CIP-2021 : A61K 31/25 : con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición limpiadora de oídos.

(27/05/2020) Composición limpiadora de oídos que comprende alcohol isopropílico y/o dietilenglicol monoetiléter como agente(s) cerumenolítico(s), opcionalmente en combinación con caprilcaproil polioxil-8 glicérido, comprendiendo dicha composición: (i) dietilenglicol monoetiléter como agente cerumenolítico, en combinación con caprilcaproil polioxil-8 glicérido; con un contenido de dietilenglicol monoetiléter que varía de 10 a 40 % en peso, y un contenido de caprilcaproil polioxil-8 glicérido que varía de 20 a 60 % en peso; el contenido total de dietilenglicol monoetiléter y caprilcaproil polioxil-8 glicérido varía entre…

Derivados de MMF de etilenglicoles.

(04/03/2020). Solicitante/s: Albrecht, Wolfgang. Inventor/es: LEHMANN, FRANK, ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD, SELIG,ROLAND, MAIER,ANNEMARIE.

Compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R es hidrógeno y n es un número entero de 1 a 10, o R es trans -CO-CH=CH-COOCH3 y n es un número entero de 2 a 10, o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, polimorfo y/o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2795326_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende ácido propiónico para uso en el tratamiento de infecciones víricas.

(28/08/2019). Solicitante/s: Proponent Biotech GmbH. Inventor/es: ERNST,BETTINA.

Una composición farmacéutica que comprende ácido propiónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, junto con un vehículo adecuado y/o una disolución salina equilibrada, para uso en el tratamiento, la prevención o la atenuación de infecciones víricas, en donde la composición farmacéutica ha de administrarse por vía intranasal a un sujeto.

PDF original: ES-2748632_T3.pdf

Uso de triglicéridos de cadena media para el tratamiento y la prevención de la enfermedad del Parkinson resultante de un metabolismo neuronal reducido.

(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.

PDF original: ES-2752800_T3.pdf

Métodos para tratar trastornos del ciclo de la urea con el fin de prevenir crisis hiperamonémicas controlando los niveles de amoniaco en sangre.

(10/07/2019) Fenilbutirato de glicerol (GPB) para su uso en un método de prevención de una crisis hiperamonémica (CHA) en un sujeto con un trastorno del ciclo de la urea (TCU) que ha sido tratado previamente con un fármaco de atrapamiento de nitrógeno y que tiene un nivel de glutamina superior o igual a 649 μmol/L, donde el método comprende: (a) medir un nivel de amoniaco en sangre en ayunas; (b) comparar el nivel de amoniaco en sangre en ayunas con el límite superior normal (ULN) para el amoniaco en sangre; y (c) administrar una dosis eficaz de GPB al sujeto si el nivel de amoniaco en sangre en ayunas es superior a 0,5 veces el ULN para el amoniaco en sangre en ayunas, donde la dosis…

PRODUCTO, O AGENTE ACTIVO, O COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO DE LOS SENOS EN PERÍODO PRE-MENSTRUAL O MENSTRUAL O PARA EL CUIDADO DE LA SINTOMATOLOGÍA DE LAS MASTODINIAS.

(07/03/2018). Solicitante/s: LABORATOIRES CARILENE. Inventor/es: DESJONQUERES, STEPHANE.

Producto, o agente activo, o composición para el cuidado de los senos en período premenstrual o menstrual o para el cuidado de la sintomatología de las mastodinias. La invención se refiere a un producto, o bien a un agente activo, o a una composición. Este producto, agente activo o composición consiste esencialmente en lípidos peroxidados, como por ejemplo triésteres de glicerol peroxidados (abreviatura TGO) en particular en forma de aceite vegetal peroxidado, para el cuidado o el tratamiento de los senos durante las fases premenstruales o menstruales y también para el cuidado del tratamiento de la sintomatología de las mastodinias. La invención permite la puesta en marcha de un método de cuidado o de tratamiento de los senos durante las fases premenstruales o menstruales así como el cuidado o el tratamiento de la sintomatología de las mastodinias.

PDF original: ES-2657828_A2.pdf

PDF original: ES-2657828_R1.pdf

Fármaco que contiene miristato de isopropilo y una catequina.

(27/01/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, LATHROP, ROBERT, CHANG, YUNIK, BOHM,ERWIN, GANDER-MEISTERERNST,IRENE, GREGER,REGINA, HOLLDACK,JOHANNA.

Fármaco que contiene miristato de isopropilo y al menos una catequina de fórmula general (IV), **Fórmula** caracterizado porque en la fórmula (IV) R3 significa un -H u -OH y R4 significa un -H o un grupo de fórmula (V) **Fórmula** conteniendo el fármaco al menos el 10%-60% (p/p), especialmente al menos el 25%-55% (p/p), y sobre todo al menos el 35%-50% (p/p) de miristato de isopropilo.

PDF original: ES-2569395_T3.pdf

Mezclas de compuestos cannabinoides, su preparación y uso.

(04/03/2015) Mezcla que comprende uno o varios compuestos de fórmula (A) y/o una o varias de sus sales,**Fórmula** en la que X es un resto alifático con uno, dos, tres o más de tres grupos hidroxilo, no siendo el número total de los átomos de C en el resto alifático X mayor de 15, y en la que el resto alifático - es saturado o insaturado yes ramificado o no ramificado, siendo en la mezcla la relación molar de la cantidad total de compuestos de fórmula (A) y sus sales con respecto a la cantidad de cannabidiol mayor de 1 : 1, y al mismo tiempo la relación molar de la cantidad total de compuestos de fórmula (A) y sus sales con respecto a la cantidad del compuesto de fórmula (I)**Fórmula** mayor de 1 : 1, seleccionándose el compuesto de fórmula (A) del grupo que consiste en:**Fórmula**

Composiciones dermatológicas que contienen una asociación de lípidos peroxidados y zinc y sus utilizaciones particularmente en el tratamiento del herpes.

(26/11/2014) Composición dermatológica y/o farmacéutica, caracterizada porque contiene, como agentes activos esenciales, una asociación de lípidos peroxidados y zinc en forma de un compuesto compatible con una utilización dermatológica constituido por óxido de zinc, estando formulada dicha composición para una aplicación tópica sobre la piel o las mucosas.

COMBINACIÓN DE COMPUESTOS DERIVADOS DEL ÁCIDO GÁLICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(20/03/2014). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA. Inventor/es: FIORENTINO,Susana, HERNANDEZ,John Fredy, URUEÑA,Claudia, CASTAÑEDA,Diana, POMBO,Luis Miguel.

La presente invención se refiere a una combinación de compuestos derivados del ácido gálico con actividad antitumoral y antimetastásica, a través de un mecanismo que implica la inducción de apoptosis y muerte inmunogénica de las células tumorales y la consecuente activación de la respuesta inmune específica. Adicionalmente, se divulga una composición que contiene una combinación de derivados del ácido gálico y excipientes farmacéuticamente aceptables para la manufactura de medicamentos útiles en el tratamiento del cáncer. Asimismo, la invención divulga el uso de dicha composición como coadyuvante de la quimioterapia convencional disminuyendo las dosis empleadas de los agentes quimioterapéuticos en el tratamiento del cáncer.

Ésteres de polietilenglicol y preparaciones cosméticas y/o dermatológicas.

(22/02/2013) Ésteres de polietilenglicol de fórmula 1 en la que m ≥ 5, R1 ≥ H o y R2 ≥**Fórmula**

USO DE ACILGLICEROLES DERIVADOS DE ARGININA COMO ANTIPROTOZOARIOS.

(18/05/2012) Uso de acilgliceroles derivados de arginina como antiprotozoarios. La presente invención se refiere al uso de un grupo de acilgliceroles derivados de arginina con propiedades tensioactivas que poseen actividad antiparasitaria, más específicamente contra protozoos del género Leishmania y Trypanosoma.

ALCOXIGLICEROLES MODIFICADOS.

(01/04/2009). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID ALIMENTARIAS, S.L. Inventor/es: SEORANS RODRIGUEZ,FCO JAVIER, REGLERO RADA,GUILLERMO, MORENO EGEA, FERNANDO, TORRES OLIVARES,CARLOS, VAZQUEZ FRUTOS,LUIS, FORNARI REALE,TIZIANA.

Alcoxigliceroles modificados.#Esta invención se refiere a compuestos de naturaleza lipídica derivados de alcoxigliceroles (o éteres lipídicos) con actividad beneficiosa para la salud, o que pueden ser vehículos lipídicos para la administración de ingredientes bioactivos. La invención se refiere además al procedimiento de obtención de dichos alcoxigliceroles modificados mediante extracción con fluidos supercríticos y posterior interesterificación enzimática o química.

AGENTES ANTITUMORALES.

(16/02/2004) Un compuesto de fórmula I: **FORMULA** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxi, mercapto, amino, halo, carboxi, nitro, o -(CH2)n-(X)-(Y n es 0 a 4; X es oxi, tio, -N(Ra)-, o está ausente; Y es (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, un sacárido, un aminoácido, un péptido, o una cadena de carbonos ramificada o no ramificada de 1 a 15 miembros que comprende opcionalmente 1, 2, ó 3 sustituyentes oxi no peroxídico, tio, o -N(Ra)-; en el cual dicha cadena puede estar sustituida opcionalmente en el carbono con 1, 2, ó 3 sustituyentes oxo, hidroxi, carboxi, halo, mercapto, nitro, -N(Rb)-(Rc), (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, sacáridos, aminoácidos, o péptidos; y, en el cual dicha cadena puede ser opcionalmente saturada o insaturada;…

COMPOSICIONES OFTALMICAS POLIMERIZABLES IN VIVO.

(01/07/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC. THE UNIVERSITY OF SOUTHERN MISSISSIPPI. Inventor/es: CHARLES, STEVEN T., HAMMER, MARK, E., LANG, JOHN, C., LOCHHEAD, ROBER, Y., MATHIAS, LON, J.

Esta invención se refiere a composiciones oftálmicas que contienen sustancias de mesofase anfipáticas polimerizables bioadhesivas y biocompatibles, que sirven para reparar los desgarros de los tejidos de la retina o los desprendimientos de la retina. En un modo de realización, estas sustancias polimerizables, que contienen monómeros fluoroalquilo o perfluoroalquilo sustituidos que presentan funciones de agentes tensioactivos aniónico, catiónico y/o iónico en los extremos fluorófobos insaturados, se polimerizan in vivo para garantizar una distribución eficaz de larga duración de los tejidos de la retina desgarrados, rotos o desprendidos. Las aplicaciones oftálmicas de estas sustancias no se limitan a la reparación de la retina.

NUEVOS COMPUESTOS 2,6-DI-TERT-BUTILFENOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 4, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FILECO S.A. Inventor/es: VACHY, ROBERT, WICHROWISKI, BOGUSLAW.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: A ES UN GRUPO CH{SUB,2} -, M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 12, Y EL RADICAL R SE ELIGE ENTRE LOS GRUPOS DE FORMULAS (II), (III), (IV), EN LAS QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 20, Y PUEDE TENER SIGNIFICADOS MUY VARIADOS, PARTICULARMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO COOH, R1 SE ELIGE ENTRE LOS SIGUIENTES GRUPOS: (CH{SUB,2}CH{SUB,2}O){SUB ,N} UN ATOMO DE HIDROGENO O TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN MEDIO CON ACIDO SALICILICO PARA TERAPIA LOCAL DE ENFERMEDADES CUTANEAS ESCAMOSAS.

(16/04/1990). Solicitante/s: DR: AUGUST WOLFF CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK. Inventor/es: MINNIGER, KONRAD, OBERHAGEMANN, RAINER, TANG, DAVID, KNIE, U.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN MEDIO CON ACIDO SALICILICO PARA TERAPIA LOCAL DE ENFERMEDADES CUTANEAS ESCAMOSAS, CON UNA FASE DE OBTENCION POR TRITURACION DE UN POLVO DE 1 A 15 PARTES, EN PESO, DE ACIDO SALICICLICO Y DE 1 A 15 PARTES, EN PESO, DE UN 1,2-DIOL ALIFATICO; OTRA FASE DE AGREGACION A DICHO POLVO DE 70 A 98 PARTES, EN PESO, DE UN ESTER DE ALCOHOL MONO O POLIVALENTE Y UN ACIDO GRADO SATURADO DE CADENA MEDIA O UN ACIDO GRADO BIFURCADO DE CADENA LARGA, PARA POSTERIORMENTE SOMETER LA MEZCLA, BAJO PRESION AMBIENTAL Y CON UN CALENTAMIENTO DEL ORDEN DE 50GC, A UN PROCESO DE AGITACION HASTA CONSEGUIR UNA SOLUCION OLEOSA MONOFASICA ESTABLE A LARGO TIEMPO.