CIP-2021 : A61K 31/198 : Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205;
prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cisteína y anorexia asociada con el envejecimiento.
(04/10/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BREUILLE, DENIS, VIDAL,KARINE, PAPET,ISABELLE.
Cisteína, provista en la forma de una composición nutritiva, en la que la composición nutritiva contiene una fracción de proteína que comprende al menos 3,0% en peso de cisteína, para el uso en la prevención de anorexia asociada con el envejecimiento, que se administra a un individuo adulto mayor en una dosis diaria dentro del rango de 0,03 a 0,15 g/kg de peso corporal.
PDF original: ES-2654344_T3.pdf
Preparación farmacéutica sólida que contiene levotiroxina.
(27/09/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LINDENBLATT,HILTRUD, FRANK,THOMAS T, VONDERSCHMITT,REINER.
Una preparación farmacéutica sólida que comprende levotiroxina sódica, gelatina, ácido cítrico y un relleno.
PDF original: ES-2654306_T3.pdf
Fenilacetato de l-ornitina y métodos para elaborar el mismo.
(27/09/2017). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: ANDERSON,KEITH, MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM.
Una composición que comprende una forma cristalina de fenilacetato de L-ornitina, donde dicha forma cristalina exhibe un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende al menos tres picos característicos, en donde los picos característicos se seleccionan del grupo que consiste de 6,0°±0,2° 2θ, 13,9°±0,2° 2θ, 14,8°±0,2° 2θ, 17,1°±0,2° 2θ, 17,8°±0,2° 2θ y 24,1°±0,2° 2θ; y opcionalmente donde:
(i) dicha forma cristalina exhibe un análisis cristalográfico de rayos X de monocristal con parámetros de cristal aproximadamente iguales a los siguientes:
Dimensiones de celda unidad: a≥6,594 Å, b≥6,5448 Å, c≥31,632 Å, α≥90°, β≥91,12 °, γ≥90°;
Sistema cristalino: monoclínico; y
Grupo espacial: P21; y/o
(ii) dicha forma cristalina está representado por la fórmula [C5H13N2O2][C8H7O2].
PDF original: ES-2652187_T3.pdf
Uso de amidas de ácidos mono y dicarboxílicos en el tratamiento de enfermedades renales.
(13/09/2017). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, MIGLIACCIO,RAFFAELE.
Palmitoiletanolamida en forma micronizada, o total o parcialmente en forma ultramicronizada para su uso en el tratamiento de enfermedades renales.
PDF original: ES-2648051_T3.pdf
Micropartículas para la administración oral en animales.
(30/08/2017) Un sistema para la liberación controlada de una o más sustancias fisiológica o farmacológicamente activas para usar en el campo zootécnico y/o veterinario que comprende composiciones en forma de micropartículas que tienen un tamaño entre 0,1 y 5000 micras, que comprenden un núcleo que consiste en una o más sustancias que tienen una acción farmacológica o que actúan como suplemento alimenticio,
en donde las sustancias activas se seleccionan del grupo que consiste en isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano, valina, alanina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, ácido glutámico, glutamina, glicina, prolina, selenocisteína, serina, tirosina, arginina, histidina, colina, betaína, carnitina, tiamina, piridoxina, estreptomicina, colistina, tiamulina, neomicina, arginina, glucosamina, niacinamida y sus sales, particularmente…
Cápsulas que contiene composiciones líquidas basadas en aceite de agentes terapéuticos combinados para tratar la diabetes.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica oral, comprendiendo la composición
(a) una formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha composición farmacéutica oral una insulina, un análogo de GLP-1, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes, en donde dicha formulación líquida basada en aceite está rodeada por un recubrimiento que resiste la degradación en el estómago;
o
(b) una combinación de i) una primera formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha primera formulación líquida basada en aceite una insulina, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes; y ii) una segunda formulación líquida basada…
Composición alimenticia mejorada.
(23/08/2017). Solicitante/s: Innova Food AB. Inventor/es: OSTE, RICKARD, ÖSTMAN,ELIN, BJÖRCK,INGER.
Complemento alimenticio que comprende aminoácidos y al menos un mineral, en el que
a) el contenido en aminoácidos consiste en leucina, isoleucina, valina, treonina, lisina, y opcionalmente triptófano y/o taurina; y
b) el contenido en minerales comprende al menos cromo.
PDF original: ES-2647314_T3.pdf
Formulación líquida estable de etanercept.
(23/08/2017). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: CHOI,SUK YOUNG, KO,YOUN KYUNG, SO,JIN EON.
Formulación líquida de etanercept, que comprende etanercept; y metionina, o sales farmacéuticamente aceptables de la misma como estabilizador, en la que la formulación tiene estabilidad en almacenamiento aumentada de etanercept en comparación con la formulación que comprende arginina como estabilizador, reduciendo los subproductos de etanercept que se producen debido a desnaturalización durante el almacenamiento.
PDF original: ES-2645969_T3.pdf
Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.
(19/07/2017) Un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendo dicho agente trientina, o un agente quelante de cobre de tipo trientina seleccionado del grupo que consiste en: trietilentetramina, clorhidrato de trientina, 2,3,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,2,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,3,2 tetramina y tetraclorhidrato de trietilentetramina, para uso en el tratamiento de un sujeto humano no diabético que no tiene enfermedad de Wilson de patologías del árbol cardiovascular y órganos dependientes seleccionados de:
i) cardiomiopatía,
ii) trastornos ateromatosos de…
Composiciones para aliviar los daños inducidos por la radiación ultravioleta.
(05/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO, SHIMADA,SHOICHIRO, MATSUMOTO,HANAYO.
Un método cosmético para mejorar un trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta, que comprende administrar uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en ácido D-glutámico y sus sales, a un sujeto, en el que el trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta son las arrugas.
PDF original: ES-2638046_T3.pdf
Método para aumentar el crecimiento del cabello.
(05/07/2017). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORP.. Inventor/es: MAMMONE, THOMAS, GAN, DAVID, C., HAWKINS,GEOFFREY, SPARACIO,ROSE MARIE, PRESTI,RICHARD.
Una composición tópica para aplicación al cabello o cuero cabelludo que comprende un compuesto de creatina seleccionado del grupo que consiste en creatina, fosfato de creatina y ciclocreatina en combinación con 5'-AMP, NADH y carnitina, en donde la cantidad total de la combinación, incluyendo el compuesto de creatina, es de 0,0001 a 10% en peso de la composición total.
PDF original: ES-2641280_T3.pdf
Agente de prevención o de mejora de la pigmentación.
(21/06/2017) Utilización de un agente profiláctico o de mejora para prevenir o mejorar la pigmentación de la piel, que comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula general , un estereoisómero del mismo y/o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula**
[en la que:
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo de hidrocarburo alifático sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo aromático sustituido o no sustituido, un grupo aromático policíclico condensado sustituido o no sustituido, o un grupo heterocíclico…
Materiales y procedimientos para mejorar la función gastrointestinal.
(14/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.
Una composición terapéutica para su uso en un procedimiento de tratamiento de atrofia de las vellosidades producida por irradiación, quimioterapia o inflamación en el intestino delgado, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende lisina, glicina, treonina, valina y tirosina, como aminoácidos libres; y agua; y en la que la composición no comprende glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 100 mg/l.
PDF original: ES-2639888_T3.pdf
Preparación cosmética y dermatológica que contiene creatina y/o creatinina y concentraciones de electrolito con una fuerza iónica de al menos 50 mmol/l.
(17/05/2017) Preparacion cosmetica con una fase acuosa, que contiene
(a) creatina y/o creatinina
(b) en la que en la fase acuosa estan contenidos disueltos uno o varios electrolitos elegidos del grupo
de las sales con los siguientes aniones: cloruros, ademas aniones de oxo-elementos inorganicos, de estos especialmente sulfatos, carbonatos, fosfatos, boratos y aluminatos, electrolitos basados en aniones organicos, por ejemplo, lactatos, acetatos, benzoatos, propionatos, tartratos, citratos, aminoacidos, acido etilendiaminatetraacetico y sus sales
y los siguientes cationes: iones amonio, hierro, cobre, cinc, aluminio, alquilamonio, metal alcalino, metal alcalinoterreo, especialmente sodio, calcio y magnesio;
de las sustancias de filtro UV solubles en agua presentes como sales alcalinas, especialmente aquellas que llevan en su esqueleto molecular…
Producto dietético destinado a ser administrado a largo plazo a personas obesas operadas en cirugía bariátrica.
(10/05/2017). Solicitante/s: International Nutrition Research Company. Inventor/es: VINCENT, CLAUDE.
Composición dietética para su utilización como producto dietético de administración oral para aumentar y/o mantener los efectos de una operación de cirugía bariátrica en una persona obesa en fase post-operatoria a largo plazo, que comprende por lo menos los constituyentes siguientes:
- leucina,
- triptófano y/o 5-hidroxitriptófano,
- arginina y/o citrulina,
estando la relación en peso de materia seca entre el triptófano y la leucina y/o entre el 5-hidroxitriptófano y la leucina comprendida entre el 7 y el 10%,
siendo dicha composición administrada a razón de una cantidad de leucina adaptada a una toma de leucina de por lo menos 2,5 g por día por la persona obesa en fase post-operatoria a largo plazo de la intervención de cirugía bariátrica.
PDF original: ES-2636783_T3.pdf
Composición nutritiva enriquecida con glutamina para bebés pretérmino.
(03/05/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: BOEHM, GUNTHER, VAN ELBURG,ROELOF MATTHIJS.
Composición nutritiva enriquecida con glutamina para suministrar nutrición a un bebé de bajo peso al nacer y/o bebé pretérmino para mejorar el funcionamiento neurocognitivo a una edad de 4 a 12 años.
PDF original: ES-2633787_T3.pdf
Mezclas de carnosina-ácido hialurónico y su uso.
(03/05/2017). Solicitante/s: DE PAOLI AMBROSI, GIANFRANCO. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.
Compuesto que consiste en ácido hialurónico o un oligómero, dímero o monómero del mismo, al menos parcialmente salificado con carnosina, en cuyo caso la carnosina se encuentra en la forma de un L- o D-enantiómero o un racemato, y dicho compuesto es un compuesto de sal en forma de polvo.
PDF original: ES-2635029_T3.pdf
Comprimido estable que contiene droxidopa.
(19/04/2017). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, KOBAYASHI, HIROHISA, ARIYAMA,TERUKO.
Un comprimido que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende droxidopa como ingrediente activo, y comprende los siguientes y , en los que el contenido de droxidopa es 20-80% en peso con respecto al peso total del comprimido:
manitol como un excipiente,
un disgregante que comprende almidón de maíz o almidón derivado de maíz parcialmente pregelatinizado, y que comprende además almidón derivado de maíz como aglutinante, en donde el comprimido no contiene un aglutinante distinto del almidón derivado de maíz y el comprimido no contiene polivinilpirrolidona,
hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, agar o gelatina.
PDF original: ES-2633088_T3.pdf
Moduladores 2-oxo-1,2-dihidro-quinolina de la función inmunitaria.
(19/04/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHAHBAZ,MANOUCHEHR M.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula estructural I**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
R1-R17 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio; y
al menos uno de R1-R17 está enriquecido con deuterio por encima de la distribución de deuterio que se produce de manera natural.
PDF original: ES-2633658_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la fatiga crónica.
(12/04/2017). Solicitante/s: K-Pax Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KAISER,JON D.
Una composición de dosificación oral para su uso en el tratamiento de la fatiga crónica, que comprende:
un estimulante del sistema nervioso central;
una cantidad terapéuticamente eficaz de un micronutriente estimulante que comprende acetil L-carnitina y L- tirosina; y
una cantidad terapéuticamente eficaz de un micronutriente antioxidante que comprende N-acetil cisteína y ácido alfa lipoico,
en la que el estimulante del sistema nervioso central es clorhidrato de metilfenidato en la cantidad de 0,75 mg a 7,5 mg.
PDF original: ES-2626651_T3.pdf
Mejora de la función cognitiva en bebés prematuros que son pequeños para su edad gestacional.
(12/04/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN ELBURG,ROELOF MATTHIJS.
Glutamina, o composición nutricional que comprende glutamina, para usar para mejorar el funcionamiento cognitivo más adelante en la vida de un bebé muy prematuro nacido pequeño para su edad gestacional.
PDF original: ES-2630314_T3.pdf
Inhibidores del transportador de D-serina como composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.
(12/04/2017) Una composición farmacéutica aceptable que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos inhibidores del transportador de D-serina para su utilización en una método para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central causados por una deficiencia en la función del receptor N-metil-D-aspartato donde dicho uno o más compuestos inhibidores del transportador D-serina se selecciona de L-gamma-glutamil-4- nitroanilida, L-4-fluorofenilglicina, trans-4-hidroxi-L-prolina y R-gamma-2,4-diclorobencil-L-prolina y en donde el trastorno del sistema nervioso es la esquizofrenia, el trastorno esquizofreniforme y el trastorno esquizoafectivo y condiciones específicamente seleccionadas entre las siguientes: trastorno del comportamiento, tipo solitario agresivo, trastorno…
Uso de inhibidores de arginasa en el tratamiento del asma y rinitis alérgica.
(05/04/2017). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN. Inventor/es: MEURS,HERMANUS, ZAAGSMA,JOHAN, MAARSINGH,HARM, VAN DUIN,MICHEL.
Un inhibidor de arginasa para el uso en la terapia profiláctica de mantenimiento de un paciente asmático o alérgico reduciendo la sensibilidad de las vías respiratorias a un alérgeno inhalado y protegiendo contra el desarrollo de una reacción asmática precoz (EAR) y reacción asmática tardía (LAR) inducidas por el alérgeno, en el que el inhibidor de arginasa se administra mediante inhalación tópica.
PDF original: ES-2633094_T3.pdf
Composición de aminoácidos microencapsulados y procedimiento de fabricación de una composición de aminoácidos microencapsulados.
(22/03/2017). Solicitante/s: Innobio Corporation Limited. Inventor/es: WU,WENZHONG, CHEN,JIANBIN, ZHANG,YUEMEI.
Composición de aminoácidos micoencapsulados, preparados mediante la adición de agua o una solución de etanol a una mezcla de aminoácidos, y a través de etapas de granulación y secado; que comprende los siguientes componentes:
(a) uno o más aminoácidos;
(b) excipientes, que incluyen agentes de recubrimiento y agentes humectantes;
en la que el aminoácido se selecciona entre: leucina, isoleucina, valina o una mezcla de dos o tres de estas sustancias en cualquier proporción, y en la que al menos uno de los siguientes como agentes humectantes:
fosfolípidos, éster de ácido graso de sacarosa, éster de ácido graso de alcohol sórbico, éster de ácidos grasos de poliglicerol, o una mezcla de dos o tres de estas sustancias en cualquier proporción.
PDF original: ES-2631128_T3.pdf
Métodos para regular el peso y tamaño de los animales con glicina.
(22/03/2017). Solicitante/s: Oragenics, Inc. Inventor/es: HILLMAN,JEFFREY DANIEL, CHOJNICKI,ERIC W.T, ORUGUNTY,RAVI SHANKAR.
Una composición de dieta de alto contenido en glicina que comprende del 10 % en peso al 30 % en peso de glicina sobre la base de la composición de dieta para su uso en la reducción del peso en un animal obeso o con sobrepeso.
PDF original: ES-2628590_T3.pdf
Composiciones orales de calcitonina y sus aplicaciones.
(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: AZRIA, MOISE, ARNOLD,MICHEL.
Una composición farmacéutica oral que comprende
(a) un agente de administración oral seleccionado del grupo que consiste en
(a1) ácido N-(5-clorosaliciloil)-8-aminocaprílico (5-CNAC),
(a2) ácido N-(10- [2-hidroxibenzoil]amino)decanoico (SNAD),
(a3) ácido N-(8- [2-hidroxibenzoil]amino)caprílico (SNAC),
y un hidrato, solvato o una de sus sales; y
(b) de 0,1 a 2,5 mg de calcitonina; y
(c1) una vitamina D seleccionada del grupo que consiste en vitamina D1, vitamina D2, vitamina D3, vitamina D4 y vitamina D5 en una cantidad de 200 a 1000 UI; y/o
(c2) una sal de calcio en una cantidad de 200 a 1000 mg de calcio libre.
PDF original: ES-2622281_T3.pdf
Composiciones para la administración continua de inhibidores de DOPA descarboxilasa.
(01/03/2017). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.
Una composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende arginina, levodopa y carbidopa, en donde dicha composición comprende al menos 4% en peso de levodopa, tiene una relación molar de levodopa:arginina seleccionada de 1:1,5 a 1:2,5, tiene un pH de 8,5 a 10 y es estable a 25°C durante 48 horas o más.
PDF original: ES-2627655_T3.pdf
Composición nutricional para la estimulación de la síntesis de proteínas musculares.
(22/02/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VERLAAN,GEORGE, LUIKING,YVETTE CHARLOTTE, JOURDAN,MARION-EVE ADELINE, TER BORG,SOVIANNE.
Uso de vitamina D y L-leucina en forma libre en la producción de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad o afección que implica una disminución muscular en un mamífero adulto, donde la vitamina D y la L-leucina están presentes en una composición nutricional y al menos 20 % en peso de la L-leucina está en forma libre con respecto a la cantidad total de leucina.
PDF original: ES-2622116_T3.pdf
Preparaciones que comprenden colágeno de esponja con perfil de liberación definido in vivo particularmente en el colon, su producción y su uso.
(22/02/2017). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON,DR. WOLFGANG.
Preparación in vivo para la liberación controlada en el colon a partir de una matriz de sólida a pastosa con un vehículo o varios vehículos, dado el caso aditivos y uno o varios principios activos o una forma de administración que contiene esta matriz, así como un agente de recubrimiento resistente a los jugos gástricos, caracterizada por que este agente de recubrimiento es un colágeno de esponja marina libre de talco, que o bien está aplicado externamente sobre la matriz o integrado en la misma como parte del soporte al menos en parte distinto del mismo, en una cantidad del 0,2 al 10 % en peso con respecto al peso total de la preparación, o está mezclado, presentando la matriz colágeno de esponja marina desnaturalizado como soporte o como parte de la masa de soporte, que es estructuralmente distinto del colágeno de recubrimiento.
PDF original: ES-2623899_T3.pdf
Administración pulmonar de L-Dopa.
(21/12/2016). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: BARTUS,RAYMOND T, EMERICH,DWAINE E.
Uso de levodopa en la fabricación de un medicamento para administración pulmonar con el fin de proporcionar una terapia de rescate en un paciente con enfermedad de Parkinson, donde la levodopa se incorpora en partículas que tienen una densidad aparente inferior a aproximadamente 0,4 g/cm3 y un diámetro aerodinámico 5 medio en masa inferior a aproximadamente micrómetros.
PDF original: ES-2621549_T3.pdf
Combinación del inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica carfilzomib con melfalán para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple.
(07/12/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENNETT,MARK,K, KIRK,CHRISTOPHER J, DEMO,SUSAN D.
Inhibidor del proteasoma de epoxicetona peptídica que tiene la estructura de:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y uno o más agentes terapéuticos, para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple, en el que uno de uno o más agentes terapéuticos es melfalán.
PDF original: ES-2617560_T3.pdf
Uso de activadores del receptor nicotínico de acetilcolina alfa 7.
(16/11/2016) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la cual:
L1 es -CH2-; L2 es -CH2- o -CH2-CH2-; y L3 es -CH2- o -CH(CH3)- o L1 es -CH2-CH2-; L2 es -CH2-; y L3 es -CH2-CH2-;
L4 es el grupo L4b
donde el enlace marcado con el asterisco está unido al grupo azabicicloalquilo;
X1 es -O- o -NH-;
A2 se selecciona entre:
donde el enlace marcado con el asterisco está unido a X1;
A1 es un sistema de anillos aromáticos policíclicos fusionados o monocíclicos, de cinco a diez miembros que puede contener entre 1 y 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, donde el sistema de anillos no puede contener más de 2 átomos…