(01/03/1987). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO N,N-DI(ACIDO ACETICO)-AMINOMETILENFOSFONICO. COMPRENDE LA HIDROLISIS DE IMINODIACETONITRILO CON UNA BASE DE METAL ALCALINO; SEGUIDA POR EL TRATAMIENTO DE LA SAL DIALCALINA FORMADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO FUERTE, COMO ACIDO CLORHIDRICO; REACCION CON ACIDO FOSFOROSO Y FORMALDEHIDO EN DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO, FORMADA POR ADICION DE TRICLORURO DE FOSFORO AL MEDIO DE REACCION; DISOLUCIN DEL CLORURO DE METAL ALCALINO POR DILUCION CON AGUA, Y SEPARACION DEL ACIDO FOSFONICO DESEADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL HERBICIDA N-FOSFONOMETILGLICINA (GLIFOSFATO).

(01/03/1987). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO N,N-DI(ACIDO ACETICO)-AMINOMETILENFOSFONICO. COMPRENDE LA REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO IMINODIACETICO CON TRICLORURO DE FOSFORO; TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE ACIDO FOSFOROSO, HIDROCLORURO DE ACIDO IMINODIACETICO Y CLORURO DE METAL ALCALINO FORMADO CON FORMALDEHIDO Y SAL DE ACIDO IMINODIACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 105JC Y 108JC; DISOLVER LA SAL DE METAL ALCALINO FORMADA POR DILUCION CON AGUA; NEUTRALIZAR EL EXCESO DE ACIDO CLORHIDRICO, Y SEPARAR EL ACIDO FOSFONICO DESEADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL HERBICIDA N-FOSFONOMETILGLICINA (GLIFOSFATO).

(16/12/1986). Solicitante/s: SYMPHAR S.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIFOSFONATO DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN EXCESO DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE FOSFITO DE DIALQUILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES APROTICOS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 65 Y 110JC. SE USA EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES COMO ANGINA DE PECHO, ARRITMIA E HIPERTENSION.

(16/11/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 3-AMINO-1-HIDROXIPROPAN-1 ,1-DIFOSFONATO DISODICO, EN UNA MODIFICACION CRISTALINA, ESTABLE AL ALMACENAMIENTO. CONSISTE EN INICIAR LA FORMACION DE CRISTALES A UN MINIMO DE 50JC Y REALIZAR EL SECADO BAJO TEMPERATURA NORMAL O LIGERAMENTE ELEVADA, OBTENIENDOSE UN PENTAHIDRATO, CON UN CONTENIDO EN AGUA DE HASTA UN 24,5% EN PESO.

(16/04/1986). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

PROCEDIMIENTO MODIFICADO PARA PREPARAR ACIDO N,N-DI(ACIDO ACETICO)-AMINOMETILENFOSFONICO. COMPRENDE: A) TRATAR UNA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO IMINODIACETICO CON UN ACIDO MINERAL FUERTE, PARA FORMAR UNA SAL DE ACIDO MINERAL FUERTE DE ACIDO IMINODIACETICO Y LA SAL DE METAL ALACALINO DE ACIDO MINERAL FUERTE; B) FOSFONOMETILAR A LA SAL DE ACIDO MINERAL FUERTE DE ACIDO AMINODIACETICO CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FOSFOROSO, PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO N,N-DI(ACIDO ACETICO)-AMINOMETILEN-FOSFONICO Y UNA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO FUERTE Y C) AÑADIR AGUA A LA MEZCLA DE REACCION PARA DISOLVER LA SAL DE METAL ALCALINO Y OBTENER AL ACIDO N,N-DI(ACIDO ACETICO)-AMINOMETILFOSFONICO EN FORMA DE PRECIPITADO. LAS REACCIONES A) B) Y C) SE REALIZAN ENTRE 110 Y 120JC. EL ACIDO MINERAL FUERTE SE ELIGE ENTRE CLH, SO4H2, BRH Y LA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO AMINODIACETICO SE ELIGE ENTRE SAL DISODICA Y SAL DIPOTASICA.

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFONICOS Y DE ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFINICOS. COMPRENDE: A) PREPARAR A UNA SOLUCION ALCALINA DE HIPOHALOGENITO POR REACCION DE CLORO O BROMO EN UNA SOLUCION DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO; B) INCORPORAR A LA SOLUCION DE A) UN C.D.F. (II), ENTRE 10 Y 20JC; Y C) AUMENTAR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE B) ENTRE 50 Y 90JC, DURANTE 30 A 90 MIN, PARA OBTENER ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFONICOS O ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFINICOS D.F. (I). SIENDO: R1, H O CH3/ R2, H PARA N F 1 O ALQUILO DE FENILO PARA N F 0; R3, ALQUILO PARA N F 1; MBP NAB O KB; N, 0 O 1; C.D.F, COMPUESTO DE FORMULA; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS BIOLOGICOS ACTIVOS.

(16/03/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ANILINICOS PARA LA DETECCION DE SISTEMAS REDOX. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (R1-CHO) Y CON UN FOSFILO DIALQUILO O CON ESTER DIALQUILO DE ACIDO FOSFONOSO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS O BASES. SIENDO: R, H, ALQUILO INFERIOR Y ARILO; R2, H, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON GRUPOS HIDROXI, AMINO, CARBOXI, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R3, H, CARBOXI O HALOGENO; R4 Y R4, H, HAL, CARBOXI, ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SITUADA EN POSICION META (M); R5, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R6, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR O ARILO. SE UTILIZAN COMO FORMADORES DE COLOR EN LA COPULACION OXIDATIVA, PARA LA DETECCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO O COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PEROXIDATICAMENTE Y AMINAS AROMATICAS QUE COPULAN Y NO DAN REACCION.

(16/01/1986). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFONOMETILGLICINA. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN FOSFONATO DE FORMULA (I), EN LAQUE R, R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 55JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, CON AGUA EN PROPORCION MOLAR 10 A 60 VECES RESPECTO AL FOSFONATO, Y ACIDO CLORHIDRICO, EN PROPORCION MOLAR 2 A 4 VECES RESPECTO A FOSFONATO; SEPARACION DE LOS SUBPRODUCTOS ORGANICOS VOLATILES; Y PRECIPITACION DE LA N-FOSFONOMETILGLICINA MEDIANTE ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA INFERIOR A 80JC, ELEVACION DEL PH A VALOR 1 A 1,8 Y NUCLEACION DE LA DISOLUCION CON N-FOSFONOMETILGLICINA SOLIDA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE SALES EMPLEADAS COMO HERBICIDAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..

METODO DE FABRICAR 1,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATOS. COMPRENDE: A) SOMETER A CONDENSACION DESHIDRATANTE UN DERIVADO DE BENZALDEHIDICO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (IV), DISUELTO EN UN COMPUESTO ORGANICO, CON UN ENAMINOESTER DE UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, RESTO HIDROGENADO CON C 1 A 10, COMPUESTO POR UNA O VARIAS CADENAS, UNO O VARIOS ANILLOS Y CON 0 A 4 ENLACES INSATURADOS; R3 Y R5 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 HIDROGENO, TETRAHIDROFURFURILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO Y OTROS; Y R6 Y R7 HIDROGENO, GRUPOS NITRO Y OTROS. SON UTILES POR SU ACCION VASODILATADORA Y REDUCTORA DE LA PRESION SANGUINEA.

(16/12/1985). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETILGLICINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA GLICINA, EN PRESENCIA DE ALCALI, CON UN COMPUESTO B-DICARBONILICO, COMO ACETILACETONA O ACETOACETATO DE ETILO, PARA DAR LA SAL ALCALINA CORRESPONDIENTE, A ESTOS GLICINATOS ALCALINOS N-SUSTITUIDOS, SE LES HACE REACCIONAR CON ACIDO CLORFOMETILFOSFONICO A EBULLICION Y A UN PH ENTRE 10 Y 12, DURANTE 10 A 12 HORAS, LUEGO SE ENFRIA A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE ACIDIFICA CON CLH CONCENTRADO HASTA UN PH ENTRE 1 Y 2, PREFERENTEMENTE 1,5.

(01/12/1985). Solicitante/s: CHEMO IBERICA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMINA DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILEN FOSFONICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O RADICALES ALQUILO C1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILENFOSFONICO CON LA AMINA CORRESPONDIENTE, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, QUE LO ES DE LA AMINA REACCIONANTE Y NO DEL ACIDO REACCIONANTE Y DE LA SAL FORMADA O LO ES DE LA AMINA Y DE LA SAL Y NO DEL ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: ORGASA.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE GLICINAS N-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UNA PRIMERA FASE FORMALDEHIDO Y UN DIESTER DE ACIDO FOSFORICO EN PRESENCIA DE UNA BASE DE LEWIS; Y A CONTINUACION Y SIN AISLAMIENTO EN UNA SEGUNDA FASE SE HACE REACCIONAR EL INTERMEDIO ASI FORMADO CON UN ESTER DEL ACIDO AMINOACETICO REALIZANDOSE LAS FASES EN UN MEDIO ALCOHOLICO A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 60JC OBTENIENDOSE DERIVADOS DE GLICINAS N-SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H ALQUILO ALQUENILO Y OTROS; Y R2 Y R3 PUEDEN SER UNO H Y EL OTRO UN RESTO DE FORMULA (II) O AMBOS REPRESENTAN UN RESTO DE FORMULA (II). EL DISPOSITIVO COMPRENDE: UN TUBO MEZCLADOR CALENTADO EXTERNAMENTE EN EL QUE SE LLEVA A CABO LA PRIMERA FASE DE LA REACCION SEGUIDO DE UN REACTOR DOTADO CON CALEFACCION EXTERNA Y UN AGITADOR EN EL QUE SE LLEVA A CABO LA SEGUNDA FASE DE LA REACCION.

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS FOSFONICOS FOSFONATOS ACIDOS FOSFINICOS FOSFINATOS Y FOSFINOXIDOS DE HIDRACINOMETILO ACILADOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FOSFORO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE HIDRACILIDA DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA ENTRE C20J Y 50JC PARA OBTENER UN CONDENSADO DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R3-HAL) EN CLORURO DE METILENO O CLOROFORMO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2 HIDROXILO Y OTROS; R3: -COCX1X2-R6; R4 -COOR7; R5 R6 Y R9 Y R10 H Y OTROS; R7 UN FENILALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y X1 Y X2 H O HAL. SE UTILIZAN COMO PRINCIPIO ACTIVO ANTAGONISTICO DE LOS HERBICIDAS.

(01/10/1985). Solicitante/s: GESHURI LABORATORIES LTD..

PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR ACIDO N-FOSFONOMETILGLICINICO.COMPRENDE: OXIDAR UN DERIVADO DE ACDIO N-(FOSFONOMETIL) IMINODIACETICO (NPMIDA) DE FORMULA (I), EN DONDE N ES 1 O 2 Y R5, R5, R6, R6, SON N, NH2,O UN GRUPO ARILO, CICLOALQUILO U OTROS, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO DE R5, R5, R6, R6, SEA H, PARA PRODUCIR LA SAL IMINOUREICA DE NPMG; Y HACER REACCIONAR LA SAL CON UN ACIDO MAS FUERTE QUE EL NPMG, CON LO QUE SE PRODUCE NPMG Y QUEDA EN DISOLUCION LA SAL AMINOUREICA DEL ACIDO MAS FUERTE.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(01/09/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N.

(01/08/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA Y SALES SOLUBLES DE LA MISMA.SE HACEN REACCIONAR ACIDO GLICINMETILENFOSFINICO O SUS SALES SOLUBLES, CON UN EXCESO DE UNA BASE DE METAL ALCALINO O DE METAL ALCALINOTERREO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTES PARA CAUSAR LA OXIDACION DEL ACIDO GLICINMETILENFOSFINICO O SUS SALES SOLUBLES A SALES DE N-FOSFONOMETILGLICINA , A PARTIR DE LAS CUALES SE PUEDE OBTENER LA N-FOSFONOMETILGLICINA POR ACIDIFICACION.

(16/06/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINOACIDOS FOSFONOMETILADOS.MEDIANTE REACCION DE UN DIHALOGENURO DE ACIDO HALOMETILFOSFONICO CON AGUA PARA FORMAR UN ACIDO HALOMETILFOSFONICO, QUE SE HACE REACCIONAR CON UN AMINOACIDO PARA FORMAR EL AMINOACIDO FOSFONOMETILADO. EL DIHALOGENURO PUEDE SER CLORURO DE ACIDO CLOROMETILFOSFONICO. EL AMINOACIDO RESPONDE A LA FORMULA HO2CRNH2 DONDE R ES UN GRUPO ALQUILENO, SUSTITUIDO O NO, CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y, ALTERNATIVAMENTE, GLICINA. EL DIHALOGENURO DE ACIDO HALOMETILFOSFONICO SE OBTIENE POR REACCION DE UN TRIHALOGENURO DE FOSFORO CON FORMALDEHIDO, A TEMPERATURA ENTRE 160JC Y 300JC, Y BAJO PRESION DE HASTA 64,7 KG/CM2. LA REACCION DEL ANTERIOR COMPUESTO CON AGUA SE DESARROLLA ENTRE 0JC Y 100JC.

(16/06/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ALQUIL(MIXTO)SULFONIO DE N-FOSFONOMETILGLICINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SE ELIGE ENTRE GRUPOS ALQUILO DE CADENA LARGA, SATURADOS O INSATURADOS, QUE TIENEN DE 12 A 20 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 Y R3 SE ELIGEN ENTRE GRUPOS ALQUILO INFERIOR QUE TIENEN DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-FOSFONOMETILGLICINA CON HALURO DE ALQUILSULFONIO, EN PRESENCIA DE OXIDO DE PLATA, Y EN FILTRAR EL HALURO DE PLATA INSOLUBLE PRECIPITADO, COMO CONSECUENCIA DE LA REACCION, DEJANDO A LA SAL DE ALQUILSULFONIO DE N-FOSFONOMETILGLICINA EN SOLUCION.DE APLICACION COMO HERBICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/06/1985). Solicitante/s: KENOGARD AB.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS N-(AMINOALQUIL)-AMINOALCANFOSFONICOS GUANIDADOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO HALOGENOALCANOFOSFONICO O FOSFONATO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA DI- O POLI-AMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN UNA SOLUCION ACUOSA Y A TEMPERATURA ELEVADA.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS CON FINES INDUSTRIALES.

(16/05/1985). Solicitante/s: TENSIA-SURFAC, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ORGANICOS FOSFONICOS.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO CONTENIENDO UN DOBLE ENLACE, CON UNA SUSTANCIA CONTENIENDO UN ENLACE H-PFO, EN PRESENCIA DE RADIACION ULTRAVIOLETA O DE UNA SUSTANCIA GENERADORA DE RADIALES LIBRES, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 200JC, PARA FORMAR COMPUESTOS ORGANICOS FOSFONICOS DE FORMULA (I); EN DONDE X REPRESENTA UN RADICAL MONOVALENTE HIDROCARBONADO, E Y Y Z, SON ATOMOS DE H, CATIONES ORGANICOS U OTROS.

(16/05/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..

METODO DE FABRICAR 1,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATOS.COMPRENDE: A) MEZCLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O ENAMINOESTER DE (III) Y CON UN DERIVADO BENZALDEHIDICO DE FORMULA (IV), EN UNA PROPORCION MOLAR DE 0,8 : 0,8 : 1 A 4 : 4 : 1, Y B) HACER REACCIONAR LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40J Y 100JC Y EN AUSENCIA O PRESENCIA DE ALCOHOLES, HIDROCARBUROS AROMATICOS, HIDROCARBUROS HALOGENADOS Y OTROS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO R1, R2 Y R4, H, UN RESTOS HIDROCARBONADO DE C 1 A 10 COMPUESTO POR VARIAS CADENAS (RAMIFICADAS O NO RAMIFICADAS) Y OTROS; R3 Y R5 UN ALQUILO INFERIOR, Y R6 Y R7, H, NITRO, CIANO, TRIFLUORMETILO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO VASODILATADORES E HIPOTENSORES.

(16/05/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 1,3,5-TRIS(ALCOXI O ARILOXI- SUSTITUIDO CARBONILMETIL) HEXAHIDRO-S-TRIAZINA CON UN COMPUESTO DE FOSFORO DE FORMULA (PXYZ), EN PRESENCIA DE UN ACIDO PROTICO FUERTE COMO CLH, BRH, IH Y OTROS Y DE UN ACIDO CARBOXILICO DE BAJO PESO MOLECULAR COMO CH3-COOH, CH3-CH2-COOH Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 25JC, PARA OBTENER EL ESTER DE N-FOSFONOMETILGLICINA Y B) HIDROLIZAR AL ESTER DE N-FOSFONOMETILGLICINA , PARA OBTENER N-FOSFONOMETILGLICINA.SE UTILIZA COMO HERBICIDA Y COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/05/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINO ACIDOS FOSFONOMETILADOS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN ESTER O SAL DE AMINO ACIDO PRIMARIO, CON UN GRUPO PROTECTOR DIOXIDO DE CARBONO, PARA FORMAR UN COMPUESTO AMINO PROTEGIDO; SEGUNDA, SE FOSFONOMETILA DICHO COMPUESTO AMINO PROTEGIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO AMINO PROTEGIDO FOSFONOMETILADO; Y POR ULTIMO, SE ADIFICA DICHO COMPUESTO AMINO FOSFONOMETILADO, PARA EXPULSAR EL GRUPO PROTECTOR DIOXIDO DE CARBONO.DE APLICACION COMO HERBICIDAS PARA CONTROLAR O MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/05/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES ORGANICAS DE N-FOSFONOMETILGLICINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-FOSFONOMETILGLICINA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA TRIALQUILAMINA DE FORMULA: (R)3N, DE AGUA Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INMISCIBLE EN AGUA.DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/04/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR FORMALDEHIOO CON FORMAMIDA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 9 Y 10, PARA FORMAR N-(HIDROXIMETIL)FORMAMIDA; SEGUNDA, LA N-(HIDROXIMETIL)FORMAMIDA SE HACE REACCIONAR CON FOSFATO DE TRIETILO PARA OBTENER DIETIL-N-(FORMIL) AMINOMETILFOSFONATO; TERCERA, EL DIETIL-N-(FORMIL)AMINOMETILFOSFONATO SE HACE REACCIONAR CON CLOROACETATO DE METILO PARA FORMAR ESTER DE METILO DE N-(DIETILFOSFONOMETIL)-N-(FORMIL)GLICINA; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL ESTER DE METILO DE N-(DIETILFOSFONOMETIL)-N-(FORMIL)GLICINA , CON UN AGENTE HIDROLIZANTE, PARA OBTENER LA N-FOSFONOMETILGLICINA.DE APLICACION COMO HERBICIDA Y COMO AGENTE REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/04/1985). Solicitante/s: CHEMO IBERICA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILENFOSFONICO , DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN SOMETER EL ACIDO N,N-DIACETILAMINOMETILENFOSFONICO , DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), A UNA OXIDACION EN CONDICIONES SEVERAS, POR MEDIO DEL OXIGENO ELEMENTAL O CUALQUIER PRODUCTO O MEZCLA DE PRODUCTOS, CAPACES DE GENERARLO.DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA.

(01/12/1984). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROSOUREA, EN FORMA RACEMICA O DE ISOMEROS OPTICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADOB AB-AMINOFOSFONADO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN EXCESO DE BBB-CLOROETILISICIANATO , EN AGUA O CLOROFORMADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 10JC; SEGUIDA DE NITROSACION DEL PRODUCTO FORMADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y DEL CANCER.

(01/11/1984). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA.COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) REACCIONAR 2,5-DICETOPIPERAZINA CON P-FORMALDEHIDO, AN/ADIR ENTONCES UN COMPUESTO DE FOSFORO SUSTITUIDO DE FORMULA PXYZ, EN DONDE X ES UN HALOGENO E Y Y Z SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE LOS HALOGENOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO DE BAJO PESO MOLECULAR COMO DISOLVENTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO INTERMEDIO BIS-FOSFONOMETIL-2,5-DICETOPIPERAZINA; B) AISLAR DICHO COMPUESTO INTERMEDIO BIS-FOSFONOMETIL-2,5-DICETOPIPERAZINA; C) REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO BIS-FOSFONOMETIL-2,5-DICETOPIPERAZINA CON UN AGENTE HIDROLIZANTE ELEGIDO ENTRE BASES ALCALINAS Y ALCALINOTERREAS PARA FORMAR UNA SAL DE N-FOSFONOMETILGLICINA; Y D) ACIDIFICAR DICHA SAL CON UN ACIDO MINERAL ADECUADO PARA CAUSAR LA FORMACION DEL PRODUCTO FINAL, N-FOSFONOMETILGLICINA.TIENE APLICACION COMO HERBICIDA Y COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/05/1984). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DIFENILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOHILO C1-4; R4 Y R5 SON ALCOHILO C1-6, O JUNTOS, FORMAN ALCOHILENO C2-3; Y AR PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (III), EN LAS QUE D ES HALOGENO, GRUPO NITRO O ARILOXI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LADE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR PLANTAS INDESEADAS Y PARA DESECACION DE HOJAS EN PLANTAS DE CULTIVO AGRICOLAS Y HORTICOLAS.

(16/04/1984). Solicitante/s: SANOFI SOCIETE ANONYME.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO METILENDIFOSFONICO, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UN ESTER ALQUILICO INFERIOR DEL ACIDO METILENDIFOSFONICO SE TRANSFORMA EN UN DERIVADO SODICO CORRESPONDIENTE POR REACCION CON UN AGENTE DE SODACION, TAL COMO EL HIDRURO SODICO; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO QUE TIENE POR FORMULA: R2-S-S-R2 O HAL-(CH2)N-S-R2, EN LAS QUE HAL ES UN HALOGENO; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO DE LA REACCION INDICADA, EVENTUALMENTE, SE SAPONIFICA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTODE LAS AFECCIONES OCASIONADAS POR FENOMENOS INFLAMATORIOS, Y PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA POLIARTRITIS.

(03/04/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PRA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS DIFOSFONICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES GRUPO CIANO O DIMETILAMINOMETILENO; Y R ES HIDROGENO, METAL ALCALINO O ALCOHILO C1-4.CONSISTE EN LA REACCION DE DIMETILFORMAMIDO-DIALCOHI LACETAL DE FORMULA (CH3)2NOH(ORK)2, CON UN METAN-BIS (FOSFONATO DIALCOHILICO), DE FORMULA CH2(PO3R2)2, EN LAS QUE RK ES ALCOHILO C1-4 Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO LA MEZCLA EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANTIALERGICA.

(31/01/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-FOSOFONOMETILGLICINA , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO AMINOMETANFOSFONICO, DE FORMULA (II) EN UN MEDIO ACUOSO, CON GLIOXAL DE FORMULA: OHC-CHO, EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE AZUFRE. LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 120 GRADOS.DE APLICACION COMO HERBICIDA CON UN AMPLIO ESPECTRO.