(16/03/2004). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, OGDEN, JILL ELIZABETH.

SE PRESENTAN MICROPARTICULAS, QUE SON LISAS Y ESFERICAS, Y AL MENOS EL 90% DE LAS MISMAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 1 Y 10 MI M, LAS MICROPARTICULAS COMPRENDEN UNA MEZCLA BASICAMENTE UNIFORME DE UN AGENTE PARA TERAPIA GENETICA Y UN EXCIPIENTE. POR EJEMPLO, DE ESTA FORMA PUEDE ADMINISTRARSE UN GEN DESNUDO O ENCAPSULADO, UTILIZANDO UN INHALADOR DE POLVO SECO.

(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LIMITED SCHOOL OF PHARMACY, UNIVERSITY OF LONDON. Inventor/es: BOOTH, STEVEN, WILLIAM, CLARKE, ASHLEY, NEWTON, JOHN, MICHAEL, SCHOOL OF PHARMACY.

Un sistema autoemulgente que comprende: I. una primera parte que comprende celulosa microcristalina; y II. una segunda parte que comprende: (A) hasta un 200%, basado en el peso de la primera parte, de una sustancia oleosa; (B) entre el 2 y el 100%, basado en el peso de la primera parte, de tensioactivo, y (C) entre el 2 y el 1000%, basado en el peso de la sustancia oleosa y tensioactivos, de agua; siendo el peso total de la sustancia oleosa y el tensioactivo entre el 2 y el 200% de la primera parte.

(01/03/2004). Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., LOUGHMAN, THOMAS, CIARAN, IGNATIOUS, FRANCIS, TOURAUD, FRANCK, JEAN-CLAUDE.

UN METODO DE ESFERIFICACION DE UN CONJUGADO IONICO DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENE UN POLIMERO BIODEGRADABLE CON UN GRUPO CARBOXILO LIBRE Y UN FARMACO QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO LIBRE LOS CUALES SE ENLAZAN IONICAMENTE ENTRE SI.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SALEKI-GERHARDT, AZITA, KESKE, ERNEST, R.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA GRANULACION ACUOSA DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO QUE INCLUYE MEZCLAR UN ANTIBIOTICO MACROLIDO Y UN CARBOMERO; HUMEDECER LA MEZCLA CON AGUA; Y MEZCLAR LA MEZCLA PARA PERMITIR LA FORMACION DE UN GRANULO DE CARBOMERO - ANTIBIOTICO MACROLIDO.

(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BRISKIN, JACQUELINE, E., GUPTA, PRAMOD, K., LOYD, CLAUD, KOHLER, ROBERT, W., SEMLA, SUSAN, J.

UN PROCESO PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON PARTICULAS FINAS, CON UNA PENETRACION MEJORADA Y UNA MAYOR UNIFORMIDAD EN EL TAMAÑO DE PARTICULAS. EL PROCESO CONSISTE EN AÑADIR A LOS COMPONENTES SECOS UN MATERIAL DE AYUDA A LA EXTRUSION, ANTES DE LOS PASOS DE HUMIDIFICACION, EXTRUSION Y ESFERONIZACION. EL MATERIAL DE AYUDA A LA EXTRUSION SE SELECCIONA ENTRE VARIOS ACEITES Y CERAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON UNA TEMPERATURA DE FUSION ENTRE APROXIMADAMENTE 15 Y 115 GRADOS C.

(01/03/2004). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: HERBERT, PAUL, F., TRACY, MARK, A., HERBERGER, JOHN, D., BURKE, PAUL, A.

Un procedimiento para la formación de un dispositivo de liberación sostenida basado en polímero, que comprende las etapas de: a) formar una solución de polímero/agente biológicamente activo mezclando un polímero, una fase continua que comprende uno o más disolventes de polímero y un agente biológicamente activo en la que el polímero y el agente biológicamente activo están presentes en tales concentraciones relativas que el dispositivo contiene una proporción mayor que 50% en peso de agente activo; b) formar gotitas de la solución de polímero/agente biológicamente activo; c) congelar las gotitas de la solución de polímero/agente biológicamente activo; y d) eliminar la fase continua de la etapa a) con lo cual se forma una matriz sólida de polímero/agente biológicamente activo; en el que el dispositivo se forma a partir de dicha matriz y contiene una proporción mayor que 50% en peso de agente activo.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTILIZADA PARA MEJORAR LA ABSORCION DE LOS AGENTES TERAPEUTICOS A TRAVES DE SUPERFICIES MUCOSAS. ESTA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE CHITOSAN Y DE GELATINA CATIONICA DE TIPO A, AL CUAL SE AÑADE UN AGENTE TERAPEUTICO. LA COMPOSICION SE PRESENTA, PREFERENTEMENTE, BAJO LA FORMA DE MICROPARTICULAS COMO LAS MICROESFERAS.

(16/02/2004). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: PERRIER,ERIC, LEVY, MARIE-CHRISTINE, LACAZETTE, PATRICIA, BUFFEVANT, CHANTAL.

LA INVENCION SE REFIERE A PARTICULAS. ESTAS PARTICULAS SE CARACTERIZAN PORQUE COMPRENDE AL MENOS EN SUPERFICIE UNA PARED FORMADA POR PROTEINAS VEGETALES RETICULADAS, EN PARTICULAR MEDIANTE UNA RETICULACION INTERFACIAL ENTRE LAS PROTEINAS VEGETALES Y UN AGENTE RETICULANTE POLIFUNCIONAL ACILANTE,QUE COMPRENDE AL MENOS DOS GRUPOS ACILANTES, QUE REALIZAN ENLACES COVALENTES ENTRE LAS FUNCIONES ACILABLES DE LAS PROTEINAS Y LOS GRUPOS ACILOS DEL AGENTES RETICULANTE POLIFUNCIONAL ACILANTE. ESTAS PARTICULAS SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA, DERMATOLOGICA O ALIMENTARIA.

(16/02/2004). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A. FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. IPSEN SPA. Inventor/es: REINER, ALBERTO.

Un procedimiento para preparar un granulado que exhibe una rápida y excelente capacidad de dispersión en agua y que contiene sustancias liposolubles e hidrofóbicas, con una solubilidad en agua a 20C de menos de 20 g/ml, procedimiento que comprende: a) la dispersión de una sustancia (A) en agua en presencia de un tensioactivo (B), b) la incorporación de un excipiente sólido polihidroxilado soluble en agua (C) añadido a la dispersión acuosa hasta obtener una masa pastosa granulable y c) la granulación de la masa, en el que el tensioactivo (B) y el excipiente sólido polihidroxilado (C) están presentes en cantidades, en peso, entre 0,013 y 0,7 de (B) y entre 1 y 6 de (C), por unidad de sustancia liposoluble (A).

(01/01/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: DIJKGRAAF, BERNARDUS, LEONARDUS, JOHANNES, MUHLENBRUCH, AART.

SE PRESENTA UN GRANULADO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE 1:>10, MEZCLADO CON ? 15% DEL PESO DE UNA CELULOSA DISPERSIBLE EN AGUA. EL GRANULADO SIRVE PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE DESINTEGRACION Y DISOLUCION RAPIDAS.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: HERBERT, PAUL, F., HEALY, MICHAEL, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE FORMACION DE MICROPARTICULAS DE UN MATERIAL, A PARTIR DE MICROGOTITAS DE UNA SOLUCION, COMPRENDIENDO DICHA SOLUCION EL MATERIAL DISUELTO EN UN DISOLVENTE. DICHO METODO INCLUYE LAS SIGUIENTES FASES: LAS MICROGOTITAS SE DIRIGEN HACIA UNA ZONA DE CONGELACION, RODEADA DE UN GAS LICUADO, EN LA QUE DICHAS MICROGOTITAS SE CONGELAN. LAS MICROGOTITAS SE MEZCLAN A CONTINUACION CON UNA SUSTANCIA NO DISOLVENTE, CON LO QUE EL DISOLVENTE SE EXTRAE EN LA SUSTANCIA NO DISOLVENTE, FORMANDO ASI LAS MICROPARTICULAS.

(01/01/2004). Solicitante/s: LOSAN PHARMA GMBH DISPHAR INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR., HUBER, GERALD.

Composición farmacéutica para la liberación lenta de principio activo en el tracto gastro-intestinal, que comprende varias partículas con contenido en principio activo, recubiertas, que presentan un núcleo con contenido en principio activo y un recubrimiento que comprende un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, siendo el núcleo con contenido en principio activo de las partículas recubiertas una mezcla homogénea que comprende un principio farmacéutico activo y un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, y poseyendo un diámetro medio interior de poros de a lo sumo 35 micram, medido por medio de porosimetría con mercurio a presión entre 1000 y 4000 bares.

(16/12/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: SHERMAN, DEBORAH MARIE, CLARK, JOHN, CLIFTON, LAMER, JOHN, ULRICK.

Núcleo de esferoide que comprende clorhidrato de venlafaxina y celulosa microcristalina, en el que núcleo de esferoide no contiene hidroxipropilmetilcelulosa.

(16/12/2003). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT.

La invención se refiere a una composición farmacéutica de tipo granular, que se administra por vía oral, para tratar el tracto intestinal que comprende un núcleo y un recubrimiento resistente a los jugos gástricos. El núcleo contiene como ingrediente farmacéutico activo ácido aminosalicílico o uno de sus sales, que presenta una buena tolerancia desde un punto de vista farmacéutico o uno de sus derivados.

(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS ALCALA FARMA, S.L. Inventor/es: PINILLA DE BLAS,ANDRES, FONTES MUÑOZ,GABRIEL, PEREZ CUEVAS,GABRIEL.

Forma farmacéutica sólida de administración oral dispersable en agua que comprende rifampicina, isoniazida y piridoxina hidrocloruro, procedimiento para su obtención y forma de presentación de dicha forma farmacéutica. La forma farmacéutica contiene rifampicina, isoniazida y piridoxina hidrocloruro como principios activos, en una matriz sólida granular dispersable en agua, que puede ser reconstituida en agua, dando lugar a una suspensión de sabor agradable. El procedimiento de obtención de dicha forma farmacéutica comprende la mezcla simple de los componentes o bien la obtención, por separado, de unos granulados de rifampicina y de isoniazida, y la mezcla y homogeneización de dichos granulados. La forma farmacéutica es adecuada para la elaboración de una forma de presentación de un medicamento que contiene rifampicina, isoniazida y piridoxina hidrocloruro, por ejemplo, en forma de sobres monodosis que contienen dicha forma farmacéutica en una dosificación terapéuticamente.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., CHONG, PELE, SOKOLL, KENNETH, K.

COPOLIMEROS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO VECTORES DE PARTICULAS QUE CONTIENEN SUBUNIDADES DE ACIDOS AMINADOS FUNCIONALIZABLES DESTINADOS A UNIRSE CON LIGANDOS DE OBJETIVADO. DICHOS COPOLIMEROS SON POLIESTERES COMPUESTOS DE SUBUNIDADES DE AL - HIDROXIACIDO COMO POR EJEMPLO EL D,L - LACTIDO Y DE SUBUNIDADES DE SEUDO - AL - ACIDOS AMINADOS QUE PUEDEN SER DERIV ADAS DE LA SERINA. SE DESCRIBEN NOS PREPARADOS DE VACUNAS ESTABLES UTILES COMO PREPARADOS DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENEN UNO O VARIOS ANTIGENOS Y ADYUVANTES ENCAPSULADOS EN DICHAS MICROPARTICULAS POLIMERAS O MEZCLADOS CON ELLAS. DICHOS VECTORES DE PARTICULAS SON UTILES PARA CANALIZAR AGENTES HASTA EL SISTEMA INMUNITARIO DE UN SUJETO POR LA VIA DE LAS MUCOSAS O POR VIA PARENTERAL PARA PRODUCIR UNAS RESPUESTAS DEL SISTEMA INMUNITARIO, INCLUYENDO RESPUESTAS INMUNITARIAS Y RESPUESTAS DE PROTECCION.

(16/12/2003). Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, SHALABY, SHALABY W., JACKSON, STEVEN A.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA COMPOSICION INCLUYE UN POLIESTER QUE CONTIENE UN GRUPO COOH LIBRE IONICAMENTE CONJUGADO CON UN POLIPEPTIDO BIOACTIVO QUE CONTIENE AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFECTIVA, EN DONDE AL MENOS EL 50% EN PESO DEL POLIPEPTIDO PRESENTE EN LA COMPOSICION SE CONJUGA IONICAMENTE CON EL POLIESTER.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, GARCES GARCES, JOSEP, BONILLA MUÑOZ,ANGEL, CUMILLERA COLOME,DAVID.

Microscápsulas para la liberación lenta de fármacos, que están constituidas por un copolímero láctico-co-glicólico , al que se ha incorporado un platificante y que contienen en su interior un fármaco de intéres farmacéutico.

(01/12/2003). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMIUS, JOHANNES, BETZING, JURGEN, DR.

Preparado farmacéutico sólido con estructura de varias fases para administración oral, que contiene gatifloxacina o sales o hidratos de ésta farmacéuticamente utilizables y sustancias auxiliares del grupo formado por sustancias de relleno, aglutinantes, lubricantes, aceleradores de desintegración o mezclas de ellos, caracterizado porque la fase interior contiene el principio activo gatifloxacina o sales o hidratos de ésta farmacéuticamente utilizables, junto con sustancias auxiliares del grupo formado por aglutinantes, sustancias de relleno, aglutinantes, aceleradores de desintegración o mezclas de ellos, y como mínimo una fase exterior que consiste en forzosamente como mínimo un acelerador de desintegración y otras sustancias auxiliares del grupo formado por como mínimo un lubricante, en caso dado sustancias de relleno y/o en caso dado aglutinantes.

(01/12/2003). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, VAN NEST, GARY.

Se precisa el uso de micropartículas de polilactida o poli(lactida-co-glicolida) con antígeno absorbido. Las micropartículas son útiles para mejorar las respuestas CTL para una antígeno seleccionado.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE FENOFIBRATO CON LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE (A) UN SOPORTE INERTE HIDROSOLUBLE CUBIERTO POR AL MENOS UNA CAPA QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO DE FENOFIBRATO EN FORMA MICRONIZADA CON UNA DIMENSION INFERIOR A 20 MI M, UN POLIMERO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN TENSIOACTIVO; REPRESENTANDO DICHO POLIMERO HIDROFILO AL MENOS UN 20% EN PESO DEL PESO DEL ELEMENTO A); Y (B) OPCIONALMENTE UNA O VARIAS FASES O CAPAS EXTERNAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DUCHEYNE, PAUL, RADIN, SHULAMITH, SANTOS, ERICK MANUEL.

SE FACILITAN VEHICULOS QUE INCLUYEN CRISTAL BASADO EN SILICIO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE MOLECULAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE, SUS METODOS DE PREPARACION Y METODOS DE USO. LOS VEHICULOS SE PREPARAN UTILIZANDO UN PROCESO SOL-GEL DERIVADO. LAS MOLECULAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE SE INCORPORAN EN LA MATRIZ DE CRISTAL DURANTE LA PRODUCCION.

(01/12/2003). Solicitante/s: KV PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEVINSON, R., SAUL, CUCA,ROBERT C., HARLAND, ROLAND SCOTT, RILEY, THOMAS CHARLES, JR., LAGOVIYER, YURY.

UN SISTEMA DE DISTRIBUCION FARMACEUTICO SUSTANCIALMENTE INSIPIDO, QUE CONSTA DE: A) UN MATERIAL ACTIVO; Y B) UNA MATRIZ ORIENTADA ESPACIALMENTE QUE CONSTA DE: (I) UN MATERIAL DE NUCLEO DE CERA QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION ENTRE EL RANGO DE UNO 50 C HASTA UNOS 200 C; Y (II) UN MATERIAL DE POLIMERO HIDROFOBICO REGIONAL Y METODO PARA FABRICAR EL MISMO.

(16/11/2003). Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUBSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Inventor/es: PICORNELL DARDER, CARLOS.

Comprende un compuesto de actividad antifúngica como principio activo, un núcleo inerte y un recubrimiento que incluye dicho principio activo, y se caracteriza por el hecho de que dicho núcleo inerte presenta un tamaño de partícula comprendido entre 50-600 µm, y por el hecho de que dicho recubrimiento comprende una única capa que se obtiene por nebulización, sobre dicho núcleo inerte, de una solución que comprende un compuesto de actividad antifúngica, un polímero hidrofílico y un agente tensioactivo no iónico. El procedimiento se lleva a cabo mediante un recubrimiento que comprende una única capa de los núcleos inertes de tamaño entre 50 y 600 µm por nebulización de una solución compuesta por el agente antifúngico, el polímero hidrofílico y el agente tensioactivo no iónico a una velocidad de recubrimiento constante durante todo el proceso; y un solo secado de dicho recubrimiento en el mismo equipo.

(16/11/2003). Solicitante/s: RTP PHARMA INC.. Inventor/es: PACE, GARY, W., VACHON, G., MICHAEL, MISHRA, K., AWADHESH, HENRIKSEN, INGE, B., KRUKONIS, VAL, GODINAS, ANTHONY.

Procedimiento para preparar una suspensión de partículas de un compuesto biológicamente activo insoluble en agua o substancialmente insoluble en agua con un tamaño de hasta 2000 nm, que comprende las etapas de: (a) disolver un compuesto biológicamente activo insoluble en agua o substancialmente insoluble en agua y un primer modificador de superficie en un gas comprimido licuado que sea disolvente para el mismo y formar una solución; y (b) expandir la solución fluida comprimida preparada en la etapa (a) en agua o en una solución o dispersión acuosa que comprende un segundo modificador de superficie y otros agentes solubles en agua opcionales, produciéndose de esta manera una suspensión de micropartículas, donde el primer y segundo modificadores de superficie son diferentes.

(01/11/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BONVOISIN, CECILE, ISABELLE, LAROCHE, CHRISTOPHE.

Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende: (A) xinafoato de salmeterol en forma de partículas revestidas mediante secado por pulverización con al menos un tensioactivo en ausencia de cualquier otro excipiente de revestimiento, en suspensión en (B) un gas licuado como propelente que es 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoro-n-propano o 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano y mezclas de los mismos.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BRADFORD PARTICLE DESIGN LTD. Inventor/es: HANNA, MAZEN, HERMIZ, YORK, PETER.

Un método para formar partículas de una sustancia buscada como objetivo, implicando el método: (a) preparar una solución buscada como objetivo, que contiene la sustancia buscada como objetivo disuelta en un vehículo que es un fluido casi crítico o un primer fluido supercrítico; (b) introducir la solución buscada como objetivo en un recipiente de formación de partículas; y (c) poner en contacto la solución buscada como objetivo, en el recipiente de formación de partículas, con un segundo fluido supercrítico bajo condiciones que permitan que el segundo fluido supercrítico provoque la precipitación de partículas de la sustancia buscada como objetivo en la solución buscada como objetivo; en donde el segundo fluido supercrítico es miscible o sustancialmente miscible con el vehículo y es un fluido en el que la sustancia buscada como objetivo es insoluble o sustancialmente insoluble.

(01/10/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS BELMAC, S.A.. Inventor/es: CARVAJAL MARTIN,LUIS, ASENSIO ASENSIO,JUAN CARLOS, SEVILLA TIRADO,FRANCISCO J.

Nueva formulación galénica de paracetamol dispersable y soluble, procedimiento para su preparación y aplicaciones. La nueva formulación galénica de paracetamol está constituida por una mezcla base de paracetamol y ácido cítrico en una proporción de 85:15 a 90:10% p.p. entre otros componentes farmacéuticamente aceptables, en un estado de desecación correspondiente a una actividad de agua inferior a 0,6 y se presenta en forma de polvo, granulado o comprimido. El procedimiento comprende la obtención de dicha mezcla base desecada hasta una actividad de agua inferior a 0,6 para obtener un polvo, que puede granularse para obtener un granulado dispersable y soluble en agua, cuyo granulado puede también comprimirse, para obtener un comprimido dispersable y soluble en agua. Dicha nueva formulación tiene aplicación en medicina humana y en veterinaria.