CIP-2021 : A61P 11/06 : Antiasmáticos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 11/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
A61P 11/06 · Antiasmáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tiazoles como moduladores de RORyt.
(08/04/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde
es fenil, piridil, pirimidil, pirazinil o piridazil;
R1 es H, Cl, OCF3, C alquil, -CN, F, OC alquil, OCHF2, Br, I o ciclopropil; en donde dicho C alquil está opcionalmente sustituido con hasta seis átomos de flúor;
R2 es H,F, Cl, -CN, OC alquil, OCHF2, OCF3, ciclopropil o C alquil; en donde dicho C alquil está opcionalmente sustituido con hasta cinco átomos de flúor, y dicho ciclopropil está opcionalmente sustituido con OH, CH3, CF3, -CN y hasta cinco átomos de flúor; o R1 y R2 pueden tomarse juntos con su anillo A unido para formar un sistema de anillo fusionado seleccionado del grupo que consiste en naftalenil, isoquinolinil, tetrahidronaftalenil, quinolinil, 2,3-dihidro-1H-indenil, cromanil, isocromanil y naftiridinil; en donde dichos naftalenil, isoquinolinil,…
Derivados de ácido sulfónico oxigenados que contienen amino o amonio y su uso médico.
(03/04/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1 **Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4 y R3 es -H, un grupo alquilo C1-4 o R3 está ausente;
R4 es un grupo alquileno C3-6 que está sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquil C1-3), -O-C(O)-(alquil C1-3), -O-C(O)-O(alquil C1-3), -O-C(O)-NH2, O-C(O)-NH(alquil C1-3), OC(O)-N(alquil C1-3)(alquil C1-3), -O(CH2)2OH u -O(CH2)3OH; R5 es -SO3- o -SO3H; y
X es N+ o, si R3 está ausente, X es N;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento, la prevención o la mejora de un trastorno inflamatorio, autoinmunitario y/o alérgico seleccionado de: psoriasis, dermatitis atópica (eccema atópico), dermatitis por contacto, eccema xerótico,…
Glicina como suplemento dietético para el tratamiento de problemas de salud que resultan de trastornos metabólicos subyacentes.
(03/04/2019). Solicitante/s: Melendez Hevia, Enrique. Inventor/es: MELENDEZ HEVIA,ENRIQUE.
Composición que consiste en glicina para su uso en el tratamiento o la prevención de un problema de salud de un ser humano relacionado con un trastorno subyacente asociado con huesos, cartílago o tejido conjuntivo que necesita promover la síntesis de colágeno, seleccionándose dicho problema de salud del grupo que consiste en enfermedades degenerativas incluyendo artrosis y artritis, y osteoporosis, en que dicha glicina se administra por vía oral a una tasa de consumo en el intervalo de 0,1 a 0,2 g/Kg de peso corporal al día.
PDF original: ES-2733579_T3.pdf
Nuevos derivados de bencimidazol como agentes antihistamínicos.
(29/03/2019). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: LEDO GOMEZ,FRANCISCO, RUBIO ROYO,VICTOR, RODES-SOLANES, ROSA, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, OLIVERA TIZNE,ROBERTO.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido;
R2 se selecciona de hidrógeno, -CORb, -COORc, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido y heterociclilo de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido, en el que Rb y Rc se seleccionan independientemente de alquilo C1-C6, halo(alquilo C1-C6), cicloalquilo C3-C7, heterociclilo de 3 a 10 miembros, arilo C6-C12, aril (C6-C12)alquilo (C1-C6) y heteroarilo de 3 a 10 miembros;
n es 1, 2 ó 3;
X es CH o N;
o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2706475_T3.pdf
Combinaciones que comprenden compuestos MABA y corticosteroides.
(27/03/2019). Solicitante/s: ALMIRALL, S.A. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLOS, APARICI VIRGILI,MONICA, CALBET MURTRO,MARTA, MIRALPEIX GUELL,MONTSERRAT, GAVALDA MONEDERO,AMADEU.
Una combinación que comprende (a) un corticosteroide, que se selecciona de furoato de mometasona, propionato de fluticasona y furoato de fluticasona y (b) un compuesto antagonista muscarínico - agonista ß2 adrenérgico dual, que es hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[5-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8- 5 hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-il]propil}(metil)amino]ciclohexilo o cualquier sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2727526_T3.pdf
Sulfonas heterocíclicas como moduladores de ROR gamma.
(25/03/2019) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un heterociclo de 3-7 miembros que comprende átomos de carbono, y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p, con la condición de que A no sea**Fórmula**
R1 es**Fórmula**
R2 se selecciona entre hidrógeno, SO2R2c, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R2a, pirimidinilo, CO2R2b, -C(O)R2d y - C(O)NR11R11;
R2a es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra;
R2b es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende…
Productos farmacológicos para la inhalación de polvo seco que presentan propiedades de control de la humedad y procedimientos de administración de los mismos.
(25/03/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: ASWANIA,OSAMA, JIANG,ZHONG, ROCHE,TREVOR CHARLES, WHITAKER,MARK.
Un producto farmacológico que comprende:
un dispositivo de inhalación de polvo seco que tiene una composición farmacéutica presente en el mismo, comprendiendo dicha composición farmacéutica un compuesto que es 2-furancarboxilato de (6α,11ß,16α,17α)- 6,9-difluoro-17-{[(fluorometil)tio]carbonil}-11-hidroxi-16-metil-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-ilo o un solvato del mismo; un material higroscópico,
y un envase que encierra el dispositivo de inhalación de polvo seco y el material higroscópico definiendo un volumen encerrado en el mismo, en el que dicho material higroscópico se encuentra en un estado de hidratación parcial y en el que el volumen encerrado presenta una humedad relativa del 20 % al 40 %.
PDF original: ES-2705494_T3.pdf
Medicamentos para uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos.
(20/03/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Ácido hialurónico sulfatado para uso tópico para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos que se forman a nivel de la piel, en donde el ácido hialurónico sulfatado es para uso en la fibrinolisis/desbridamiento de coágulos y trombos y en donde dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacáridos, siendo preparado dicho ácido hialurónico sulfatado a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da o de 150,000 a 250,000 Da o de 500,000 a 750,000 Da, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena del polisacárido (HA).
PDF original: ES-2704921_T3.pdf
(13/03/2019). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MUNRO,ALEXANDER.
Un polimorfo de (S)-3-(3-(1-metil-2-oxo-5-(pirazolo[1,5-a]piridin-3-il)-1H-imidazo[4,5-b]priridin-3(2H)-il)piperidin-1- il)-3-oxopropanonitrilo con los siguientes ángulos de difracción (2θ)) basados en Kα1 cúprica:
a 8,25°
a 13,25°
a 15,40°
a 17,65°
a 25,39°.
PDF original: ES-2722074_T3.pdf
Motivos de secuencia de ARN en el contexto de enlaces internucleotídicos definidos que inducen perfiles inmunomoduladores específicos.
(12/03/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: JURK,MARION, VOLLMER,JORG HEINZ.
Un polímero de oligorribonucleótido inmunoestimulante seleccionado de
A-A-A-C-G-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
A-A-A-C-G-C-U-C-A-C-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
A-A-A-C-A-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G; y
A-A-A-C-C-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
en el que el oligorribonucleótido comprende un esqueleto de fosfodiéster; para su uso en el tratamiento de una afección alérgica, cáncer o una enfermedad infecciosa.
PDF original: ES-2703876_T3.pdf
Composición de uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades alérgicas.
(07/03/2019). Solicitante/s: Jiangzhong Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,HONGGUANG, YI,MINZHI, LU,JIANZHONG.
Una composición de uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades alérgicas, composición hecha de:
a) materias primas que comprenden:
i) Ganoderma,
ii) Radix panacis quinquefolii o Radix et rhizoma ginseng,
iii) Cordyceps sinensis en polvo fermentado y/o Cordyceps,
iv) Flos rosae rugosae y,
opcionalmente, v) uno o más de entre esporas de Ganoderma en polvo, aceite de esporas de Ganoderma, Radix pseudostellariae, Folium ginseng, Radix codonopsis y Radix astragali; y
opcionalmente, b) agente/s auxiliar/es o excipiente/s que es/son aceptable/s en productos para el cuidado de la salud, medicamentos o productos.
PDF original: ES-2703173_T3.pdf
Compuesto de ácido piridilaminoacético.
(06/03/2019) Un compuesto de ácido piridilaminoacético representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo isopropilo o un grupo hexilo, R2 y R3 ambos representan átomos de hidrógeno,
Y representa un grupo benzofuran-2-ilo, un grupo benzo[b]tiofen-2-ilo, un grupo 6-cloro-benzo[b]tiofen-2-ilo, un grupo 6-metoxibenzo[b]tiofen-2-ilo, un grupo bifenil-4-ilo, un grupo 4'-fluorobifenil-4-ilo, un grupo 4'-clorobifenil-4-ilo, un grupo 4-(pirazol-1-il)fenilo, un grupo 4-(tiazol-2-il)fenilo, un grupo 4-(5-clorotiazol-2-il)fenilo, un grupo 4-(5-metiltiazol- 2-il)fenilo, un grupo 4-(4,5-dimetiltiazol-2-il)fenilo,…
Tratamiento de la inflamación dérmica crónica con norketotifeno.
(04/03/2019). Solicitante/s: BRIDGE PHARMA, INC. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, CIOFALO,VINCENT B.
El RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en un método de tratamiento de un trastorno dérmico inflamatorio crónico en un paciente humano que necesite dicho tratamiento, dicho método comprende administrar por vía oral al paciente humano que lo necesite una cantidad terapéuticamente eficaz de 0.5 a 20 mg dosificados una vez o más diariamente de dicho RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que la administración es de tres o más días consecutivos de administración, y en el que la cantidad terapéuticamente eficaz no produce efectos secundarios sedantes en la administración al paciente humano, en el que la cantidad de dicho RS-norketotifeno se calcula como base libre.
PDF original: ES-2702578_T3.pdf
Compuestos de quinina e isómeros ópticos, procedimiento de preparación y uso médico de los mismos.
(27/02/2019) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o isómero óptico de la misma farmacéuticamente aceptables,
en donde en la fórmula I:
n se selecciona entre 1-7,
R1 es un hidrocarbilo C3-C7, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, alcoxi, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo,
R2 es un arilo o un heteroarilo que contiene uno o más heteroátomos, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido,
R3 es un hidroxilo, halógeno, alcoxi o aciloxi, en donde el alcoxi o aciloxi puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxilo, alcoxi, hidrocarbilo, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo;
R4 y R5 pueden estar presentes o ausentes, y se seleccionan de forma independiente de un grupo…
Un extracto purificado aislado de Pseudolysimachion rotundum var. subintegrum que contiene una abundante cantidad de ingrediente activo, su preparación, y la composición que lo comprende como un ingrediente activo para prevenir o tratar la inflamación, la alergia y el asma.
(30/01/2019) Un extracto purificado fraccionado con butanol (ATC1) del extracto de Pseudolysimachion rotundum var subintegrum, preparado mediante el método: añadir etanol al 30-80% a Pseudolysimachion rotundum var subintegrum deshidratado y someter a una extracción con agua fría, a la temperatura que va de 10 a 60ºC, durante un periodo que va de 6 horas a 48 horas; posteriormente, someter a extracción a reflujo con agua caliente, a la temperatura que va de 40 a 120ºC, durante un periodo que va de 6 horas a 48 horas, para dar el primer extracto en la primera etapa; suspender el primer extracto en aproximadamente 1-5 veces en volumen (v/v) de agua, añadirle 1-10 veces en volumen (v/v) de butanol, fraccionar entre una fase de agua y una fase de butanol y recoger la fase de butanol para dar el extracto purificado fraccionado…
Partículas de inhalación: método de preparación.
(23/01/2019). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BROWN, DAVID, KAUPPINEN, ESKO, WATANABE, WIWIK, JOKINIEMI, JORMA, MUTTONEN, ESA, AHONEN, PETRI, JÄRVINEN,RAOUL.
Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.
PDF original: ES-2251418_T5.pdf
PDF original: ES-2251418_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona: métodos de uso y composiciones correspondientes.
(16/01/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
Un compuesto que es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2717517_T3.pdf
Sales y formas cristalinas de un inhibidor de COX-2.
(20/12/2018). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: OKUMURA, YOSHIYUKI, SUDO,MASAKI, IWATA,YASUHIRO, OKUMURA,TAKAKO, NUMATA,TOYOHARU.
Una forma cristalina de una sal de potasio de ácido (S)-6-cloro-7-(1,1-dimetiletil)-2-trifluorometil-2H-1-benzopiran- 3-carboxílico que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (DRX-P) obtenido por radiación con Cu-Ka que incluye los picos principales en 2-Theta 4,6, 8,9, 10,1, 13,8, 16,0, 16,7, 17,3, 18,0, 19,5, 22,4 y 23,2 (°) y cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°), en la que la sal de potasio es monohidrato.
PDF original: ES-2694422_T3.pdf
Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.
(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..
Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
PDF original: ES-2694002_T3.pdf
(07/12/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: AMBERY,CLAIRE LOUISE, EDWARDS,CHRISTOPHER DAVID.
Compuesto (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de enfermedades alérgicas y otras afecciones inflamatorias, por ejemplo, rinitis alérgica y asma alérgica, caracterizado porque se administran 20 nanogramos de compuesto (I) a un ser humano que lo necesita una vez por semana.
PDF original: ES-2693122_T3.pdf
Material micronizado cristalino de bromuro de tiotropio.
(07/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD, TRUNK,MICHAEL,JOSEF,FRIEDRICH.
Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I) (I) caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1, 0 µm y 3, 5 µm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4, 5 %.
PDF original: ES-2291619_T5.pdf
PDF original: ES-2291619_T3.pdf
Derivados de naftaleno 1,5,6-sustituidos como moduladores de receptor de 1-fosfato de esfingosina (S1P) y/o autotaxina (ATX) para tratar trastornos inflamatorios y autoinmunitarios.
(28/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula estructural (II) o (III):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
X es O, S(O)r, NR12, C(O) o CH2;
R1 es un ciclohexilo que está opcionalmente sustituido con uno a tres R6 independientemente seleccionados; R2, para cada aparición, se selecciona independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi, alquilo C1-6, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, halogenocicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, halogenoalcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-8, halogenocicloalcoxi C3-8, alcanoílo C1-6, amino, N-(alquil C1-6)amino, N,N-di-(alquil C1-6)amino, alcoxi C1-6-carbonilo, alcanoiloxi C1-6, carbamoílo, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-di-(alquil…
Derivados del tetrazol y su uso como moduladores de los canales de potasio.
(26/11/2018) Un derivado del tetrazol de fórmula general (I): **Fórmula** en la cual:
- X se elige de forma que sea hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; y
- Y se elige de forma que sea hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, amino, carbamoílo, formilo, acetilo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, cianoalquilo C1-C6, cianoalcoxi C1-C6, hidroxialquilo C1-C6,hidroxialcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, C3-C7-cicloalquil-C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alcoxi, C1-C6-alcoxi-carbonil-C1-C6-alcoxi, acetil-C1-C6-alcoxi, N,N-di-C1-C6-alquilamino, N-(N,N-di-C1-C6-alquilamino)-C1-C6-alquilamino,…
Tratamiento de enfermedades respiratorias.
(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.
Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.
PDF original: ES-2687751_T3.pdf
Sal de un compuesto de morfolina.
(29/10/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: TANAKA,Yoshihito, TAKEDA,SHUZO, MASUDA,KATSUHIKO.
Un cristal de hidrobromuro de (2S)-[4-(carboximetil)tiazol-2-iltio]-N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2- il]metil}acetamida, que muestra un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a ángulos de difracción representados por 2θ de 20,9°, 22,3°, 24,1° y/o 25,6° (cada uno ± 0,2°) medido en las siguientes condiciones: tubo de 5 rayos X: Cu Kα1, corriente de tubo: 40 mA, voltaje del tubo: 40 kV, velocidad de escaneo: 4°/min, intervalo de medición: 2θ ≥ 2 a 35 º.
PDF original: ES-2687756_T3.pdf
Un polipéptido SAP para uso en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios y enfermedad del injerto contra el huésped.
(03/10/2018). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: MURRAY,LYNNE ANNE.
Un polipéptido P amiloide sérico (SAP) para uso en tratar o prevenir un trastorno o afección autoinmunitaria en un paciente humano, en donde el polipéptido SAP comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90% idéntica a SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2684493_T3.pdf
Formulación en polvo seca que comprende un corticoesteroide y un beta-adrenérgico para administración por inhalación.
(25/09/2018) Una formulación en polvo seca para uso en un inhalador de polvo seco (DPI), que comprende:
a) una fracción de partículas finas hecha de una mezcla de 90 a 99.5 por ciento en peso de partículas de monohidrato de alpha lactosa y 0.5 a 10 por ciento en peso de estearato de magnesio, donde dicha mezcla tiene una mediana de diámetro de masa menor a 20 micrones;
b) una fracción de partículas gruesas constituida por monohidrato de alpha lactosa que tiene una mediana de diámetro de masa igual a o mayor a 175 micrones, en la que la relación entre las partículas finas y las partículas gruesas está entre 2:98 y 20:80 por ciento en peso; y
c1) dihidrato de formoterol fumarato en la forma de partículas micronizadas;
c2) beclometasona dipropionato (BDP) en la forma de partículas micronizadas;
en la que i) no más de 10% de dichas partículas…
Agente activador para el receptor activado por proliferadores de peroxisomas.
(24/09/2018) Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en:
ácido 2-metil-4-[3-(3-metilbenzotiofen-2-il)propionil]fenoxiacético,
ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-(3-metilbenzotiofen-2-il)-propionil]fenoxi]propiónico,
ácido 2-metil-4-[3-[3-metil-5-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]fenoxiacético,
ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-[3-metil-5-(trifluorometil)-benzotiofen-2-il]propionil]fenoxi]propiónico,
ácido 2-metil-4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]fenoxiacético,
ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)-benzotiofen-2-il]propionil]fenoxi]propiónico,
ácido 3-[4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]-propionil]-2-metilfenil]propiónico,
ácido 3-[4-[3-[3-etil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico,
…
(18/09/2018). Solicitante/s: Verona Pharma PLC. Inventor/es: THOMAS, DAVID, HANRAHAN,John, ABBOTT-BANNER,KATHARINE.
Un compuesto para su uso en el tratamiento o la prevención de la fibrosis quística en un paciente mediante la modulación de la actividad del CFTR, compuesto que es 9,10-dimetoxi-2-(2,4,6-trimetilfenilimino)-3-(N-carbamoil-2- aminoetil)-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirimido[6,1-a]isoquinolin-4-ona o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2682105_T3.pdf
MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.
(26/07/2018). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio, EL MAATOUGUI,Abdelaziz.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
Derivados de quinona, composiciones farmacéuticas y usos de los mismos.
(09/05/2018). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R, BORCH,RICHARD F, NYLAND,RODNEY L. II.
Un compuesto de la fórmula (a)**Fórmula**
en la que R1 es alquilo C1-C6, halo, alcoxi C1-C6, o tio(alquilo C1-C6); y**Fórmula**
R2 es
donde R5 es hidrógeno o alquilo C1-C9 opcionalmente sustituido; R6 es -COOR11 o**Fórmula**
donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y R12 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional es alcoxi; y sales de los mismos.
PDF original: ES-2675951_T3.pdf
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(18/04/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RAO, ERCOLE, MIKOL,VINCENT, LI,DANXI, KRUIP,JOCHEN, DAVISON,MATTHEW.
Un anticuerpo aislado o uno de sus fragmentos de anticuerpo que se une específicamente a IL-4, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo es humanizado y, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 3 y comprende una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 4.
PDF original: ES-2679281_T3.pdf