CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDICAMENTO, PRODUCTO DIETETICO Y PRODUCTO DE HIGIENE BAJO LA FORMA DE UNA COMPOSICION PULVERULENTE OBTENIDA POR ABSORCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS SOBRE UN AZUCAR DE DISOLUCION RAPIDA Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHA COMPOSICION.
(01/12/1994). Solicitante/s: RECHERCHE INFORMATIQUE ET PHARMACIE R.I.PH., SARL. Inventor/es: JUNG CHRISTOPHE, JUNG JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO, UN PRODUCTO DIETETICO Y UN PRODUCTO DE HIGIENE BAJO LA FORMA DE UNA COMPOSICION PULVERULENTA OBTENIDA POR ABSORCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS, PREVIAMENTE DISUELTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SOBRE UN AZUCAR DE DISOLUCION RAPIDA, Y UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHA COMPOSICION. MEDICAMENTO CARACETRIZADO EN QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO MEDICAMENTOSO ABSORBIDO EN LA SUPERFICIE EXTERIOR Y/O INTERIOR DE PARTICULAS DER UN AZUCAR INSTANTANEO MUY RAPIDAMENTE SOLUBLE EN AGUA.
MEDICAMENTOS CON ACELASTINA CON CESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..
MEDICAMENTOS CON ACELASTINA CON CESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, HABIENDO POR CADA PARTE DE PESO DE ACELASTINA (REFERIDO A LA BASE) 0,001 A 800 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO, PUDIENDO ESTAR LA ACELASTINA PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SALES FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE ACELASTINA ESTA ENTRE 0,05 Y 5 MG POR HORA.
MEDICAMENTOS SOLUBLES POBREMENTE SOPORTADOS SOBRE SUSTANCIA POLIMERICAS DE FORMA ACEPTABLE PARA INCREMENTAR SU PORCENTAJE DE DISOLUCION.
(01/12/1994). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: LOVRECICH, MARA LUCIA.
DICHO MEDICAMENTO ES INCORPORADO A PARTICULAS DE UN POLIMERO LIGADO EN CRUZ, EL CUAL ES DILATABLE EN AGUA PERO NO SOLUBLE, Y EL PRODUCTO OBTENIDO ES LLEVADO A CONTACTAR CON UN DISOLVENTE CAPAZ DE DILATAR EL POLIMERO. EL PRODUCTO OBTENIDO POR ESTE TRATAMIENTO ES DESPUES SECADO AL VACIO Y TIENE UN PORCENTAJE DE DISOLUCION CONSIDERABLEMENTE MAYOR QUE EL MEDICAMENTO PURO.
GRANULADOS PARA COMPOSICIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA MULTIPARTICULADA.
(16/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: GROENENDAAL, JAN, WILLEM, VORK, EDOALDUS, DE RONDE, HENDRIKUS ADRIANUS GERARDUS.
GRANULADOS PARA COMPOSICIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA MULTIPARTICULADA QUE COMPRENDEN SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE EN LA DISPERSION SOLIDA CON UN COMPONENTE LIMITADOR DE LIBERACION Y/O RESISTENTE DE ACIDO, LA DISPERSION SOLIDA ES MEZCLADA CON PARTICULAS PORTADORAS INSOLUBLES EN AGUA, Y LA PREPARACION DE TALES GRANULADOS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE REFERIDAS SON CORTICOESTEROIDES, NO DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDALES Y COMPONENTES DE BISMUTO. LOS GRANULOS TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA REFERIDO DE MENOS QUE 1 MM.
COMPOSICIONES DE ANTIBIOTICO-POLIMERO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FU LU, MOU-YING, BORODKIN, SAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE CARBOMERO (POLIMEROS DE ACIDO ACRILICO) Y ERITROMICINA O UN DERIVADO SUYO TAL COMO &-O-METILERITROMICINA. LAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN FORMAS DE DOSIFICACION NO TOXICAS DE SABOR AGRADABLE SOLIDAS Y LIQUIDAS PARA ADMINISTRACION.
COMPUESTO ACTIVO EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3 TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLE COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA CITADA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y SE PUEDE USAR EL EL CAMPO FARMACEUTICO.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SOLIDA DE LACTULOSA.
(01/11/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: BIJL, HUGO, VROKLAGE, SEBASTIAAN J.W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SOLIDA DE LACTULOSA POR UNA VIA SENCILLA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE MEZCLA JARABE DE LACTULOSA CON FIBERFORM, ES DECIR UN PRODUCTO FIBROSO BASADO EN SALVADO DE CEREALES QUE TIENE UN CONTENIDO DE FIBRA MAYOR DEL 80%. LA MEZCLA SE EXTIENDE, SE SECA, SE TRITURA Y OPCIONALMENTE SE TAMIZA.
SILICE PRECIPITADA ABSORBENTE Y COMPOSICION A BASE DE ESTA SILICE.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: PONCHON, JEAN-LUC, RABUTE, LIONEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SILICE PRECIPITADA ABSORBENTE Y COMPOSICIONES A BASE DE UN LIQUIDO, TIPO VITAMINA P.E. ABSORBIDA SOBRE ESTA SILICE. LA SILICE DE LA INVENCION PRESENTA LAS CARACTERISTICAS: SUPERFICIE BET DE AL MENOS 170 M2/G; TOMA DE ACEITE COMPRENDIDA ENTRE 220 Y 300 ML/100G; DENSIDAD DE RELLENO EN ESTADO COMPRIMIDO DE AL MENOS 0.29; DIAMETRO MEDIO DE LAS PARTICULAS COMPRENDIDO ENTRE 80 Y 150 M; INDICE DE DISPERSION GRANULOMETRICA DE MAS DE 0.7.
PREPARACION DE OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO.
(01/11/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG, WEICKGENANNT, GUIDO.
LAS PREPARACIONES DE OXIPURINOL Y/O DE SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO EN UNA FORMA NO CRISTALIZADA CONTIENEN ACTIVADORES EN FORMA DE UNA DISPERSION DE MATERIA FIJA CON SUSTANCIAS AUXILIARES NO PENSADAS FARMACOLOGICAMENTE. TIENEN UNA ALTA Y RAPIDA SOLUBILIDAD SOBRE EL OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO. SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON UN ALTO GRADO DE LA SUSTANCIA OXIPURINOL.
PROCEDIMIENTO DISCONTINUO PARA FABRICAR COLINCLORURO CONCENTRADO SOBRE UN PORTADOR NATURAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEUDE, UDO, DR., LAEMMERMANN, FRITZ, MAUER, GUENTHER.
SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DISCONTINUO PARA FABRICAR COLINCLORURO CONCENTRADO SOBRE PORTADORES NATURALES, CIRCULANDO EL PORTADOR NATURAL EN UN SISTEMA CERRADO DE APARATOS, QUE CONSISTE EN UN MEZCLADOR, UN SECADOR DE AIRE CALIENTE, UN SEPARADOR, UN MECANISMO INSUFLADOR, UNOS ORGANOS DE TRANSPORTE, LOS CORRESPONDIENTES CONDUCTOS DE TUBOS Y DISPOSITIVOS MEDIDORES Y REGULADORES. EL PORTADOR NATURAL ES PRESECADO EN ESTE SISTEMA. DURANTE LA CIRCULACION Y DESPUES DEL PRESECADO DEL PORTADOR NATURAL SE EFECTUA LA APLICACION DE LA SOLUCION DE COLINCLORURO EN EL MEZCLADOR Y SE EFECTUA AL MISMO TIEMPO EL SECADO FINAL EN EL SECADOR.
NUEVAS FORMAS GALENICAS DE GAMMAGLOBULINAS ANTIINFLAMATORIAS PARA ADMINISTRACION POR VIA PER Y SUB-LINGUAL.
(01/10/1994). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE.
ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS SE CARACTERIZAN PORQUE DICHAS GAMMAGLOBULINAS ESTAN CONTENIDAS EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUB-LINGUAL. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTAS FORMAS GALENICAS COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: -OBTENCION DE UNA SOLUCION DE GAMMAGLOBULINAS INFLAMATORIAS BAJO FORMA DE SOLUCION PLASMATICA O DE SUERO DE CONEJO ANTI-HLA; -PREPARACION DE DILUCIONES DE ESTA SOLUCION CON LA AYUDA DE UN DISOLVENTE ADAPTADO, -IMPREGNACION POR MULTIIMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE LAS DILUCIONES, CADA UNA DE ESTAS ETAPAS DE IMPREGNACION ESTANDO SEGUIDA DE UN SECADO CON AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 30 GRADOS C; -IMPREGNACION FINAL PROTECTORA DEL TIPO DRAGEIFICACION.
LIBERACION CONTINUA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI B., SELLASSIE, ISSAC GHEBRE, NESBITT, RUSSELL, JR., IYER, UMA.
LA LIBERACIONCONTINUA DE DOSIFICACIONES SOLIDAS, TALES COMO TABLETAS, PASTILLAS, GRANULOS Y POLVOS, SE PUEDE LLEVAR A CABO USANDO UNA COMBINACION DE MATERIALES IONICOS Y POLIMERICOS EN PARTICULAS PARA MODIFICAR LOS PERFILES DE LIBERACION, LA PERMEABILIDAD Y LA PROCESABILIDAD.
COMPOSICION DE VITAMINA B1.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ONO, YASUO, YAMASHITA, JUNZOU, SUMIMURA, KUNIHIKO.
UNA COMPOSICION DE VITAMINA B12 DONDE LA VITAMINA B12 EXISTE DISPERSADA EN UNA MEZCLA DE ALMIDON Y DEXTRIN PUDIENDO GUARDAR ESTABLE LA VITAMINA B12 PARA UN LARGO TIEMPO Y PUDIENDO FACILMENTE CONFECIONARLA POR EL METODO ORDINARIO CONVENIENTE, SIN EMPLEAR NINGUN EQUIPAMIENTO ESPECIAL.
NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE IMIPRAMINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: COUTEL-EGROS, ANNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INCLUSION A BASE DE IMIPRAMINA Y DE CICLODEXTRINA, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL, A BASE DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS DE INCLUSION.
FARMACO EN COMBINACION CON AGENTE ENMASCARANTE DEL SABOR Y METODO PARA OBTENERLO.
(16/07/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: NESBITT, RUSSELL U., BOTZOLAKIS, JOHN E., HARRIS, MICHAEL R.
SEGUN LA INVENCION VARIOS FARMACOS DE MAL SABOR PUEDEN SER TRATADOS POR UN UNICO PROCESO GRANULADO HUMEDO DONDE UNA PAPILLA DEL FARMACO EN AGUA SE SECA EN COMBINACION CON DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL Y, DE FORMA PREFERENTE, CELULOSA MICROCRISTALINA CON EL DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL SE ABSORBE SOBRE LAS PARTICULAS DE FARMACO. EL RESULTADO ES UNA CUBIERTA DE DIOXIDO DE SILICIO QUE ENMASCARA OLOR Y SABOR DESAGRADABLES Y TAMBIEN REDUCE EL ADHESIVO DE LA GRANULACION SOBRE LAS CARAS DEL PUNZON USADO EN LA FABRICACION DE LOS GRANULOS. POR ABSORCION DEL DIOXIDO DE SILICO SOBRE LA SUPERFICIE PARTICULADA DEL FARMACO HIGROSCOPICO DE MAL OLOR Y SABOR, EL FARMACO RESULTA NO SOLO MAS FACIL DE MANEJAR SINO QUE LOS MALOS OLORES Y/O SABORES ENMASCARADOS HACIENDO EL PRODUCTO FINAL MAS SUSCEPTIBLE DE USO POR EL PACIENTE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPLEJOS IBUPROGENO - CICLODEXTRINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: HUNTER, CHRISTOPHER, YAU, DAVID.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS DE BETA - CICLODEXTRINA CON VARIAS SALES DE IBUPOGENO EN LAS QUE LAS PROPORCIONAN MOLARES DE IBUPROGENO A BETA - CICLODESTRINA ESTAN DENTRO DE UNA RELACION DE 1:0.20 A 1:0.75. LA SAL PREFERIDA DE IBUPROGENO ES LA SAL DE NA. LOS COMPLEJOS HAN MEJORADO EL PERFIL DE SABOR Y LA BIODISPONIBILIDAD. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPLEJOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE COMPONENTE DIHIDROPIRIDINO.
(01/07/1994). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. Inventor/es: ODA, TOSHIHISA, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAJIMA, MASAHARU ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMAGUCHI, YUKIYA ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., TSUNEMATSU, TAKAO NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDE: UN SOLVENTE 1:1 DE 5-(5,5-DIMETILO-1,3, 2-DIOXAFOSFORINANO-2-IL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETILO-4-(3-NITROFENIL)-3-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICA 2-(FENIL(FENILMETIL)AMINO) ESTER ETILICO P-OXIDO HIDROCLORURO-ETANOL (NZ-105) Y SUCINATO ACETATRO (HIDROXIPROPILMETILCELULOSA ES DESCRITO. LA COMPOSICION PUEDE SER FACILMENTE PREPARADA EN PASTILLAS, CAPSULAS, GRANULOS Y POLVO, LOS CUALES MUESTRAN UNA INTENSIFICACION DE LA BIODISPONIBILIDAD, EJEMPLO PROVEE UNA ALTA CONCENTRACION DE SANGRE EN UN COMPONENTE ACTIVO NZ-105 Y ASEGURA ALTA Y TOTAL ABSORCION DE LA DROGA.
COMPUESTO FARMACEUTICO ALTAMENTE ABSORBIBLE.
(01/07/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIBAYASHI, TORU, ISHIZUE, YOSHIHIRO, ISHIDA, KOZO, ODOMI, MASAAKI, KOSHINO, KAZUO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)PIRIDINA DE 3-FENIL-2(E)-PROPENIL (DESDE ESTE MOMENTO REFERENCIADO COMO "EL COMPUESTO DEL PRESENTE INVENTO") EN LA FORMA DE ESTADO AMORFO CON UN PH QUE DEPENDE DEL TIPO DE ACIDO METACRILICO Y SUS COPOLIMEROS DERIVADOS PARA, DE ESTA MANERA, MEJORAR LA ABSORCION DEL COMPUESTO DEL INVENTO A TRAVES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL CUANDO EL COMPUESTO SE ADMINISTRA ORALMENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO TIENE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS, COMO POR EJ. EFECTO ANTIHIPERTENSIVOS.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN NIFEDIPINA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: ETHICAL PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RHODES, ALAN.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE PARTICULAS DE UN DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SOLUBLE EN AGUA Y FINAMENTE DIVIDIDO RECUBIERTO CON PARTICULAS MICROCRISTALINAS DE NIFEDIPINA, LA MAYORIA DE LOS CUALES TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULAS DE 100 MICROMETROS O MENOS, EN LA PRESENCIA DE POLIVINILPIRROLIDONA , ESTANDO PRESENTE LA POLIVINILPIRROLIDONA EN UNA CANTIDAD ENTRE EL 10 Y EL 90% EN BASE AL PESO DE LA NIFEDIPINA. LA INCORPORACION DE POLIVINILPIRROLIDONA EN UNA CANTIDAD INFERIOR QUE LA CANTIDAD DE NIFEDIPINA RETARDA SIGNIFICATIVAMENTE LA DISOLUCION DE LA NIFEDIPINA A PARTIR DE LA FORMA FINAL DE LA DOSIS SOLIDA.
COMPOSICIONES PERFECCIONADAS QUE CONTIENEN FLUNARIZINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEYKANTS, JOZEF, JAN, PIETER, MESENS, JEAN, VAN PEER, ACHIEL PAUL.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN FLUNARIZINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y, COMO VEHICULO, UN TENSIOACTIVO APROPIADO. ESTE TENSIOACTIVO ES PREFERENTEMENTE UN ACIDO GRASO O UN ALCOHOL POLIETOXILADO, O UN ACEITE O GRASA (GLICERIDO) POLIETOXILADO Y, MAS ACEITE O GRASA CONTIENE DE 5 A 100 Y, PREFERIBLEMENTE DE 20 A 60 UNIDADES ETOXI Y, SI SE DESEA, OTROS COADYUVANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADSORBATO DE RESINA DE RANITIDINA.
(01/03/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DOUGLAS, STEPHEN JOHN, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., BIRD, FIONA RUTH, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ABSORBENTE DE RESINA DE RAMITIDINA Y UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATION SINTETICO QUE OCULTA EL SABOR AMARGO ASOCIADO A LA RAMITIDINA. LA RESINA SE PONE EN CONTACTO CON LA RAMITIDINA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ALCOHOLICO POR LO QUE SE PRODUCE UN ABSORBENTE DE RESINA DE BAJO CONTENIDO DE AGUA, GENERALMENTE MENOS DE 3%.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, HEBERGER, JUERGEN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON BUENAS PROPIEDADES DE REDISPERSION EN SISTEMAS ACUOSOS, CARACTERIZADO POR MEZCLAR CON AGUA PEG Y DEXTRANO Y ANDO LA FASE SUPERIOR, DISOLVIENDO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MEZCLA, AÑADIENDO DADO EL CASO UN ANFIFILO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y QUITANDO SEGUIDAMENTE EL AGUA.
FORMULACION EN TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/12/1993). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS, SPARKS, RANDALL T.
UNA FORMULACION EN TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION SOSTENIDA UTILIZABLE PARA ADMIMISTRAR UNA VEZ AL DIA COMPRENDE UN ADSORBATO DE UNA MEZCLA DE UNA DIHIDROPIRIDINA Y UNA PILIVINILPIRROLIDINA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE TENGAN UN PESO MOLECULAR MEDIO SUPERIOR A 55,00 ADSORBIDOS EN UNA POLIVINILPIROLIDONA RAMIFICADA Y MEZCLADOS CON UN POLIMERO O MEZCLA DE POLIMEROS QUE GELIFICAN EN PRESENCIA DE AGUA, SIENDO LA CANTIDAD DE DICHO POLIMERO O POLIMEROS EFECTIVA PARA PRODUCIR EL EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE SE DESEA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON LIBRACION CONTROLADA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1993). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: LOVRECICH, MARA LUCIA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO UN SOPORTE MICROPOROSO Y UNA SUBSTANCIA ACTIVA INCORPORADA EN ELLAS LA INCORPORACION DE DICHA SUBSTANCIA ACTIVA ESTANDO EFECTUADA AÑADIENDO EL SOPORTE MICROPOROSO O UNA SOLUCION DE LA SUBSTANCIA ACTIVA, AGITANDO LA MEZCLA OBTENIDA DURANTE AL MENOS 70 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE Y FINALMENTE EVAPORANDO EL SOLVENTE LENTAMENTE.
ADSORBATOS DE MEDICAMENTOS CON SILICATO COMPLEJO DE MAGNESIO Y ALUMINIO Y SU PREPARACION.
(01/11/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PETERS, DAVID, DENICK, JR., JOHN, TALWAR, ANIL K., LIAO, WEI CHI.
UN ADSORBATO DE MEDICAMENTO Y PROCESO PARA HACERLO. EL ADSORBATO DE MEDICAMENTO COMPRENDE UN SILICATO COMPLEJO DE MAGNESIO Y ALUMINIO QUE HA SORBIDO UN FARMACO. EL SILICATO COMPLEJO DE MAGNESIO Y ALUMINIO TIENE EL SIGUIENTE ANALISIS QUIMICO TIPICO: LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1.-DIOXIDO DE SILICIO 2.-OXIDO DE MAGNESIO 3.-OXIDO DE ALUMINIO 4.-OXIDO FERRICO 5.-OXIDO DE CALCIO 6.-OXIDO DE SODIO 7.-OXIDO DE POTASIO 8.-PERDIDA POR INCINERACION 9.-% EN PESO 10.-RELACIONA OXIDO DE ALUMINIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE SOLIDAS DE NIFEDIPINA DE ALTA BIODISPONIBILIDAD Y CON EFECTO PROLONGADO Y LAS FORMULACIONES ASI OBTENIDAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: EURAND ITALIA S.P.A. Inventor/es: CALANCHI, MASSIMO, ROSSI, PIERGIORGIO.
EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO QUE PERMITE EL INCREMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD EN FORMULACIONES SOLIDAS DE NIFEDIPINA Y SUS DERIVADOS. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE LA SUBSTANCIA ACTIVA JUNTO CON POLIETILENGLICOL EN UN DISOLVENTE COMUN, ABSORBIENDO ENTONCES ESTA SOLUCION EN UN MICRONIZADO, EXCIPIENTE INERTE, SOLUBLE EN LOS JUGOS GASTROINTESTINALES, Y FINALMENTE, COPRECIPITANDO LA SUBSTANCIA ACTIVA Y EL POLIETILENGLICOL POR EXAPORACION DEL SOLVENTE. LA GRAN SUPERFICIE EXCIPIENTE EN LA QUE LA SOLUCION ES ABSORBIDA, Y EN PRESENCIA DEL POLIETILENGLICOL, QUE FACILITA LA DISTRIBUCION HOMOGENEA DE LA SOLUCION SOBRE LA SUPERFICIE, PERMITE QUE LA SUBSTANCIA ACTIVA SE PRECIPITE HASTA LLEGAR A CONVERTIRSE EN PARTICULAS MUY FINAS. SE DESCRIBE OTRO METODO DE HOMOGENIZACION DEL EXCIPIENTE INERTE MICRONIZADO CON NIFEDIPINA MICRONIZADA Y OBSORCION DE LA MEZCLA EN UNA SOLUCION DE POLIETILENGLICOL Y SUBSIGUIENTE EVAPORACION DEL DISOLVENTE.
RESINAS COMBINADORAS DE ION CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON CARBOXILICO, SU OBTENCION Y APLICACION.
(16/10/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RAST, HUBERT, SCHEER, MARTIN, MITSCHKER, ALFRED, DR., VOEGE, HERBERT, DR., LANGE, PETER MICHAEL, DR., NAIK, ARUNDEV, HARIBAHAI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO QUE ESTAN CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA I EN LA QUE R1, R2, R3, A, X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDEN APLICARSE A LAOBTENCION DE MEDICAMEMTOS EN ESPECIAL MEDICAMENTOS PARA FORRAJE EN MEDICINA VETERINARIA.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CICLOSPORINA.
(16/03/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KURIHARA, KOZO, MURANO, MASARU.
LAS CICLOSPORINAS SON AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIFUNGICOS Y ANTIFLOGISTICOS QUE SON RELATIVAMENTE INSOLUBLES EN AGUA Y EN FLUIDOS ACUOSOS (INCLUYENDO LOS FLUIDOS CORPORALES). PUEDEN HACERSE MAS SOLUBLES POR LA ADMINISTRACION CONCOMITANTE DE ALFA-CICLODEXTRINA BIEN SEPARADAMENTE O PREFERIBLEMENTE DE FORMA SIMULTANEA Y AUN MEJOR MEZCLADAS.
ADSORBATOS DE MEDICAMENTOS CON AGENTE TENSIOACTIVO Y SU PREPARACION.
(01/03/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DENICK, JOHN, JR.
UN ADSORBATO DE MEDICAMENTO Y PROCESO PARA HACERLO. EL ADSORBATO DE MEDICAMENTO COMPRENDE UN SILICATO COMPLEJO DE ALUMINIO Y MAGNESIO QUE HA SORBIDO UN MEDICAMENTO Y UN AGENTE TENSIOACTIVO.
NUEVA FORMA DE APLICACION DE LUMINATO ALCALINO EXENTO DE AGUA.
(01/11/1992). Solicitante/s: RUTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEUBERT, BERNHARD, FICKERT, WERNER, DR., SPITALER, ULRICH, DR., BEILHARZ, HELMUT, DR., JEROMIN, GUNTER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA DE APLICACION DEL LUMINATO ALCALINO DE PESO MOLECULAR BAJO. LOS LUMINATOS ALCALINOS DE PESO MOLECULAR BAJO Y EXENTOS DE AGUA SE LIGAN CON UN SOPORTE DE MATERIA INORGANICO Y EN FORMA DE POLENTE DE HIDROGENO COMO DIOXIDO DE TITANIO, OXIDO DE ALUMINIO, DIOXIDO DE SILICIO DISPERSO O ARCILLA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE LIBERACION GRADUAL PROLONGADA.
(16/01/1988). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PREPARADOS QUE LIBERAN GRADUAL Y PROLONGADAMENTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS. EL PRINCIPIO ACTIVO ES FIJADO SIMULTANEAMENTE A UNA RESINA SULFONATO ANIONICA, RETICULADA CON DIVINILBENCENO EN UN GRADO DEL 8% Y CON GRANULOMETRIA INFERIOR A 200 MICRAS; Y A UNA RESINA CARBOXILICA A BASE DE CELULOSA CARBOXIMETILICA O DE UN CARBOMERO (POLIMERO RETICULADO DEL ACIDO ACRILICO). LA PRIMERA PRODUCE UNA LIBERACION LENTA Y LA SEGUNDA RAPIDA. SE MEZCLAN LAS 2 RESINAS Y SE AÑADE EL EXCIPIENTE. VARIANDO LA PROPORCION DE PRINCIPIO ACTIVO FIJADO EN CADA RESINA Y LA CANTIDAD DE RESINA CARBOXILICA CON CARACTER HIDROCOLOIDE, SE CONTROLA LA VELOCIDAD DE LIBERACION Y EL ESTADO F'IICO: LIQUIDO, SEMILIQUIDO, GEL, SOLIDO. APLICABLE A PRINCIPIOS ACTIVOS CATIONICOS Y DE VIDA MEDIA CORTA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO A BASE DE SILICE O UN SILICATO POROSO.
(01/11/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO. COMPRENDE. A) MEZCLAR AL INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO CON UN VEHICULO O DILUYENTE LIQUIDO, PARA FORMAR UNA COMPOSICION LIQUIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA; Y B) COMBINAR A LA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACTIVA CON UNA SILICE O SILICATO POROSO Y ABSORBENTE, MEDIANTE CALENTAMIENTO POR ENCIMA DEL PUNTO DE FUSION DEL VEHICULO LIQUIDO Y CON AGITACION. EL INGREDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO SE ELIGE ENTRE INDOMETACINA, CETAZOLAN Y DIGOXINA; EL VEHICULO LIQUIDO SE ELIGE ENTRE UN DILUYENTE MISCIBLE CON AGUA TAL COMO SOLCETAL, GLICOFUROL O PROPOLENGLICOL Y UN VEHICULO ORGANICO TAL COMO ACEITE DE SESAMO Y ACEITE DE SOJA Y EL SILICATO POROSO ES ALUMINOSILICATO. SE UTILIZA PARA ABSORBER PESTICIDAS LIQUIDOS Y ADITIVOS LIQUIDOS EN PIENSOS PARA ANIMALES.