CIP-2021 : A61K 47/10 : Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG];
Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA CONTROLAR O ERRADICAR INFESTACIONES DE ENDOPARASITOS EN ANIMALES.
(01/11/1984) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE TETRAMISOL PARA CONTROLAR ENDOPARASITOS.CONSISTE EN: A) CALENTAR A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100JC UN VEHICULO FORMADO POR EL 90 A 50 EN VOLUMEN DE UN DISOLVENTE DE PENETRACION ELEGIDO ENTRE ALCOHOLES C3 A C4 ALCOXILADOS CON 1 A 3 MOLES DE OXIDO DE ETILENO POR MOL DE ALCOHOL, ALCOHOLES C1 A C4 ALCOXILADOS CON 1 A 3 MOLES DE OXIDO DE PROPILENO POR MOL DE ALCOHOL, Y MEZCLAS DE LOS ANTERIORES, Y DE 10 A 50 EN VOLUMEN DE UN DISOLVENTE SUAVE ELEGIDO ENTRE ESTERES DE DI(ALQUILO C1 A C6) DE ACIDOS DICARBOXILICOS, C2 A C6, ESTERES DE DI(ALCANOILO C2 A C6) DE ALCOHOLES DIHIDRICOS C2 A C6, ESTERES DE ALCANOILO C2 A C6 DE ALCOXILATOS ALCOHOLICOS DERIVADOS DE UN MOL DE UN ALCOHOL C3 A C6 Y 1 A 3 MOLES DE UN OXIDO DE ALQUILENO ELEGIDO ENTRE OXIDO DE ETILENO Y OXIDO…
UN METODO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION OLEOSA DE UN FARMACO ANTITUMORAL.
(07/02/1984) METODO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION OLEOSA DE UN FARMACO ANTITUMORAL. COMPRENDE: 1) DISOLVER O EMULSIONAR EL FARMACO ANTITUMORAL Y EL ADYUVANTE SOLUBILIZANTE EN UN VEHICULO OLEOSO EN UN DISOLVENTE, SEPARAR EL DISOLVENTE POR DESTILACION, Y POSTERIOR DISOLUCION O EMULSION DEL RESIDUO OBTENIDO EN GRASAS Y ACEITES; 2) MEZCLAR Y DISOLVER EL FARMACO ANTITUMORAL, EL ADYUVANTE SOLUBILIZANTE EN VEHICULO OLEOSO Y LAS GRASAS Y ACEITES, 3) DISOLVER EL FARMACO ANTITUMORAL EN EL ADYUVANTE SOLUBILIZANTE EN VEHICULO OLEOSO Y DESPUES DISOLVER LA SOLUCION EN LAS GRASAS Y ACEITES, O 4) DISOLVER EL FARMACO ANTITUMORAL, EL ADYUVANTE SOLUBILIZANTE EN VEHICULO OLEOSO Y LAS GRASAS Y ACEITES EN UN VEHICULO ORGANICO, Y DESPUES SEPARAR POR DESTILACION EL DISOLVENTE ORGANICO. COMO GRASAS Y ACEITES SE UTILIZAN ACEITE YODADO FUERTE O NO, ESTER ETILICO DE UN ACIDO GRASO…
UN PREPARADO FARMACEUTICO.
(12/01/1984). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN INDUSTRY CO., LTD.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO.CONSISTE EN DISVOLVER CON CALEFACCION, ENTRE 70-80JC, UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1, R2 Y R3 ES UN ATOMO DE CLORO Y LOS OTROS SON UN ATOMO DE HIDROGENO, EN UN COADYUVANTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ACEITE DE MENTA, SALICILATO DE METILO, SALICILATO DE MONOGLICOS, ALCOHOL LENCILICO Y CROTAMITON, EN UNA CANTIDAD MINIMA DE ALREDEDOR DE 1-2 PARTES EN PESO POR 1 PARTE EN PESO DEL COMPUESTO (I), PARA OBTENER UNA SOLUCION CLARA DE (I) ENUNA PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE 0,3-3 PESO/PESO DE (I).DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTIFUNGICO DE USO EXTERNO.
METODO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION TIXOTROPICA ANHIDRA.
(16/10/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES TIXOTROPICAS ANHIDRAS.CONSISTE EN MEZCLAR UN MEDICAMENTO CON UN POLIMERO CONSTITUIDO POR 55-97,2 DE UN GLICOL O GLICERINA Y 0,3-15 DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA; CALENTAR EVENTUALMENTE LA MEZCLA FORMADA ENTRE 40JC Y 65JC Y AÑADIR POCO A POCO Y CON AGITACION UN ESTER DE ACIDO GRASO HIDROXILADO DE GLICERINA, EN PROPORCION DE 2-25 RESPECTO AL TOTAL DE PRODUCTO OBTENIDO.ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA ADMINISTRAR MEDICAMENTOS A LOS ANIMALES POR VIA BUCAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE RAPAMICINA INYECTABLE.
(01/10/1982). Solicitante/s: AYERST, MCKENNA & HARRISON, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE RAPAMICINA PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE RAPAMICINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ACETONA, METANOL O ETANOL; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN AGENTE TENSOACTIVO NO IONICO, TAL COMO ACEITE DE RICINO POLIOXIETILADO O ACEITE DE RICINO HIDROGENADO POLIOXIETILADO; ELIMINACION OPCIONAL DE DISOLVENTE POR EVAPORACION A PRESION CONOCIDA, Y ADICION DE AGUA. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION CONCENTRADA ESTABLE DE CISPLATIN.
(16/08/1982). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION CONCENTRADA ESTABLE SE CISPLATIN. CONSISTE EN PREPARAR UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR UN 30-95 POR 100 DE POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 150 Y 9.000, O METOXI POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 300 Y 6.000, O DE UNA MEZCLA DE AMBOS, CON UN 5-70 POR 100 DE AGUA Y UNA FUENTE NO TOXICA, Y FARMACEUTICMENTE ACEPTABLE DE ION CLORURO EN CANTIDAD EQUIVALENTE A LA DE CISPLATIN, Y DISOLVER EN EL MISMO UNA CANTIDAD DE CISPLATIN SUFIENTE PARA LOGRAR UNA CONCENTRACION DE 2,5 A 25 MG/ML, DE MODO WUE SE PRODUZCA LA CORRESPONDIENTE REACCION DE COMPLEJACION. LA FUENTE DE ION CLORURO PUEDE SER HCI, NACI, CACI, MGCI O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. DIVERSAS VARIANTES SE CONSIGUEN CON DISTINTAS PROPORCIONES Y PESOS MOLECULARES MEDIOS DE LOS COMPONENTES DEL DISOLVENTE, ASI COMA DE LA CANTIDAD DE CISPLATIN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES SOLUBILIZABLES Y ESTABILIZADAS DE 2-CLORO-11-(4-METIL-I-PIPERAZINIL)-DIBENZ(B ,F) (1,4) OXAZEPINA.
(01/05/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYNAMID COMPANY.
Procedimiento para la obtención de soluciones solubilizables y estabilizadas de 2-cloro-ll-84-metil-I- piperizanil)9dibenz [b,f] [1,4] oxazepina o una sal farmaceúticamente aceptable de la misma, caracterizado porque comprende disolver dicha oxazepina o su sal en aproximadamente 50% y 80% en volúmenes de solución acuosa de propilenolicol, ajustar el pH a aproximadamente 5,0 hasta aproximadamente 7,0 con ácido clorhídrico a 10%, calentar la solución a 60ºC durante 30 minutos, enfriar la solución a temperatura ambiente, reajustar el pH entre 5,0 y 7,0 aproximadamente con ácido clorhídico a 10%, diluir la solución a 100 por 100% con agua, filtrar la solución para eliminar las partículas sólidas, esterilizar con refiltrado la solución a través de una membrana resistente al disolvente de 0,2 a 1,2 micras para obtener una solución final que tiene una potencia de 2,0% a 5,0% de ingrediente activo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTERES DE N,N'-DI (BETA-HIDROXIETIL)-PIPERAZINA DE ACIDOS I-NAFTILACETICOS ALFASUSTITUIDOS.
(01/04/1965). Solicitante/s: INSTITUTO DE ANGELI S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SOLUCIONES INYECTABLES DE NARCÓTICOS.
(16/01/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY SOCIEDAD ANÓNIMA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE AGENTES PARA LA CONSERVACIÓN.
(01/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.
Procedimiento para la obtención de agentes para la conservación, caracteriándose por el empleo del alcohol p-clorofenilo-etílico como agente de conservación y esterilización.