CIP-2021 : A61P 29/00 : Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central,
p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE LA 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: WARRELLOW,GRAHAM, CATURLA JAVALOYES,FRANCISCO.
Derivados de la 2-fenilpiran-4-ona de fórmula : *FIGURA*en la que R{sup,1} representa un grupo alquilo; R{sup,2} representa un grupo orgánico; R{sus,3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo orgánico, y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un grupo metileno; en forma de cualquiera de los posibles enantiomeros, cualquier mezcla de los mismos y sus sales farmacéuticamente aceptables. También se describe un procedimiento para preparar dichos compuestos que son útiles como fármacos anti-inflamatorios.
DERIVADOS DE N-ADAMANTILALQUIL-BENZAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR P2X7.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DUPLANTIER, ALLEN J., PFIZER GLOBAL RES. & DEV.
Un compuesto de **fórmula** en la que A es -(C=O)NH- o -NH(C=O)-; X, Y y Z son =(CR3)-, =(CR4)- y =(CR5)-; o =N-, =(CR4)- y =(CR5)-; o =(CR3), =N- y =(CR5)-; o (CR3)-, =(CR4) y =N-; o =N-, =(CR4)- y =N-; o =(CR3)-, =N- y =N-; o =N-, =N- y CR5, respectivamente. W es un enlace, -O-, >(C=O), -(CH2)o-, -(CH=CH)-, .C=C-, -(CH2)oO-, -O(CH2)o-, -O(CH2)pO-, -O(CH2)qO(CH2)r-, -CR6(OH)-, -(CH2)rO(CH2)r-, -(CH2)rO(CH2)qO, >NR7, - (CH2)oNR7-, -NR7(CH2)o-, -(CH2)rNR7(CH2)r-, -O(CH2)pNR7-, -O(CH2)qNR7(CH2)r-, -(CH2)rNR7(CH2)qO-, -NR7(CH2)qO-, - NR7(CH2)qO(CH2)r-, -CONR7-, -NR7CO-, >S(O)n-, -S(O)nCH2-, - CH2S(O)n-, -SO2NR7- o -NR7SO2-; m es un número entero de 1 a 2; n es un número entero de 0 a 2; o es un número entero de 1 a 6; p es un número entero de 2 a 6; q es un número entero de 2 a 3; r es un número entero de 1 a 3; R1 es el grupo en el que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, CF3-, alquilo (C1-C6), HO-alquilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C8).
SOLUCION DE IRRIGACION Y SU UTILIZACION PARA INHIBIR PERIOPERATORIAMENTE EL DOLOR, LA INFLAMACION Y EL ESPASMO EN UNA HERIDA.
(16/12/2005) METODO Y SOLUCION PARA INHIBIR PERIOPERATIVAMENTE DIVERSOS PROCESOS DE DOLOR, INFLAMACION Y ESPASMOS EN UNA HERIDA. LA SOLUCION INCLUYE MULTIPLES AGENTES INHIBIDORES DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION Y AGENTES ANTIESPASMODICOS EN UNA CONCENTRACION DILUIDA EN UNA BASE FISIOLOGICA, COMO SOLUCION SALINA O SOLUCION DE LACTATO DE RINGER. EN FUNCION DE LA APLICACION, LOS AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS INCLUIDOS EN LA SOLUCION PUEDEN SER: ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE BRADIQUININA; INHIBIDORES DE CALICREINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININA{SUB,1} Y NEUROQUININA{SUB,2}; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL PEPTIDO RELACIONADO CON EL GEN DE LA CALCITONINA (CGRP); ANTAGONISTAS…
NUEVOS DERIVADOS DE FOSFORAMIDA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, BARTROLI ORPI,JAVIER.
Nuevos derivados de fosforamida de fórmula I y sus sales y solvatos, donde: R1 representa hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo fenilo, heteroarilo o fenilC1-3 alquilo, o bien los dos sustituyentes R1 pueden estar unidos completando un anillo; A representa un anillo de 5 o 6 miembros insaturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; L representa un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NR3-; B representa C1-6 alquilo, o bien fenilo, heteroarilo o C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituidos; D representa fenilo o piridina opcionalmente sustituidos por uno o más halógenos; los grupos A y -SO2NHP(O)(OR1)2 se hallan situados sobre el anillo D en disposición para el uno respecto al otro; y R3 representa hidrógeno o C1-4 alquilo. Dichos compuestos tienen aplicación como antiinflamatorios y analgésicos.
TETRAHIDROISOQUINOLINAS , SU PREPARACION Y USO COMO ANALGESICOS.
(16/12/2005) Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 representa fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros, estando fenilo y heteroarilo sustituidos, dado el caso, de forma igual o distinta, por restos seleccionados del grupo de halógeno, formilo, carbamoílo, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6) y alquiltio (C1-C6), A1 representa un enlace o alcanodiilo (C1-C6), R2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R3 y R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alquilo (C1-C8) o cicloalquilo (C3-C8), o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno vecino representan un resto seleccionado del grupo de pirrolidilo,…
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: WARRELLOW,GRAHAM, CATURLA JAVALOYES,FRANCISCO.
3-fenilfuran-2-onas de fórmula (I): **FIGURA** en forma de cualquiera de sus dos enantiómeros diferentes o de sus mezclas, en particular (R)-4-[4(metilsulfinil)fenil]-3-fenilfuran-2(5H)- ona y (S)-4-[4(metilsulfinil)fenil]-3-fenilfuran-2(5H)-ona. También se describe un procedimiento para la preparación de dichos compuestos de fórmula (I) que son útiles como anti- inflamatorios no esteroideos.
DERIVADOS DE AMINOPIRAZOL.
(01/12/2005) Un derivado de aminopirazol representado por la siguiente fórmula, o una sal del mismo. en la que: X1 y X2 cada una independientemente representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o donde X1 y X2 se unen en las posiciones contiguas entre sí, se pueden acoplar para formar el grupo alquilenodioxi C1-C3; Q representa un grupo piridilo; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 no sustituido, o un grupo alquilo C1- C6 el cual está sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados entre: halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, fenil-alquiloxi C1-C3, amino, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, benciloxicarbonilamino en el cual el grupo fenilo en el resto bencilo no está sustituido o está sustituido por 4-bromo, 4-metoxi o 4-nitro, y alcoxicarbonilamino…
USO DE ANALOGOS DE GABA, TAL COMO GABAPENTINA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/12/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SCHRIER, DENIS, TAYLOR, CHARLES, PRICE, JR., WESTLUND-HIGH, KARIN, NANETTE.
Los análogos de GABA tales como gabapentina y pregabalina son útiles para prevenir y tratar enfermedades inflamatorias.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/12/2005) SE SUMINISTRA UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO, QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE 2-HIDROXIARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA LATERAL DE UN AL -AMINOACIDO O DE UN BE -AMINOACIDO, X REPRESENTA -O- O -NH-, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA, JUNTO CON R 2 Y UNOS ATOMOS ADYACENTES, UNA ESTRUCTURA CICLICA DE ACIDO PIROGLUTAMICO, Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 22 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALQUENILO QUE TIENE ENTRE 2 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, Y LAS SALES DEL MISMO Y LOS PRODUCTOS PARA LA HIGIENE O EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN EL MISMO. EL AGENTE ANTIINFLAMATORIO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLO(1,5-B)PIRIDAZINA.
(01/12/2005) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que R0 es halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido por uno o más átomos de flúor, o O(CH2)nNR4R5; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido por uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, S- alquilo C1-6, C(O)H, C(O)-alquilo C1-6, alquil(C1-6)- sulfonilo, alcoxi C1-6 sustituido por uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2-alquilo C1-6, O(CH2)nS-alquilo C1-6, (CH2)nNR4R5, (CH2)nS-alquilo C1-6 o C(O)NR4R5; con la condición de que cuando R0 esté en la posición 4 y es halógeno, al menos uno de R1 y R2 es alquil(C1-6)- sulfonilo, alcoxi C1-6 sustituido por uno o más átomos de…
4-PIRIDINIL-N-ACIL-L-FENILALANINAS.
(01/12/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 es un grupo de la fórmula Y-1 en la que R22 y R23, con independencia entre sí, son hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, nitro, ciano, (alquilo C1-6)-tio, (alquilo C1-6)-sulfinilo, (alquilo C1-6)-sulfonilo, alcanoílo C1-6, halógeno o perfluor-(alquilo C1-6), y por lo menos uno de R22 y R23 es diferente del hidrógeno, y R24 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1- 6, arilo, nitro, ciano, (alquilo C1-6)-sulfonilo o halógeno, o bien R1 es un grupo de la fórmula Y-2 que es un anillo hetero aromático de cinco o seis eslabones, unido a través del atomo de carbono al carbonilo de la amida, dicho anillo contiene uno, dos o tres heteroátomos elegidos entre N, O y S y uno o dos átomos de dicho anillo están sustituidos con…
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: WARRELLOW,GRAHAM, CATURLA JAVALOYES,FRANCISCO.
2,3'bipiridinas de fórmula (I): **FIGURA** en forma de cualquiera de los dos enantiómeros diferentes o de sus mezclas, en particular (R) 5-cloro-6'-metil-3-[4-(metilsulfinil)fenil]-2 ,3'- bipiridina y (S) 5-cloro-6'-metil-3-[4-(metilsulfinil)fenil]- 2,3'-bipiridina. También se describe un procedimiento para la preparación de dichos compuestos de fórmula I, que son útiles como anti-inflamatorios no esteroideos.
COMPUESTOS PARA MODULAR EL RECEPTOR DE RAGE.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANS TECH PHARMA. Inventor/es: MJALLI, ADNAN, GOPALASWAMY, RAMESH, AVOR, KWASI, WYSONG, CHRISTOPHER, PATRON, ANDREW.
Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de a) -H; b) -alquilo C1-6; c) -arilo; d) -alquil(C1-6)-arilo; e) -C(O)-O-alquilo C1-6; f) -C(O)-O-alquil(C1-6)-arilo; g) -C(O)-NH-alquilo C1-6; h) -C(O)-NH-alquil(C1-6)-arilo; i) -SO2-alquilo C1-6; j) -SO2-alquil(C1-6)-arilo; k) -SO2-arilo; l) -SO2-NH-alquilo C1-6; m) -SO2-NH-alquil(C1-6)-arilo; o) -C(O)-alquilo C1-6; y p) -C(O)-alquil(C1-6)-arilo R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-arilo y arilo; y en donde el grupo o los grupos alquilo y/o arilo en R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R18, R19 y R20 pueden estar opcionalmente substituidos 1-4 veces con un grupo substituyente; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un profármaco del mismo.
COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSPB/P38 QUINASA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY, L., BOWER, MICHAEL, J., BOEHM, JEFFREY, CHARLES, GRISWOLD, DON, E., UNDERWOOD, DAVID, C.
Esta invención se refiere a 1-fenil-2-oxo-3, 4-dihidro-6-feniltioquinazolina , procedimientos para la preparación de la misma, su uso en la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de enfermedades mediadas por la CSBP/p38 quinasa y composiciones farmacéuticas para usar en tal terapia. La transducción de señal intracelular es el medio por el cual las células responden a estímulos extracelulares. Con independencia de la naturaleza del receptor de la superficie celular (por ejemplo, proteína tirosina quinasa o siete dominios transmembrana acoplados a proteína G), las proteína quinasas y las fosfatasas junto con las fosfolipasas son la maquinaria esencial por la cual la señal se transmite posteriormente en la célula.
(S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR LA FIBROMIALGIA Y OTROS TRASTORNOS SOMATOFORMES.
(01/11/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.
El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir la fibromialgia u otro trastorno somatoforme, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.
INHIBIDORES PDE4 DE ARILQUINOLINA 8-SUSTITUIDA.
(01/11/2005) Un compuesto representado por una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ar es fenilo, piridinona, piridilo, o N-óxido de piridilo, opcionalmente sustituido independientemente con 1-5-alquilo C1-6, -OH, -CN, halógeno, -CF3, -(alquil C066)-SOn-(alquilo C1-6), -(alquil C0-6)-SOn-NH-(alquilo C1-6) o un anillo heteroarilo de 5 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S o N, donde el anillo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, y el grupo alquilo está opcionalmente sustituido independientemente con 1-3 -OH, -CN, halógeno, o -CF3; R1 es hidrógeno, halógeno; o un grupo alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -alquenilo C1-6, -alquil C, C alquilo C0-4,…
5-ETIL-IMIDAZOTRIAZINONAS.
(01/11/2005) Compuestos de fórmula (I), en la que R1 significa arilo (C6 - C10), que está opcionalmente sustituido con residuos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alquilo (C1 - C4), trifluorometilo, ciano, nitro y trifluorometoxi, o significa alquilo (C1 - C8), que está opcionalmente sustituido con carbociclilo de 3 a 10 miembros, o significa carbociclilo de 3 a 10 miembros, que está opcionalmente sustituido con residuos alquilo (C1 - C4) idénticos o diferentes, y R2 significa carbociclilo de 3 a 10 miembros o unido a carbono, heterociclilo de 4 a 10 miembros, en el que carbociclilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con residuos idénticos…
TRATAMIENTO DEL DOLOR CRONICO.
(01/11/2005) Utilización de un compuesto que tiene la **fórmula** en la que X se selecciona de entre N, C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-I, C-R, C-NRR´´, C-CF3, C-OH, C-CN, C-NO2, CC2R, C-SH, C-SCH3, C-N3, C-SO2CH3, C-OR, C-SR, C-C(=ONR´R´´, C-NRC(=O)R, C-C(=O)R, C-C(=O)OR, C(CH2)gOR, C-OC(=O)R, COC(=O)NRR´´ y C-NRC(=O)OR, en donde R´y R´´ son, individualmente, hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-Clo o una especie que contiene un grupo aromático, no sustituido o sustituido, seleccionado de entre piridilo, quinolinilo, pirimidinilo, fenilo y bencilo, siendo dichos sustituyentes del grupo aromático al menos uno de entre un sustituyente alquilo C1-C8, un sustituyente halo o amino y q es un número entero comprendido entre 1 y 6; X es nitrógeno, A y A representan, cada uno de ellos, hidrógeno y A representa una especie de sustituyente…
BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.
(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…
INHIBIDORES DE TIPO SUCCINAMIDA DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA INTERLEUQUINA 1 BETA.
(01/11/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, GILMORE, JOHN, LODGE, HARTER, WILLIAM, GLEN, HAYS, SHERYL, JEANNE, KNAPP, KRISTEN, MICHELE, KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, LUNNEY, ELIZABETH, ANN, PARA, KIMBERLY, SUZANNE, GALATSIS, PAUL, THOMAS, ANTHONY, JEROME.
Un compuesto de la Fórmula I en la que cada R es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, OH, -(CH2)n-arilo, (CH2)n-arilo sustituido, (CH2)n-O-arilo, (CH2)n-O-arilo sustituido, (CH2)n-S-arilo, (CH2)n-S-arilo sustituido, (CH2)n-S-heteroarilo , (CH2)n-S-heteroarilo sustituido, (CH2)n-NR-arilo, (CH2)n-NR-arilo sustituido, (CH2)n-NR-heteroarilo , (CH2)n-NR-heteroarilo sustituido, (CH2)n-heteroarilo, o (CH2)n-heteroarilo sustituido; cada n es independientemente de 0 a 6; R 3 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R 4 es alquilo C1-C6 o hidrógeno; y X es hidrógeno.
3,4-DIHIDROPIRIDO(1,2-A)PIRIMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: MAUL, CORINNA, GERLACH, MATTHIAS, JAGUSCH, UTZ-PETER.
3, 4-dihidropirido[1, 2-a]pirimidinas sustituidas de estructura general I R1 y R2 significan, independientemente entre sí, H o fenilo o naftilo, estando el fenilo o naftilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con OH u OCH3, y siendo como mínimo uno de los grupos R1 y R2 igual a H, R3 y R4 significan, independientemente entre sí, H o alquilo de 1 a 12 carbonos, siendo el alquilo de 1 a 12 carbonos de cadena lineal o ramificado, y siendo como mínimo uno de los grupos R3 y R4 igual a H, R5 es un cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, siendo el cicloalquilo saturado y no sustituido o sustituido con CO2-etilo furanilo sustituido con NO2, C(=O)R11, CO2H o CO2R12, R6 y R8 son ambos Cl o Br, R7 significa H o alquilo de 1 a 12 carbonos, siendo el alquilo de cadena lineal o ramificado, R9 significa H, R11 es fenilo, R12 significa alquilo de 1 a 8 carbonos, siendo el alquilo de cadena lineal o ramificado, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICIONES QUE INCLUYEN AMINA ISOVALERICA E IBUPROFENO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., ARTMAN, LINDA, D.
Una composición farmacéutica comprendiendo (a) ibuprofeno y (b) isovaleramida junto con un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable. Conforme a ello, es un objetivo de la presente invención el proporcionar una combinación terapéutica de isovale-ramida junto con ibuprofeno. Es también un objetivo de la presente invención el proporcionar la utilización de una composición comprendiendo ibuprofeno e isovaleramida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor lumbar agudo.
HETEROCICLOALQUILSULFUFONILPIRAZOLES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANALGESICOS.
(01/11/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RAST, BRYSON, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOP., SAKYA, SUBAS MAN, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELP.
Un compuesto de **fórmula**, en la que es un heterociclo seleccionado del grupo formado por m es 0, 1 ó 2; X es CR7 o N; R1 es hidrógeno, halo, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6), alquinilo (C2-C6), carbociclilo (C3-C7), alcoxi (C1- C6), alquil (C1-C6)-carbonilo, formilo, formamidilo, ciano, nitro, hidroxicarbonilo, alcoxi (C1-C6)-carbonilo, heteroaril (C2-C9)-carbonilo, amino, N-alquil (C1-C6)- amino, N, N-[alquil (C1-C6)]2-amino, N-carbociclil (C3-C7)- amino, N-aril (C6-C10)-amino, N-alquil (C1-C6)-N-aril (C6- C10)-amino, N-heteroaril (C2-C9)-amino, amido, N-alquil (C1- C6)-amido, N, N-[alquil (C1-C6)]2-amido, N-aril (C6-C10)- amido, N-alquil (C1-C6)-N-aril (C6-C10)-amido, N-alcoxi (C1- C6)-amido, arilo (C6-C10), aril (C6-C10)-oxi, heteroarilo (C2-C9), heteroaril (C2-C9)-oxi, alquil (C1-C6)-tio, aril (C6-C10)-tio, heteroaril (C2-C9)-tio, alquil (C1-C6)-S(=O), alquil (C1-C6)-SO2- o alquil (C1-C6)-carbonil-N(R2)-; y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN ANTICONVULSIONANTE PARA TRATAR EL DOLOR NEUROPATICO.
(16/10/2005). Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S., MINN, FREDRICK, L., LYLE, JOHN, W.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION DESTINADA A RELAJAR EL DOLOR NEUROPATICO, EN LA CUAL SE COMBINA UNA DOSIS DE UN ANTICONVULSIVO CAPAZ DE RELAJAR EL DOLOR NEUROPATICO CON UNA DOSIS DE POTENCIACION ANTICONVULSIVA DE UN ANTAGONISTA O DE UN INHIBIDOR NO TOXICO DEL RECEPTOR N - METIL D ASPARTATO (NMDA), O DE UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE INHIBE UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR NMDA.
COMPUESTOS DE AMIDINO Y SUS SALES UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDONITRICO SINTASA.
(16/10/2005) Ahora se han descubierto compuestos que tienen la ventaja de ser muy eficaces como inhibidores de la iNOS en el ensayo de explante de cartílago humano, un modelo para la osteoartritis. Al mismo tiempo, los compuestos de la presente invención sorprendentemente no pueden atravesar ciertos órganos no diana en sistemas de ensayo, especialmente en comparación con los compuestos del documentoWO 95/25717. Esta diferenciación sorprendente en el acceso esperado entre el órgano diana (cartílago) y otros órganos es una ventaja inesperada para los compuestos de la presente invención. En un aspecto amplio, la presente invención se refiere a nuevos compuestos, a composiciones farmacéuticas…
USO DE CANABINOIDES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATOPRIOS.
(16/10/2005) Un método para tratar a un paciente que padece una enfermedad inflamatoria comprende la etapa de administrar al paciente una cantidad farmacéuticamente aceptable de canabidiol. El paciente preferiblemente es un mamífero tal como un ser humano. El medicamento puede aplicarse, por ejemplo, por vía oral, intramuscular, subcutánea, intradérmica, intravenosa, por pulverización nasal o por vía tópica. Como proposición general, la cantidad farmacéuticamente eficaz total de canabinoide administrado estará en el intervalo de 1 µg/kg/día a 50 mg/kg/día de peso corporal del paciente, preferiblemente de 2, 5 a 10 mg/kg/día y especialmente será de 5 mg/kg/día. Por consiguiente,…
METODO PARA PROPORCIONAR LATENCIA A AGENTES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: CHERNAJOVSKY, YUTI, BONE AND JOINT RESEARCH UNIT, DREJA, HANNA STINA, BONE AND JOINT RESEARCH UNIT, ADAMS, GILLIAN, BONE AND JOINT RESEARCH UNIT.
Una proteína de fusión que comprende un péptido asociado con la latencia (LAP) de TGF-1, 2, 3, 4 o 5 y un sitio de escisión proteolítica de metaloproteinasas de matriz (MMP), para uso para proporcionar latencia a una proteína farmacéuticamente activa.
PROFARMACOS DE ESTER DE MORLINO-N-ETILO DE INHIBIDORES INDOLICOS DE SPLA 2.
(16/10/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, SALL, DANIEL, JON, DENNEY, MICHAEL, LYLE, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR..
El compuesto éster de morfolino-N-etilo del ácido ((3-(2-amino-1, 2-dioxoetil)-1-((1, 1-bifenil)-3-ilmetil)- 2-metil-1H-indol-4-il)oxi)acético.
AGENTES ANTINFLAMATORIOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: PIPPURI, AINO, HAIKALA, HEIMO, HYTTILA-HOPPONEN, MINJA, NISSINEN, ERKKI, RUOTSALAINEN, MINNA, LONNBERG, KARI.
Uso de un agente de apertura del canal de KATP mitocondrial en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la inflamación.
EXTRACTO LIPIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA.
(16/10/2005). Solicitante/s: J.W. BROADBENT NOMINEES PTY. LTD. Inventor/es: MACRIDES, THEODORE, KALAFATIS, NICOLETTE.
SE DESCRIBE EL TRATAMIENTO ANTI - INFLAMATORIO, Y EN PARTICULAR ANTI - ARTRITICO, DE UN PACIENTE HUMANO O ANIMAL QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN EXTRACTO LIPIDICO DE PERNA CANALICULUS O DE MYTILUS EDULIS.
PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR Y TRATAR DOLOR VISCERAL Y TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(16/10/2005) Esta invención se refiere al uso del ácido -3-aminometil-biciclo[3.2.0]heptano-3-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar dolor visceral. La presente invención también concierne al uso de ácido -3-aminometil-biciclo[3.2.0]heptano-3-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar trastornos gastrointestinales. Más particularmente, la invención se refiere al uso de ácido -3-aminometil-biciclo[3.2.0]heptano-3- acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar los siguientes trastornos: - trastorno funcional del intestino que incluye reflujo gastroesofágico, dispepsia, síndrome del intestino irritable…
ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SERIN-PROTEINASA MEDIANTE TETRACICLINA HIDROFOBA.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., RAMAMURTHY, NUNGAVARAM, S., SIMON, SANFORD, R., ROEMER, ELIZABETH, J.
Un procedimiento para inhibir la actividad de la serina proteinasa en sistemas biológicos que comprende la administración al sistema de una cantidad de 4- (dimetilamino) tetraciclina hidrofóbica, inhibidor de la serina proteinasa. El procedimiento reduce la destrucción de tejido durante la inflamación producida por la actividad de la elastasa de los leucocitos humanos. El procedimiento se emplea con fines farmacéuticos o cosméticos.
