CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento del cáncer.
(12/01/2016) Anticuerpo que comprende una combinación de cadenas pesadas y cadenas ligeras seleccionada de entre las posibilidades (i) a (ix) siguientes:
(i) la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 115 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 122,
(ii) la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 116 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 121,
(iii) la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 117 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 123,
…
Proteínas de unión a osteoprotegerina y sus receptores.
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
Composición estomatológica que comprende ácido cítrico y una sal de metal del ácido cítrico.
(06/01/2016). Solicitante/s: Nippon Zettoc Co., Ltd. Inventor/es: TOMABECHI,YASUYUKI, SATO,MANAMI, YASUMURO,MISAO.
Composición estomatológica que comprende:
al menos uno seleccionado del grupo que consiste en lipasa, proteasa y un anticuerpo obtenido a partir de yema de huevo de gallina;
ácido cítrico; y
una sal de metal del ácido cítrico,
en la que cuando la cantidad del ácido cítrico se define como "A" [% en peso] y la cantidad de la sal de metal del ácido cítrico se define como "B" [% en peso], se satisface la siguiente relación: 0,01 ≤ A/B ≤ 0,5, y "B" está en el intervalo del 0,2 al 1 [% en peso].
PDF original: ES-2566903_T3.pdf
Antagonistas anti-beta7 humanizados y utilizaciones para los mismos.
(30/12/2015). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FONG, SHERMAN, DENNIS, MARK, S..
Ácido nucleico aislado que codifica un anticuerpo anti-beta7 humanizado que comprende:
una HVR-L1, HVR-L2, HVR-L3, HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que cada una, en orden, comprende RASESVDDLLH (SEC ID NO:9), KYASQSIS (SEC ID NO:2), QQGNSLPNT (SEC ID NO:3), GFFITNNYWG (SEC ID NO: 4), GYISYSGSTSYNPSLKS (SEC ID NO:5), y ARTGSSGYFDF (SEC ID NO:64).
PDF original: ES-2555355_T3.pdf
Procedimiento de estabilización de un anticuerpo, y preparación de anticuerpo de tipo disolución estabilizada.
(30/12/2015). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: UENO, YUJI, NAKAKURA, MASASHI, ISHIHARA,Atsushi, KAYASHITA,TAKASHI, YAMAUCHI,KYOKO.
Procedimiento para estabilizar un anticuerpo en una disolución, que comprende añadir 10 a 30 mg/ml de glicina y 0,1 a 50 mmoles/l de ácido cítrico a la disolución de anticuerpo, en el que la concentración del anticuerpo es 0,01 a 150 mg/ml.
PDF original: ES-2562912_T3.pdf
Anticuerpos para el tratamiento de un cáncer que expresa la claudina 6.
(30/12/2015). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL, WEICHEL,MICHAEL.
Anticuerpo que comprende:
(i) una cadena pesada de anticuerpo que comprende una secuencia de cadena pesada de anticuerpo de SEC ID nº 36, y
(ii) una cadena ligera de anticuerpo que comprende una secuencia de cadena ligera de anticuerpo seleccionada de entre SEC ID nº 35, nº 54 y nº 55.
PDF original: ES-2565063_T3.pdf
Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.
(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II,
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…
(29/12/2015). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HEIDER, KARL-HEINZ, OSTERMANN, ELINBORG, BORGES,ERIC.
Una molécula de anticuerpo quimérico que se une a CD37 humano y que está definida por
i) una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2,
ii) una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:4,
iii) cadenas pesadas y ligeras constantes que son de origen humano.
PDF original: ES-2555202_T3.pdf
Inhibidor de la activación de linfocitos T, composición farmacéutica que lo contiene y método de cribado de sustancias inhibidoras de la activación de linfocitos T.
(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: YAMASHITA,TOSHIHIDE, KUBO,TAKEKAZU.
Una sustancia inhibidora de una molécula de orientación repulsiva a (RGMa) como ingrediente activo para uso en la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria, tales como enfermedad autoinmunitaria celular, reumatismo, esclerosis múltiple, enfermedades autoinmunitarias del sistema nervioso, tales como síndrome de Gui- llain-Barré, enfermedad de neuro-Behçet, anemia maligna, diabetes tipo I, lupus eritematoso sistémico (SLE), enfermedades inflamatorias intestinales (IBD), síndrome de Sjogren, dermatitis atópica, síndrome de Goodpasture, enfermedades de Grave, anemia hemolítica autoinmunitaria, púrpura trombocitopénica autoinmunitaria, glomerulonefritis, miastenia grave, enfermedades de Hashimoto.
PDF original: ES-2555060_T3.pdf
Composiciones de antagonistas de quinasa 1 de tipo receptor de activina y métodos de uso.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: YAN, MINHONG, ZHANG,GU.
Una inmunoadhesina de ALK-1 para su uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un método de tratamiento de una afección patológica asociada con la linfangiogénesis, seleccionada de cáncer, metástasis tumoral o cancerosa, trastorno proliferativo celular, degeneración macular, enfermedad inflamatoria, artritis reumatoide, retinopatía diabética y soriasis, que comprende administrar a un sujeto una cantidad eficaz de inmunoadhesina de ALK-1, mediante lo cual se inhibe la linfangiogénesis y comprendiendo la inmunoadhesina de ALK-1 los restos de aminoácido 22-352 de la SEC ID Nº: 2, los restos 22-349 de la SEC ID Nº: 4, los restos 22-347 de la SEC ID Nº: 6, los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 8 o los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 10.
PDF original: ES-2554812_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Natalizumab para tratar enfermedades que necesitan tratamiento con esteroides.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN IDEC MA, INC.. Inventor/es: LIEBERBURG,IVAN.
El uso de natalizumab o un fragmento inmunológicamente activo de éste para la preparación de un medicamento destinado a la administración a un sujeto humano en una cantidad eficaz para economizar esteroides a fin de reducir o eliminar la necesidad del tratamiento con esteroides en el sujeto humano que sufre una enfermedad elegida del grupo que consiste en enfermedad inflamatoria intestinal, asma, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, enfermedad injerto contra huésped, enfermedad huésped contra injerto, espondiloartropatías y sus combinaciones, donde el sujeto humano está en tratamiento con esteroides.
PDF original: ES-2554754_T3.pdf
Método para el tratamiento de la esclerosis múltiple por inhibición de la actividad de IL-17.
(22/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: ROBINSON,MARTYN KIM, RAPECKI,STEPHEN EDWARD, CHRISTIE,MARK IAN, MEAD,RICHARD JAMES.
Un inhibidor de la actividad IL-17 para uso en un método de tratamiento y/o profilaxis de la esclerosis múltiple de recaída-remisión (MS), en el que el inhibidor es una proteína de fusión IL-17R:Fc, o es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo funcionalmente activo de éste que se une a IL-17 o IL-17R.
PDF original: ES-2554645_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.
(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.
Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2554476_T3.pdf
PÉPTIDOS DERIVADOS DEL DOMINIO C-TERMINAL DE CETPI COMO MOLÉCULAS BLOQUEADORAS DEL EFECTO CITOTÓXICO INDUCIDO POR LIPOPOLISACÁRIDOS EN SEPTICEMIA Y CHOQUE SÉPTICO.
(17/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: MAS OLIVA,JAIME, GARCÍA GONZALEZ,Víctor Guadalupe, GUTIÉRREZ QUINTANAR,Nadia.
La presente invención provee de péptidos sintéticos, derivados del C-terminal de la isoforma de la proteína CETP, denominada como CETPI, que tienen la capacidad de ser moléculas bloqueadoras del efecto citotóxico inducido por lipopolisácáridos tanto in vitro como in vivo. Así mismo, provee de métodos inmunoenzimáticos para poder detectar y cuantificar a la proteína CETPI utilizando el anticuerpo policlonal anti-CETPI A481-P491 permitiendo controlar y verificar el bloqueo del efecto citotóxico de los polisacáridos.
Métodos y composiciones útiles en el tratamiento de mucositis.
(16/12/2015). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: HESSON,DAVID PAUL, KRAMER,MICHAEL SCOTT.
Un polipéptido amiloide P sérico (SAP) para uso en tratar, prevenir, o reducir la gravedad de mucositis o un trastorno relacionado con mucositis en un paciente.
PDF original: ES-2554167_T3.pdf
Anticuerpo anti-PlGF novedoso.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THROMBOGENICS N.V.. Inventor/es: CARMELIET, PETER, COLLEN, DESIRE, STASSEN, JEAN, MARIE.
Un anticuerpo monoclonal, fragmento o derivado del mismo, que es capaz de unirse a PIGF e inhibirlo y comprende una secuencia de la cadena pesada variable de la cual la secuencia de la región CDR1, CDR2 y CDR3 corresponde a la secuencia de SEQ ID NO: 17, 18 y 19, respectivamente y una secuencia de la cadena ligera variable de la cual la secuencia de la región CDR1, CDR2 y CDR3 corresponde a la secuencia de SEQ ID NO: 20, 21 y 22, respectivamente, para su uso en un método para reducir los efectos secundarios en una terapia para inhibir la angiogénesis no deseada con un inhibidor de VEGF que actúa directamente sobre VEGF, donde dichos efectos secundarios están causados por dicho inhibidor de VEGF y donde la dosificación de dicho inhibidor de VEGF es menor en comparación con la dosificación en una terapia para inhibir la angiogénesis no deseada con dicho inhibidor de VEGF.
PDF original: ES-2565481_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
1. Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 99 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 182, 184 y 186 en la que la composición comprende adicionalmente al menos una proteína PorA.
PDF original: ES-2562811_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.
(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula**
y
en las que
a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4;
j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20;
v, w, x, y, y z son 0; y
R es un grupo modificador;
comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 2-174 de números pares, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 176-252,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2561430_T3.pdf
Agentes de unión a Notch1 y procedimientos de uso de los mismos.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: VAN DER HORST,EDWARD THEIN HTUN.
Un anticuerpo que se une específicamente a una región proximal a la membrana de no unión al ligando de un dominio extracelular de Notch1 humano para su uso en el tratamiento de un cáncer hematológico, en el que el cáncer hematológico es leucemia mielógena aguda, linfoma de Hodgkin, mieloma múltiple o leucemia linfoblástica aguda de células T; y en el que el anticuerpo comprende:
una CDR1 de cadena pesada que contiene RGYWIE (SEC ID N.º 15);
una CDR2 de cadena pesada que contiene QILPGTGRTNYNEKFKG (SEC ID N.º16);
una CDR3 de cadena pesada que contiene FDGNYGYYAMDY (SEC ID Nº. 17);
una CDR1 de cadena ligera que contiene RSSTGAVTTSNYAN (SEC ID N.º 18);
una CDR2 de cadena ligera que contiene GTNNRAP (SEC ID N.º 19); y
una CDR3 de cadena ligera que contiene ALWYSNHWVFGGGTKL (SEC ID N.º 20).
PDF original: ES-2561102_T3.pdf
Anticuerpo que contiene IgG2 que presenta una mutación de aminoácido introducida en el mismo.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: MATSUSHIMA,AKI, NAMISAKI,HIROSHI, YAGI,SHIGENORI.
Anticuerpo monoclonal que comprende la región constante de cadena pesada representada por SEC ID nº:30, presenta una actividad agonista, y se une a CD40 humano, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región variable de cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 representadas por SEC ID nº: 6, 8 y 10, respectivamente, y la región variable de cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 representadas por SEC ID nº:16, 18 y 20, respectivamente.
PDF original: ES-2561081_T3.pdf
Aislamiento y uso de células madre de tumores sólidos.
(11/12/2015) Un método in vitro para enriquecer una población de células madre de tumor sólido, que comprende las etapas de:
(a) disociar un tumor sólido de cáncer epitelial;
(b) poner en contacto las células disociadas con un primer reactivo que se une a CD44 y un segundo reactivo que se une a CD24; y
(c) seleccionar células que se unen al primer reactivo y que no se unen de manera detectable o que se unen débilmente al segundo reactivo, en donde las células seleccionadas están enriquecidas en células madre tumorales.
Un anticuerpo monoclonal anti-Tat del VIH-1.
(10/12/2015) Un anticuerpo monoclonal que es obtenido u obtenible de la línea de hibridoma depositada el 29 de septiembre de 2011 en el CNCM bajo el número de registro I-4535.
Anticuerpos humanos que se unen a CXCR4 y usos de los mismos.
(10/12/2015) Un anticuerpo monoclonal humano, o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a CXCR4 humano nativo expresado sobre una superficie celular y comprende:
una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que comprende aminoácidos que tienen la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 1;
una CDR2 de la región variable de la cadena pesada que comprende aminoácidos que tienen la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 5;
una CDR3 de la región variable de la cadena pesada que comprende aminoácidos que tienen la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 9;
una CDR1 de la región variable de la cadena ligera que comprende aminoácidos…
Proceso para preparar una composición de inmunoglobulina.
(09/12/2015) Un proceso para la preparación de una composición de inmunoglobulina que contiene IgM a partir de una fracción de plasma que comprende inmunoglobulinas, comprendiendo el proceso:
(a) proporcionar una fracción plasmática en forma de solución que contiene las inmunoglobulinas;
(b) mezclar un ácido carboxílico C7 a C9 con la solución y tratar la solución mezclada con un agitador vibrador para precipitar las proteínas contaminantes; y
(c) separar las proteínas precipitadas a partir de la solución para dar como resultado la composición de inmunoglobulina que contiene la IgM.
Anticuerpos contra la IL-18R1 y usos de los mismos.
(07/12/2015) Anticuerpo aislado ligante de IL-18R1 humana y caracterizado por que comprende como las CDR de región variable de cadena pesada una región CDRH1 de secuencia SEC ID nº 2 ó SEC ID nº 10, una región CDRH2 de secuencia SEC ID nº 3 y una región CDRH3 de secuencia SEC ID nº 4, y como CDR de región variable de cadena ligera, una región CDRL1 de secuencia SEC ID nº 6, una región CDRL2 de secuencia SEC ID nº 7 y una región CDRL3 de secuencia SEC ID nº 8.
Composiciones y métodos para el tratamiento y el diagnóstico del cáncer.
(04/12/2015) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a una proteína R-espondina (RSPO) humana y que inhibe el crecimiento de un tumor sólido que comprende células madre de tumor sólido, en donde el anticuerpo altera la unión de la proteína RSPO a una proteína de receptor acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina (LGR),
en donde la proteína LGR es LGR5; y/o
altera la activación de la señalización de LGR5por RSPO.
Anticuerpos anti-TNF alfa que inhiben de manera selectiva la señalización de TNF alfa por medio del p55R.
(04/12/2015) Un anticuerpo anti-TNFα, caracterizado porque el anticuerpo inhibe de manera selectiva la señalización de TNFα por medio del p55R reduciendo la señalización a través suyo respecto del p75R, inhibiendo la señalización de TNFα por medio del p55R en un grado mayor que la inhibición de la señalización de TNFα por medio del p75R, en el que el anticuerpo tiene una CI50 para la señalización de TNFα por medio de p55R que es al menos 5 veces inferior a su CI50 para la señalización de TNFα por medio de p75R, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.
Anticuerpos anti-C5a y métodos para el uso de los anticuerpos.
(03/12/2015) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a un polipéptido C5a libre, en el que el C5a libre es un polipéptido humano (C5ah) que tiene la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID Nº: 1, y en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une al polipéptido C5ah libre in vitro con una KD que es menor que 1,25 x 10-9 M según se mide mediante resonancia de plasmón superficial (RPS) en presencia de un exceso molar de C5 de ser humano natural no escindido, y donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende:
I. (a) un polipéptido de cadena ligera…
Anticuerpo anti-NR10 y uso del mismo.
(01/12/2015) Anticuerpo anti-NR10 que es uno cualquiera de:
un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada que comprende CDR1 de SEQ ID NO: 9, CDR2 de SEQ ID NO: 197 y CDR3 de SEQ ID NO: 184 (H30, H44) y una región variable de cadenaligera que comprende CDR1 de SEQ ID NO: 202, CDR2 de SEQ ID NO: 170 y CDR3 de SEQ ID NO: 193 (L17);
un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada que comprende CDR1 de SEQ ID NO: 196, CDR2 de SEQ ID NO: 197 y CDR3 de SEQ ID NO: 184 (H28, H42) y una región variable de cadena ligera que comprende CDR1 de SEQ ID NO: 202, CDR2 de SEQ ID NO: 170 y CDR3 de SEQ ID NO: 193 (L17);
…
Composición farmacéutica con anticuerpos contra catalasa y superóxido dismutasa.
(27/11/2015) Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene al menos dos anticuerpos o sus fragmentos biológicamente activos, estando dirigido un anticuerpo contra la catalasa y estando dirigido el otro anticuerpo contra la superóxido dismutasa, inhibiéndose tanto la catalasa como la superóxido dismutasa.
