CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPOS POLICLONALES DIRIGIDOS CONTRA LA HIRUDINA Y SU UTILIZACION PARA LA IDENTIFICACION, LA PURIFICACION INMUNOLOGICA Y LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA HIRUDINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LANSEN, JACQUELINE, MOLINARI, ANTONIO, GERNA, MARCO, GIORGETTI, CARLA, RONCUCCI, ROMEO.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN INMUNOGEN, CUYO METODO CONSISTE EN POLIMERIZAR UNA HIRUDINA Y/O UNA PROTEINA TIPO HIRUDINA. NORMALMENTE ESTO SE CONSIGUE MEDIANTE LA INCUBACION CON UN GLUTARALDEHIDO. EL INMUNOGENO PRODUCIDO SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS POLICLONALES O MONOCLONALES CAPACES DE ENLAZARSE A LA HIRUDINA O A LA PROTEINA TIPO HIRUDINA.
(16/11/1997). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED. Inventor/es: GOSS, NEIL, HOWARD, RICHARDSON, MICHAEL, ANDREW.
SE PRESENTAN VARIANTES DE UN ACTIVADOR INHIBIDOR DE PLASMA PAI-2 EN QUE LA ZONA DE RESIDUOS AMINOACIDOS ES ALTERADA PARA ELIMINAR EL EMPLAZAMIENTO DE PROTEASA SENSITIVA. LAS VARIANTES DE LA INVENCION, MANTIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PAI-2, Y AMINOACIDOS, POR ENCIMA DE 65 Y DE 99 PAI-2 EN PREPARADO. VARIANTES DE PAI-2 DE LA INVENCION, EN PREPARACION DE LABORATORIO, ASI COMO MOLECULAS DE DNA CODIFICANDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, CELULAS PATRON TRANSFORMADAS EXPRESANDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, COMPOSICION Y DIAGNOSTICO CONJUNTO, O COMPRENDIENDO LAS VARIANTES DE LA INVENCION, ANTICUERPOS CONTRA LAS VARIANTES DE LA INVENCION Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHAS VARIANTES, MOLECULAS DNA PATRONES DE TRANSFORMACION Y ANTICUERPOS DE LA INVENCION.
ANTICUERPOS MONOCLONALES IGE ANTIHUMANOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: WASHIDA, NAOHIRO, YOSHIDA, TOSHIKO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A LA INMUNOGLOBULINA E (IGE) HUMANA Y QUE SE CARACTERIZAN PORQUE TIENEN LAS PROPIEDADES SIGUIENTES. 1) TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 150.000 APROXIMADAMENTE DETERMINADO SEGUN UNA ELECTROFORESIS DE GEL DE SDS-POLIACRILAMIDA (ESTADO NO REDUCIDO). 2) SE ENLAZAN A LAS CELULAS B QUE PRODUCEN LA IGE. 3) RECONOCEN EL ENLACE IGE A UNA CELULA HUMANA O CANINA QUE TIENE EL RECEPTOR FC (PERTENECE A) . 4) SON ANTICUERPOS QUE TIENE UNA DE LAS SECUENCIAS DE LA N TERMINALES DE CADENA L. LOS ANTICUERPOS SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A LA IGE Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS Y OTRAS MEDICINAS.
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, SOKOLOFF, PIERRE, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 1, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO, QUE O BIEN CONTIENE SIN EMBARGO LOS SITIOS CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ESTA EXPUESTO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA CON SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y MEDIBLE, POR EJEMPLO MEDIANTE DE UN LIGANDO RADIOACTIVO, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN TAMBIEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE GENERAR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS PERO QUE NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2.
ANTICUERPO IGG AGLICOSILADO ANTI CD3.
(01/11/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, GORMAN, SCOTT, DAVID, ROUTLEDGE, EDWARD, GRAHAM, BOLT, SARAH LOUISE, CLARK, MICHAEL RONALD.
NUEVOS ANTICUERPOS AGLICOSILADOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD DE LIGAZON PARA EL COMPLEJO ANTIGENO CD3 SON DE VALOR PARA USO EN TERAPIA, PARTICULARMENTE EN INMUNOSUPRESION.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA HERBICIDA DE UREASULFONILO Y SU UTILIZACION PARA COMPROBACION.
(01/11/1997) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ALTA SELECTIVIDAD Y AFINIDAD CONTRA HERBICIDAS DEL GRUPO DE UREASULFONILO, ESPECIALMENTE CONTRA HERBICIDAS DE UREASULFONIL DE LA FORMULA (A), DONDE X ES UN HETEROCICLO DE 6 ANILLOS UNIDO A TRAVES DE CARBONO Y SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO, PREFERENTEMENTE S-TRIAZINA SUSTITUIDA UNA HASTA DOS VECES O PIRIMIDINA; Y N UNA CIFRA COMPLETA DE 0 HASTA 4, CON PREFERENCIA REPRESENTANDO LA CIFRA 1, QUE SE CARACTERIZAN DE FORMA PREDOMINANTE PARA LA UTILIZACION EN LA COMPROBACION EFECTIVA Y RAPIDA DE HERBICIDAS DE UREASULFONIL INDICADAS EN SUELOS, AGUA O AIRE O TAMBIEN EN EXTRACTOS DE PLANTAS ASI COMO PROCESO PARA LA FABRICACION DE LOS ANTICUERPO MONOCLONALES INDICADOS. UN OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MAZELINAS…
MUTACIONES DE INTERLEUQUINA-3 HUMANA.
(01/11/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES.
SE PROVEEN MUTACIONES DE ILH-3 QUE TIENEN ELIMINACIONES CUBRIENDO VIRTUALMENTE LA TOTALIDAD DE LA REGION DE CODIGOS DE ILH-3, MIENTRAS QUE MANTIENEN SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. SON MUTACIONES PREFERIDAS AQUELLAS QUE TIENEN UNA O MAS ELIMINACIONES EN EL TERMINO N (AMINO ACIDOS 1-14) Y/O EL TERMINO C (AMINO ACIDOS 116-133, 120-130 Y/O 130-133). OTRO GRUPO PREFERIDO DE MUTACIONES SON MUTACIONES DE SUSTITUCION. ALGUNAS DE ESTAS MUTACIONES TIENEN UN EFECTO ANTAGONISTA. EJEMPLOS ESPECIFICOS SON CYS-> MUTACIONES ALA . OTRAS MUTACIONES QUE TIENEN UN EFECTO ANTAGONICO SON GLU50 -> LYS50 Y ..... FINALMENTE SE PROVEEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS A EPITOPES ESPECIFICOS LOCALIZADOS ENTRE LOS AMINO ACIDOS 29 Y 54.
RECEPTORES DEL CNS HUMANO QUE SE UNEN AL CAINATO DE LA FAMILIA EAA5.
(16/10/1997). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.
LA NEUROTRANSMISION MEDIANTE AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIO DE RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. SE HA AISLADO LA DECODIFICACION DEL DNA PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES DEL TIPO DE LOS QUE SE UNEN AL CAINATO DE LOS RECEPTORES DEL EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR DEL EAA COMO UN PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE TIENEN SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO UNA HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ESTIMULACION EL RECEPTOR DEL EAA.
NUEVAS PARTICULAS PROTEINICAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, BURNS, ROBERT NIGEL, RICHARDSON, SIMON MARK HAROLD.
UNA PROTEINA NO NATURAL FORMADORA DE PARTICULAS COMPRENDE UN AUTOENSAMBLAJE DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADORES DE PARTICULAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGOS CON UN RETRANSMISOR DE PROTEINA DE LEVADURA TY PL Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN LA QUE LA SEGUNDA SECUENCIA ES ANTIGENICA Y ESTA INCORPORADA EN UN EPITOPO A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, DICHO EPITOPO FORMADO AISLADAMENTE EN PARTICULAS A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, ESTA EXPUESTO A LA SUPERFICIE.
RECEPTORES DE INTERLEUQUINA-4.
(01/10/1997). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., MOSLEY, BRUCE, MARCH, CARL, J., PARK, LINDA, BECKMANN, PATRICIA, IDZERDA, REJEAN.
SE PRESENTAN DNAS DE PROTEINAS RECEPTORAS DE INTERLEUKINA - 4 Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN RECEPTORES IL-4 Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES IL-4 DE MAMIFEROS COMO PRODUCTOS PARA EL CULTIVO DE CELULAS.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: STEENBAKKERS, PETRUS GERARDUS ANTONIUS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO NUEVO PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. EL METODO IMPLICA LA COMBINACION DE UNA EXPANSION CLONAL DE B-LINFOCITOS SEGUIDA O PRECEDIDA POR UNA SELECCION DE B-LINFOCITOS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS CON UNA ESPECIFICIDAD DESEADA. LOS LINFOCITOS SELECCIONADOS SON INMORTALIZADOS. ESTA INVENCION HACE POSIBLE LA UTILIZACION DE CUALQUIER FUENTE DE B-LINFOCITOS, SIN IMPORTAR CUAN PEQUEÑOS SEAN.
CUMPLIMENTACION DE RECEPTOR DE SUPERFICIE CELULAR.
(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GALLOWAY, CYNTHIA J., COAN, MICHAEL H., LEE, VIVIAN W.
UN METODO DE CONTROLAR LA CANTIDAD DE SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA UNIDA A UNA SUPERFICIE CELULAR TENIENDO AMBOS RECEPTORES, A LA SUSTANCIA Y RECEPTORES PARA EL DOMINIO FC DE UN ANTICUERPO QUE PUEDE FORMAR UN COMPLEJO CON LA SUSTANCIA U OTROS ANTICUERPOS QUE PUEDEN FORMAR COMPLEJO CON LA SUSTANCIA. MEDIANTE LA EXPLOTACION DE LAS GENERALMENTE MAS NUMEROSAS POSICIONES RECEPTORAS FC, LA SUSTANCIA UNIDA PUEDE SER AUMENTADA Y/O CONTROLADA. EL METODO CONTEMPLA EL CONTROL DE CANTIDADES DE SUSTANCIAS TALES COMO CITOQUINAS, HORMONAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO QUE ESTAN ASOCIADOS CON CELULAS TALES COMO MONOCITOS, MACROFAGOS, GRANULOCITOS, CELULAS B, CELULAS T Y PLAQUETAS. SE ILUSTRA EL METODO UTILIZANDO ANTICUERPOS CONJUGADOS A FACTOR DE NECROSIS TISULAR (TNF) PARA AUMENTAR LA UNION DE TNF A MONOCITOS.
CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS Y UTILIZACION DE DICHA PROTEINA EN PREPARADOS DE VACUNAS.
(16/09/1997). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ALVAREZ ACOSTA, ANABEL, RODRIGUEZ, RICARDO SILVA, HOUSSEIN SOSA, MANUEL SELMAN, NIETO, GERARDO GUILLEN, HERRERA MARTINEZ, LUIS S. CENTRO INGENIERIA, FERNANDEZ MASO, JULIO RAUL, NOVOA PEREZ, LIDIA INES, GRILLO, JUAN MORALESMORERA CORDOVA, VIVIAN, GONZALEZ BLANCO, SONIA, SANTOS, BEATRIZ TAMARGO, DEL VALLE ROSALES, JESUS AUGUSTO, MENENDEZ, EVELIN CABALLERO, COUZEAU RODRIGUEZ, EDELGISCRUZ LEON, SILIAN, MUSACCHIO LASA, ALEXIS.
LA INVENCION ACTUAL ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA PROVISTA DE PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 64 000 DALTONS, SITUADA EN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA N. MENINGITIDIS, ASI COMO EL RECOMBINANTE DNA OBTENIDO DE LA MISMA, QUE SE UTILIZA PARA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED. EL OBJETO TECNICO PERSEGUIDO CON LA INVENCION ES LA IDENTIFICACION DE LA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA COMUN Y ALTAMENTE CONSERVADA DE LA MAYORIA DE LOS ESFUERZOS PATOGENICOS DE LA NEISSERIA, LA PRODUCCION DE ESTA PROTEINA CON UN ALTO NIVEL DE PUREZA Y EN CANTIDADES COMERCIALES DE UTILES, USANDO LA FORMA DEL RECOMBINANTE, DE MANERA QUE PUEDA UTILIZARSE EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y PREPARADOS PARA VACUNAS CON UN ESPECTRO DE INMUNOPROTECCION AMPLIO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE INHIBEN EL CRECIMIENTO DEL SARCOMA DE KAPOSI.
(16/09/1997). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVI. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., SALAHUDDIN, SYED ZAKI, NAKAMURA, SHUJI, GALLO, ROBERT C., RADKA, SUSAN F., SHOYAB, MOHAMMED.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA LA ONCOSTATINA M PARA INHIBIR EL EFECTO QUE POTENCIA EL CRECIMIENTO DE LA ONCOSTATINA M SOBRE EL SASCOMA DE KAPOSI ASOCIADO CON EL SIDA. DE MODO PARTICULAR, LA NEUTRALIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-ONCOSTATINA M INHIBE EL CRECIMIENTO DEL SARCOMA DE KAPOSI QUE ES POTENCIADO Y MANTENIDO POR LA ONCOSTATINA M O UN FACTOR ENCONTRADO EN MEDIOS ACONDICIONADOS DE UNA LINEA DE LA CELULA T TRANSFORMADA DE HTLV-II.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE DOMINIOS NATIVOS DE PROTEINAS DE MEMBRANA VIRAL, SU UTILIZACION EN PARTICULAR COMO VACUNA CONTRA HIV.
(01/08/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE DOMINIOS NATIVOS DE PROTEINAS DE MEMBRANAS VIRALES, EN PARTICULAR NATIVAS, ES DECIR OLIGOMEROS Y ECTODOMINIOS GLICOSILADOS DE PROTEINA SUPERFICIAL GP 160 DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, QUE EN EL ORGANISMO ORIGINA EL SIDA (AQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROME) EN BASE AL VIRUS HIV (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS), ASI COMO A LOS DOMINIOS DE PROTEINA NATIVA RECUPERADOS MEDIANTE EL PROCESO, EN PARTICULAR ECTODOMINIOS NATIVOS DE GLICOPROTEINA HIV DE ENVUELTA CUYOS MONOMEROS DISPONEN DE UNA MOVILIDAD ELECTROFORETICA DE APROXIMADAMENTE 140 KD, Y SU UTILIZACION COMO VACUNA, EN PARTICULAR…
ANTICUERPOS ANTI-CD4 QUE BLOQUEAN SINCITIOS INDUCIDOS POR VIH.
(16/07/1997). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BURKLY, LINDA, C., ROSA, MARGARET D., THOMAS, DAVID W., CHISHOLM, PATRICIA, L., ROSA, JOSEPH, J.
SE PRESENTA HOMOLOGOS DE ANTICUERPOS ANTI AS DE DNA Y MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE LOS CODIFICAN, COMPUESTOS INMUNOTERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN ESTOS HOMOLOGOS DE ANTICUERPO, Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR ENFERMEDADES EN MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS, PROVOCADAS POR AGENTES INFECTANTES CUYOS PRIMEROS OBJETIVOS SON LOS LINFOCITOS CD4+. TALES ENFERMEDADES INCLUYEN EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), EL COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA, Y LA INFECCION POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA ALERGIAS DE ACAROS Y USO DE LOS MISMOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: ASAHI BREWERIES, LTD. TORII & CO., LTD. Inventor/es: AKAGAWA, MIDORI, ASAHI BREWERIES, LTD., HAYASHI, YACHIKO, ASAHI BREWERIES, LTD., MORI, TOSHIO, ASAHI BREWERIES, LTD., SUGIYAMA, SATOSHI, ANDOH, TOHRU.
LA INVENCION PRESENTA UN ANTI DERF II RECONOCIBLE SELECTIVAMENTE COMO ANTICUERPO MONOCLONAL DERF II Y QUE PERTENECE A UNA CLASE IGG O IGM, OBTENIENDOSE EL ANTICUERPO A BASE DE INMUNIZAR UN ANTIGENO DERF II, QUE SE DERIVA DE LA DERMATOPHAGOIDES FARINAE, A UN MAMIFERO.
ANTICUERPOS MONOCIONALES PARA LAS ESPECIES DE MICOSPHAERELLA.
(16/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETERSEN, FRANK PETER, CLYMER, MARK DANIEL, MILLER, SALLY ANN, RITTENBURG, JAMES HARLEY, GROTHAUS, GARY DAVID.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPOS MONOCIONALES QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON MIEMBROS DEL GENERO MICOSPHAERELLA E HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS. ESTA INVENCION ESTA ADEMAS DIRIGIDO A UN METODO PARA HACER UNA CELULA HIBRIDOMA QUE PRODUZCA ANTICUERPOS MONOCIONALES QUE REACCIONEN ESPECIFICAMENTE CON AL MENOS UNA ESPECIE DE MICOSPHAEARELLA, Y UN METODO PARA OBTENER ANTICUERPOS MONOCIONALES DE ELLOS. LOS METODOS Y ENSAMBLAJES PARA DIAGNOSTICAR LAS INFECCIONES DE MICOSPHAEARELLA EN PLANTAS, UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS MONOCIONALES SON TAMBIEN OBJETO DE ESTA INVENCION.
UNA CITOQUINA HUMANA, LA INTERLEUQUINA 9.
(16/05/1997). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B., RICCIARDI, SUSAN, T., DONAHUE, ROBERT, E.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO ERITROPOIETICO Y PROCESOS PARA PRODUCIRLO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE ADN RECOMBINANTE.
ANTICUERPOS MONOCLONICOS PARA LEPTOSPHAERIA.
(16/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETERSEN, FRANK PETER, CLYMER, MARK DANIEL, MILLER, SALLY ANN, RITTENBURG, JAMES HARLEY, GROTHAUS, GARY DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON ELEMENTOS DEL TIPO LEPTOSPHAERIA A LOS HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA MARCAR UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA QUE PRODUCE ANTICUERPOS MONOCLONICOS QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON AL MENOS UNA ESPECIE DE LEPTOSPHAERIA, Y A UN METODO PARA OBTENER SUS ANTICUERPOS MONOCLONICOS. METODOS Y EQUIPOS PARA DIAGNOSTICAR INFECCIONES DE LEPTOSPHAERIA EN MATERIAL DE PLANTA QUE UTILIZA DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS TAMBIEN SON OBJETO DE LA INVENCION.
COMPLEJO QUE CONTIENE EL FACTOR DE COAGULACION IX.
(01/05/1997). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINNAU, YENDRA, SAZGARY, MARIA, DIPL.-ING.
EL FACTOR IX ES ABSORBIDO MEDIANTE CROMATOGRAFIA HIDROFOBA DE FORMA SELECTIVA DE UNA MEZCLA ACUOSA, LA CUAL, JUNTO CON EL FACTOR IX, CONTIENE TODAVIA AL MENOS UN PLASMAZIMOGENO O UNA VITAMINA PROTEINA DEPENDIENTE DE K. ESTE METODO HACE POSIBLE UNA CONCENTRACION EFICAZ DEL FACTOR IX PARA LA FABRICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES.
(01/05/1997). Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: HUGHES-JONES, NEVIN, CAMPBELL.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN REGIONES QUE DETERMINAN LA COMPLEMENTARIEDAD DE DOMINIOS VARIABLES DE ANTICUERPOS ANTI-RHD HUMANOS Y SU USO EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS DE ANTICUERPOS QUIMERICAS RECOMBINANTES.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA CADENAS DE CARBOHIDRATOS GLICOLIPIDOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, OHTA, SO.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE PERTENECE A LA SUBCLASE IGG3, ES REACTIVO CON AL MENOS UN GANGLIOSIDO Y CON 3', 8'-LD1 Y QUE TIENE ACTIVIDAD CITOLOGICA, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE CARCIROMAS NEUROECTODERMALES.
PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETERMINACION DE TRIASULFURONA.
(01/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHLAEPPI, JEAN-MARC, DR., RAMSTEINER, KLAUS, DR., MEYER, WILLY.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LO CONSTITUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALES , CARACTERIZADOS POR SU ELEVADA SELECTIVIDAD Y AFINIDAD FRENTE A LA TRIASULFURONA Y QUE, POR TANTO, SE DISTINGUEN DE FORMA EXCELENTE PARA SU UTILIZACION EN UN INMUNOENSAYO PARA LA DETERMINACION RAPIDA Y EFECTIVA DE TRIASULFURONA. OTRO ASPECTO MAS DE LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LAS LINEAS CELULARES DE HIBRIDACION QUE PRODUCEN LOS CITADOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS PARA LA DETERMINACION DE TRIASULFURONA EN MUESTRAS DEL SUELO, DE AGUA O DE AIRE, UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y LOS KITS DE ENSAYO QUE SE EMPLEAN EN EL MARCO DE ESTOS PROCEDIMIENTOS.
PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN ELEMENTO VBETA HUMANO DE LOS RECEPTORES DE LAS CELULAS T, UTILIZANDO VECTORES DE ADN RECOMBINANTE.
(01/05/1997). Solicitante/s: NATIONAL JEWISH CENTER FOR IMMUNOLOGY AND RESPIRATORY MEDICINE. Inventor/es: CHOI, YONGWON ROCKEFELLER UNIVERSITY, KAPPLER, JOHN, MARRACK, PHILITPA.
SE REVELAN LOS VECTORES DE DNA RECOMBINANTE QUE EXPRESAN RECEPTORES CELULARES T QUIMERICOS. ESTOS RECEPTORES CONTIENEN UN ELEMENTO HUMANO, Y EL RESTO DE LOS ELEMENTOS SON TODOS DE LA MISMA ESPECIE ANIMAL NO HUMANA, COMO UN RATON. DE PARTICULAR INTERES SON QUIMERAS EN LAS QUE EL ELEMENTO HUMANO ES V(ALFA) O V(BETA). LOS VECTORES SON UTILIZADOS PARA TRANSFERIR CELULAS QUE DERIVAN DE LAS MISMAS ESPECIES ANIMALES NO HUMANAS COMO LAS ESPECIES ANIMALES NO HUMANAS DE LA QUIMERA, Y LAS TRANSFERIDAS RESULTANTES SE USAN PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL ELEMENTO HUMANO DE LA QUIMERA.
MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR-2 Y EL ENLACE DE SUS LIGANDOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN, STAUNTON, DONALD E.
LAS MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-2) ESTAN ENVUELTAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LOS LINFOCITOS QUE SE SITUAN EN LOS LUGARES DE INGLAMACION Y ATACAN LOS SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA A DICHA MOLECULA, A LOS ENSAYOS DE APANTALLAMIENTO PARA IDENTIFICAR DICHAS MOLECULAS Y A LOS ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRLAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO PARA LA ADHESION DE LAS MOLECULAS Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE ES CAPZ DE ENLAZAR.
ANTICUERPOS DE MARCO CONSERVADO MUTADO Y SU PREPARACION.
(16/04/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, GORMAN, SCOTT, DAVID, CLARK, MICHAEL RONALD, COBBOLD, STEPHEN PAUL.
SE PRODUCE UNA CADENA DE ANTICUERPOS ALTERADA EN QUE LOS CDRS DEL DOMINIO VARIABLE DE LA CADENA SE DERIVAN DE UNA PRIMERA ESPECIE DE MAMIFEROS. LAS REGIONES QUE CODIFICAN EL SOPORTE DE ADN QUE CODIFICA EL DOMINIO VARIABLE DE LA PRIMERA ESPECIE SE MUTAN DE TAL COMO DE LAS REGIONES QUE CODIFICAN EL SOPORTE MUTADAS CODIFICAN UN SOPORTE DERIVADO DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFEROS. EL DOMINIO O CADA UNO DE LOS DOMINIOS CONSTANTES DE LA CADENA DEL ANTICUERPO, SI SE ENCONTRARA PRESENTE, SE DERIVAN TAMBIEN DE LA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE PRESENTA UN ANTICUERPO CAPAZ DE ENLAZARSE A UN ANTIGENO CD4 HUMANO JUNTO CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL ANTICUERPO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES DE M ANTI-ONCOSTATINA M.
(01/04/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., RADKA, SUSAN F., SHOYAB, MOHAMMED.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE DEFINEN ONCOSTATINAL M. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION SON CAPACES DE UNIRSE A UNA ONCOSTATINA M, INHIBIR EL ENLACE RECEPTOR DE ONCOSTATINA M Y/O INHIBIR LA BIOACTIVIDAD DE LA ONCOSTATINA M. TALES ANTICUERPOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ONCOSTATINA M Y/O PARA MODULAR LAS ACTIVIDADES DE LA ONCOSTATINA M EN UN SISTEMA IN VIVO O IN VITRO.
METODO PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE ALERGIAS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/04/1997) EL METODO PARA LA DETECCION DE SULFIDOLEUCOTRIENOS SLT DEL GRUPO LTC4, LTD4 Y LTE4 POR MEDIO DE UN SOLO ENSAYO DE ELISA INMUNOENZIMATICO SE BASA EN LA INTERACCION ENTRE UNO O VARIOS ANTICUERPOS ANTI-SLT MONOCLONALES Y UN SLT CONJUGADO A UNA ENZIMA REVELADORA. SE PONE EN CONTACTO UNA MUESTRA BIOLOGICA, EN DONDE SE SUPONE UN CONTENIDO DE SLT, CON UN ANTICUERPO ANTI-SLT MONOCLONAL UNIDO A UN PORTADOR. DESPUES DE QUE EL SLT PRESENTE EN LA MUESTRA SE HAYA UNIDO A DICHO ANTICUERPO, SE AÑADE UN CONJUGADO DE UN SLT CON UNA ENZIMA REVELADORA AL PORTADOR CARGADO. FINALMENTE SE EVALUA LA CANTIDAD DE CONJUGADO UNIDO AL PORTADOR, CUYA CANTIDAD SE ENCUENTRA EN CORRELACION INVERSA…
MUTANTES DE SUPRESION DEL VIRUS HERPES TIPO 1 BOVINO, VACUNAS QUE SE FUNDAMENTAN EN ELLOS, EQUIPOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECCION DE VIRUS HERPES TIPO 1 BOVINO.
(01/04/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: RIJSEWIJK, FRANCISCUS, ANTONIUS, MARIA, VAN OIRSCHOT, JOHANNES, THEODORUS, MAES, ROGER, KAMIEL.
EL MUTANTE DE SUPRESION DE VIRUS HERPES TIPO 1 TIENE UNA SUPRESION EN EL GENE GE DE GLICOPROTEINA. EL MUTANTE PUEDE ADEMAS TENER UNA SUPRESION EN EL GENE DE QUINASA DE TIMIDINA Y/O DEL GENE GI DE GLICOPROTEINA, O TENER UNA INSERCION DE UN GEN HETEROLOGO. ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL GENE GE O PARTE DEL MISMO. GLICOPROTEINA GE, PEPTIDOS BASADOS EN ELLA Y COMPLEJOS DE LAS GLICOPROTEINAS GE Y GI, Y ANTICUERPOS CONTRA ELLOS. VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICOS COMPRENDIENDO CUALQUIERA DE ESTOS MATERIALES.
PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS SINTETICOS HUMANOS ("BIBLIOTECA ANTI-CUERPOS-HUMANOS SINTETICOS").
(01/04/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, BREITLING, FRANK BERTHOLD, SEEHAUS, THOMAS, DR., DUBEL, STEFAN, KLEWINGHAUS, IRIS.
LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS SINTETICOS HUMANOS (HUAK) O PARTES DE ANTICUERPOS QUE CONTENGAN AMBITOS ANTIGENOS. PARTIENDO DE UN ARMAZON HUAK EN UN VECTOR A PROPOSITO, SE FORMAN LAS AREAS HIPERVARIABLES DE LOS ANTICUERPOS CDNA MEDIANTE OLIGONUCLEOTIDAS SINTETIZADAS APROXIMATIVAS "CASUALES" ("RANDOM"). LOS AMINOACIDOS RELATIVAMENTE CONSERVADOS EN LAS AREAS HIPERVARIABLES SON CONSIDERADOS MEDIANTE LA SELECCION DE LAS CORRESPONDIENTES NUCLEOTIDAS DURANTE LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDAS, ASI COMO LA RELACION DE LAS NUCLEOTIDAS ESTABLECIDAS ENTRE ELLAS SE DA DE TAL MANERA QUE UN "NONSENSE-CODON" SOLO PUEDE ESPERARSE COMO MAXIMO EN CADA POSICION 89. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTAS HUAK CDNA SINTETICAS EN SISTEMAS DE EXPRESION MICROBICAS, POR EJEMPLO EL VECTOR PFMT DESCRITO A CONTINUACION EN E.COLI, PONE ASI A DISPOSICION UNA BIBLIOTECA HUAK SINTETICA CON UN EXTENSO REPERTORIO PARA EL EXAMEN ("SCREENEN") CON ANTIGENOS SELECCIONADOS IN VITRO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA INDUCIR TOLERANCIA.
(16/03/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, COBBOLD, STEPHEN PAUL.
SE INDUCE TOLERANCIA A UN ANTIGENO EN UN SUJETO ADMINISTRANDOLE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CD4 NO-DESCONGESTIONANTE Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL CD8 NO DESCONGESTIONANTE. SE PUEDE INDUCIR TOLERANCIA AL ANTIGENO BAJO LA CUBIERTA DE ESTOS ANTICUERPOS. SE PUEDE ADMINISTRAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL DESCONGESTIONANTE CD4 Y/O CD8 PREVIO A LOS ANTICUERPOS NO DESCONGESTIONANTES.