CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de dihidropirimidina-2-ona y usos medicinales de los mismos.
(11/03/2020) Un compuesto de Fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es
alquilo C4-8,
alquilo C3-8 sustituido con un hidroxi,
alquilo C4-8 sustituido con un halógeno,
alquenilo C4-8,
alquinilo C4-8,
alquilo C3-7 sustituido con un trifluorometilo,
alquilo C1-5 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa1,
alcoxi C3-6,
alcoxi C2-7 sustituido con un trifluorometilo,
alcoxi C1-3 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa2,
cicloalquilo C4-6,
cicloalquilo C3-6 sustituido con de uno a dos alquilos C1-5 iguales o diferentes,
cicloalquenilo C5-6 opcionalmente sustituido con de uno a dos alquilos C1-4 iguales o diferentes,
espiro cicloalquilo C6-11,
alcoxicarbonilo…
(11/03/2020). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO,SHIN.
Una composición acuosa que comprende ripasudil, o una sal del mismo, o un solvato del compuesto o la sal del mismo, y cloruro de benzalconio, en donde el contenido del cloruro de benzalconio en la composición acuosa es de 0,0001 a 0,01% p/v basado en el volumen total de la composición acuosa.
PDF original: ES-2779314_T3.pdf
Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.
(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y
**(Ver fórmula)**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
Nanopartículas encapsuladas de liberación sostenida.
(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.
Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula:
(i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión,
en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.
PDF original: ES-2787517_T3.pdf
Combinación sinérgica de factores de viabilidad neuronal y usos de los mismos.
(26/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, FLANNERY,JOHN, MEI,XIN, BYRNE,LEAH, SAHEL,JOSÉ-ALAIN, CLERIN-LACHAPELLE,EMMANUELLE, SUN,JUNWEI, BENNICELLI,JEANETTE, BENNETT,JEAN.
Un vector de expresión que comprende un primer ácido nucleico que codifica una isoforma corta del gen NXNL1, factor de viabilidad de conos derivados de bastones (RdCVF) y un segundo ácido nucleico que codifica una isoforma larga del gen NXNL1, RdCVFL.
PDF original: ES-2792905_T3.pdf
Derivados de imidazol como moduladores del receptor de péptido formilado.
(12/02/2020) Compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que:
cada R1, R2, R4 y R5 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-8 sustituido o no sustituido, heterociclo sustituido o no sustituido, arilo C6-10 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-8 sustituido o no sustituido, halógeno, -S(O)2NR10R11, -NR12R13, -S(O)pR14, -C(O)R15, -SR16 y -OR16; en el que cada uno de dicho sustituyente alquilo se selecciona independientemente de uno o más R20; cada uno de dicho sustituyente cicloalquilo se selecciona independientemente de uno o más R21; cada uno de dicho sustituyente heterociclo se selecciona independientemente…
Cápside de AAV8 modificada para la transferencia génica para terapias de retina.
(11/02/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: CRONIN,THERESE, BENNETT,JEAN, VANDENBERGHE,LUK E.
Un virus adeno-asociado (AAV) que tiene una proteína de la cápside de AAV8 recombinante que comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 en los aa 587-595 de la secuencia de proteína de la cápside de AAV8 en comparación con la secuencia de la cápside vp1 tipo salvaje de AAV8 definida por la SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2741502_T3.pdf
Método de fabricación de una formulación farmacéutica de liberación prolongada que comprende micropartículas de proteínas recubiertas de polímero utilizando secado por pulverización.
(22/01/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER.
Un método para fabricar una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende una partícula de proteína recubierta con un polímero biodegradable, el método que comprende las etapas de:
(a) someter una solución de la proteína terapéutica a dispersión y secado mediante secado por pulverización para formar partículas de proteína micronizadas, en el que la temperatura de entrada del secador por pulverización se ajusta a una temperatura superior al punto de ebullición del agua, y la temperatura de salida se ajusta a una temperatura inferior al punto de ebullición del agua;
(b) suspender las partículas de proteína micronizadas en una solución orgánica que comprende un polímero biodegradable y un disolvente orgánico; y
(c) secar por pulverización la suspensión de (b) para formar una población de micropartículas de polímero de proteínas,.
PDF original: ES-2775104_T3.pdf
USO DEL 3-(2-ISOTIOCIANATOETIL)-5-METOXI-1H-INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LA RETINA.
(16/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT D'ALACANT / UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, CUENCA NAVARRO,Nicolas, CAMPELLO BLASCO,Laura, NOAILLES GIL,Agustina, KUTSYR,Oksana, FERNANDEZ SANCHEZ,Laura, MANEU FLORES,Victoria, LAX ZAPATA,Pedro, MICHALSKA DZIAMA,Patrycia.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento preventivo o terapéutico de las enfermedades degenerativas retinianas. (I).
Uso del 3-(2-isotiocianatoetil)-5-metoxi-1H-indol para el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina.
(15/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT D'ALACANT / UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, CUENCA NAVARRO,Nicolas, CAMPELLO BLASCO,Laura, MICHALSKA DZIAMA,Patrycja, NOAILLES GIL,Agustina, KUTSYR,Oksana, FERNANDEZ SANCHEZ,Laura, MANEU FLORES,Victoria, LAX ZAPATA,Pedro.
Uso del 3-(2-isotiocianatoetil)-5-metoxi-1H-indol para el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento preventivo o terapéutico de las enfermedades degenerativas retinianas.
PDF original: ES-2737709_B2.pdf
PDF original: ES-2737709_A1.pdf
Método de tratamiento de estados del ojo con un DARPin anti-VEGF.
(08/01/2020) Proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repetición de anquirina, para su uso en un método para el tratamiento de degeneración macular, o para el tratamiento de una enfermedad de la retina, inhibiendo la unión entre VEGF-Axxx y VEGFR-2 para la mejora de la agudeza visual en un paciente que tiene dicha enfermedad de la retina, en la que la dosis es de 0,25 mg a 4 mg, y en la que la proteína de unión recombinante ha de administrarse en de 2 a 5 dosis, con un intervalo de 25 a 35 días entre cada dosis, en la que la proteína de unión ha de administrarse con al menos una dosis adicional, tras las 2-5 dosis, con un intervalo…
Alcoxifenilpropilaminas para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.
(08/01/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: ORME, MARK, W., SCOTT, IAN, L., HONG,FENG, GALL,ANNA, KUKSA,VLADIMIR A, LITTLE,THOMAS.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Stargardt, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
o un tautómero, un estereoisómero, o un solvato, un hidrato, un sal o un N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2772949_T3.pdf
Composición oftálmica que comprende ciclosporina y trehalosa.
(08/01/2020). Solicitante/s: Huons Co., Ltd. Inventor/es: UM,KEY AN, LIM,JONG HWAN, HONG,SUNG-WOON, KO,DAE WOONG, NAM,SEUNG KWAN, AHN,MI SUN, HWANG,DEOK-KYU, KIM,YEONG-MOK.
Una composición oftálmica que comprende ciclosporina y trehalosa como ingredientes activos, donde una relación de peso de ciclosporina:trehalosa es de 1:20 - 200 y la ciclosporina está presente en más de un 0,01% en peso, menos del 1% en peso, y la trehalosa está presente en un 0,5 a un 7,5% en peso, en base a la composición total.
PDF original: ES-2773641_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular.
(08/01/2020). Solicitante/s: Panag Pharma Inc. Inventor/es: LYNCH,MARY, KELLY,MELANIE.
Un agente dirigido a CB2 para su uso en el tratamiento de la inflamación ocular y/o el dolor neuropático ocular en un sujeto que lo necesite en el que el agente dirigido a CB2 es CBD-DMH y en el que dicho uso comprende la administración ocular de dicho agente al sujeto.
PDF original: ES-2784229_T3.pdf
Oligonucleótido TGF-beta modificado para uso en un método de prevención y/o tratamiento de una enfermedad oftálmica.
(25/12/2019). Solicitante/s: ISARNA Therapeutics GmbH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., JASCHINSKI,FRANK, JANICOT,MICHEL.
Oligonucleótido antisentido complementario a la secuencia de ácido nucleico de TGF-beta2 de la SEQ ID NO. 2 de la Figura 2, en el que el oligonucleótido es GACCAGATGCAGGA (SEQ ID NO. 5), en el que los nucleótidos en negritason oligonucleótidos modificados con LNA.
PDF original: ES-2784213_T3.pdf
Derivados de retinal para usar en la mejora de la función visual.
(25/12/2019). Solicitante/s: Retinagenix Therapeutics, Inc. Inventor/es: CADDEN,SUZANNE.
Un derivado sintético de retinal para usar en la mejora de la función visual de un sujeto con una deficiencia de retinoides endógenos, por un método que comprende:
a. administrar una primera dosis terapéutica de un derivado sintético de retinal, en donde el derivado sintético de retinal es acetato de 11-cis-retinilo, acetato de 9-cis-retinilo o succinato de 9-cis-retinilo, en donde la primera dosis terapéutica se administra como una dosis dividida a lo largo de un periodo de 2 a 7 días;
b. proporcionar un periodo de descanso de 14 días, 15 días, 16 días, 17 días, 18 días, 19 días, 20 días, 21 días, 22 días, 23 días, 24 días, 25 días, 26 días o 27 días; y
c. administrar una segunda dosis terapéutica del derivado sintético de retinal a dicho sujeto después del final del periodo de descanso,
en donde la deficiencia de retinoides endógenos es retinitis pigmentaria (RP) o amaurosis congénita de Leber (LCA).
PDF original: ES-2780357_T3.pdf
Péptidos para su uso en la prevención y tratamiento del ojo seco.
(25/12/2019). Solicitante/s: MacKay Memorial Hospital. Inventor/es: HO,TSUNG-CHUAN, TSAO,YEOU-PING.
Un péptido sintético corto consiste en 7 restos de aminoácidos consecutivos establecidos como DLYRX1X2S (SEQ ID NO: 1), en donde X1 y X2 son respectivamente valina y arginina (SEQ ID NO: 2) o leucina y arginina (SEQ ID NO: 3) o glutamina y arginina (SEQ ID NO: 4) o glutamina y lisina (SEQ ID NO: 5).
PDF original: ES-2772772_T3.pdf
Derivados aminofosfínicos para la prevención y el tratamiento de los dolores oculares.
(25/12/2019) Compuestos que responden a la fórmula (I):
(I) R1-NH-CH(R2)-P(=O)(OH)-CH2-C(R3)(R4)-CONH-C(R5)(R6)-COOR7
en la que:
R1 representa
- un hidrógeno
- un grupo (aciloxi)alquil carbamato -C(=O)-O-C(R)(R')-OC(=O)-R'' en el que R y R' representan, independientemente uno del otro, un hidrógeno, un grupo alquilo y R'' representa un grupo alquilo.
R2 representa:
- una cadena hidrocarbonada, saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono R3 y R4 representan independientemente uno del otro:
- un hidrógeno
- un grupo fenilo o bencilo, eventualmente sustituido…
Moléculas de unión a ligando y usos de las mismas.
(25/12/2019). Solicitante/s: Vegenics Pty Limited. Inventor/es: GEROMETTA,MICHAEL, ADAMS,TIMOTHY.
Una molécula de unión a ligando que comprende un polipéptido de unión a ligando fusionado a un fragmento de dominio constante de inmunoglobulina, comprendiendo el polipéptido de unión a ligando la secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 25-314 de SEQ ID NO: 2, con la condición de que las posiciones del polipéptido que corresponden a las posiciones 104-106 de la SEQ ID NO: 2 no sean idénticas a N-X-S o N-X-T, en donde la molécula de unión a ligando se une e inhibe VEGF-C humano y VEGF-D humano; y en donde el polipéptido de unión a ligando conserva cuatro sitios de N-glicosilación en el sequón correspondientes a las posiciones 33-35 de SEQ ID NO: 2, posiciones 166-168 de SEQ ID NO: 2, posiciones 251 -253 de SEQ ID NO: 2, y posiciones 299-301 de SEQ ID NO: 2 y está glicosilada en dichos cuatro sitios de N-glucosilación N; y en donde la molécula de unión a ligando es soluble.
PDF original: ES-2771478_T3.pdf
Nuevo péptido que tiene actividad antisecretora.
(18/12/2019). Solicitante/s: Lantmännen Medical AB. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LANGE, STEFAN, JENNISCHE, EVA.
Péptido que consiste en SEQ ID NO 4, que tiene actividad antisecretora, y/o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2773945_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación sostenida para el tratamiento y prevención de enfermedades oculares.
(18/12/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ONO, YASUNORI, KOMORIYA,Satoshi, INOUE,TATSUYA, KASUYA,YUJI, SAKAMOTO,ATSUNOBU, YOSHIDA,KAZUHIRO, NAKAGAMI,YASUHIRO, HATANO,EMIKO, MURAKAMI,YOKO, IWASAKI,MASARU, MASUDA,KAYOKO, MINAMI,MASAKO, IIZUKA,MAYUMI, OHNUKI,TAKASHI.
Un derivado terpenoide representado por la siguiente fórmula (I):
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2770772_T3.pdf
Derivados de 5-((halofenil)-3-halo-piridin-2-il)-nitrilo como intermedios para la preparación de derivados de ácido [(5-(halofenil)-3-hidroxipiridin-2-carbonil)-amino]alcanoico.
(11/12/2019) Un compuesto que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
en donde A es un anillo seleccionado de:
2-fluorofenilo, 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,3-difluorofenilo, 3,4-difluoro-fenilo, 3,5-difluorofenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2,3-diclorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 2-bromofenilo, 3-bromofenilo, 4-bromo-fenilo, 3,5- diclorofenilo, 2,3,4-trifluorofenilo, 2,3,5-trifluorofenilo, 2,3,6-trifluorofenilo, 2,4,5-trifluorofenilo, 2,4,6- trifluorofenilo, 2,4-diclorofenilo, 2,5-diclorofenilo, 2,6-diclorofenilo, 3,4-diclorofenilo, 2,3,4-triclorofenilo, 2,3,5-…
Novedoso inhibidor de galactósido de galectinas.
(11/12/2019). Solicitante/s: Galecto Biotech AB. Inventor/es: NILSSON, ULF, LEFFLER,HAKON, ZETTERBERG,FREDRIK, BRIMERT,THOMAS, JOHNSSON,RICHARD, VERMA,PRIYA.
Un compuesto de 1,1'-sulfanediil-di-ß-D-galactopiranósido de la fórmula
**(Ver fórmula)**
en el que
A se selecciona de un grupo de la fórmula 2
**(Ver fórmula)**
en el que Het1 se selecciona de un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de Br, F, Cl, NH2, NHC(=O)CH3, metilo opcionalmente sustituido con un F, oxo y OCH3 opcionalmente sustituido con un F;
B se selecciona de un grupo de la fórmula 4
**(Ver fórmula)**
en el que
R1-R5 se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH3 opcionalmente sustituido con un F; o
una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2776255_T3.pdf
Método para producir tejido retiniano y células relacionadas con la retina.
(11/12/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, NAKANO,TOKUSHIGE, OZONE,CHIKAFUMI.
Un método para producir una célula progenitora retiniana, que comprende:
una primera etapa de someter células madre pluripotenciales a un cultivo flotante en un medio sin suero para formar un agregado de células madre pluripotenciales, y
una segunda etapa de someter el agregado formado en la etapa a un cultivo flotante en un medio sin suero o un medio que contiene suero, estando cada uno de ellos exento de una sustancia que puede potenciar la transducción de señales mediada por Sonic hedgehog y que contiene una sustancia que puede potenciar la transducción de señales mediada por BMP, obteniendo con ello un agregado que contiene células progenitoras retinianas.
PDF original: ES-2776707_T3.pdf
Compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades.
(04/12/2019). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: MOON, YOUNG-CHOON, ALMSTEAD, NEIL, GREGORY, HWANG,SEONGWOO, KARP,GARY MITCHELL, CHEN,GUANGMING.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto para su uso en un método para tratar la retinitis pigmentosa resultante de un codón de terminación prematuro en un paciente.
PDF original: ES-2770035_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el tratamiento y diagnóstico de trastornos oculares.
(04/12/2019). Solicitante/s: Translatum Medicus Inc. Inventor/es: BOYD,SHELLEY ROMAYNE.
Una composición para uso en el tratamiento de una enfermedad ocular diabética, que comprende una cantidad efectiva de un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un C1-C6 alquilo y R3 es H o un C1-C6 alquilo, y
el compuesto se administrará oftálmicamente en una cantidad eficaz a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2789849_T3.pdf
Vectores que codifican el factor de viabilidad de conos derivado de bastones.
(04/12/2019). Solicitante/s: WELLSTAT OPHTHALMICS CORPORATION. Inventor/es: LUO,TIANCI.
Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia codificante para una proteína RdCVF unida de manera operativa a una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia señal N-terminal, en donde la secuencia codificante de RdCVF comprende una secuencia de nucleótidos recodificada que es menos de 90 % idéntica a una secuencia de nucleótidos nativa correspondiente y en cual al menos un codón nativo se cambia a un codón diferente que codifica para el mismo aminoácido que el codón nativo; y la secuencia señal es una secuencia señal de IgK.
PDF original: ES-2774779_T3.pdf
Factores de crecimiento de fibroblastos modificados 1 para el tratamiento de trastornos oculares.
(20/11/2019). Solicitante/s: Trefoil Therapeutics, LLC. Inventor/es: THOMAS,KENNETH,A, EVELETH,DAVID.
Un FGF-1 modificado que comprende una o más mutaciones de FGF-1 humano en las posiciones 16, 66, 117, 12 y 134, para el uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad, trastorno o afección del endotelio corneal, el epitelio corneal o el estroma corneal, en un mamífero.
PDF original: ES-2773574_T3.pdf
Utilización de hidroxicarbamida para prevenir la no perfusión retiniana.
(06/11/2019). Solicitante/s: Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie Quinze-Vingts. Inventor/es: HERMINE,Olivier, COLIN,YVES, GIRMENS,JEAN-FRANÇOIS, HERON,EMMANUEL, PAQUES,MICHEL.
Hidroxicarbamida (HC) para su utilización con la finalidad de prevenir el aumento de la superficie de no perfusión capilar en un paciente que padece oclusión de vena central de la retina (OVCR), caracterizada por que su administración se efectúa por vía sistémica.
PDF original: ES-2770698_T3.pdf
Composición para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
(06/11/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Una composición que comprende un 4 % p/p de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas oculares.
PDF original: ES-2758372_T3.pdf
Tratamiento del dolor de cabeza por inyección de sustancia neuroinhibidora al ganglio esfenopalatino o al ganglio ótico.
(31/10/2019) Una sustancia neuroinhibidora para usar en un método para tratar o prevenir el dolor de cabeza que comprende inyectar una sustancia neuroinhibidora en las proximidades del ganglio esfenopalatino u ganglio ótico en la que un dispositivo de inyección que comprende dicha sustancia neuroinhibidora se lleva a 5 mm del ganglio esfenopalatino o ganglio ótico insertando dicho dispositivo de inyección en el paciente de forma infra cigomática y la sustancia neuroinhibidora inyectada muy cerca del SPG o OG;
en la que la sustancia neuroinhibidora es toxina botulínica, neurotoxina tetánica, toxina alfa estafilocócica y toxina acilpoliamina; y
en la que el dispositivo de inyección define una línea recta desde la penetración de la piel/mucosa hasta el punto cercano al SPG y OG donde se produce la liberación de sustancias neuroinhibitorias.
Terapia basada en baclofeno y acamprosato de trastornos de degeneración macular.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende (i) baclofeno o arbaclofeno placarbilo, o una sal o una formulación de liberación sostenida de los mismos, y (ii) acamprosato u homotaurina o taurina o etil dimetil amonio propano sulfonato, o una sal o una formulación de liberación sostenida de los mismos, para su uso en el tratamiento o prevención de un trastorno de degeneración macular en un sujeto que lo necesite, o para inhibir o detener la progresión de dicho trastorno.
PDF original: ES-2729208_T3.pdf
