CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agente profiláctico o terapéutico para la diabetes.
(11/05/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KUNISADA,RIE, MATSUMOTO,HIROKAZU, UCHIYAMA,HIDEFUMI.
Un agente para usar en la profilaxis o tratamiento de la diabetes, que comprende un polinucleótido que comprende una secuencia de bases igual o que tiene una homología no menor de 90% con la secuencia de bases mostrada en las SEQ ID NO: 1, 2, 3 o 4, o un polinucleótido que comprende una secuencia de bases complementaria a la secuencia de bases, o una de sus sales.
PDF original: ES-2573669_T3.pdf
Procedimiento y composición para el tratamiento, la prevención y el diagnóstico de cáncer que contiene células madre de cáncer o derivados de las mismas.
(11/05/2016). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de RPN2 para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer que contiene células madre de cáncer o que deriva de las mismas, en la que las células madre de cáncer portan un gen p53 mutado,
en la que el inhibidor de RPN2 es un anticuerpo anti-RPN2 o fragmentos del mismo, ARN antisentido, ribozima, ARN de interferencia pequeño o micro ARN o un ARN de horquilla corta.
PDF original: ES-2586116_T3.pdf
Limitación de calambres musculares.
(04/05/2016) Un producto para reducir o limitar los calambres musculares que comprende:
un embalaje que comprende una composición consumible que tiene al menos una sal;
un elemento de prueba que incluye una porción de prueba configurada para ser expuesta a un fluido corporal para ser utilizado en la obtención de un resultado de prueba indicativo de un grado estimado de depleción salina o iónica de un sujeto sometido a prueba; y
una unidad de recogida de fluido corporal configurada para ser montada dérmicamente sobre la piel de un sujeto sometido a prueba para recoger fluido corporal durante un esfuerzo físico, en el que la unidad de recogida de fluido corporal comprende:
un primer lado fijado sustancialmente a un segundo lado en…
Métodos, reactivos y kits para detectar enfermedad residual mínima.
(27/04/2016). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, LANGERAK,ANTHONIE,WILLEM, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, RITGEN,MATTHIAS.
Una composición de reactivo para detección por citometría de flujo de precursor de célula B ALL (BCP-ALL) en un sujeto humano, que comprende un panel de por lo menos ocho anticuerpos conjugados a fluorocromo distintos, el panel comprende por lo menos anticuerpos contra los marcadores de núcleo CD10, CD19, CD20, CD34 y CD45, y en donde el panel adicionalmente comprende uno o más anticuerpos seleccionados del grupo de anticuerpos contra CD38, CD81, CyIgμ, y desoxinucleotidil transferasa (NuTdT), y en donde el panel adicionalmente comprende uno o más conjuntos de anticuerpos seleccionados de
(a) conjunto de anticuerpos contra CD66c y CD123;
(b) conjunto de anticuerpos contra CD304 y CD73; y
(c) conjunto de anticuerpos contra SmIgk y SmIgλ.
en donde los anticuerpos dentro de cada conjunto se conjugan al mismo fluorocromo y en donde entre diferentes conjuntos los fluorocromos son distinguibles.
PDF original: ES-2577633_T3.pdf
Mutante de HSP110 dominante negativo y su uso en el pronóstico y el tratamiento de cánceres.
(27/04/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GARRIDO,CARMEN, DUVAL,ALEX.
Una proteína de choque térmico 110 (HSP110) mutada, que consiste en la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2575980_T3.pdf
Modelado de tejidos en un sistema de células madre embrionarias (ES).
(27/04/2016). Solicitante/s: AXIOGENESIS AG. Inventor/es: HESCHELER, JURGEN, BOHLEN, HERIBERT, FLEISCHMANN,BERND, KOLOSSOV,EUGEN, EHLICH,Andreas , RÖLL,WILHELM, KÖNIGSMANN,JESSICA.
Procedimiento de modelado y/u obtención de tejido cardíaco o estructuras similares a tejido cardíaco que comprenden cultivar un primer tipo celular derivado de células madre embrionarias (ES) en presencia de al menos un segundo tipo celular embrionario, y permitir la integración y alineamiento de dichos al menos dos tipos celulares en el tejido o estructuras similares a tejido;
siempre que las células no deriven de un embrión humano.
PDF original: ES-2584428_T3.pdf
Ensayo de sangre completa para medir la activación de AMPK.
(20/04/2016). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HITOSHI,YASUMICHI, MARKOVSTOV,VADIM.
Un método para evaluar el estado de energía de un sujeto que comprende:
a) marcar células de una muestra sanguínea del sujeto usando un anticuerpo que se une específicamente con fosfo- AMPK, fosfo-acetil-CoA carboxilasa o fosfo-HMG-CoA reductasa, para producir una muestra marcada; y
b) medir la unión de anticuerpo con células individuales de una población de células sanguíneas de dicha muestra marcada usando citometría de flujo, obteniendo de este modo una evaluación de la activación de AMPK de dicha población de células, en la que la activación de AMPK evaluada en dicha población de células puede usarse para evaluar el estado de energía del sujeto.
PDF original: ES-2582861_T3.pdf
1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.
(20/04/2016) Un procedimiento in vitro para:
evaluar la probabilidad de que un sujeto se beneficiará del tratamiento con un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente hipolipemiante, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un anticuerpo de molécula de adhesión anti-celular monoclonal o policlonal que inhibe la capacidad de los leucocitos para unir a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador del canal de calcio, un bloqueador del receptor beta-adrenérgico, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2, y un inhibidor del sistema renina-angiotensina, en donde el procedimiento comprende:
la obtención de un primer nivel de proteína IL1RL-1 soluble en una muestra de un sujeto;
la…
Ensayo para el descubrimiento de fármacos basado en células diferenciadas in vitro.
(20/04/2016). Solicitante/s: AXIOGENESIS AG. Inventor/es: BOHLEN, HERIBERT, EHLICH,Andreas , SCHWENGBERG,Silke , TRESSAT,KRISTINA DR.
Procedimiento para identificar y/u obtener un fármaco para la mejora o tratamiento de una enfermedad o para determinar la toxicidad de un compuesto que comprende:
(a) poner en contacto una muestra de ensayo que comprende una célula diferenciada in vitro con una sustancia de ensayo que se va a cribar, en el que en dicha célula se induce la expresión de un fenotipo de enfermedad predefinido que básicamente corresponde a un fenotipo de una célula de una célula, tejido u órgano enfermos; y
(b) determinar un cambio sensible del fenotipo en dicha muestra de ensayo, en el que un cambio sensible
(i) que evita o retrasa el inicio o la progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de un fármaco útil; y
(ii) que potencia el inicio o progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de la toxicidad del compuesto; siempre que dicha célula no provenga de un embrión humano.
PDF original: ES-2579954_T3.pdf
Receptores olfativos implicados en la percepción de ácidos carboxílicos del sudor y uso de los mismos.
(13/04/2016) Método para identificar un agente que puede contrarrestar el mal olor a sudor que comprende identificar un agente que modula la función de uno o más receptores olfativos (OR) seleccionado del grupo que consiste en: OR52L1, OR52E8, OR52B2, OR52E1, OR52A5 y OR56A5 que comprende las etapas de:
a) poner en contacto los 6 de dichos OR con uno o más ácidos carboxílicos presente(s) en el sudor humano seleccionado(s) del grupo que consiste en: ácido butanoico, ácido isovalérico, ácido pentanoico, ácido hexanoico, ácido 2-metilhexanoico, ácido 3-metilhexanoico, ácido (E)-3-metil-2-hexenoico, ácido 3-hidroxi- 3-metilhexanoico, ácido heptanoico, ácido 2-metilheptanoico, ácido octanoico, ácido 4-etiloctanoico, ácido nonanoico, ácido…
Análisis de expresión génica con oligonucleótidos etiquetados con elementos.
(13/04/2016) Un método para el análisis celular en una célula o partícula celular, en donde dicha célula es una célula entera de origen animal, vegetal, bacteriano o fúngico, o dicha partícula celular se selecciona del grupo que consiste en un cromosoma aislado, un núcleo aislado, una mitocondria aislada, un cloroplasto aislado, y un virus aislado, comprendiendo el método:
(a) fijar y permeabilizar la célula o la partícula celular;
(b) incubar la célula o la partícula celular en una solución de hibridación con una sonda de ácido nucleico específica para un ácido nucleico diana, donde la sonda marcada con una etiqueta elemental única tal que…
Métodos para diferenciar en una muestra proteína derivada de plasma de proteína recombinante.
(06/04/2016) Un método para cuantificar la cantidad de proteína derivada de plasma (pdP) y proteína recombinante (rP) en una muestra, en el que la proteína derivada de plasma y la proteína recombinante son la misma proteína con diferentes patrones de glicosilación, dando lugar dichos diferentes patrones de glicosilación a diferentes grados de unión a lectina para la proteína derivada de plasma en comparación con la proteína recombinante, en el que la proteína total (tP) en dicha muestra se determina previamente y es igual a la cantidad de proteína derivada de plasma y proteína recombinante (pdP + rP), comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) calcular una diferencia entre la unión a lectina para dicha muestra y la unión a lectina esperada…
Nuevos sensores ultrasensibles basados en células y usos de los mismos.
(30/03/2016). Solicitante/s: Canvax Biotech SL. Inventor/es: PAZ ROJAS,ELIER, GARCÍA MACEIRA,FÉ ISABEL, GARCÍA MACEIRA,TANIA, MORALES MARTÍNEZ,JOSÉ ANDRÉS, ARAGÓN GÓMEZ,ANA BELÉN, QUESADA MOLINA,ANA, MÁRQUEZ MORALES,AURORA MARÍA, MONTERO PEÑALVO,MARIA DE GRACIA, LUNA GUERRERO,VERÓNICA LNMACULADA.
Un sensor basado en células que comprende:
a) Una línea celular 5 hemopoyética con exocitosis regulada de gránulos secretores.
b) Granzima B como proteasa reportera transfectada en la línea celular de (a) que se almacena en los gránulos secretores de dicha línea celular.
c) Un receptor de superficie heterólogo transfectado usado como un modulador de la exocitosis regulada de los gránulos secretores de la línea celular de (a).
d) Un sustrato específico para detección de la proteasa reportera almacenada en los gránulos secretores o un medio de ELISA para detectar la proteasa reportera.
PDF original: ES-2577607_T3.pdf
Monitorización e inhibición de infección por virus de la inmunodeficiencia humana mediante modulación del desencadenamiento dependiente de HMGB1 de la replicación y persistencia de VIH-1.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GOUGEON,MARIE-LISE, POIRIER-BEAUDOIN,BÉATRICE, SEFFER,VALÉRIE, SAIDI,HÉLA, MELKI,MARIA-THÉRÈSE.
Método in vitro para cuantificar los anticuerpos totales específicos para la caja de grupo de alta movilidad I (HMGB1) contenidos en una muestra biológica obtenida de un sujeto, que comprende:
a) tratar la muestra mediante un tratamiento ácido para disociar los complejos inmunitarios encontrados en la muestra, preferiblemente con glicina 1,5 M a un pH bajo;
b) poner en contacto dicha muestra biológica tratada con la proteína HMGB1 de longitud completa o un derivado de HMGB1 seleccionado del grupo que consiste en un péptido que tiene desde 10 hasta 30 residuos de aminoácidos derivado de HMGB1 y un polipéptido que tiene desde 30 hasta 215 residuos de aminoácidos derivado de HMGB1, siempre que dicho derivado de HMGB1 se una a anticuerpos específicos para HMGB1; y
c) cuantificar los anticuerpos totales específicos para la caja de grupo de alta movilidad I (HMGB1).
PDF original: ES-2573943_T3.pdf
Receptores de Rspo2 y Rspo3.
(30/03/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: NIEHRS,CHRISTOF, OKAWARA,BISEI, GLINKA,ANDREY.
Método para identificar un modulador de la actividad de R-espondina-2 (Rspo2), R-espondina-3 (Rspo3) y/o sindecano (Sdc), es decir sindecano-1 (Sdc1), sindecano-2 (Sdc2), sindecano-3 (Sdc3) y/o sindecano-4 (Sdc4), que consiste en evaluar y/o detectar si un compuesto de ensayo tiene la capacidad de modular la unión de un polipéptido de Rspo2 o de un polipéptido de Rspo3 a un polipéptido de Sdc1, Sdc2, Sdc3 y/o Sdc4 en comparación con un control.
PDF original: ES-2573643_T3.pdf
Método para detectar células.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Toyama Prefecture. Inventor/es: MURAGUCHI,ATSUSHI, KISHI,HIROYUKI, OBATA,TSUTOMU, JIN,AISHUN.
Una matriz de micropocillos para detectar células diana que secretan una sustancia, que comprende múltiples pocillos en una de las superficies principales de un miembro de base, siendo los pocillos de un tamaño que permita la entrada de una única célula en cada pocillo, caracterizada por que una capa de una sustancia de unión capaz de unirse a al menos parte de una sustancia secretada por una célula diana que reviste la superficie principal alrededor de los pocillos, y no dentro de los pocillos, en donde la porción de la superficie principal que no está revestida por dicha capa está revestida con un agente bloqueante.
PDF original: ES-2570633_T3.pdf
Métodos, sistemas y software para la identificación de biomoléculas funcionales.
(23/03/2016) Un método implementado por ordenador para predecir si las secuencias de polipéptidos objetivos hipotéticos se tienen o pueden tener al menos una propiedad funcional deseada, comprendiendo el método:
(A) La identificación de uno o más motivos comunes a dos o más miembros de una población de secuencia de polipéptidos variantes usando un programa de ordenador, en el que las variantes de secuencia de polipéptido son variantes en el orden y la identidad de residuos de aminoácidos, en el que el motivo es un patrón de aminoácidos, y en el que un subconjunto de la población de secuencia de polipéptidos variantes comprende al menos una propiedad funcional deseada y un subconjunto…
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Método para medir la actividad de calcineurina.
(17/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: SANQUER,SYLVIA, BAROUKI,ROBERT, HERRY,LAURENCE.
Un método para medir la actividad de calcineurina en una muestra biológica que comprende las etapas de:
- proporcionar una mezcla de reacción que comprende un sustrato, al menos un inhibidor de fosfatasa y al menos un inhibidor de quinasa;
- incubar dicha muestra biológica con la mezcla de reacción en condiciones adecuadas para la actividad de calcineurina;
- medir la cantidad de sustrato desfosforilado.
PDF original: ES-2564087_T3.pdf
Método para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(17/03/2016) Un método para analizar células espermáticas animales en una corriente de fluido que tiene una dirección de flujo, donde cada célula del esperma tiene una cabeza con un núcleo que comprende una región cromosómica localizada que contiene al menos un cromosoma y características del ADN cromosómico, donde dicho núcleo tiene una longitud en la dirección del flujo de la corriente, donde dicho método comprende:
enfocar un haz de radiación electromagnética en la corriente de fluido como un punto generalmente elíptico que tiene una longitud a lo largo de un eje principal que se extiende generalmente en ángulos rectos a la dirección del flujo de la corriente y una anchura…
Métodos para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(11/03/2016) Un método para procesar células espermáticas animales que comprende los pasos de:
clasificar las células espermáticas en diferentes poblaciones de células espermáticas en función de una o más características del ADN especificadas utilizando un proceso de citometría de flujo que comprende suministrar un fluido de muestra que contiene las células espermáticas a una pluralidad de unidades de citometría de flujo, donde cada una de las cuales se puede operar para clasificar las células espermáticas en función de dicha una o más características del ADN y
operar dichas unidades a la vez que se comparte una plataforma integrada que comprende un sistema de suministro de fluidos común para suministrar el fluido que contiene dichas células espermáticas a dichas unidades de citometría de flujo y al menos uno de…
Determinación de la eficacia de una vacunación anti-micobacteriana recombinante viva.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., GRODE,LEANDER, DESEL,CHRISTIANE, BANDERMANN,SILKE.
Un método para determinar la eficacia de una vacuna viva micobacteriana recombinante, que comprende determinar la respuesta inmunitaria T auxiliar de tipo 17 (Th17) en un sujeto vacunado, en el que una respuesta inmunitaria Th17 detectable es indicativa de inmunidad protectora en dicho sujeto.
PDF original: ES-2569035_T3.pdf
Marcadores para la detección del cáncer gástrico.
(09/03/2016). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: GUILFORD,Parry,John.
Un método para detectar el cáncer gástrico, que comprende:
(i) proporcionar una muestra de sangre, plasma o suero;
(ii) detectar los niveles de proteína del gránulo de zimógeno humana 16 ("ZG16") en dicha muestra; y
(iii) comparar la cantidad de ZG16 en dicha muestra con un valor obtenido a partir de una o más muestras control que no tienen cáncer gástrico,
en el que la sobreexpresión de ZG16 en la muestra biológica es indicativa de cáncer gástrico.
PDF original: ES-2581841_T3.pdf
Análisis automatizado de patrones de interacción sonda-diana multiplexados: coincidencia de patrones e identificación de alelos.
(02/03/2016) Método para asignaciones de alelos donde las asignaciones se realizan basándose en someter una muestra que incluye ácido nucleico diana a un ensayo de hibridación o ensayo de elongación mediado por captura, o ambos, y donde se analizan varios marcadores polimórficos, presentes en alelos del ácido nucleico diana, comprendiendo el método:
determinar un patrón de intensidad de señales de ensayo generado por interacciones sonda-diana para generar un patrón de reacción designando como positivas aquellas intensidades de señal que superan un umbral predeterminado y designando como negativas aquellas intensidades de señal que no superan el umbral predeterminado, binarizando de ese modo dicho patrón de intensidad de señales de ensayo generado por interacciones…
Procedimiento para medir la función trombocítica.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LEIBNIZ - INSTITUT FÜR ANALYTISCHE WISSENSCHAFTEN - ISAS - E.V. Inventor/es: WEST,JONATHAN, JANASEK,DR. DIRK, SICKMANN,PROF. DR. ALBERT.
Procedimiento para medir la función trombocítica, caracterizado por que se conduce una disolución líquida de trombocitos, en la que los trombocitos se encuentran en forma individual, a una cámara microfluídica, a la que se aplica un campo eléctrico orientado transversalmente a la dirección de entrada de la disolución de trombocitos, e inmediatamente antes o bien durante la acción del campo eléctrico, se la pone en contacto con al menos un estimulante y se observa y se evalúa la trayectoria de movimiento de cada trombocito individual en el campo eléctrico, de manera que un trombocito con una trayectoria de movimiento dirigida hacia el polo negativo del campo eléctrico se clasifica como trombocito activado, y un trombocito con una trayectoria de movimiento dirigida hacia el polo positivo del campo eléctrico se clasifica como trombocito no activado.
PDF original: ES-2637317_T3.pdf
Ensayo de potencia basado en la línea celular monocítica humana de acetato de glatiramer.
(02/03/2016). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: KOLEN,SEBASTIANUS MARTINUS HENRICUS, WEIJTS,FRANCISCA ANTOINETTE ADRIANA.
Un método para determinar la potencia de un lote de acetato de glatiramer que comprende estimular células de la línea celular monocítica humana con una cantidad eficaz de interferón gamma (IFNγ), exponer dichas células a dicho lote de acetato de glatiramer (AG) y determinar la expresión de la citocina antiinflamatoria de monocito sIL- 1Ra.
PDF original: ES-2657924_T3.pdf
Moléculas y métodos con plantilla para el uso de tales moléculas.
(02/03/2016). Solicitante/s: NUEVOLUTION A/S. Inventor/es: FELDING, JAKOB, PEDERSEN, HENRIK, N RREGAARD-MADSEN,MADS, THISTED,Thomas, FRANCH,Thomas, GOULIAEV,Alex,Haahr, OLSEN,Eva,Kampmann, HOLTMANN,Anette, GLAD,SANNE SCHRØDER, SAMS,CHRISTIAN KLARNER, SLØK,FRANK ABILGAARD, FRESKGÅRD,PER-OLA, HUSEMOEN,GITTE NYSTRUP, HYLDTOFT,LENE, GODSKESEN,MICHAEL ANDERS.
Una composición de más de 103 moléculas cíclicas diferentes cada una comprendida de una pluralidad de residuos de aminoácidos enlazados covalentemente y un polinucleótido que identifica a la molécula cíclica, donde cada molécula cíclica es enlazada covalentemente por medio de un enlazador covalente a dicho polinucleótido.
PDF original: ES-2571945_T3.pdf
Procedimiento para evaluar las condiciones de tinción de esperma animal a clasificar.
(02/03/2016) Un procedimiento para evaluar un conjunto de condiciones para teñir una población de células a clasificar, incluyendo la población un primer tipo y un segundo tipo de célula, caracterizado por que el procedimiento incluye:
(a) teñir una fracción de la población de células con un colorante fluorescente bajo un conjunto de condiciones de tinción;
(b) exponer las células teñidas a radiación electromagnética a medida que las células pasan a través de una ubicación de interrogación de un citómetro de flujo a una velocidad, R;
(c) determinar una característica de emisión de fluorescencia de las células expuestas;
(d) utilizar la característica de emisión de fluorescencia determinada para clasificar las células expuestas en dos o más sub-poblaciones de células, siendo una de las sub-poblaciones una…
Aparatos, métodos y procesos para clasificar partículas y para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(01/03/2016) Una boquilla para su uso en un aparato de citometría de flujo para clasificar células espermáticas animales en una corriente de fluido por el contenido de cromosomas caracterizada porque la boquilla incluye:
un cuerpo de boquilla que tiene una superficie interior y un orificio a través del cual una corriente de fluido está adaptada para fluir;
la superficie interior de la boquilla que incluye una primera, segunda y tercera regiones axialmente ahusadas para acelerar de forma progresiva la velocidad de una corriente de fluido en una dirección corriente abajo hacia el orificio de boquilla, teniendo cada una de las regiones formas de sección transversal elípticas para aplicar fuerzas de torsión a la corriente de fluido, tendiendo las fuerzas de torsión a arrastrar las células espermáticas…
Un ensayo cuantitativo rápido para medir la función de CFTR en un modelo de cultivo intestinal primario.
(29/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BEEKMAN,JEFFREY MATTHIJN, DEKKERS,JOHANNA FLORENTIA, VAN DER ENT,CORNELIS KORSTIAAN, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS.
Un método in vitro para estudiar la eficacia de uno o más fármacos para tratar fibrosis quística, enfermedad renal poliquística o cólera, en el que el método comprende estimulación de uno o más organoides de fibrosis quística, enfermedad renal poliquística o cólera generados a partir de células primarias con uno o más fármacos y medir la hinchazón de uno o más organoides, en el que la hinchazón significa un cambio en el tamaño de uno o más organoides debido a la absorción o secreción de fluido.
PDF original: ES-2561604_T3.pdf
Dispositivo de recogida de fluidos biológicos y sistema de recogida y análisis de fluidos biológicos.
(24/02/2016) Un dispositivo de recogida de fluidos biológicos, que comprende:
una carcasa que tiene un puerto de entrada, un puerto de transferencia y un canal de flujo, el puerto de entrada y el puerto de transferencia en comunicación de fluido a través del canal de flujo, en el que la carcasa define además un depósito adyacente al puerto de transferencia y en comunicación de fluido con el canal de flujo;
un elemento de punción dispuesto dentro de la carcasa y adaptado para el movimiento entre una posición pre-accionada, en la que el elemento de punción está retenido dentro de la carcasa , y una posición de punción, en la que el elemento de punción se extiende a través del puerto de entrada de la carcasa y proporciona comunicación de fluido con el canal de flujo;
caracterizado por,
…
Control exógeno interno positivo para la detección de virus.
(24/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROTH,BERNHARD.
Un método para la sangre de ensayo y / o un producto de sangre, o una vacuna y / o un producto intermedio en la fabricación de vacunas para la presencia o ausencia de un primer virus que comprende las etapas de:
(a) tomar una muestra de la sangre y / o producto de la sangre, o la vacuna y / o un producto intermedio en la fabricación de vacunas;
(b) añadir un segundo virus exógeno a la muestra; y
(c) el análisis de los ácidos nucleicos de la muestra para detectar la presencia o ausencia del virus primero y segundo;
en el que el virus primero y segundo son del mismo tipo de virus, en el que el primer y segundo virus son:
(i) ambos virus envueltos o virus no envueltos; y
(ii) ambos virus filamentosos, virus icosaedro, o virus complejos;
y el primer virus es un virus animal y el segundo virus es un virus vegetal.
PDF original: ES-2572391_T3.pdf
