(01/10/2002). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, JOHN, MOSLEY, BRUCE, LUPTON, STEPHEN D., SIMS, JOHN, DOWER, STEVEN K.

SE PRESENTAN PROTEINAS DE RECEPTORES (DEL TIPO II IL-1R) DE TIPO II IL-1, DNAS VECTORES DE EXPRESION PARA CODIFICAR II IL-1R, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEL TIPO II IL-1R COMO PRODUCTOS DE ESTRUCTURAS DE CELULAS RECOMBINANTES.

(16/09/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.

SE PREVEN LIGANDOS A UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES TNF NGF. LOS LIGANDOS SE ENLAZAN A LA REGION DEL BUCLE DE CISTEINA TERMINAL C DE TAL RECEPTOR. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LIGANDO TAMBIEN SE PREVE, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS LIGANDOS.

(16/09/2002). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER REGIONAL DE NANTES. Inventor/es: SOULILLOU, JEAN-PAUL.

LOS POLILIGANDOS ESTABLES SE OBTIENEN A BASE DE PREPARAR PROTEINAS FUSIONADAS, DONDE LAS PROTEINAS FUSIONADAS CONTIENEN UN LIGANDO EN UN TERMINAL Y UNA PROTEINA DE SUBUNIDAD O DE UNIDAD MULTIMERICA EN EL OTRO TERMINAL, DONDE LA PROTEINA FUSIONADA ES CAPAZ DE ENLAZARSE PARA PROPORCIONAR UN POLILIGANDO. LOS POLILIGANDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA MODULACION DE PROCESOS FISIOLOGICOS A BASE DE INHIBIR LA TRANSDUCCION DE SEÑAL INDUCIDA POR EL LIGANDO MEDIANTE RECEPTORES DE PROTEINAS DE MEMBRANA SUPERFICIAL Y/O EN EL CASO DE UTILIZAR UNA CADENA (MU), A BASE DE MATAR CON EFECTIVOS O CUALQUIER OTRA FUNCION EFECTORA. LA MOLECULA PUEDE ESTAR COMPUESTA UNICAMENTE DE COMPONENTES HUMANOS PARA EVITAR UNA RESPUESTA INMUNE POR PARTE DEL RECEPTOR.

(16/07/2002). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: SEON, BEN, K.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL, O FRAGMENTOS DEL MISMO, QUE TIENE ESPECIFICIDAD DE UNION TANTO PARA LA ENDOGLINA EXPRESADA EN CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES HUMANAS PROLIFERATIVAS COMO PARA LA ENDOGLINA EXPRESADA EN CELULAS ENDOTELIALES MURINAS PROLIFERATIVAS. LA TERAPIA ANTIANGIOGENICA EN MAMIFEROS PUEDE EFECTUARSE MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN HUESPED MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIENDOGLINA O FRAGMENTOS DEL MISMO, EL CUAL SE CONJUGA AL MENOS CON UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS O AGENTE ANTITUMORAL. LA COMPOSICION ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS Y A LOS TUMORES.

(01/07/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, KOBAYASHI, MASAKAZU, OHTSUKA, KAZUYUKI, NIWA, MINEO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ANTICUERPO ANTI-FKBP) QUE RECONOCE UN DETERMINANTE ANTIGENICO PRESENTE EN UNA PROTEINA DE ENLACE FK506 (FKBP) Y NO INHIBE EL ENLACE ENTRE FKBP Y FK506, UN METODO DE ENSAYO DEL NIVEL DE PLASMA FKBP QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ANTICUERPO ANTI-FKBP INMOVILIZADO CON UNA ENZIMA CLASIFICADA FK506 Y FKBP PRESENTE EN UN ESPECIMEN Y DETERMINAR LA EXTENSION DEL DESARROLLO DE COLOR DEL COMPLEJO DE SUBSTRATO DE ENZIMA FORMADO POR EL MISMO, Y UN CONJUNTO PARA ESO. LA INVENCION SIRVE PARA FACILITAR UN ENSAYO MAS EXACTO DE UN NIVEL DE PLASMA FKBP QUE AFECTA A LA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA DE FK506, POR LO QUE LA DOSIS OPTIMA DE FK506 PUEDE DETERMINARSE EN ESTRECHA COLABORACION CON LA CONDICION DE CADA PACIENTE INDIVIDUAL.

(16/06/2002). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KOHNO, ISAO IATRON LABORATORIES, INC., ITOH, YUMIKO IATRON LABORATORIES, INC., KUMETA, KOSUKE 147-2, YAMAGUCHI GYOKUTOMACHI, KAMIKUBO, YUICHI, 2OE, GILBU IATRON LABORATORIES, INC.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON EL COMPLEJO INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR ON ESPECIFICIDAD, PERO QUE NO REACCIONA CON EL FACTOR X, FACTOR XA LIBRE E INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR (TFPI), UN HIBRIDOMA QUE SECRETA EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y UN METODO PARA MEDIR INMUNOLOGICAMENTE XA TICUERPO MONOCLONAL.

(16/06/2002). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: UNION, ANN, DE SMET, WALTER.

LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE ESPUMA HUMANAS GENERADAS "IN VITRO" A PARTIR DE LINEAS CELULARES RELACIONADAS CON MONOCITOS/MACROFAGOS QUE EFECTUAN UNA ELEVACION DE LA CANTIDAD MEDIA DE COLESTEROL INTRACELULAR DE AL MENOS 139+36 {MI}G/MG DE PROTEINA CELULAR SEGUN SE DETERMINA POR HPLC, ESTANDO CARACTERIZADO EL COLESTEROL POR UN GRADO DE ENTRE 46+6% DE ESTERIFICACION SEGUN SE DETERMINA POR HPLC. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE LAS CELULAS DE ESPUMA Y QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA PROPOSITOS FARMACEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

(16/05/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, TSUJIMURA, ATSUSHI, AMANN, EGON, DR..

UNA PROTEINA REFERIDA A LOS HUESOS LLAMADA OSF-$ QUE SE OBTIENE A PARTIR DE TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDO RATONES Y HUMANOS, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA DE MAMIFERO QUE SE DA NATURALMENTE DE LA FAMILIA CADHERINA. LA OSF-4 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LUGAR DE LA INDUCCION DEL HUESO. OSF-4 PUEDE SER USADA COMO UN AGENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS, Y SU GRAN ESPECIFICIDAD DE ORGANO PARA HUESOS PERMITE SU USO COMO UN REAGENTE DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS.

(01/05/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DEVICO, ANTHONY LOUIS, PAL, RANAJIT, SARNGADHARAN, MANGALASSERIL G.

SE PRESENTA UNA VACUNA Y UN METODO PARA ELEVAR LA NEUTRALIZACION DE ANTICUERPOS CONTRA LA INFECCION POR HIV. LA VACUNA COMPRENDE UN COMPLEJO DE GP120 COVALENTEMENTE UNIDO CON CD4 O A CONCANAVALINA DE SUCCINIL A. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO PRUEBAS INMUNOLOGICAS QUE UTILIZAN EL COMPLEJO O LOS ANTICUERPOS PARA EL MISMO PARA LA DETECCION DE INFECCIONES POR HIV.

(16/04/2002). Solicitante/s: TRITON BIOSCIENCES INC. Inventor/es: STUART, SUSAN, G., MONAHAN, JOHN, J., LANGTON, BEATRICE, CLAUDIA, HANCOCK, MIRIAM, E., C., CHAO, LORRINE, A., BLUFORD, PETER.

SE EXPONEN METODOS Y COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR TUMORES MALIGNOS QUE SOBREEXPRESAN EL ONCOGENE C-ERBB-2. SE INCORPORAN ENSAYOS UTILES PARA LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS QUE DETECTAN EL DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2, LA GLICOPROTEINA GP75 Y CUANTIFICAN EL NIVEL DE GP75 EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS QUE LLEVAN UNA CARGA TUMORAL. ADEMAS SE EXPONEN PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS NUEVAS RECOMBINANTES, PRODUCIDAS SINTETICAMENTE Y, EN OTROS CASOS, BIOLOGICAMENTE, QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA SECUENCIA DE ADN DE DOMINIO EXTERNO DEL ONCOGENE C-ERBB-2 (EL GEN GP75) O FRAGMENTOS DEL MISMO. DICHAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 SON UTILES COMO VACUNAS, DE FORMA TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, SOLOS O EN COMBINACION CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. TAMBIEN SE EXPONEN ANTICUERPOS PARA TALES PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 QUE SON UTILES EN SENTIDO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SE EXPONEN EQUIPOS DE PRUEBA QUE REPRESENTAN LOS ENSAYOS DE ESTA INVENCION.

(16/03/2002). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M.

NUEVAS QUINASAS DE PROTEINA TAU/NEUROFILAMENTO PK40 Y PK36, SON ESENCIALMENTE PURIFICADAS Y CARACTERIZADAS. TAMBIEN ESTAN PREVISTAS NUEVAS PRUEBAS DE INMUNIDAD RELACIONADAS CON LAS QUINASAS E INHIBIDORES PARA LAS QUINASAS. FINALMENTE, SE PRESENTAN SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LAS QUINASAS Y LAS LINEAS DE CELULAS RELACIONADAS CON LAS QUINASAS.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: BAZIN, HERVE, LATINNE, DOMINIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO LO-CD2A Y METODOS DE UTILIZACION DE TALES ANTICUERPOS O MOLECULAS QUE SE UNEN A UNA PARTE DEL MISMO EPITOPO (O A UNA PARTE DEL MISMO), PARA PREVENIR E INHIBIR UNA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES HUMANOS, PREFERIBLEMENTE, DONDE LA RESPUESTA HUMANA ES MEDIADA POR LA ACTIVACION Y PROLIFERACION DE CELULAS T O CELULAS NATURALES ASESINAS. LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL ANTICUERPO LO-CD2A A UN PACIENTE HUMANO PREVENDRA E INHIBIRA EL RECHAZO DE UN INJERTO, ENFERMEDAD DE HUESPED VERSUS INJERTO O ENFERMEDAD AUTOINMUNE.

(01/02/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GISSMANN, LUTZ, MULLER, MARTIN.

LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS E1 Y E2 DE CAMPO SEROACTIVO DE LOS VIRUS PAPILOMAS HUMANOS (HPV) 16. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA, QUE CONTIENE TAL PEPTIDO, QUE ABARCA LOS CAMPOS SEROACTIVOS. LA INVENCION ABARCA ASIMISMO COMPOSICIONES PARA MOTIVO DE DIAGNOSTICO, QUE CONTIENEN PEPTIDOS CON EL CAMPO SEROACTIVO.

(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, KEHREL, BEATE.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCRONALES Y SUS PARTES, QUE LIGAN DE FORMA PREFERENCIAL EN PLAQUETAS HUMANAS ACTIVAS, LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS DE CADENAS LIGERAS O PESADAS EL MAK BW 2128 Y UN ANTIGENO ASOCIADO CON LA TROMBOSPONDINA.

(01/11/2001). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, NISHIYAMA, KIYOTO.

UN ANTICUERPO RECOMBINANTE DE VIRUS-HERPES-1 ANTI-FELINO QUE ES EFICAZ EN EL TRATAMIENTO, PREVENCION Y DIAGNOSTICO DE INFECCION POR VIRUS-HERPES-1 FELINO (FHV-1), Y UN FRAGMENTO GENETICO UTIL PARA LA PREPARACION DEL ANTICUERPO. UN CODIGO DE FRAGMENTO GENETICO PARA LA ZONA DEL ANTICUERPO V, QUE TIENE UNA AVIDEZ ESPECIFICA DE FHV-1 DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA DE FHV-1, SE OBTIENE CONSTRUYENDO CELULAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO. UN ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-FHV-1 QUIMERICO SE PREPARA A PARTIR DEL FRAGMENTO GENETICO MENCIONADO Y DE OTRO CODIGO DE FRAGMENTO GENETICO PARA UNA ZONA C DE ANTICUERPO FELINO.

(16/10/2001). Solicitante/s: THORNER, MICHAEL, OLIVER GAYLINN, BRUCE DAVID ZYSK, JOHN RONALD LYNCH, KEVIN HARRISON, JEFFREY KEITH. Inventor/es: THORNER, MICHAEL, OLIVER, GAYLINN, BRUCE DAVID, ZYSK, JOHN RONALD, LYNCH, KEVIN, HARRISON, JEFFREY KEITH.

RECEPTOR (GHRH MONAS QUE LIBERA HORMONAS DE CRECIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE USA UN ENSAYO DE FIJACION UNICO, UTILIZANDO PROBETAS DE GHRH YODADAS. LAS PROBETAS DE GHRH DE FOTOAFINIDAD SE HAN CONSTRUIDO, PERMITIENDO EL FOTOETIQUETADO Y LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR. ADEMAS, SE HAN CONSTRUIDO ANALOGOS DE GHRH BIOTINILATADOS DE GRAN AFINIDAD. LA SOLUBILIZACION DE COMPLEJOS DE GHRH HRH Y LAS EXTRACCION DE GHRH ESPECIFICAMENTE UNIDOS, USANDO UNA SOLUCION DETERGENTE SUAVE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, CONDUCE A UN PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R SUSTANCIALMENTE DEPURADO. EL TRATAMIENTO ELECTROFORETICO DEL PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R PRODUCE GHRH-R DE PUREZA SUFICIENTE PARA LLEVAR EL ORDEN SECUENCIAL DEL RECEPTOR. LA CLONACION DE UN GEN, CODIFICANDO PARA POLIPEPTIDOS (PROTEINA O FRAGMENTOS DE LA MISMA), TENIENDO ACTIVIDAD DE GHRH-R, SE LLEVA A CABO USANDO HUESPED BACTERIAL, Y EL GEN CLONADO SE EXPRESA EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO.

(16/09/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LEIGH, JAMES ANDREW.

UNA VACUNA PARA USO EN TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD EN UN VERTEBRADO, LA VACUNA COMPRENDIENDO UN ENTIDAD ANTIGENICA Y UN PORTADOR, LA ENTIDAD ANTIGENICA SIENDO ADAPTADA PARA CAUSAR, SIGUIENTE A LA VACUNACION DEL VERTEBRADO CON LA VACUNA, UNA REACCION INMUNE QUE PROVEA ANTICUERPOS QUE INHIBAN UN FACTOR DE UN PATOGENO QUE DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE CAUSAN LA DESCOMPOSICION DE LA PROTEINA EN EL VERTEBRADO EN DONDE DICHA DESCOMPOSICION INCREMENTA EL CRECIMIENTO DEL PATOGENO. UNA VACUNA CONTRA LA ESTREPTOQUINASA DE LA STREPTOCOCUS UBERIS PUEDE SER USADA PARA PREVENIR LA MASTITIS EN EL GANADO.

(16/08/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN, KOLBE, HANNO V.J., RASMUSSEN, ULLA B., KREIL, GUNTHER.

FAMILIA DE PEPTIDOS LLAMADOS XENONINAS, CUYOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS PUEDEN AISLARSE DE LA MATERIA SEGREGADA POR LA PIEL DE XENOPUS LAEVIS Y QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE VALOR.

(16/08/2001). Solicitante/s: 3I RESEARCH EXPLOITATION LIMITED. Inventor/es: ROBSON, KATHRYN JANE HALLOWES.

LA INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS DE LA FASE DEL MEROZOITO DEL PARASITO DE LA MALARIA QUE FORMAN UNA SECUENCIA CONSERVADA EN UNA SECUENCIA DE EXTENSION, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DEL MISMO, CODIFICACION DEL ADN PARA LAS PROTEINAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS PROTEINAS Y VECTORES PLASMIDOS Y VIRALES UTILES EN DICHOS PROCESOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS Y COMPOSICIONES INMUNOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/2001). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: POPE, ANTHONY RICHARD, GRIFFITHS, ANDREW DAVID, HOLLIGER, KASPAR PHILIPP, MARKS, JAMES DAVID, WINTER, GREGORY, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS RENERUS JACOBUS MATHEUS, MALMQVIST, MAGNUS, MCGUINNESS, BRIAN TIMOTHY, PROSPERO, TERENCE DEREK.

POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN UN PRIMER CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA, Y DE UN SEGUNDO CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA DE INMUNOGLOBULINA, ESTANDO LOS CAMPOS DE ACCION ENLAZADOS PERO SIENDO INCAPACES DE ASOCIARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN EMPLAZAMIENTO DE ENLACE DE ANTIGENO, ASOCIADOS PARA FORMAR MULTIMEROS DE ENLACE DE ANTIGENO, COMO DIMEROS, QUE PUEDEN SER POLIVALENTES O TENER ESPECIFICIDAD MULTIPLE. LOS CAMPOS DE ACCION PUEDEN ESTAR ENLAZADOS MEDIANTE UN ENLACE DE PEPTIDO CORTO O PUEDEN JUNTARSE DIRECTAMENTE. LOS DIMEROS BIESPECIFICOS PUEDEN TENER ENLACES MAS LARGOS. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE LOS POLIPEPTIDOS Y MULTIMEROS Y DIVERSOS REPERTORIOS DE LOS MISMOS, Y SU PRESENTACION EN LA SUPERFICIE DE LA BACTERIOFAGIA PARA UNA FACIL SELECCION DE ENLACES DE INTERES, JUNTO CON MUCHAS UTILIDADES.

(16/05/2001). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: FISCHER GERALD, W.

LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION, LA REALIZACION Y EL AISLAMIENTO DE INMUNOGLOBILINA Y ANTIGENO QUE ES UTIL PARA PREVENIR, DIAGNOSTICAR, O TRATAR LA INFECCIONES DE ESTAFILOCOCOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN MODELO DE ANIMAL IN VIVO PARA PROBAR LA EFICACIA DE COMPOSICIONES EFICACES, INCLUIDO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE INMUNOGLOBULINA Y ANTIGENO AISLADO AQUI DESCRITO.

(16/05/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BROKER, MICHAEL, NOAH, MICHAEL.

SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION DE LEVADURAS RECOMBINANTES CON LAS CARACTERISTICAS INDICADAS EN LAS REIVINDICACIONES DE PATENTE. ESTOS VECTORES DE EXPRESION DE LEVADURAS RECOMBINANTES SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE HBEAG EN ORGANISMOS HUESPEDES DE LA LEVADURA. ADEMAS, SE DESCRIBEN LOS CORRESPONDIENTES SISTEMAS DE EXPRESION, ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS, DIAGNOSTICOS Y MEDICAMENTOS.

(16/02/2001). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS (CLB). Inventor/es: MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART.

METODOS PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS CA2+ INDEPENDIENTES, CONTRA FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, EMPLEANDO ESTRATEGIA DE SELECCION DE ANTICUERPOS, BASADA EN PEQUEÑOS PEPTIDOS QUE ESTAN COMPRENDIENDO SECUENCIAS OBJETIVO PARA PROTEOLISIS LIMITADA. ESTOS ANTICUERPOS, QUE SUSTANCIALMENTE SE DISTINGUEN ENTRE ESPECIES INTACTAS Y SEGMENTADAS DE LA CITADA PROTEINA HEMOSTATICA, PROPORCIONAN MEDIOS NUEVOS PARA EL AISLAMIENTO DE PROTEINAS HEMOSTATICAS INTACTAS. DEBIDO A LA AUSENCIA DE PRODUCTOS DE SEGMENTACION, QUE USUALMENTE SE ASOCIAN CON EFECTOS SECUNDARIOS O EFICACIA REDUCIDA, ESTAS PROTEINAS INTACTAS PUEDEN SERVIR COMO AGENTES DE PERFECCIONAMIENTO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMOSTATICOS.

(01/02/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., LASKY, LAURENCE, A., ERBE, DAVID, V.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SELECTINA QUE TIENEN UNA ALTERACION DEL AMINOACIDO EN LA ZONA O ZONAS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL DOMINIO DE LA LECTINA DE LA SELECTINA DENTRO DE UNA REGION DEFINIDA POR ZONAS DE UNION RECONOCIDAS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES BLOQUEANTES A LA SELECTINA CORRESPONDIENTE INALTERADA EN EL DOMINIO DE LA LECTINA. DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION TAMBIEN SE ENCUENTRAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN TALES VARIANTES, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON TALES VECTORES DE EXPRESION.

(01/02/2001). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, REFF, MITCHELL, E., ANDERSON, DARRELL R., LEONARD, JOHN E., RASTETTER, WILLIAM H.

SE MUESTRAN PROTOCOLOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL LINFOMA DE CELULAS B. ESTOS PROTOCOLOS ESTAN BASADOS EN LAS ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-CD20 INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PERSONAS Y RATONES, ANTICUERPOS RADIOMARCADOS ANTI-CD20 Y ESTRATEGIAS COMPLEMENTARIAS QUE INCLUYEN EL USO DEL ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-CD20 Y ANTICUERPOS RADIOMARCADOS ANTI-CD20.

(16/01/2001). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: SOULE, HOWARD, R., BRUNCK, TERENCE, K.

SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LA PROTEINA DE COAGULACION, QUE INCLUYEN ANTICUERPOS DEL TIPO MONOCLONAL Y SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RELACIONADAS PARA LA PRODUCCION DE FACTORES ESPECIFICOS VII Y VIIA CONTRA ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES Y EL COMPLEJO FACTOR DEL TEJIDO/FACTOR VIIA BIMOLECULAR, QUE ANTICUERPOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y RELACIONADAS, PARA AISLAMIENTO DE LA INMUNOAFINIDAD Y PURIFICACION DE LOS FACTORES VII Y VIIA Y EL COMPLEJO FACTOR TEJIDO/FACTOR VIIA, ASI COMO PARA LA DETERMINACION DE LOS FACTORES VII O VIIA Y DEL COMPLEJO FACTOR DEL TEJIDO/FACTORES VII O VIIA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

(01/01/2001). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: IMMUNOTECH S.A. Inventor/es: JEAN, FREDERIC, KERTESZ, GILLES, BOURCIER, BEATRICE.

PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION O DE DOSIFICACION DE UN ANTIGENO POLIPEPTIDICO X PARTICULAR EN EL QUE SE PROCEDE A UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA PRESENCIA DE DICHO ANTIGENO POLIPEPTIDICO X EN UNA MUESTRA, CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA IN VITRO LA MUESTRA MEDIANTE AL MENOS UN AGENTE REACTIVO, SOBRE UNA FUNCION EPSILON -NH{SUB,2} DE UN RESTO LISINA O SOBRE UNA FUNCION ALFA-NH{SUB,2} TERMINAL DE UN PEPTIDO, PARA EFECTUAR EL ACOPLAMIENTO DE UN RESTO DE DICHO AGENTE REACTIVO SOBRE DICHO ANTIGENO POLIPEPTIDICO X Y ASI OBTENER UN ANTIGENO POLIPEPTIDICO X MODIFICADO (ANTIGENO POLIPEPTIDICO XM), Y A CONTINUACION A LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA PRESENCIA DE DICHO ANTIGENO POLIPEPTIDICO X EN DICHA MUESTRA MEDIANTE AL MENOS UN ANTICUERPO PRODUCIDO POR INMUNIZACION CONTRA UN ANTIGENO POLIPEPTIDICO Y IDENTICO AL ANTIGENO POLIPEPTIDICO XM O A UN FRAGMENTO ANTIGENICO DE ESTE ANTIGENO XM.

(16/11/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., LEE, JAMES, HOLMES, WILLIAM, E.

SE HA IDENTIFICADO SADNC QUE CODIFICA UNA CLASE DE NUEVOS PF4ARS EN TEJIDO HUMANO. SE PRESENTAN AQUI SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE TRES PF4ARS (INCLUIDO EL RECEPTOR DE IL-8 HUMANO) UTILES COMO DIAGNOSTICO Y EN LA PREPARACION RECOMBINANTE DE PF4ARS. LOS PF4ARS SON USADOS EN LA PREPARACION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZARSE A LOS RECEPTORES, Y EN LAS PRUEBAS DE DIAGNOSTICO.

(01/11/2000). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, NISHIYAMA, KIYOTO, TOHYA, YUKINOBU, MIKAMI, TAKESHI.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO RECOMBINANTE DE TIPO FELINO ANTI-FCV (CALICIVIRUS FELINO) EFECTIVO PARA TRATAMIENTO, PREVENCION Y DIAGNOSIS DEL FCV Y UN FRAGMENTO DE GEN UTIL PARA LA PREPARACION DE DICHO ANTICUERPO. SE HA CONSTRUIDO LA LINEA CELULAR 1D7 CAPAZ DE PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA DEL FCV ASI COMO UN FRAGMENTO DE GEN QUE CODIFICA LA REGION V EN LA CARGA DE LA UNION ESPECIFICA AL FCV DE DICHO ANTICUERPO. EL FRAGMENTO DE GEN Y EL GEN DE CODIFICA LA REGION CONSTANTE DEL ANTICUERPO FELINO SE USAN PARA DAR COMO RESULTADO UN ANTICUERPO RECOMBINANTE QUIMERICO ANTI-FCV. EL ANTICUERPO RECOMBINANTE OBTENIDO ES UN NUEVO ANTICUERPO QUE ES UTIL PARA LA DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR EL VIRUS FELINO ESPECIALMENTE POR EL CALICIVIRUS FELINO, CON UNA ALTA SEGURIDAD EN SU ADMINISTRACION A LOS GATOS.