CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/19[2] › Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
(16/03/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, VIGANO\', LUIGI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA UTILIZACION ORAL QUE CONTIENE ACIDO 2-(()4ISOBUTILFENIL())PROPIONICO , COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y ARGININA.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAASZ, JOACHIM, DR., WALTER, REINHARD, FRANK, GEORG, HURNER, INGRID, DANZ, PETER, D.I.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TERMICO PARA LA ELABORACION DE UN GRANULADO EN FORMA DE TABLETAS DE MANERA DIRECTA Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA ELABORADA CON ELLO.
(16/01/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PARAB, PRAKASH.
COMPOSICIONES PARA REFORZAR LA PERMEABILIDAD Y RETENCION DE LA PIEL DE ACIDOS ALFA-HIDROXI PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DERMATOLOGICOS, Y QUE CONTIENEN UNA SAL ANFOTERICA DE ALFAHIDROXI, COMO ACIDO LACTICO, GLICOLICO, CITRICO, TARTARICO O MALICO Y UNA AMINOACIDO, DIEPEPTIDO, POLIPEPTIDO O PROTEINAS, EN UN PORTADOR DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE DEL 0,5 AL 8% DE GLICEROL MONOCAPRILADO, O DE 0 AL 80% DE PETROLATO Y DEL 0 AL 30% DE ISOPROPIL MIRISTATO, SIENDO EL PH DE LA COMPOSICION DE ALREDEDOR DE 3 A 9, Y UN METODO PARA UTILIZAR DICHA COMPOSICION.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., SALITURO, FRANCESCO G., PALFREYMAN, MICHAEL G., SCHWARCZ, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION VA DIRIGIDA A UN NUEVO USO PARA UN GRUPO DE 6-HALO-TRIPTOFANO DE FORMULA (IA) Y 4-HALO-QUINURENINA DERIVADA DE FORMULA (IB) PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTAS EXCITADORES DE AMINO ACIDO, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD TAL COMO EPILEPSIA, ANSIEDAD Y ATAQUE APOPLETICO.
(16/12/1998). Solicitante/s: NORAC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: EVANS, DAVID A., NGUYEN, UY.
UNA COMPOSICION DE CUIDADO DE LA PIEL CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTIOXIDANTE DE UN COMPUESTO DE DITERPENO FENOLICO DEL TIPO FERRUGINOL. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN DISOLVER, DISPERSAR O ENCAPSULAR EN SOLUCIONES COSMETICAS, LOCIONES, CREMAS Y LIPOSOMAS PARA PROPORCIONAR PRODUCTOS DE CUIDADO DE LA PIEL QUE REDUCEN LA ACUMULACION DE PEROXIDOS LIPIDOS Y OTROS PRODUCTOS DE OXIDACION BIOLOGICA EN LA PIEL. TALES COMPOSICIONES SON AGENTES EFECTIVOS FRENTE A LA PRODUCCION DE PEROXIDOS EN LA PIEL RESULTANTES DE LA LUZ SOLAR, CALOR, RADIACION Y PROCESO DE LA EDAD.
(01/11/1998). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER PRODUCTS, INC.. Inventor/es: WANG, JONAS, C., T., CLUM, CHARLES, E.
COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN UNA BASE DE UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE QUE CONTIENE RETINOIDES Y POSEEN UNA BUENA ESTABILIDAD FISICA Y QUIMICA.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS ACETILENADOS DE GRUPO ADAMANTILO QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOSAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIRAISHI, MITSURU, ASHIDA, YASUKO, MATSUMOTO, TATSUMI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO O PREVENCION DE RINITIS ALERGICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE QUINONA O HIDROQUINONA QUE TIENE ANTAGONISMO PARA RECEPTOR DE TROMBOXANO A2. ESTE COMPUESTO ES APENAS INACTIVADO POR METABOLISMO EN VIVO Y PUEDE MANTENER SU NIVEL EFECTIVO EN SANGRE DURANTE LARGO TIEMPO Y EXHIBE EXCELENTE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA EN UNA DOSIS BAJA.
(16/09/1998). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO PARA APLICACION ORAL Y SIN REVESTIMIENTO RESISTENTE AL ESTOMAGO, CON UN CONTENIDO EN SODIO DICLOFENAC ASI COMO UN ACIDO ORGANICO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE.
(16/08/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS.
NUEVOS DERIVADOS ARILPROPIONICOS CON ACCION ANALGESICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILPROPIONICOS, CONCRETAMENTE LAS SALES CON IONES METALICOS DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO DE FORMULA I, FORMULA DONDE M+ ES LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA REQUERIDA DE LOS CATIONES CORRESPONDIENTES A SODIO, POTASIO, CALCIO, MAGNESIO, ZINC O ALUMINIO. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UNA SAL METALICA. DICHOS COMPUESTOS EXHIBEN UNA ELEVADA ACCION COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS EN TERAPIA HUMANA.
(16/08/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO CON ACCION ANALGESICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SALES DEL ACIDO (+)(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO DE FORMULA I, FORMULA DONDE B+ ES COLINA O LA FORMA PROTONADA DE LISINA, ARGININA, ORNITINA, D-GLUCAMINA, N-METIL-D-GLUCAMINA O IMIDAZOL. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO (II) CON LA LISINA, ARGININA, ORNITINA, HIDROXIDO DE COLINA, D-GLUCAMINA, N-METIL-DGLUCAMINA O IMIDAZOL O BIEN LA REACCION DE UNA SAL DEL ACIDO II CON LA APROPIADA SAL ORGANICA. DICHOS COMPUESTOS EXHIBEN UNA ELEVADA ACCION COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS EN TERAPIA HUMANA.
(16/08/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, VIGANO\', LUIGI.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA, Y QUE CONTIENE ACIDO (S)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) - PROPIONICO (NAPROXEN), JUNTO CON ARGININA Y UNA SUBSTANCIA BASICA AUXILIAR FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLE. LA RELACION MOLAR ENTRE EL NAPROXEN Y LA ARGININA ESTA ENTRE 1:0,8 A 1:1,5. LA SUBSTANCIA BASICA AUXILIAR ESTA CON RESPECTO AL NAPROXEN EN UNA RELACION MOLAR DE HASTA 0,7. LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE AL DISOLVER EN AGUA TIENE UN PH DE 7,5-9,0. ESTA COMPOSICION FARMACEUTICA SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL QUE PERMITEN OBTENER UNA ANTICIPACION SIGNIFICATIVA DEL INICIO DEL EFECTO ANALGESICO.
(01/08/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES 1-4; R1-R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR C{SUB, 1-6}, CL, BR, O I; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR C{SUB, 1-6}, CL, BR, I, ALCOXIDO INFERIOR O TIOALCOXIDO INFERIOR DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CL, BR, I, OR11, SR11, OCOR11, SCOR11, NH2, BHR11, N(R11){SUB, 2} O NR11COR11; R20 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A ES (CH2){SUB, N} EN DONDE N ES 0-5; ALQUILO INFERIOR DE CADENA RAMIFICADA C{SUB, 3-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, ALQUENILO C{SUB, 2-6} Y UNO O DOS ENLACES DOBLES, ALQUINILO C{SUB, 2-6} Y UNO O DOS ENLACES TRIPLES; B ES HIDROGENO, COOH O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE…
(01/08/1998). Solicitante/s: PROSPA B.V. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO.
SALES DE ACIDO 4,7,10,13,16,19 - CIS - DOCOSAHEXAENOICO (DHA) CON AMINOACIDOS BASICOS, EN PARTICULAR ARGININA Y LISINA, TIENEN CARACTERISTICAS TERAPEUTICAS Y TECNOLOGICAS FAVORABLES (SOLUBILIDAD EN AGUA) COMPARADAS CON EL ACIDO DE INICIO.
(16/07/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, DILLARD, ROBERT, DELANE, BAKER, STEPHEN RICHARD, FLOREANCIG, PAUL EDWARD, SCHMITTLING, ELISABETH ANDREE, SOFIA, MICHAEL JOSEPH.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS QUE TIENEN UN FENOL DE FENIL SUBSTITUIDO O UNA ESTRUCTURA DE BIFENIL FENOLICA SUBSTITUIDA, Y VARIOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, QUE SON ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DEL LEUCOTRIENO.
(01/07/1998). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: KLIGMAN, ALBERT M., MEZICK, JAMES A., CAPETOLA, ROBERT J.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL ENEVEJECIMIENTO DE LA PIEL POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION TOPICA DE RETINOIDES.
(01/06/1998). Solicitante/s: UNICHEMA CHEMIE B.V.. Inventor/es: CASEY, JOHN, LINDNER, NIGEL.
SE DESCRIBEN CIERTOS NUEVOS ACIDOS DIOICOS POLIINSATURADOS QUE TIENEN ENTRE 8 Y 16 ATOMOS DE CARBONO (INCLUSIVE), EXCLUYENDO LOS COMPONENTES DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: ACIDO 2,5 OCTADIENODIOICO; ACIDO 1,7 OCTADIENODIOICO; ACIDO 2,4,6 OCTATRIENODIOICO; Y ACIDO 1,3,5,7 NONATETRAENODIOICO; ACIDO 2,5,8 DECATRIENODIOICO; ACIDO 3,6 DODECADIENODIOICO; ACIDO 3,13 HEXADECADIENODIOICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS COSMETICOS O FARMACOS QUE COMPRENDEN ACIDOS DIOICOS INSATURADOS Y CIERTOS DE SUS DERIVADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA TRATAR LA PIEL HUMANA Y UN METODO PARA PREPARAR ACIDOS DIOICOS INSATURADOS.
(01/05/1998) EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES ALKILO SUSTITUIDO POR UN FLUOR O MAS; R2 ES HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI SUSTITUIDO POR FENILO, NR3R4, EN DONDE R3, R4 ES (I) HIDROGENO, (II) ALKILO, (III) FENILO, (IV) FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, (V) UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VI) ALILO SUSTITUIDO POR FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VII) EL NITROGENO ENLAZADO A R3 Y R4, JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O RESIDUOS AMINOACIDOS; Y LAS SALES NO TOXICAS DEL MISMO Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION DE LA FORMULA (I) Y LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (X): EN LA QUE N ES 0 O 1, R11 ES HIDROGENO Y CLORO, R5 ES R7-CH2NTOS ES ALKILIDENO; R6 ES HIDROXI, ALCOXI,…
(16/04/1998). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: FEKETE, PAL, KLEBOVICH, IMRE, UJFALUSSY, GYORGY, DRABANT, SANDOR, MANDI, ATTILA, FELLNER NEE KOHALMI, ERZSEBET, DR., SANDORFALVY, ANDREA, BEZZEGH, DENES, GORA NEE HERNYES, MAGDOLNA, MAROSHELYI NEE KOVACS, BIBORKA, DR., SZANTO, MARTA, SZLAVY, NEE SZELL, ZSUZSA.
EL TEMA PRINCIPAL DEL INVENTO SON UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y 1 O MAS AGENTE(S) AUXILIARES FARMACEUTICOS CONVENCIONALES Y UN SUPERFICIEACTIVO QUE CONTIENE COMO SUPERFICIACTIVO SULFOSUCCINATO DE SODIO BIS-[2-(ETIL)-HEXIL] EN UNA CANTIDAD ENTRE 0.05 0.5% POR PESO, RELATIVO AL CONTENIDO DE GEMBROCILO DE LA COMPOSICION. OTRO TEMA DEL INVENTO ES UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES.
(16/04/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BORBE, HARALD, DR., ULRICH, HEINZ, DR., HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR., WEISCHER, CARL-HEINRICH, DR., DIMPFEL, W.,PROF, DR.
EMPLEO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O LAS DOS X SIGNIFICAN UN ENLACE SENCILLO ENTRE LOS DOS ATOMOS DE AZUFRE Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 10, O SUS SALES DE EMPLEO TERAPEUTICO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO, DESTINADO A LA LUCHA CONTRA TRASTORNOS IRRITATIVOS CAUSADOS PATOFISIOLOGICAMENTE Y DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO, ASI COMO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS, Y LA FABRICACION DEL CORRESPONDIENTE PRODUCTO FARMACEUTICO.
(01/04/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, HAUTEFAYE, PATRICK, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO, UN RADICAL PIRIDINILO, UN RADICAL TIENIL. O FORMAN, CON EL ATOMO DE CARBONO A LOS CUALES SON AGREGADOS, UN ANILLO CICLOALQUILO (C4-C7) SUSTITUIDO O NO; R3 REPRESENTA: UN RADICAL FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL ALQUILAMINOCARBONIL; O UN RADICAL ACILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO; R4 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES: = CH SENTAN 0, 1 O 2, SUS ISOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICCION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS EN EL PRESENTE INVENTO POSEEN PROPIEDADES ANTITROMBOXANO A2 LO MISMO EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 (TXA2) QUE EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA RESPONSABLE DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO A2; LA TROMBOXANO A2-SINTETASA.
(01/03/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: STEELE, JOHN, DICKINSON, ROGER PETER, DACK, KEVIN NEIL.
LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON CADA UNO H O ALQUILO C1-C4; R5 ES (CH2)MNHSO2R6 O (CH)MNHCOR6; R6 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ARILO O HETEROARILO; R7 ES H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HALO, CF3, OCF3, CN, CONH2, O S(O)N(ALQUILO C1-C4); X ES CH2, CHCH3, CH(OH), C(OH)CH3, C=CH2, CO O O; M ES 0 O 1 Y N ES 0,1 O 2, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y ESTERES BIOCAPACITADOS, SON ANTAGONISTAS DE TROMBOXANO A2 DE UTILIDAD PARTICULARMENTE EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR DE SINTETASA TROMBOXANO, EN EL TRATAMIENTO DE ARTERIOSCLEROSIS Y ANGINA INESTABLE Y PARA LA PREVENCION DE REOCLUSION TRAS LA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA.
(01/03/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOSAROMATICOS DE FUERTE ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O BIEN TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/02/1998) COMPUESTOS DE BIARILO, INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFOLIPASA A2 (PLA2) DE LAS FORMULAS I Y II: EN LAS QUE: Y = COOH, CH2CO2H, H, F, CL, BR, I, COOR', CH2COR', CONH2, COR", CHO, CH2OH, CH2OR", OH, OR", CF3, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C1-6, HALOALQUILO C1-6, NO2, P(O) (OH)2, SO2H O SO3H; Z = H, F, CL, BR, I, CONH2, COR", CHO, CH2OH, CH2OR", OH, OR", CF3, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C1-6, HALOALQUILO C1-6, NO2, P(O)(OH)2, SO2H O SO3H; X = (CH2)N, N = 0, 1 O 2; O UN CIS O TRAS CH=CH; R = GRUPOS ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ALQUILOXI, ARILALQUILOXI, ALQUENILO O ARILALQUENILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS CON LA CONDICION DE QUE R DEBE TENER 8 O MAS CARBONOS; R' = H, ALQUILO C1-6,…
(16/02/1998). Solicitante/s: IMMUNAL KFT. Inventor/es: KULCS R, GYULA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN COMO MINIMO TRES COMPUESTOS ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL SISTEMA CIRCULATORIO: COMO MINIMO UN AMINOACIDO, COMO MINIMO UNA VITAMINA Y COMO MINIMO UN COMPONENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN ADENINA, 2-DESOXI-D-RIBOSA, D-MANOSA, D-GLUCOSAMINA, ACIDO MALICO, ACIDO OXALACETICO Y TRIFOSFATO DE ADENOSINA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE SIN EFECTOS SECUNDARIOS PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CANCEROSAS, PARA LA INHIBICION DE FORMACION DE TUMORES EN CASO DE SIDA Y TRASPLANTES, PARA EVITAR LA FORMACION DE METASTASIS Y PARA EL TRATAMIENTO DIRECTO, ADYUVANTE O COMBINADO Y CURA DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.
(01/02/1998). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, THAUVIN, GERARD, DROUIN, JEHAN-YVES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE POLVOS O DE COMPRIMIDOS EFERVESCENTES QUE INCORPORAN IBUPROFENO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTA COMPOSICION COMPRENDE: UNA CANTIDAD EFICAZ DE IBUPROFENO O DE UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; UN SISTEMA EFERVESCENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE AL MENOS UN CARBONATO ALCALINO Y AL MENOS UN ACIDO ORGANICO, PREFERENTEMENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN PH INFERIOR A APROXIMADAMENTE 8; AL MENOS UN AGENTE ANTIOXIDANTE FARMACEUTICMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR EL IBUPOFRENO. ESTA COMPOSICION PRESENTA UNA ESTABILIDAD NOTABLE TANTO EN FORMA DE POLVO COMO EN FORMA DE COMPRIMIDO.
(01/02/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LOS CUALES SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLATELET, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS Y A METODOS DE INHIBICION DE LA AGREGACION PLATELET EN MAMIFEROS, POR ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
(16/01/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, FORNASINI, GIAN FRANCO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA. ESTA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR UNA MEZCLA DE ARGININA Y (S)-IBUPROFEN, EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 1,1 Y 1,9. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE PUEDEN FORMULAR PARA SU DOSIFICACION EN FORMA DE COMPRIMIDOS, GRANULADOS, POLVOS, JARABES O SOLUCIONES, MEZCLANDOLAS CON EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE USAN PARA LA FORMULACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA SIGNIFICATIVA ANTICIPACION DEL EFECTO ANALGESICO.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
(16/11/1997). Solicitante/s: PAZ ARZNEIMITTEL- ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: BRUNE, KAY, GEISSLINGER, GERD.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DOLOROSAS Y/O INFLAMATORIAS CON FLURBIPROFENO, SIENDO COMBINADOS LOS ENANTIOMEROS DE FLURBIPROFENO PREVIAMENTE SEPARADOS EN LA RELACION DESDE 99,5 DE ACUERDO CON LOS MEDIOS FARMACEUTICOS HABITUALES, ASI COMO ADITIVOS PARA CONSEGUIR LOS MEDICAMENTOS. PARA EL DOLOR O CONDICIONES CRONICAS EN DONDE EL DOLOR ES UN FACTOR DOMINANTE, LA MEZCLA DE ENANTIOMEROS CONTIENE 50 ES CRONICAS EN DONDE LA INFLAMACION ES UN FACTOR DOMINANTE, LA MEZCLA CONTIENE 50 )-FLURBIPROFENO.
(16/10/1997) LOS ACIDOS Y ESTERES FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I EN LA QUE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ENLACE SIMPLE; CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN RADICAL CICLOPROPILO, UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL CARBONILO, O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS RADICALES HIDROXI; MENTE UN ATOMO DE HIDROGENO , O . FORMAN JUNTOS UN PUENTE (CH2)N EN EL QUE N TOMA VALORES 1 O 2, O . R1 REPRESENTA: . UN RADICAL METILO O. UN ENLACE SIMPLE QUE FORMA UN DOBLE ENLACE CON EL GRUPO A CUANDO ESTE ES UN RADICAL HIDROCARBONADO, Y…
