CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 451/00 › C07D 451/12[4] › acilados por ácidos carboxílicos aromáticos o heteroaromáticos, p. ej. cocaína.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 451/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos aza-8 biciclo [3.2.1] octano, aza-9 biciclo [3.3.1] nonano u oxo-3 aza-9 triciclo [3.3.1.0 2,4 ] nonano, p. ej. alcaloides del tropano o del granatano, escopolamina; Sus acetales cíclicos.
C07D 451/12 · · · · acilados por ácidos carboxílicos aromáticos o heteroaromáticos, p. ej. cocaína.
(15/07/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: DECORTE,BART LIEVEN DANIEL, RUSSCHER,JACOB CORNELIS, MONNEE,MENNO CORNELIS FRANCISCUS.
Un compuesto de Fórmula 1: **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o mezcla de los mismos; opcionalmente en donde la Fórmula 1 es: **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2812233_T3.pdf
(08/07/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DECORTE,BART LIEVEN DANIEL, RUSSCHER,JACOB CORNELIS, MONNEE,MENNO CORNELIS FRANCISCUS.
Un compuesto de Fórmula 1: **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o mezcla de los mismos; opcionalmente en donde la Fórmula 1 es: **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2807901_T3.pdf
(01/07/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DECORTE,BART LIEVEN DANIEL, RUSSCHER,JACOB CORNELIS, MONNEE,MENNO CORNELIS FRANCISCUS.
Un compuesto de Fórmula 1: **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o mezcla de los mismos; opcionalmente en donde la Fórmula 1 es: **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2808048_T3.pdf
(10/01/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: HITCHCOCK,STEPHEN, MONENSCHEIN,HOLGER, REICHARD,HOLLY, SUN,HUIKAI, KIKUCHI,SHOTA, MACKLIN,TODD, HOPKINS,MARIA.
El compuesto 1-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-N-((1R,5S,7S)-9-metil-3-oxa-9-azabiciclo[3.3.1]-nonan-7-il)-1H-indol-3- carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2659758_T3.pdf
(14/08/2013) Kit de inhalación de un inhalador y un polvo inhalable que contiene tiotropio, en una cantidad de 0,001 a5%, en mezcla con un excipiente fisiológicamente aceptable con un tamaño de partícula medio de 10 a 500 μm, endonde el inhalador comprende un alojamiento, que contiene dos ventanas, una pletina en la que hay orificios deadmisión de aire y que está provista de una rejilla sujeta mediante un alojamiento de rejilla, una cámara deinhalación conectada a la pletina en la que hay un pulsador provisto de dos pasadores afilados y movible contra unmuelle, una boquilla que se conecta al alojamiento, la pletina y una tapa con un eje para permitir que se abra o secierre pivotando, y tres agujeros con diámetros inferiores a 1 mm…
(16/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: POHL, GERALD, MEISSNER, HELMUT, PIEPER, MICHAEL, P., SPECK, GEORG, PESTEL, SABINE, REICHL, RICHARD, GERMEYER, SABINE, MORSCHHAUSER, GERD.
Compuestos de la **Fórmula**, en los que A representa un radical con dos enlaces seleccionado entre el conjunto que consta de X significa un anión con una carga negativa; R significa hidroxi, metilo, etilo, -CF3, -CHF2 o fluoro; R1 y R2 iguales o diferentes, significan alquilo C1-C5, que eventualmente puede estar sustituido con cicloalquilo C3-C6, hidroxi o halógeno, o R1 y R2 significan en común un puente de alquileno C3-C5; R3, R4, R3 y R4, iguales o diferentes, significanhidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, hidroxi, -CF3, -CHF2, CN, NO2 o halógeno.
(01/07/2004). Solicitante/s: ENTROPIN, INC. Inventor/es: WYNN, JAMES, E., SOMERS, LOWELL, M.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DE ECGONIDINA, ECGONINA Y BENZOILECGONINA, UNIDOS COVALENTEMENTE, QUE SON UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LAS ALTERACIONES INMUNORREGULATORIAS, NEUROMUSCULARES, ARTICULARES, DEL TEJIDO CONECTIVO, CIRCULATORIAS Y EL DOLOR ASOCIADO A LAS MISMAS. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(01/07/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), FORMULA (II) O FORMULA (III), DONDE R1 ES SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H; ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO Y ALQUINILO, SIENDO DICHO ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR OH, SH, NH2, O HALOGENO; COCH3; COPH; Y COBN; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO Y ALQUINILO, SIENDO DICHO ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR OH, SH, NH2, O HALOGENO; ARYLO, HET Y BENCILO; R3 ES SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO Y ALQUINILO, SIENDO DICHO ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR OH, SH, NH2, O HALOGENO;…
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-TIONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-4, PREFERENTEMENTE ETILO E ISOPROPILO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO E Y UN GRUPO DE ENTRE LOS FRAGMENTOS (A) Y (B), Y CONCIERNE A SUS TAUTOMEROS Y A SUS SALES DE ADICION DE LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/05/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DIXON, ARNOLD KEITH, GIGER, RUDOLF KARL ANDREAS.
LOS DERIVADOS DE INDOL 3,7-DISUSTITUIDO DE FORMULA I EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2, N, X, Y, Z SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SALAMONE, SALVATORE JOSEPH, VITONE, STEPHEN.
SE DESCRIBEN NUEVOS REACTIVOS PARA LA DETECCION POR INMUNOENSAYO DE DROGAS EN FLUIDOS CORPORALES, SU PREPARACION Y USO. LOS REACTIVOS SEGUN EL PRESENTE INVENTO CORRESPONDEN A LA FORMULA P ( A MENTE SELECTIVO PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE LA DROGA OBJETIVO O METABOLITO DE DROGA. A ES UN GRUPO ENLAZADOR-ESPACIADOR ACTIVADOR QUE TIENE UNA MITAD DE ENLACE DE N-HIDROXISUCCINIMIDA O ISOCIANATO DERIVADA. P ES UN POLI(AMINO ACIDO) O POLIMERO CAPAZ DE ENLACE COVALENTE CON A, Y N ES MENOR DE L.
(16/03/1996) SE DESCRIBEN DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO AGENTES DE BLOQUEO DE RECEPTORES MUSCARINICOS, USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES Y DEL TRACTO RESPIRATORIO, DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA H O C1-6 ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN H, HALOGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXILO, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ALCOXICARBONILO, CARBOXILO, HIDROXILO, NITROGENO, CIANO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE MONO- O ALQUILO C1-4 DISUBSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE MONO- O C1-4 ALQUILO DISUBSTITUIDO, ACILAMINO C1-6, C1-4 ALCOXI CARBONILAMINO, C1-6 ALQUILSULFINILO, C1-6 ALQUILSULFONILO, C1-6 ACILO; R3 REPRESENTA H, C1-6 ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO O PUEDE NO ESTAR PRESENTE; A REPRESENTA CO,C…
(01/02/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, MIKI, ICHIRO, ICHIKAWA, SHUNJI, ISHII, AKIO, KURODA, TAKESHI, HAYASHI, HIROAKI, MIWA, YOSHIKAZU, SHUTO, KATSUICHI.
UN DERIVADO DE QUINOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UN POTENTE ANTAGONISMO 5HT3 Y QUE ES UTIL COMO ANTIEMETICO, Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE. EN LA FORMULA (I) A-B-D REPRESENTA CADA UNO UN GRUPO DE FORMULA C(COO-Y)=CH-C(OR)= (DONDE Y REPRESENTA 8-METIL-8-AZABICICLO[32.1]OCT-2-ILO Y R REPRESENTA ALKILO) O UN GRUPO DE FORMULA -C(OH)=C(COX-Y)-CH= (DONDE X REPRESENTA -OCOMO SE DEFINE ANTERIORMENTE.
(01/10/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, MIKI, ICHIRO, ICHIKAWA, SHUNJI, ISHII, AKIO, HAYASHI, HIROAKI, MIWA, YOSHIKAZU.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS ANTIEMETICOS Y SUPRESORES DE JAQUECAS QUE SON COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 10; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO C SUB 1 -; R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO C SUB 1 Y N REPRESENTA 0 O 1, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, GIACHETTI, ANTONIO, TURCONI, MARCO, MICHELETTI, ROSAMARIA, DONETTI, ARTURO, UBERTI, ANNAMARIA, MONTAGNA, ERNESTO.
NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 - CARBOXILICO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 HT UTILES COMO AGENTES ANTIEMITICOS Y AGENTES PROCINETICOS GASTRICOS, DE LA FORMULA(I), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES APARECEN EXPLICADOS TAMBIEN EN LA INVENCION. EL PROCESO DE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID.
COMPONENTES DE FORMULA (I) Y CONSECUENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES CO E Y ES NH U O; Y N ES 2 O 3, COMPRENDIENDO EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN FARMACIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS, JOINER, KAREN ANNE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE L,X,Y,R1,R2,R3,R4, R5,R6,N,Q,R Y Z SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA FRENTE A LOS RECEPTORES M 5-HD, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE.
DERIVADOS DE ARIL O AROIL UREAS Y ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A - X NHCW - Y - B Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES O O S; Y ES NH O S; B ES UN ANILLO AZACICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P.E. TROPANO - 3 - ILO P QUINUCLIDINA - 3 ILO, POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5 - HT3 Y SON, P.E. UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, ENESIS, ANSIEDAD, ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y COMO PSICOTICOS.
(31/01/1984). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TROPIL O PSEUDOTROPIL BENZOATO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ELEVADO, PUEDE SER UNO DE VARIOS DERIVADOS FENILICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE TROPINA O PSEUDOTROPINA CON EL CORRESPONDIENTE HALURO DE ACIDO DE FORMULA XOC-AR ELEVADO,, EN LA QUE X ES UN HALOGENO Y AR ELEVADO , TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE. DESPUES DE ADICION DE AGUA Y UNA BASE INORGANICA SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA. *FORMULA*.
(31/01/1984). Solicitante/s: MERREL TORAUDE ET COMPAGNIE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PSEUDOTROPIL BENZOATO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HALOGENO, R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA PSEUDOTROPINA CON EL CORRESPONDIENTE HALURO ACIDO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X REPRESENTA HALOGENO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA. *FORMULA*.
(01/12/1983). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE TROPIL BENZOATO.SE HACE REACCIONAR TROPINA Y UN HALURO ACIDO; PARA ELLO SE CALIENTE UNA SAL DE HIDROHALURO DE TROPINA CON EL HALURO ACIDO EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL QUE R1 ES ALQUILO C1-4; ALCOXI C1-4 O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O HALOGENO. R3 DEBE SER HIDROGENO CUANDO R2 ES HIDROGENO.
