH;
R3 se selecciona del grupo que consiste en -OH, hidrógeno, alquilo C1-C6 y halógeno;
R5 es -CH2-fenilo (en el que el fenilo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3 (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos)); y
X se selecciona del grupo que consiste en ORx y NRxRx, en el que RX se selecciona independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C6; sales farmacéuticamente aceptables, estereoisómeros e hidratos del mismo.
PDF original: ES-2703904_T3.pdf
Formulaciones de liberación lenta de 5-hidroxitriptófano como un complemento para terapias pro-serotoninérgicas.
(07/03/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CARON, MARC, G., JACOBSEN,JACOB P.R.
5-hidroxitriptófano (5-HTP), para uso en el tratamiento de un trastorno psiquiátrico seleccionado entre depresión, ansiedad, tendencia suicida, trastorno obsesivo compulsivo y ADHD,
en donde dicho 5-HTP se administra a un sujeto que ha sido tratado con un potenciador de serotonina durante al menos 2 semanas,
en donde dicho 5-HTP se proporciona como una formulación de liberación sostenida,
en donde dicho potenciador de serotonina se selecciona entre el grupo que consiste en inhibidores de recaptación de serotonina, inhibidores de monoamina oxidasa, antidepresivos tricíclicos, anfetaminas y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2703255_T3.pdf
Profármacos de compuestos de amina secundaria.
(20/02/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: BLUMBERG,LAURA,COOK, ALMARSSON,Orn, ZEIDAN,TAREK A, ALVAREZ,JUAN, LOWE,JOHN ADAM.
Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula**
y**Fórmula**
en la que:
R1 es -C(O)OC(R4)(R5)-OC(O)(G12)mR6;
en donde cada R4 y R5 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C3, arilo o arilo sustituido; preferentemente, hidrógeno o metilo;
G12 se selecciona entre ausente, NH, CH2, -S- u -O-;
m es 0 o 1; y,
R6 se selecciona entre alquilo C13-C26, alquilo C13-C26 sustituido, alquenilo C13-C26, alquenilo C13-C26 sustituido, alquinilo C13-C26, alquinilo C13-C26 sustituido, cicloalquilo C13-C26 y cicloalquilo C13-C26 sustituido, aril-alquilo C13- C26, aril-alquilo C13-C26 sustituido, heteroaril-alquilo C13-C26, heteroaril-alquilo C13-C26 sustituido; alquilarilo C13-C26 opcionalmente sustituido, alquenilarilo C13-C26 opcionalmente sustituido y alquinilarilo C13-C26 opcionalmente sustituido;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2715562_T3.pdf
Una composición de galactooligosacáridos para uso en la prevención o el tratamiento de la disfunción cognitiva y alteraciones emocionales en neuropsiquiatría.
(20/02/2019). Solicitante/s: CLASADO INC.. Inventor/es: TZORTZIS,GEORGIOS.
Una composición de galactooligosacáridos que comprende disacáridos Gal (β1-3)-Glc; Gal (β1-3)-Gal; Gal (β1-6)- Gal; Gal (α;1-6)-Gal; trisacáridos Gal (β1-6)-Gal (β1-4)-Glc; Gal (β1-3)-Gal (β1-4)-Glc; tetrasacárido Gal (β1-6)-Gal (β1-6)-Gal (β1-4)-Glc y pentasacárido Gal (β1-6)-Gal (β1-6)-Gal (β1-6)-Gal (β1-4)-Glc para uso en la prevención o tratamiento de alteraciones emocionales en trastornos depresivos o trastornos de ansiedad.
PDF original: ES-2722852_T3.pdf
Composiciones, síntesis y métodos de uso de derivados de 1-[1-fenil-ciclobutil]isobutilamina.
(20/02/2019). Solicitante/s: Reviva Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BHAT,LAXMINARAYAN, ADIEY,KOUACOU, BHAT,SEEMA RANI.
Un compuesto de Fórmula estructural (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
n es 1;
SP es alquileno C4;
X es O, S o S(O)(O);
R1 y R2 son independientemente H, alcoxi C1-6, o halógeno;
R3 es isobutilo;
R4 es H;
R5 es alcanilo C1-6;
opcionalmente R1, R2, R3, R4 y R5 están sustituidos con los isótopos 2H (deuterio), 3H (tritio), 13C, 15N, 17O, 18O, 18F, 31P, 32P, 35S y 36Cl; y
"*" denota un carbono que puede ser ópticamente activo.
PDF original: ES-2726807_T3.pdf
(30/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TSUSHIMA,YUKI, MISAKI,MASAFUMI, NIWA,MASAHIRO.
Una tableta entérica que comprende:
1) una tableta núcleo compuesta de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil) fenil]piperidina o una de sus sales, y
2) una capa de recubrimiento entérico que comprende a) uno o más tipos de componentes poliméricos seleccionados entre copolímero de ácido metacrílico, ftalato de hipromelosa, succinato de acetato de hipromelosa, ftalato de acetato de celulosa y ftalato de acetato polivinílico y b) talco en una proporción de 10 a 25 % por peso de dicho componente polimérico y c) básicamente sin componente alcalino, en donde el peso del componente polimérico respecto al área superficial de la tableta núcleo es de 4 a 8 mg/cm2.
PDF original: ES-2723029_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona: métodos de uso y composiciones correspondientes.
(16/01/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
Un compuesto que es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2717517_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: LETAVIC,MICHAEL,A, RECH,JASON C, WALL,JESSICA L.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
y enantiómeros o diastereómeros del mismo; y sus sales farmacéuticamente aceptables;
en la que:
Ra es**Fórmula**
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en:
H, halo, alquilo C1-C3 y perhaloalquilo C1-C3;
R5 es perhaloalquilo C1-C3 o alquilo C1-C3;
Rb se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que:
R6, R8, R9, R10, R12, R13 son independientemente H o alquilo C1-C3;
R7 es H, halo o perhaloalquilo C1-C3;
R11 es H, halo u OH;
R14 es H o halo; y
R7 se selecciona del grupo que consiste en: H, NH2, alquilo C1-C4,.
PDF original: ES-2714048_T3.pdf
