(18/01/2017). Solicitante/s: Nanotherapeutics, Inc. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG.

Método para la producción de virus o antígenos virales que comprende los pasos de (a) proporcionar un cultivo de células adherentes unidas a un microportador, (b) desarrollar el cultivo celular hasta alcanzar la confluencia, (c) infectar las células con un virus y (d) incubar dicho cultivo de células infectadas por dicho virus para la propagación de éste, caracterizado porque la densidad celular de la biomasa del cultivo celular desarrollado hasta alcanzar la confluencia aumenta (i) antes del paso (c), o (ii) después del paso (c) y se mantiene a una densidad celular elevada durante el paso (d).

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(04/01/2017). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: STINCHCOMB,DAN T, OSORIO,JORGE E, WIGGAN,O'NEIL.

Una composición de virus vivo atenuado que comprende: uno o más virus vivos, atenuados; uno o más copolímeros de bloque de polioxietileno y polioxipropileno (EO-PO), en donde el uno o más copolímeros de bloque EO-PO incluyen poloxámero 407 (Pluronic F127®); uno o más agentes proteicos, en donde el uno o más agentes proteicos son una o más albúminas, y uno o más agentes de tipo carbohidrato, en donde el uno o más agentes de tipo carbohidrato incluyen trehalosa, en donde la composición es capaz de reducir la inactivación del virus vivo atenuado.

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(21/12/2016). Solicitante/s: Instytut Immunologii I Terapii Do Wiadczalnej Polskiej Akademii Nauk. Inventor/es: GORSKI,ANDRZEJ, LIPINSKI,TOMASZ, GAMIAN,ANDRZEJ, ZUZIAK,EWA.

Un método para producir formas estables de preparaciones de bacteriófagos farmacológicas purificadas y liofilizadas con estabilidad y actividad antibacteriana aumentadas, en el que una preparación de bacteriófagos producida a partir de un lisado bacteriano y purificada en un sistema de membranas de ultrafiltración selectivamente permeables es estabilizada a través de la adición de extracto en etanol de 2-4% de masa bacteriana de una cepa de Bifidobacterium, y la preparación de bacteriófagos se liofiliza bajo condiciones estériles.

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(21/12/2016). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS, ROHLL,JONATHAN, KOTSOPOULOU,EKATERINI.

Un método de producción de un vector de VIH de replicación defectuosa, que comprende transfectar una célula productora con lo siguiente: i) un genoma del VIH que comprende un nucleótido de interés (NOI), una señal de empaquetamiento y RRE; ii) una secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH; y iii) una secuencia nucleotídica que codifica una proteína env; caracterizado por que la secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH está optimizada en sus codones para la expresión en la célula productora, a excepción de la secuencia que engloba el sitio de desplazamiento de fase de lectura, y en el que (ii) no comprende RRE; en el que la célula productora expresa rev y en el que el vector de VIH es un vector de autoinactivación.

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(09/11/2016). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: SENE, CLAUDE, MALARME, DANIEL, CORDIER,YVES.

Procedimiento para producir una composición que comprende un virus con envoltura extracelular (EEV) y un virus maduro intracelular (IMV) de un virus vaccinia modificado recombinante Ankara (MVA) sin especificidad de infección dirigida, en el que dicho virus vaccinia modificado recombinante Ankara comprende una secuencia exógena insertada en su genoma, y en el que más de 1% del MVA recombinante comprendido en dicha composición son EEV, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) preparar un cultivo de células empaquetadoras, b) infectar dicho cultivo celular con dicho MVA recombinante, c) cultivar dichas células infectadas durante un periodo de tiempo apropiado, y d) recuperar las partículas víricas producidas a partir del sobrenadante de cultivo y las céulas empaquetadoras, en el que dicha etapa d) comprende una etapa que permite la ruptura de la membrana de las células empaquetadoras.

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(17/08/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Inventor/es: SABLON, ERWIN, VAN DOORN, LEEN-JAN, QUINT, WIM.

Un VHC aislado caracterizado en que la distancia filogenética del fragmento NS5B de 340 pb de dicho VHC aislado es menor que o igual a 0,328 de uno de las siguientes secuencias de ácido nucleico; (i) un ácido nucleico de SEQ ID NO: 1 o 2; en donde dicha distancia filogenética se mide en el entorno de dos parámetros de Kimura.

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(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.

Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.

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(08/06/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: ALLIBERT,PATRICE, CUPILLARD,LIONEL PIERRE, REYES,JEAN.

Procedimiento para la producción de circovirus, que comprende: sembrar un cultivo de células huésped con un cultivo de siembra de un circovirus; incubar el cultivo de células huésped en ausencia de suero de ternera fetal; controlar (i) la viabilidad de las células huésped, y (ii) la expresión de ORF1 y ORF2 por las células huésped; y recoger el circovirus del cultivo de células huésped cuando la expresión de ORF2 es aproximadamente la misma en las células no adherentes y las células adherentes del cultivo de células huésped; y en el que el circovirus es PCV2.

PDF original: ES-2589928_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SHELDON,PAULENE MCLEAN QUIGLEY, GAGNON,PETER S, NICHOLS,GINA, THORNE,BARBARA A.

Un método para aislar una población de partículas de virus adenoasociado recombinante (rAAV) de impurezas producidas durante el procedimiento en una corriente de alimentación, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una corriente de alimentación que contiene las partículas de rAAV con un medio cromatográfico de apatito en presencia de polietilenglicol (PEG), en donde las partículas de rAAV se unen al medio cromatográfico de apatito; y (b) eluir las partículas de rAAV unidas al medio cromatográfico de apatito con un tampón de elución que contiene menos de 3% (p/v) de PEG.

PDF original: ES-2588990_T3.pdf

(26/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: BELTRÁN PAVEZ,Carolina, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, SPENCER OSSA,Eugenio, TAMBLEY ZAMORANO,Carolina, TORO ASCUY,Daniela.

Método para producir virus ARN monocatenario negativo; plásmido recombinante funcional en células animales, que consta de un esqueleto pSS-URG; método de obtención de partículas virales; y uso para expresar ARN, proteínas autógenas o exógenas al virus.

(27/04/2016). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: CUSTERS,JERÔME H.H.V, VELLINGA,JORT.

Una composición que comprende partículas de adenovirus recombinante, donde el adenovirus recombinante comprende un transgén y es un adenovirus humano recombinante de serotipo 5, 11a, 26, 34, 35, 49 ó 50 o un adenovirus de simio recombinante, caracterizada por que los genomas de al menos 99% de las partículas de adenovirus en dicha composición comprenden la secuencia de nucleótidos CTATCTAT como nucleótidos en el extremo 5'.

PDF original: ES-2582504_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.

Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

PDF original: ES-2570665_T3.pdf

(16/03/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, DE WIT,SJAAK, VAN DE LAAR,MARCEL, VERSTEGEN,IWAN.

Astrovirus aviar que tiene una region genomica de fase de lectura abierta (ORF) 1a, caracterizada por que la ORF 1a de dicho Astrovirus aviar, cuando se compara con la ORF 1a del virus de la nefritis aviar 1, contiene una insercion de 12 nucleotidos, estando localizada dicha insercion entre los nucleotidos correspondientes a los nucleotidos numerados 2485 y 2486 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2567712_T3.pdf

(12/02/2016). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: VEDVICK, THOMAS S., RICHARDSON,CHARLES, FOUBERT,THOMAS R, STEADMAN,BRYAN, PETRIE,CHARLES R.

Un método para purificar partículas similares a virus (VLP) de Calicivirus usando un proceso cromatográfico de múltiples etapas, en el que el proceso cromatográfico de múltiples etapas utiliza más de un material cromatográfico y en el que una etapa del proceso comprende poner en contacto una solución que contiene VLP con una resina de interacción hidrófoba-metilo (HIC), en el que el proceso cromatográfico de múltiples etapas purifica dichas VLP hasta más de aproximadamente el 70 %.

PDF original: ES-2559421_T3.pdf

(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UniQure IP B.V. Inventor/es: HERMENS,WILHELMUS THEODORUS JOHANNES MARIACHRISTIAAN, SMITH,JAMES PATRICK.

Método para separar una población de viriones parvovirales de una población de viriones baculovirales, donde el método comprende la fase de filtrado de una muestra con poblaciones de viriones parvovirales y baculovirales sobre un filtro, donde el filtro tiene un tamaño de poro nominal de 30 - 40 nm.

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(21/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: WEGGEMAN,MIRANDA.

Un método para la purificación de un virus que comprende un paso de ultrafiltración en donde el retenido contiene el virus, caracterizado en se aplica presión inversa de al menos 5 kPa en el lado del permeado.

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(20/01/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., AURICCHIO,ALBERTO, HILDINGER,MARKUS.

Un procedimiento para aislar un objetivo de purificación que comprende una proteína que se une de forma específica a ácido siálico, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de: dejar que el objetivo de purificación entre en contacto con una molécula que comprende ácido siálico que se ha enlazado a un soporte sólido, por el que el objetivo de purificación que tiene un sitio de unión para ácido siálico se une de forma selectiva por la molécula, en el que el objetivo de purificación comprende una proteína de la cápside seleccionada del grupo que consiste en una proteína de la cápside de AAV serotipo 4, una proteína de la cápside de AAV serotipo 5 y una cápside que comprende un fragmento de una cápside de AAV4 o AAV5 que contiene el sitio de unión para ácido siálico.

PDF original: ES-2564553_T3.pdf

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ROSSMANITH, PETER, WAGNER, MARTIN, MESTER,PATRICK JULIAN, HUEHN,STEPHAN.

Método para aislar virus de una muestra de alimento o clínica que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de alimento o clínica, b) incubar dicha muestra durante un tiempo de entre 10 minutos y 6 horas con una disolución de extracción que comprende al menos una sal de cloruro divalente en una concentración de entre 0,5 y 6 M c) aislar dichos virus a partir de la mezcla de la etapa b).

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(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: CABALLERO MURILLO,PRIMITIVO, WILLIAMS,TREVOR, ARRIZUBIETA,Maite, SIMÓN,Oihane.

Se describen dos nuevos genotipos del nucieopoiiedrovirus simple de Helicoverpa armígera, HearSNPV, HearSNPV-SP1 B y HearSNPV-LB6, cada uno procedente de mezclas de genotipos obtenidas de localizaciones y cultivos diferentes. Cada uno de ellos tiene una actividad insecticida específica frente a larvas de H. armígera comparable a la de los insecticidas comerciales habituales. Además, la mezcla de los dos genotipos, particularmente en proporción 1 : 1 con viriones co-ocluidos de genotipos mezclados, es capaz de controlar las plagas de H. armígera en cultivo de tomate, siendo tan eficaz como los insecticidas utilizados habituaimente, químicos o biológicos. Su uso como bioinsecticida representa una tecnología segura para los vertebrados, por ser específico de artrópodos. Además puede producirse con facilidad y buen rendimiento por inoculación oral de larvas de H. armígera con cuerpos de oclusión de HearSNPV.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C..

Un método para producir virus a partir de un cultivo de células, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células que ha sido infectado por el virus; (b) extraer el virus de las células mediante la adición de un detergente al cultivo de células e incubar durante un período de tiempo para dar lugar a un lisado celular; (c) retirar los residuos celulares; (d) recolectar el virus; y (e) en ausencia de magnesio, purificar el virus mediante cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de exclusión por tamaño, o una combinación de los mismos, en donde se usa un regulador de fosfato en la cromatografía de intercambio iónico y cromatografía de exclusión por tamaño; en donde un cultivo de células significa una población de células cultivadas como se encuentra en sus condiciones de cultivo; y en donde el virus es un virus sin envoltura.

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(22/12/2015). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, ORS,FRÉDÉRIC, TREPANIER,SONIA, LAVOIE,PIERRE-OLIVIER, DARGIS,MICHÈLE, LANDRY,NATHALIE.

Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina de influenza (HA) en donde la secuencia de nucleótidos comprende un elemento regulador que es operativo en un vegetal, el elemento regulador comprende una región reguladora del Virus del Mosaico del Caupí (CPMV).

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(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.

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