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FORMULACIONES DE DITIAZEM CON ABSORCION CONTROLADA.
(01/12/2003) FORMULACION DE PILDORAS DE DITIAZEN DE ABSORCION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE DITIAZEN O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN ASOCIACION CON UN ACIDO ORGANICO Y UNA MEMBRANA DE VARIAS CAPAS, RODEANDO EL NUCLEO Y CONTIENE UNA PROPORCION IMPORTANTES DE UN POLIMERO SINTETICO INSOLUBLE EN AGUA, FILMOGENO Y ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y OPCIONALMENTE UNA CANTIDAD PEQUEÑA DE UN POLIMERO SINTETICO SOLUBLE EN AGUA, FILMOGENO Y ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO. EL NUMERO DE CAPAS DE LA MEMBRANA Y LA PROPORCION DE POLIMERO SOLUBLE A INSOLUBLE, CUANDO AQUEL ESTA PRESENTE, PERMITEN LA LIBERACION DE DITIAZEM DESDE LA PILDORA A UNA VELOCIDAD QUE PERMITE SU ABSORCION CONTROLADA EN NO MENOS DE 12 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL. LAS…
FORMULACION DEL NAPROXENO PARA UNA ABSORCION CONTROLADA EN UNA UNICA ADMINISTRACION DIARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1995). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K31/19, A61K9/24.
UNA FORMULACION DEL NAPROXENO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UNA VEZ AL DIA, QUE CONSTA DE UNA PRIMERA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO EN FORMA DE PILDORAS CON MULTIGRANULADO CON EL FIN DE QUE EL FARMACO SE LIBERE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS SUSTANCIALMENTE DURANTE 24 HORAS CUANDO SE ADMINISTRA CADA DIA EN UNA TOMA DIARIA. UNA SEGUNDA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO QUE SIRVE PARA QUE SE LIBERE EL FARMACO INMEDIATAMENTE DESPUES DE SU ADMINISTRACION, CON EL FIN DE OBTENER UNA RESPUESTA TERAPEUTICA RELATIVAMENTE INMEDIATA.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA PREVENIR LA TOLERANCIA A DROGAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1995). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Clasificación: A61K9/54, A61K31/21.
UNAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA UNA SOLA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA DROGA PARA INHIBIR EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A DROGAS EN HUMANOS QUE SON TRATADOS CON LA DROGA QUE PUEDE ALCANZAR NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE DICHA DROGA EN EL PLASMA SOBRE UN PERIODO DE NO MAS DE 20 HORAS DEL DIA Y ENTONCES CAUSA QUE DICHOS NIVELES DE SANGRE CAIGAN SIGNIFICATIVAMENTE BAJO LOS NIVELES TERAPEUTICOS POR TODO EL RESTO DEL PERIODO DE 24 HORAS. LAS FORMULACIONES ESTAN ADOPTADAS PARA ADMINISTRACION BIEN ORAL O BIEN PERCUTANEA.
SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1994). Solicitante/s: SPARKS, RANDALL T. Clasificación: A61K9/22, A61K9/18, A61K47/00.
UNA FORMULACION DE CESION CONTROLADA QUE CONTIENE UN ADSORBATO DE UNA MEZCLA DE UN INGREDIENTE ACTIVO UTIL FARMACEUTICO Y UNA SUSTANCIA INACTIVA ADSORBIDA EN UN POLIMERO ENTRECRUZADO. LA SUSTANCIA INACTIVA SE ELIGE PARA MODIFICAR LA DISOLUCION DEL INGREDIENTE ACTIVO DE POLIMERO ENTRECRUZADO IN VIVO.
SUSPENSION LIQUIDA PARA ADMINISTRACION ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Clasificación: A61K9/10, A61K9/26.
SUSPENSION LIQUIDA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO SUSPENDIDO EN UN VEHICULO COMESTIBLE NO ACUOSO, TAL COMO UN ACEITE EN LA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA EN FORMA DE PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN EL INGREDIENTE ACTIVO Y OPCIONALMENTE UN EXCIPIENTE EN MEZCLA INTIMA CON POR LO MENOS UN POLIMERO NO TOXICO, ESTANDO LAS PARTICULAS RECUBIERTAS DISTRIBUIDAS O ADSORBIDAS SOBRE DICHO POLIMERO Y TENIENDO LAS PARTICULAS UN TAMAÑO MEDIO EN LA GAMA DE 0,1 A 150 MICRAS Y UNA LIBERACION PREDETERMINADA DEL INGREDIENTE ACTIVO.
FORMULACION EN TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1993). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Clasificación: A61K31/44, A61K9/18.
UNA FORMULACION EN TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION SOSTENIDA UTILIZABLE PARA ADMIMISTRAR UNA VEZ AL DIA COMPRENDE UN ADSORBATO DE UNA MEZCLA DE UNA DIHIDROPIRIDINA Y UNA PILIVINILPIRROLIDINA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE TENGAN UN PESO MOLECULAR MEDIO SUPERIOR A 55,00 ADSORBIDOS EN UNA POLIVINILPIROLIDONA RAMIFICADA Y MEZCLADOS CON UN POLIMERO O MEZCLA DE POLIMEROS QUE GELIFICAN EN PRESENCIA DE AGUA, SIENDO LA CANTIDAD DE DICHO POLIMERO O POLIMEROS EFECTIVA PARA PRODUCIR EL EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE SE DESEA.