CIP-2021 : C07C 63/66 : Acidos policíclicos con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 63/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a los átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 63/66 · Acidos policíclicos con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para modificación de biomoléculas.
(24/06/2015) Un compuesto de fórmula: **Fórmula**
en el que:
cada uno de X y X' es independientemente:
(a) uno o dos átomos de halógeno (por ejemplo, bromo, cloro, flúor, yodo);
(b) -W-(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; en el que W, si está presente, es O, N o S; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un halógeno;
(c) -(CH2)n-W-(CH2)m-Z, en el que n y m son cada uno independientemente 1 o 2; en el que W es O, N, S o sulfonilo; con la condición de que si W es O, N o S, entonces Z es nitro, ciano o halógeno; y con la condición 15 de que si W es sulfonilo, entonces Z es H; o
(d) -(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un…
COMPUESTOS DE CICLOALQUILIDENO COMO MODULADORES SLECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENOS.
(15/12/2010) Un compuesto de fórmula (I-A): incluyendo sus sales, en el que R 1 es H o F; R 3 es -(Y)z-R 8 ; z es 0 ó 1; Y es -CH=CH-; cada uno de R 6 y R 7 se seleccionan entre H o alquilo; donde z es 0, luego R 8 es heterociclilo, heterociclilo sustituido con uno o más alquilo, - O(CH2)tCN, -CO2H, -(CH2)tCO2H, -O(CH2)tCO2H, -O(CH2)tOH, -O(CH2)tO(CH2)tOH o - O(CH2)tC(O)NH2; donde z es 1, luego R 8 es -CO2H o -CONH2; cada t es independientemente de 1 a 8; y X es -(CH2)n-, donde n es 0, 1 ó 2 o O
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO TRANS-COMUNICO Y DERIVADOS A PARTIR DE CUPRESSUS SEMPERVIRENS L.
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: CHAHBOUN,RACHID, ALVAREZ-MANZANEDA ROLDAN,ENRIQUE.
Procedimiento para la obtención de ácido trans-comúnico y derivados a partir de Cupressus sempervirens L., concretamente un procedimiento de aislamiento y purificación de ácido labda-8 , 12E,14-trien-19-oico, también conocido como ácido trans-comúnico, en su forma de sal sódica, a partir de las partes aéreas de Cupressus sempervirens L.
DERIVADOS DE 5,6-DIHIDRONAFTALENILO CON ACTIVIDAD TIPO RETINOIDE.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MARINIER, ANNE, HEI, YONG-JIANG, LAPOINTE, PHILIPPE, DARIS, JEAN-PAUL.
Un compuesto retinoide de fórmula I **(Fórmula)** o una sal, éster fisiológicamente hidrolizable o solvato farmacéuticamente aceptable y atóxico del mismo.
SINTESIS Y USO DE COMPUESTOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES DE HORMONAS NEGATIVAS Y/O ANTAGONISTAS.
(01/12/2003) DERIVADOS ARIL-SUSTITUIDOS Y (3 OXO 1- PROPENIL) SUSTITUIDOS DE BENZOPIRANOS, BENZOTIOPIRANOS, 1,2 DIHIDROQUINOLINAS Y 5,6 DIHIDRONAFTALENOS TIENEN ACTIVIDADES HORMONALES RETINOIDES NEGATIVAS Y/O ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE TIPO ANTAGONISTA. LOS ANTAGONISTAS RAR INVENTADOS PUEDEN ADMINISTRARSE A MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA EL PROPOSITO DE PREVENIR O DISMINUIR LA ACCION DE LOS AGONISTAS RAR EN LOS SITIOS DE RECEPTORES UNIDOS. ESPECIFICAMENTE, LOS AGONISTAS RAR SE ADMINISTRAN O COADMINISTRAN CON LOS FARMACOS RETINOIDES PARA PREVENIR O MEJORAR LA TOXICIDAD O LOS EFECTOS SECUNDARIOS CAUSADOS POR LOS RETINOIDES O LA VITAMINA A O LOS PRECURSORES DE LA VITAMINA A. LAS HORMONAS RETINOIDES NEGATIVAS PUEDEN USARSE PARA POTENCIAR LAS ACTIVIDADES DE OTROS RETINOIDES Y AGONISTAS DE RECEPTORES NUCLEARES. POR EJEMPLO, LA HORMONA RETINOIDE…
MODULADORES DE RXR SELECTIVOS A DIMEROS Y METODOS PARA SU USO.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, HEYMAN, RICHARD A., MUKHERJEE, RANJAN, NADZAN, ALEX, M., FARMER, LUC, J., CANAN-KOCH, STACIE, HWANG, CHAN, KOU, BADEA, BETH, ANN, DARDASHTI, LAURA, J., LALA, DEEPAK, S.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS MODULADORES RXR SELECTIVOS PARA DIMEROS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA PARCIAL Y/O ANTAGONISTA EN EL CONTEXTO DE UN HOMODIMERO RXR Y/O HETERODIMEROS RXR. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS MODULADORES SELECTIVOS PARA DIMEROS RXR Y METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS MISMOS.
DERIVADOS FENILOS TRISUSTITUIDOS CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO AGONISTA RETINOIDE, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSO.
(01/04/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, SONG, TAE, K.
La invención describe compuestos de fórmula (I) en la que los símbolos tienen el significado definido en la especificación, tienen actividad biológica de tipo retinoide, antagonista retinoide, o inversa antiretinoide.
DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROANTRACENO SUST. CON ARILO O HETEROARILO Y BENZO(1,2-G)-CROM-3-ENO , BENZO(1,2-G)-TIOCROM-3-ENO Y BENZO(1,2-G)-1,2-DIHIDROQUINOLINA SUST. CON ARILO O HETEROARILO QUE TIENEN ACTIV. BIOLOGICA COMO ANTAGONISTAS DE RETINOIDES O AGONISTAS INVERSOS DE RETINOIDES.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., JOHNSON, ALAN T., VULIGONDA, VIDYASAGAR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA , DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO ANTAGONISTA Y/O AGONISTA INVERSA DE LOS RETINOIDES.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS PROPINILO O DIENILO BIAROMATICOS.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL O DIENIL BIAROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD POR RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(01/02/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A., KOCH, STACIE, CANAN.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA MODULAR LOS PROCESOS MEDIADOS POR LOS RECEPTORES X DE RETINOIDES UTILIZANDO COMPUESTOS TIPO RETINOIDES QUE SON SELECTIVOS A LOS MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES X DE RETINOIDES (RXRS), PREFERENTEMENTE A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON LOS DERIVADOS BICICLICOS DEL BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. EN LOS METODOS PRESENTADOS SE UTILIZAN COMPUESTOS PARA MODULAR LOS PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR LOS RECEPTORES X DE RETINOIDES.
DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO.
(01/04/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.
BIARILOS INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2.
(16/02/1998) COMPUESTOS DE BIARILO, INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFOLIPASA A2 (PLA2) DE LAS FORMULAS I Y II: EN LAS QUE: Y = COOH, CH2CO2H, H, F, CL, BR, I, COOR', CH2COR', CONH2, COR", CHO, CH2OH, CH2OR", OH, OR", CF3, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C1-6, HALOALQUILO C1-6, NO2, P(O) (OH)2, SO2H O SO3H; Z = H, F, CL, BR, I, CONH2, COR", CHO, CH2OH, CH2OR", OH, OR", CF3, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C1-6, HALOALQUILO C1-6, NO2, P(O)(OH)2, SO2H O SO3H; X = (CH2)N, N = 0, 1 O 2; O UN CIS O TRAS CH=CH; R = GRUPOS ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ALQUILOXI, ARILALQUILOXI, ALQUENILO O ARILALQUENILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS CON LA CONDICION DE QUE R DEBE TENER 8 O MAS CARBONOS; R' = H, ALQUILO C1-6,…
COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
DERIVADOS DE NAFTALENOS SUSTITUIDOS CON FENILO O FENIL ALQUILO QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA ASI COMO ACTIVIDAD ANTITUMOROSA.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TORTOLANI, DAVID R., STARRETT JR., JOHN E., MANSURI, MUZAMMIL N.
ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS RETINOIDE DE FORMULA I EN LOS QUE Y ES - CO - NH -, - CR2 = CR3 -, CO - O -, - C (= S) - NH -, C TRIPLE ENLACE C -, -OCH2 -, CH2 -, CH2 - O -, O CH2 -; A ES (CH2)T - O UN ENLACE; Q ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO A TRES HALOGENOS, ALCOXI C1 - 6, ALQUILO C1 6, O - CO2R4 IGUALES O DIFERENTES; R1 ES - CO2Z, - CONHR5, ALQUILO C1 - 6, - CH2OH, O CHO; R2, R3, R4, R5, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 - 6; T ES DE UNO A SEIS.
INHIBIDORES A2 DE FOSFOLIPASA ALICICLICA.
(01/08/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GREENE, KATHARINE M., BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., CARROLL, F. IVY, LEWIN, ANITA, D\'ANDREA, STANLEY V.
ALGUNOS NUEVOS COMPUESTOS ALICICLICOS SON INHIBIDORES A2 (PLA2) EFECTIVOS DE FOSFOLIPASA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTENOS, SU OBTENCION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES HIDROXI, BAJO ALCOXI, AMINO, MONO, O DI - BAJO ALQUILAMINO; R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI, O HALOGENO; R3, R4, R5, R6, R11 Y ^R12 SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R5 SON UN GRUPO METILENO O HIDROXIMETILENO COMUN; R7, R8, R9 Y R10 SON H O BAJO ALQUILO, O R11 Y R12 UN GRUPO OXOCOMUN O SPIRO - CICLOBAJOALQUILO; R11 ES H Y R12 ES HIDROXI O ACETOXI Y UNO DE LOS RESTOS R13 Y R14 ES H Y EL OTRO BAJO ALQUILO O TRIFLUOROMETILO; ASI COMO LAS SALES FISIOLOGICAS TRATADAS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(I). SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIOS, SORIASIS O ACNE. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR SALIDA DEL C(R13) = C(R14) CON DOBLE ENLACE TRAS DE DICHO BICICLICO Y UN COMPONENTE APROPIADO MONOCICLICO Y EN SU CASO LA ALTERACION CONSIGUIENTE DE GRUPOS FUNCIONALES.
DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO.
(16/03/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSENTRETER, ULRICH, ABRAM, TREVOR S., DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN R., KLUENDER, HAROLD, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE LOS ESTERES ADEHIDICOS CORRESPONDIENTES CON COMPONENTES FOSFOROSOS EN SOLVENTES INERTES Y EN LA PRESENCIA DE BASES SEGUIDAS POR HIDROLISIS DE LOS ESTERES INTERMEDIARIOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOICOS PUEDEN SER USADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILETENILO) ARILCARBONICO.
(16/08/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THYES, MARCO, STEINER, GERD.
CONSISTE EN TRANSFORMAR UN ACIDO 2 - FORMIL ARILCARBONICO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE FOSFONIO (ARILMETILO) DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE C ALCANOLES DE C1 A 5 O ALCANODIOLES DE C2 A 4 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y +30 C, PARA FORMAR UN ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILOETENILO) ARILCARBONICO DE FORMULA (I). SIENDO A UNA AGRUPACION PARA EL COMPLEMENTO DE UNOS ANILLOS AROMATICOS; AR UN RESTO AROMATICO; R1,R2 Y R3 UN RESTO ORGANICO Y X HALOGENO.
