CIP-2021 : A61P 5/26 : Andrógenos.

CIP-2021AA61A61PA61P 5/00A61P 5/26[2] › Andrógenos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.

A61P 5/26 · · Andrógenos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de los síntomas asociados a una terapia de privación de andrógenos.

(19/02/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BENSON,CHARLES THOMAS.

Éster isopropílico de ácido (S)-(7-ciano-4-piridin-2-ilmetil-1,2,3,4-tetrahidro-ciclopenta[b]indol-2-il)-carbámico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de los síntomas resultantes de un hipogonadismo secundario inducido por una terapia de privación de andrógenos.

PDF original: ES-2779978_T3.pdf

Antiandrógenos y moduladores selectivos de los receptores de andrógenos no esteroidales con un resto de piridilo.

(04/12/2019) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que n es un número entero de 0 a 6; en la que m es un número entero de 0 a 1; en la que J e Y son de manera independiente un enlace directo o se seleccionan del grupo que consiste en -O-, - CO-, -CH2-, -S-, -SO-, -SO2-, -NH-, -CHR1-, -C(R1)2- y -NR1-; en la que Ra y Rb se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, - OCH3, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, nitrilo, trifluorometilo, amida, amina y alquilsulfona; en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y alquilo C1-C3; en la que R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OCH3, -SCH3, alquilsulfóxido, alquilsulfona, nitrilo, -NO2, alquilo C1-C3…

Formulaciones estables de undecanoato de testosterona.

(24/07/2019). Solicitante/s: Merck Sharp & Dohme B.V. Inventor/es: SCHOONUS-GERRITSMA,GERRITDINA G.

Una formulación farmacéutica que comprende: undecanoato de testosterona; propilenglicol, aceite de ricino polietoxilado, monocaprilato de propilenglicol y oleato de etilo.

PDF original: ES-2749008_T3.pdf

Formulaciones de testosterona.

(12/06/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N.

Una formulación transdérmica que comprende: - el 2% en peso de testosterona, - alcanol de C2 a C4, - el 20,0% en peso de propilenglicol, y - éter monoalquílico de dietilenglicol, en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos de cadena larga, ácidos grasos de cadena larga, y ésteres grasos de cadena larga en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.

PDF original: ES-2741744_T3.pdf

Gel de testosterona mejorado para su uso en el tratamiento del hipogonadismo.

(13/12/2018). Solicitante/s: Unimed Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: MALLADI,RAMANA, MILLER,JODI.

Una formulación de gel de testosterona que comprende: i. de 1,50 a 1,70 % (p/p) de testosterona; ii. de 0,6 a 1,2 % (p/p) de miristato de isopropilo; iii. de 60 a 80 % (p/p) de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol e isopropanol; iv. una cantidad suficiente de un agente espesante para proporcionar a la composición una viscosidad superior a 9000 cps; y v. agua; para su uso en el tratamiento del hipogonadismo en un sujeto por administración percutánea.

PDF original: ES-2693745_T3.pdf

Suplemento alimenticio biológicamente activo para normalizar el nivel de andrógeno en hombres y el estado general y para reducir la obesidad.

(24/05/2017). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRY GENNADJEVICH.

Suplemento alimenticio biológicamente activo para usar en el tratamiento del cuerpo humano normalizando los niveles de andrógeno en hombres, mejorando la salud general en hombres y reduciendo la obesidad en hombres, en el que el suplemento comprende raíces y rizomas de potentilla alba o partes aéreas de potentilla alba, o una mezcla de los mismos, y cría de zángano en la siguiente proporción: del 20% en peso al 80% en peso de cría de zángano.

PDF original: ES-2637963_T3.pdf

Moduladores de receptores de andrógenos y sus usos.

(01/02/2017) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un cáncer dependiente o mediado del receptor de andrógenos que comprende 0,5 mg a 1000 mg de un derivado de 8-oxo-6-tioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octano o una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con al menos un ingrediente inactivo farmacéuticamente aceptable en el que el derivado 8-oxo-6- tioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octano es: 5-(5-(3-fluoro-4-(2-(pirrolidina-1-ilo)etoxi)fenilo)-8-oxo-6-tioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-ilo)-3- (trifluorometilo)picolinonitrilo; 5-(5-(4-((1-metilpiperidina-4-ilo)oxi)fenilo)-8-oxo-6-tioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-ilo)-3- (trifluorometilo))picolononitrilo; 5-(5-(3-fluoro-4-(2-morfolinoetoxi)fenilo)-8-oxo-6-tioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-ilo)-3-…

Composiciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de aromatasa.

(14/12/2016) Una composición farmacéutica en dosis baja en la forma de una cápsula, que comprende una mezcla combinada que comprende (a) una cantidad eficaz terapéuticamente de 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metileno]bisbenzonitrilo cuya cantidad es de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5 mg por cápsula; (b) una mezcla de 3 cargas, en donde dichas cargas son celulosa microcristalina, lactosa monohidratada y almidón de maíz, (c) un disgregante, en donde dicho disgregante es Glicolato Sódico de Almidón (SSG), (d) un lubricante, en donde dicho lubricante es estearato de magnesio, (e) un agente deslizante, en donde dicho deslizante es dióxido de silicio coloidal, dicha mezcla de cargas se emplea en…

Uso de un inhibidor de aromatasa para el tratamiento del hipogonadismo y enfermedades relacionadas.

(14/12/2016). Solicitante/s: Mereo BioPharma 2 Limited. Inventor/es: TAYLOR,ANN, KLICKSTEIN,LLOYD B.

El compuesto 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metilen]bisbenzonitrilo para su empleo en el tratamiento de hipogonadismo en un paciente masculino con concentraciones de testosterona total en el suero inferiores a 400 ng/dl, en donde el compuesto se proporciona en una forma que comprende desde aproximadamente 0,001 mg a aproximadamente 1,0 mg de 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metilen]bisbenzonitrilo por dosis y en donde el compuesto es para su administración según una pauta posológica que tiene una periodicidad de administración desde una vez al día hasta una vez cada 60 días.

PDF original: ES-2613666_T3.pdf

Moduladores selectivos de receptor de andrógenos novedosos.

(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula 1, 2 o 3:**Fórmula** en la que A es N o -CR0--, en el que R0 es hidrógeno, alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, perfluoroarilo, alquilarilo, heteroarilo; o alquilheteroarilo X e Y son independientemente -CH2--, -CHRa--, o -CRaRb--, en el que Ra y Rb son independientemente alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, alquilarilo, heteroarilo o alquilheteroarilo; o, Ra y Rb forman juntos una cadena que comprende --(CH2)j--, --(CHRc)j-- o -(CRcRd)j--, en el que Rc y Rd son independientemente alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, alquilarilo, heteroarilo o alquilheteroarilo; en el que j es 2; 3, 4 o 5 Z es -CRe -- o -N--, en el que Re es hidrógeno, alquilo…

Formulaciones de testosterona.

(18/05/2016). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N.

Una formulación transdérmica o transmucosa que comprende: - el 2% en peso de testosterona, - alcanol de C2 a C4, - polialcohol, y - éter monoalquílico de dietilenglicol, en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos, ácidos grasos, y ésteres grasos que tienen una fracción ácida ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono o que tienen una fracción alcohol ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.

PDF original: ES-2586122_T3.pdf

Derivados de pirazolina y su uso como moduladores selectivos de receptores de andrógenos.

(24/11/2015) Un compuesto de la fórmula (I) en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable, en donde R1 es alquilo C1-C3; R2 es halógeno; R3 es ciano; R4 se selecciona de amino, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C3, halógeno-alquilo C1-C3, hidroxi-alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C3, halógeno-alcoxi C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi C1-C3, cicloalquilo C3-C6-alcoxi C1-C3, cicloalcoxi C3- C6; o R4 se selecciona de un grupo (≥O), (≥S) o (≥N(R8)); R5 se selecciona de hidrógeno, amino, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C3, halógeno-alquilo C1-C3, hidroxi-alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C3, halógeno-alcoxi C1-C3, cicloalcoxi C3-C6; o R5 se selecciona de un grupo (≥O), (≥S) o (≥N(R'8)); R6 se selecciona de hidrógeno, amino,…

Bebida.

(15/04/2015) Bebida para uso humano que contiene agua y al menos una combinación de los ingredientes ácido acético, ácido propanoico y ácido butanoico, caracterizada porque contiene adicionalmente los ingredientes ácido metilpropanoico y/o ácido metilbutanoico, en la que la composición relativa de los ingredientes es la siguiente: ácido acético, del 75 % al 85 % ácido propanoico, del 10 % al 20 % ácido butanoico, hasta el 10 % ácido metilpropanoico, hasta el 5 % ácido metilbutanoico, hasta el 5 %, y en la que, como aditivo para enmascarar el olor de los ingredientes, están contenidos los ingredientes azúcar y/o un edulcorante y/o alcohol.

Conglutina gamma como medicamento y suplemento dietético.

(23/07/2014) Un extracto enriquecido de proteína conglutina γ de semillas de altramuz que tiene un % en peso de conglutina γ de entre el 10 y el 30 % o una proteína conglutina γ para su uso en el tratamiento de la distrofia muscular

Modulador de receptores de andrógenos y sus usos.

(02/04/2014) Un compuesto que es el éster isopropílico del ácido [(S)-7-ciano-4-((2R,3S)-3-hidroxitetrahidrofuran-2-ilmetil)-1,2,3,4-tetrahidro-ciclopenta[b]indol-2-il]carbámico.

Novedosos derivados de imidazolidin-2-ona como moduladores selectivos de receptor de andrógenos (SARMS).

(09/09/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** R1 es hidrógeno; R2 es alquilo C1-4 o alquilo C1-4 sustituido con halógeno y R3 es carboxi, -C(O)-(C1-4 alcoxi), -C(O)-N(RB)2; en la que cada RB está independientemente seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-4 y arilo, a condición de quesi está presente, solo un RB es arilo; en la que el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientementeseleccionados de halógeno, hidroxi, carboxi, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halógeno, alcoxi C1-4, alcoxiC1-4 sustituido con halógeno, ciano, nitro, amino, alquil C1-4-amino o di(alquil C1-4)amino; R4 está seleccionado del grupo que consiste en halógeno,…

Moduladores selectivos del receptor de andrógeno (SARM) y usos de los mismos.

(16/07/2013) Un compuesto de Fórmula I: donde: R1 es CF3, F o Cl; R2 es H o metilo; y R3 es H o metilo; o una sal, éster o acetato, formiato o benzoato derivado de un grupo funcional alcohol farmacéuticamenteaceptables

Derivado de 17-(1'-propenil)-17-3'-oxidoestra-4-en-3-ona, su utilización y medicamentos que contienen el derivado.

(12/03/2013) Derivado de 17-(1'-propenil)-17-3'-oxidoestra-4-en-3-ona, con la fórmula química general I: **Fórmula** en la que Z se selecciona entre el conjunto que comprende oxígeno, dos átomos de hidrógeno, NOR' y NNHSO2R', siendo R' hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo o aralquilo de C7-C20, R4 se selecciona entre el conjunto que comprende hidrógeno, fluoro, cloro o bromo.

Derivado de 15,16-metilen-17-(1''-propenil)-17-3''-oxidoestra-4-en-3-ona, su utilización y medicamentos que contienen el derivado.

(12/03/2013) Derivado de 15,16-metilen-17-(1'-propenil)-17-3'-oxidoestra-4-en-3-ona, con la fórmula química general I: en la que Z se selecciona entre el conjunto que comprende oxígeno, dos átomos de hidrógeno, NOR' y NNHSO2R', siendo R' hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo o aralquilo de C7-C20, R4 se selecciona entre el conjunto que comprende hidrógeno, fluoro, cloro o bromo.

Tetrahidrociclopenta[b]indoles como moduladores del receptor de andrógenos.

(22/02/2013) Un compuesto de fórmula (I): en la que R representa un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Medicación contra el cáncer de mama.

(25/07/2012) Un compuesto esteroideo que tiene la fórmula que se muestra a continuación, o una composición farmacéutica que contiene dicho compuesto como principio activo, un vehículo y/o diluyente adecuado, en el que dicho compuestos se une específicamente al receptor de andrógeno (RA) pero que no es metabolizado por aromatasa, para uso en tratamiento a un paciente en terapia de cáncer de mama, o para uso en profilaxis de terapia de este tipo, en el que el paciente tiene células diana o tejido diana RA positivos: en la que a, b y c representan respectivamente, e independientemente entre ellos, un enlace sencillo o un enlace doble; R1 es hidrógeno…

FORMULACION DE UN ESTER DE TESTOSTERONA PARA USO HUMANO.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENRICK, KERSEMAEKERS, WENDY, MARGARETHA, SCHUTTE, SEPHANUS, CORNELIS, VAN BRUGGEN, JOHANN, GERHARD, CORNELIS.

La utilización de un éster de testosterona para la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades de insuficiencia androgénica en humanos, donde el medicamento es una formulación farmacéutica en forma de solución oleosa para inyección que contiene de canoato de testosterona disuelto en un medio oleoso far macéuticamente aceptable, que se caracteriza porque el decanoato de testosterona es el único éster de testoste rona presente en el medio oleoso.

GLICOSIDOS DE ANDROGENOS Y ACTIVIDAD ANDROGENICA DE LOS MISMOS.

(16/02/2006) Un compuesto de **Fórmula** en el cual la línea de puntos representa un enlace doble o sencillo; los anillos P y Q son, de forma independiente, saturados o parcialmente insaturados; R es hidrógeno o un residuo glicosídico de cadena lineal o ramificada que contiene de 1-20 unidades de glicósico por residuo, o R es un motivo ortoéster glicosídico, en el cual el anillo representado por la línea de puntos indicado en "C" es un anillo glicofuranosilo o glicopiranosilo; R8 es hidrógeno; alquilo C1-4; aralquilo C7-10; fenilo; fenilo sustituído con cloro, fluoro, bromo, yodo, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; o es naftilo; R9 es hidrógeno o un residuo glicosídico de cadena lineal o ramificada que contiene de 1-20 unidades glicosídicas; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2- 4, alcanoílo C1-4 o R1 y R, juntamente con los átomos a los cuales están…

COMPOSICION QUE CONTIENE AGONISTAS/ANTAGOSNISTAS DE ESTROGENOS Y TESTOSTERONA PARA TRATAR UN DESCENSO EN EL NIVEL DE LA HORMONA TESTOSTERONA.

(16/06/2005) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto agonista/antagonista de los estrógenos de fórmula I: **(Fórmula)** en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (a) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de:…

UTILIZACION DE MELATONINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA ANDROGENETICA Y DIFUSA DEL TIPO FEMENINO.

(16/04/2005). Solicitante/s: ASAT AG APPLIED SCIENCE & TECHNOLOGY. Inventor/es: ELSNER, PETER.

Utilización de una composición, que consta de melatonina, apropiadas sustancias de vehículo, diluyentes y auxiliares, así como de vitaminas, para la preparación de un agente destinado al tratamiento de las alopecias androgenética y difusa del tipo femenino.

14,15-CICLOPROPANO-ANDROSTANOS INSATURADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/04/2005) 14, 15-ciclopropano-androstanos insaturados de la **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo de C1-10, alquiloxi de C1-10, aciloxi de C1-15, ariloxi de C4- 15, aralquiloxi de C7-15 o alquilariloxi de C7-15, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo de C1-10, acilo de C1-10, aciloxi de C1-10, arilo de C6-15, aralquilo de C7-15 o alquilarilo de C7-15, representa un radical -(CH2)nCH2Y con n = 0, 1 ó 2, y representando Y un átomo de halógeno, en particular un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, o representando un pseudo-halógeno, en particular un grupo ciano, azido o tiocianato, representa…

ANDROGENOS CON UNA ACTIVIDAD ORAL.

(01/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LEYSEN, DIRK, VAN DER LOUW, JAAP, LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.

Un compuesto que satisface la fórmula estructural I:**(fórmula)** &o lulo donde Fórmula I R1 es O, (H, H), (H, OR), NOR, siendo R hidrógeno, alquilo (C1-6) o acilo (C1-6); R2 es seleccionado entre el grupo consistente en alquilo (C2-4), alquenilo (C2-4) o alquinilo (C2-4), cada uno de ellos eventualmente substituido por halógeno; o R2 es ciclopropilo o ciclopropenilo, cada uno de ellos eventualmente substituido por alquilo (C1-2), o halógeno; R3 es hidrógeno, alquilo (C1-2) o etenilo; R4 es alquilo (C1-2); R5 es hidrógeno o acilo (C1-15), y las líneas discontinuas indican enlaces eventuales.

UTILIZACION DE DESHIDRO-EPIANDROSTERONA Y DE UN AGENTE INHIBIDOR DE LA AROMATASA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE UN DEFECTO RELATIVO Y ABSOLUTO DE ANDROGENOS EN UN VARON.

(16/05/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELLIESEN, JORG, RADLMAIER, ALBERT, NEUMANN, FRIEDMUND, HABENICHT, URSULA.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA COMBINACION DE DEHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA) Y AL MENOS UN INHIBIDOR DE AROMATASAS, ASI COMO EL EMPLEO DE DICHA COMBINACION PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA ANDROGENA RELATIVA Y/O ABSOLUTA EN EL HOMBRE. PARA LA PRODUCCION DEL MEDICAMENTO CORRESPONDIENTE A LA INVENCION SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE UNOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE AROMATASAS, POR EJEMPLO, ATAMESTANO, FORMESTANO, PENTROZOL, ARIMIDEX, FADROZOL, CGS 20267 Y/O VOROZOL.

ANDROGENOS 7-ALFA ALQUILO ORALMENTE ACTIVOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LEYSEN, DIRK, BUMA BURSI, ROBERTA, LOUW VAN DER, JAAP.

Un compuesto de la fórmula estructural donde: R1 es O, (H, H), (H, OR), NOR, siendo R hidrógeno, alquilo (C1-6) o acilo (C1-6); R2 es alquilo (C2-3), isopropilo, 1-alquenilo (C2-3), isopropenilo, 1, 2-propadienilo o 1-alquinilo (C2-3), cada uno eventualmente substituido por halógeno; o R2 es ciclopropilo o ciclopropenilo, cada uno eventualmente substituido por alquilo (C1-2) o halógeno; R3 es hidrógeno, alquilo (C1-2) o etenilo; R4 es alquilo (C1-2); R5 es hidrógeno o acilo (C1-15), y las líneas discontinuas indican enlaces opcionales; con la condición de que el compuesto no sea (7a, 17/)-7-etil-17-hidroxiestr-4-en-3-ona (7a-etil-19-nortestosterona) o un éster carboxílico de la misma y de que no sea (7a, 17/)-17-(acetiloxi)-7-propilestr-4-en-3-ona (acetato de 7-apropil-19-nortestosterona).

AGENTES ANDROGENOS EN COMBINACION CON AGENTES GESTAGENOS PARA LA COMPENSACION DE UNA DEFICIENCIA DE TESTOSTERONA CON PROTECCION DE LA PROSTATA.

(16/11/2003). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, OETTEL, MICHAEL, HIBLER, DORIS, SOBEK, LOTHAR, AL-MUDHAFFAR, ABDUL-ABBAS.

Utilización de un agente andrógeno natural o sintético en combinación con un componente seleccionado entre el grupo de los agentes gestágenos, para la preparación de una formulación en combinación destinada a la compensación de una deficiencia absoluta o relativa de testosterona con profilaxis simultánea para la génesis de una hiperplasia benigna de próstata (BPH) o de un carcinoma de próstata.

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