CIP-2021 : A61K 31/155 : Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
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), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/155 · · Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE AMIDINO, SU MANUFACTURA Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O DISUBSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBONO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBONO CICLOALIFATICO O ES AMINO QUE ESTA SUSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO DIVALENTE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, O ES HIDROXIDO QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO O QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO O ARALIFATICO; R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL QUE…
BENZOILGUANIDINAS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION, UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR..
BENZOILGUANIDINAS DE FORMULA I (FORMULA) CON R O R = R -S(O)NO R R N-O2SR = H, CL, BR, I, ALQUILO, A CICLOALQUILO, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO O FENILO, R Y R = ALQUILO, FENILALQUILO O FENILO; R Y R TAMBIEN PUEDE FORMAR JUNTOS UNA CADENA DE C4-C7 Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE UNEN PUEDEN FORMAR UN DIHIDROINDOL, TETRAHIDROQUINOLINA O UN SISTEMA DE TETRAHIDROISOQUINOLINA; R , R Y R = H, ALQUILO O, R Y R O R Y R , FORMAN JUNTOS UNA CADENA DE ALQUILENO, SIENDO N = 0, 1 O 2. ESTOS PRODUCTOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE SON EXCELENTES ANTIARITMICOS. SE PREPARAN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II (FORMULA II) CON UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA III (FORMULA III), EN LA QUE X ES UN GRUPO NUCLEOFILO FACILMENTE SUSTITUIBLE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TABLETAS O GRAGEAS DE INGREDIENTES ACTIVOS DE ESTRUCTURA MONOCLINICA SENSIBLES AL CALOR, LA LUZ Y/O LA HUMEDAD.
(16/07/1995). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KOVACS, ISTVAN, LANGO, JOZSEF, BEKE, KATALIN, MATE, TIBOR, SZILAGYI, JUDIT, BACSA, GYORGY, MAROSSY, KATALIN, JANCS , SANDOR, SZENDREI, LEVENTE, ORBAN, ERNO, SIMO, MARGIT, BIBLO, MARGIT, BOBAK, DOROTTYA.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA O COMPOSICION DE ARRASTRE QUE CONTIENE COMPUESTOS SENSIBLES A LA HIDRATACION, CALOR Y LUZ, CON UNA ESTRUCTURA CRISTALINA MONOCICLICA COMO INGREDIENTES ACTIVOS, QUE COMPRENDE EL HOMOGENAR LOS INGREDIENTES ACTIVOS CON DE 0,2 A 1,5 PARTES EN PESO DE UNA SAL DE METAL DE TIERRA ALCALINA Y DE 0,5 A 2,5 PARTES EN PESO DE CELULOSA MICROCRISTALINA CALCULADA PARA EL INGREDIENTE ACTIVO Y OPCIONALMENTE CON UN O MAS PORTADOR (ES) FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y/O ADITIVO(S) Y COMPRIMIR LA MEZCLA HOMOGENEA OBTENIDA EN TABLETAS DE FORMA CONOCIDA, Y SI SE DESEA, RECUBRIR LA TABLETA ASI OBTENIDA, DE LAS FORMAS YA CONOCIDAS.
COMPOSICIONES PARA LA REPOSICION SOSTENIDA DE CLORHEXIDINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL.
COMPOSICIONES DE REPOSICION SOSTENIDA BIODEGRADABLES CAPACES DE ALCANZAR LA REPOSICION SOSTENIDA DE LA CLORHEXIDINA, COMPRENDEN GLUCANATOS DE CLOHEXIDINA, UNA PROTEINA COMO ES LA GELATINA (QUE DEBE SER ENLAZADA EN CURZ) Y OPCIONALMENTE UN PLASTICIDA COMO LA GLICERINA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN SER FORMADAS EN DISPOSITIVOS DE IMPLANTE QUE PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES. LOS IMPLANTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LAS PERIODENTALES Y AQUELLAS QUE REQUEREN UNA REPOSICION DE DROGAS PROLONGADA.
COMPOSICION PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII.
(01/03/1995). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BERNARD, EDWARD M., ARMSTRONG, DONALD.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII QUE CONSISTE EN UNA PULVERIZACION AEROSOL DE PENTAMIDA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, LA CUAL CONTIENE CANTIDADES IMPORTANTES DE PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO AERODINAMICO EN LA GAMA DE 0,5 A 8,0 MICRAS.
DERIVADOS DE BIFENIL-GUANIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION ORTO Y AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOGLICEMICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES EN DONDE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, R2 ES ALQUIL, CICLOALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, O R2 Y R3 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y R5 ES H, HALO, ALQUIL, ALCOXIDO, TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO DE LA FORMULA S(O)MR8 EN EL QUE M ES 0, 1 O 2 Y R8 ES ALQUIL. LOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLICAEMIA.
NUEVOS DERIVADOS GUANIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, LACOSTE, JEAN-MICHEL, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7), R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 4), A REPRESENTA UN GRUPO -CH SUB 2-, -CH=, N-, =N-, -NH-, R SUB 3 Y R SUB 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, O FORMAN CON LOS ATOMOS DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN ASOCIADOS, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES, R REPRESENTA O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO EN EL CASO DE QUE A = -CH SUB 2 -, -CH = N-, -NH-, O BIEN UN ENLACE DEL GRUPO A CUANDO ESTE ES IGUAL A = N-, SUS ENANTIOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION O UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.
METODO Y AGENTES PARA INHIBIR EL ENVEJECIMIENTO PROTEINICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BROWNLEE, MICHAEL. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, ULRICH, PETER, BROWNLEE, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES Y METODOS PARA INHIBIR EL ENVEJECIMIENTO DE LAS PROTEINAS. EN ELLA SE DESCRIBE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN AGENTE O COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR LA FORMACION DE LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLUCOSILACION AVANZADA DE LA PROTEINA-OBJETIVO, MEDIANTE REACCION CON EL GRUPO CARBONILO DEL PRODUCTO FORMADO EN LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA GLUCOSILACION DE DICHAS PROTEINAS. LOS AGENTES ADECUADOS PUEDEN CONTENER UN GRUPO NITROGENADO ACTIVO, COMO UN GRUPO HIDRAZINA, Y PUEDEN TAMBIEN DERIVARSE, AL MENOS EN PARTE, DE AMINOACIDOS. ALGUNOS AGENTES ESPECIFICOS SON AMINOGUANIDINA, ALFA-HIDRAZINOHISTIDINA Y LISINA. EL METODO REQUIERE PONER EN CONTACTO LA PROTEINA-OBJETIVO CON EL PREPARADO. SE EXPONEN ALGUNAS APLICACIONES INDUSTRIALES Y TERAPEUTICAS DE LA INVENCION Y COMO PUEDE TRATARSE EL DETERIORO DE ALIMENTOS Y EL ENVEJECIMIENTO DE PROTEINAS ANIMALES.
NUEVOS INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, ADAMS, STEVEN PAUL.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS MIMETICOS PEPTIDOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA QUIMICA: (FIG. A), DONDE X = 6-10; Y = 0-4; Z = H, COOH, CONH2 O ALQUILO C1-C6; AR = FENILO, BIFENILO O NAFTILO, CADA UNO SUSTITUIDO CON 1-3 GRUPOS METOXI; O UN GRUPO FENILO, BIFENILO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO SIN SUSTITUIR; Y ASP = RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO.
USO DE AGENTES DE SENSIBILIZACION DE INSULINA PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: COLCA, JERRY, R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN PACIENTES RESISTENTES A INSULINA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE SENSIBILIZACION DE INSULINA, PARTICULARMENTE CIGLITAZONA O PIOGLITAZONA.
METODOS PARA TRATAR LA ANSIEDAD CON LIGANDOS DE RECEPTORES SIGMA.
(16/10/1994). Solicitante/s: STATE OF OREGON BY & THROUGH OREGON ST. BOARD HIGH. EDUC. ON BEHALF OREGON HEALTH & OREGON ST. UNIV. Inventor/es: WEBER, ECKARD, KEANA, JOHN, F., W.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD DE ANIMALES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD ANXIOLITICA DE UNA GUANIDINA N,N'-DISUSTITUIDA QUE TIENE UNA GRAN AFINIDAD CON EL RECEPTOR DE SIGMA.
AMIDINA DE FENIL ORTO-SUSTITUIDO Y DERIVADOS DE GUANIDINA DE FENIL Y AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOGLAUQUEMICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES EN LA CUAL N= 0 O 1, R1 Y R2 SON CADA UNA ALIFATICO O CICLOALKIL O BIEN NR1R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES ALKIL, CICLOALKIL O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES UN GRUPO ALIFATICO, R6 ES H, UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALKIL, R3 Y R5 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R5 Y R6 JUNTO CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL Y R7 ES ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, ALKITIO, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXICARBONIL, TRIFLUOROMETIL O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLAUQUEMICOS.
ESTER DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO. METODO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., PFAHLERT, VOLKER, DR. PHARM., ENGLER, HEIDRUN, DR.-VET., BUSCHAUER, ARMIN, DR.-PHARM.
SE DESCRIBEN LOS NUEVOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO, LA FORMULA GENERAL(I) COMO UN METODO DE PRODUCCION PARA ESTAS RELACIONES. LAS RELACIONES CONFORME A LA INVENCION PRESENTAN AGONISTAS H2 CON COMPONENTES ADICIONALES EVENTUALES H1 ANTAGONISTAS, LOS CUALES POR UNA EFICACIA ORAL MEJORADA. A PARTIR DE AQUI SE DESCRIBIRA EL USO MEDICO DE LOS CONOCIDOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO Y ESTOS ESTERES CONTENIDOS EN LOS MEDICAMENTOS.
SOLUCIONES DE PENTAMIDINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: LORD, JOHN DAVID.
LA INVENCION PROVEE UNA SOLUCION ACUOSA ESTABILIZADA DE UNA SAL DE PENTAMIDINA SOLUBLE EN AGUA, QUE COMPRENDE UN CUAJO DE ACETATO, Y QUE TIENE UNA CONCENTRACION TOTAL DE ACETATO DE 0,01-0,06M, Y UN PH DE 4,0-5,0 A TEMPERATURA AMBIENTE.
DERIVADOS DE ARGININA Y AGMATINA PARA TRATAR INFECCIONES POR PROTOZOOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, SJOERDSMA, ALBERT, MCCANN, PETER P.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS (ALFA)-HALOMETILICOS , (ALFA)-ACETILENICOS O (ALFA)-ALENICOS DE ARGININA Y AGMATINA, O DE SUS ANALOGOS DEHIDRO, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS Y COCCIDIOSIS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: CHANTLER, ERIC N.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICONCEPTIVO VAGINAL, EN ESPECIAL UN DIAFRAGMA, QUE CONTIENE DOS O MAS DROGAS. DE ACUERDO CON LA INVENCION, EL ANTICONCEPTIVO SE IMPREGNA DE UNA MEZCLA DE DOS ESPERMICIDAS DIFERENTES POR LO MENOS, EN AGUA. USUALMENTE UNO DE LOS ESPERMICIDAS ES UN DETERGENTE NO IONICO DEL TIPO ALQUILFENOL ETOXILADO, MIENTRAS QUE EL OTRO ES UNA BIGUANIDA CON PROPIEDADES ANTISEPTICAS. EL DETERGENTE NO IONICO ES, PREFERIBLEMENTE, NONOXINOL-9 Y LA BIGUANIDA GLUCONATO DE CLOROHEXIDINA. SE OBTIENEN MUY BUENOS RESULTADOS CUANDO SE IMPREGNA EL ANTICONCEPTIVO VAGINAL SEGUN LA INVENCION CON UNA MEZCLA DE ESPERMICIDAS, QUE CONTIENEN DE 10 A 15 % V/V DE NONOXINOL-9, 0,5-1,5 % P/V DE GLUCONATO DE CLOROHEXIDINA Y EL RESTO DE AGUA. FINALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICONCEPTIVO VAGINAL, QUE ES UN LIQUIDO INTIMAMENTE MEZCLADO EN LA MEZCLA ANTES DEFINIDA.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: REDPATH, JAMES, LOGAN, ROBERT THOMAS, ROY, ROBERT GIBSON, MCGARRY, GEORGE.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DE, O SUSCEPTIBLES A BRONCOCONSTRICCION, ESPECIALMENTE PARA PACIENTES QUE SUFREN DE UN ATAQUE ASMATICO, QUE COMPRENDE EL USO DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO, DIHIDRONAFTALENO O INDENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE CADA R1, R2, R3 Y R4 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, OH, ALCOXI C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, NO2, CN, HALOGENO, UN GRUPO AMINO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4; O DONDE DOS GRUPOS ADYACENTES R1, R2, R3 O R4 JUNTOS FORMAN METILENDIOXI; X ES S, O O (CH2)M , DONDE M ES 1 O 2; R5 ES H O ALQUILO C1-C4; R6 ES H, NH2 O ALQULIO C1-C4; R7 ES H, ALQUILO C1-C4 O OR8, DONDE R8 ES H, ALQUILO C1-C4 O ALQUILO C1-C8, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
COMPUESTO DIARILICO ANTI - ARTEROSCLEROSIS.
(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 - 16, O UN GRUPO ALQUINIL, O PN(CH2)N DONDE F ES FENIL Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, EL GRUPO FENIL ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, HIDROXI, NITRO, ALCOXI C1 - 4, Y ALQUIL C1 - 4, DONDE UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO EN DICHO GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR HALOGENOS, R1NHCO DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 O R2CONH DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6; X ES -(CH2)P NHCO N H, DONDE P ES UN ENTERO DE 0 A 2. LAS FORMULA 1, 2, 3, 4, Y 5 DONDE A ES UN HALOGENO; Y ES -(CH2)Q DONDE Q ES UN ENTERO DE 1 A 3 O -CH=CH-(E O Z); Z ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 OP. SUS.…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PENTAMIDINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: FISONS CORPORATION. Inventor/es: CLEMENTE, EMMETT, DEVLIN, THERESA, ANAEBONAM, ALOYSIUS, RINDGEN, DIANE.
UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE PENTAMIDINA O UNA SAL DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y CON UN PH DE MENOS DE 4.5 ES MAS ESTABLE QUE LAS SOLUCIONES CONVENCIONALES DE PENTAMIDINA. EL PH DE LA SOLUCION ES PREFERIBLEMENTE MENOR DE 4.0, MAS PREFERIBLEMENTE MENOR DE 3.5 Y ESPECIALMENTE MENOR DE 3.0. EL INGREDIENTE ACTIVO ES PREFERIBLEMENTE ISETIONATO DE PENTAMIDINA Y EL PH DE LA SOLUCION SE AJUSTA ESPECIALMENTE PREFERIBLEMENTE POR INCORPORACION DE ACIDO CLORHIDRICO. LAS SOLUCIONES PUEDEN SER ADMINISTRADAS DIRECTAMENTE AL PULMON POR NEBULIZACION Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA NEUMO CISTICA CARIMII.
UTILIZACION DE COMPUESTOS CON BISGUANIDA CONTRA HUEVOS DE OXIURO VERMICULAR.
(16/01/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: GUHL, WALTER, BANSEMIR, KLAUS, DR..
LA UTILIZACION COMPUESTOS CON BISGUANIDA U OLIGOBISGUANIDA, ALCOHOLES, PEROXIDO DE HIDROGENO, ACIDOS CARBOXILICOS Y AGUA PERMITEN COMBATIR DE FORMA EFECTIVA LOS HUEVOS DEL OXIURO VERMICULAR ENTEROBIUS VERMICULARIS SOBRE LA PIEL, EN APLICACIONES TOPICAS.
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTERES O AMIDAS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, SOONIH, SASATANI, SEIEI, TAKEDA, KAZUHISA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE SE CARACTERIZAN PORQUE HAY ESTERES O AMIDAS O UNA MEZCLA DE ELLOS SUSPENDIDOS O DISUELTOS EN UN GLICERIDO DE CADENA MEDIA. ESTAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS INHIBEN LA DEGRADACION DEL INGREDIENTE ACTIVO (ESTO ES, LOS ESTERES O LAS AMIDAS) POR LA ACCION DE VARIAS ENZIMAS DIGESTIVAS EN EL APARATO DIGESTIVO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE N-SULFAMIL-PROPIONAMIDINA.
(01/08/1989). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., CABRE CASTELLVI, FRANCISCO, CABRE CASTELVI, JUAN.
DERIVADOS DE N-SULFAMIL-PROPIONAMIDINA SON PREPARADOS MEDIANTE LA REACCION 3-SUSTITUIDOS-PROPIONITRILOS CON UN HIDROCLORURO DE OXONIO PREFERENTEMENTE DEL 1,4-DIOXANO, EN PRESENCIA DE SULFAMIDA EN UN SISTEMA CERRADO Y A PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 0,5 KG/CM2 Y 4,0 KG/C.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,3-BIS-(P-CLOROBENCILIDE-NAMINO)-GUANIDINA.
(16/05/1988). Solicitante/s: BARISINTEX S.A. CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION, ALBA S.A. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E., CLARENS LENA, LUIS, MIQUEL JUAREGUIBEITIA, CELIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,3-BIS-(P-CLOROBENCILIDENAMINO)-GUANDINA QUE SE REALIZA POR REACCION DE HIDRACINA CON EL HIDROCLORURO DE AMINOGUANIDINA, ORIGINANDO UNA MEZCLA DE COMPUESTOS, DONDE POR TRATAMIENTO DE LA SOLUCION CON BENZALDEHIDO, PRECIPITA SELECTIVAMENTE LA 1,3-BIS-(BENCILIDENAMINO)-GUANIDINA. ESTE PRODUCTO EN MEDIO ACIDO Y EN PRESENCIA DE P-CLOROBENZALDEHIDO RINDE EL NUEVO INTERMEDIO )1-BENCILIDENAMINO-3-P-CLOROBENCILIDENAMINO)-GUANIDINO , QUE SE TRANSFORMA EN 1,3-BIS-(P-CLOROBENCILIDENAMINO)-GUANIDINA , DE INTERES POR SU ACTIVIDAD ANTIPROTOZOOS, DE USO EN VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DE GUANIDILTIAZOL, UTIL COMO INHIBIDOR DE SECRECION GASTRICA.
(16/01/1987). Solicitante/s: SUEROS, ANTIBIOTICOS Y LABORATORIO DE VACUNOTERAPIA, S. L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE GUANIDINILTIAZOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE SUS TITUCION DEL ISOTIOUREIDO, DE FORMULA (II), CON LA N-SULFAMOIL PROPIONAMIDINA, DE FORMULA (III), EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO SALIENTE ADECUADO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA BASICA, EN ATMOSFERA INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C5JC Y 30JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDOR DE LA SECRECION GASTRICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SULFAMILAMIDINA UTIL COMO AGENTE ANTISEGREGANTE.
(16/01/1986) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SULFAMILAMIDINA UTIL COMO AGENTE ANTISEGREGANTE. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 3-(METILTIO)PROPIONITILO (II) CON UN ALCOHOL COMO EL METANOL Y ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO PARA OBTENER EL 3-(METILTIO)PROPIONIMIDATO DE METILO (III); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (III) CON SULFAMIDA EN ETANOL A REFLUJO, DURANTE 20 A 40 HORAS, PARA OBTENER EL SULFURO (IV); C) LAOXIDACION DEL SULFURO (IV) CON UN PERACIDO COMO EL ACIDO METACLOROPERBENZOICIO O EL ACIDO PERACETICO EN UNA MEZCLA DE METANOL Y CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, DURANTE 30 MINUTOS A 5 HORAS, PROPORCIONAR SULFOXIDO (V); D) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (V) CON UN LIGERO EXCESO DE UNA AMINA TERCIARIA COMO LA TRIETILAMINA EN ETANOL A REFLUJO…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GUANIDINCOCICLOHEXANOCARBOXILICO.
(01/08/1984). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GUANIDINOCICLOHEXANOCARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO 4-GUANIDINOMETILCICLOHEXANOCARB OXILICO O UN REACTIVO DERIVADO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-OH, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES TALES COMO DIMETIL FORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA Y OTROS, MEDIANTE AGITACION A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 30JC, DURANTE 1 A 20 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO INDANILO, INDONILO, QUINOLILO O CROMONILO Y OTROS.TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS POR EXHIBIR FUERTES EFECTOS INHIBITORIOS SOBRE LAS PROTEASAS DE LARESINA Y EFECTOS ANTIALERGICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE DERIVADOS DE GUANIDINA Y 2-IMIDAZOLINA.
(01/07/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE GUANIDINA Y 2-IMIDAZOLINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. SOMETER A REACCION DE SALIDIFICACION A UN COMPUESTO (I). 2. COMBINAR EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN VEHICULO TAL COMO UN PRODUCTO ALIMENTICIO O AGUA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE SELECCIONA DE NAFAZOLINA, TIMAZOLINA, TENAFTOXALINA, TRAMAZOLINA, FEDRAZINA, TETRAHIDROZOLINA, XILOMETAZOLINA, OXIMETAZOLINA, KB277, H1032, CLONIDINA, BS 100-141, 2-METIHAFAZOLINA; ST 91. LA COMPOSICION OBTENIDA ESTA EN FORMA DE MULTIDOSIS QUE CONTIENE, AL MENOS, 5 G. DEL COMPUESTO (I), O EN FORMA DE DOSIS UNITARIA, QUE PESA AL MENOS UN GRAMO. TRATAMIENTO O PREVENCION DE DIARREA EN GANADERIA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDINAS.
(01/05/1978). Solicitante/s: MAR-PHA SOCIETE D'ETUDE ET D'EXPLOITATION DE MARQU.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AUTRAQUINON-BIS-AMIDINAS.
(01/10/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PERFECCIONAMIENTOS EN LA OBTENCION DE COMPOSICIONES SUSPENDIBLES EN AGUA DE 1,3-BIS((-P-CLOROBENCILIDENOÑAMIINO)-GUANIDINA.
(16/05/1977). Solicitante/s: AMIC, LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE BIGUANIDA SUSTITUIDA CON FENILO.
(16/01/1977). Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE GUANIDINA.
(16/10/1976). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.