CIP-2021 : A61K 31/22 : de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/22[3] › de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FILTROS UV-A FOTOESTABLES.
(16/02/2006) UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE EL DOBLE ENLACE C=C ESTA EN LA CONFIGURACION E O Z Y LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R 1 COOR 5 , COR 5 , CONR 5 R 6 , CN, O=S( R 5 )=O, O=S( - OR 5 )=O, R 7 O - P( - OR 8 )=O; R 2 COOR 6 , COR 6 , CONR 5 R 6 , CN, O=S( R 6 )=O, O=S( - OR 6 )=O, R 7 O - P( - OR 8 )=O; R 3 HIDROGENO, UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO, CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 4 UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, CON 5 A 12 ATOMOS EN EL ANILLO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 5 A R8 CON INDEPENDENCIA ENTRE SI HIDROGENO, UN RADICAL DE CA DENA ABIERTA O RAMIFICADA ALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO U OPCIONALMENTE UN RADICAL AROMATICO SUSTITUIDO, CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO, PUDIENDO FORMAR LAS VARIABLES…
AGENTE DESINFECTANTE CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.
(16/12/2005). Solicitante/s: EWABO CHEMIKALIEN GMBH. Inventor/es: BRIESEMANN, GUNTER, BECKMANN, GUIDO.
Uso de un agente desinfectante con actividad antiparasitaria que contiene al menos un principio activo desinfectante y al menos un compuesto queratolíticamente activo para el combate no médico de ascárides, coccidios así como sus formas permanentes invasivas, protozoos, garrapatas, piojos, ácaros de la sarna y microorganismos, en el que el compuesto queratolíticamente activo es un éster de un ácido orgánico o inorgánico queratolíticamente activo y un alcohol mono o polifuncional con 1 a 6 átomos de carbono.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR DE NA+/H+ (NHE) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA NORMALIZACION DE LOS LIPIDOS SERICOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, KRAMER, WERNER, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, SCHWARK, JAN-ROBERT, JUNG, OLIVER, SCHAFER, HANS-LUDWIG, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD.
LOS PRINCIPIOS ACTIVOS IDENTIFICADOS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR NA + /H + SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA NORMALIZAR LOS LIPIDOS DEL SUERO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA BAJAR EL NIVEL DE GRASAS EN LA SANGRE Y LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO ASI COMO EL SINDROME DE DISFUNCION ENDOTELIAL, Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO.
FORMULACION DE VALNEMULINA.
(16/10/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KOLLER, KURT, SCHWARZ, FRANZ.
Método para producir una formulación no acuosa para inyección que contiene (a) como ingrediente activo la base libre de valnemulina; (b) opcionalmente un estabilizante para proteger contra influencias oxidantes y (c) asimismo opcionalmente un estabilizante para proteger contra la infestación microbiana; por el que la base de valnemulina libre se produce in situ a partir de una forma salina en un disolvente no acuoso fisiológicamente aceptable o una mezcla de disolventes no acuosos fisiológicamente aceptables (i) y se estabiliza añadiendo un disolvente adicional (ii).
AGENTE CON EFECTO HIPOPROLACTINEMICO.
(16/10/2005) Agente con efecto hipoprolactinémico, que contiene al menos un diterpeno bicíclico de tipo clerodano según al menos una de las fórmulas generales (III) o (IV): **(Fórmula)**en las que R1 = H, alquilo C1 a C3 o acilo C1 a C3; en las que los anillos A y/o B, en el caso de las fórmulas generales (III) o (IV), están opcionalmente sustituidos en la posición 1, 2, 3, 4, 6, 7 u 8 con al menos un resto OX, de modo que X = H, alquilo C1 a C3 o acilo C1 a C3; en las que opcionalmente al menos un átomo de carbono está sustituido en posición 17, 18, 19 y 20 con un resto OX, de modo que X = H, alquilo C1 a C3 o acilo C1 a C3; en las que opcionalmente al menos un grupo CH3 está sustituido en posición 17, 18, 19 y 20 por un grupo COOH; en las que opcionalmente al menos una de las posiciones 1, 2, 3, 6 ó 7 del anillo es un grupo ceto; y en las que opcionalmente en las…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN L-CARNITINA O DERIVADOS DE LA MISMA EN COMBINACION CON RESVERATROL O DERIVADOS DEL MISMO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS Y NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA.
(16/09/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE MUESTRA EL USO TERAPEUTICO COORDINADO DE L-CARNITINA, LCARNITINAS DE ALCANOLIL REBAJADO O SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE LAS MISMAS JUNTO CON RESVERATROL, DERIVADOS DE RESVERATROL O PRODUCTOS NATURALES QUE CONTIENEN RESVERATROL PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS Y NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOXIA O DE LA DISMINUCION DE LA FUNCION METABOLICA.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MONTGOMERY, HUGH, EDWARD UNIV. COLLEGE LONDON, MARTIN, JOHN, FRANCIS, ERUSALIMSKY, JORGE, DANIEL UNIV. COLLEGE LONDON.
Utilización de un inhibidor lipófilo del sistema renina-angiotensina para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de la emaciación o caquexia o a su recaída, en la que la emaciación o caquexia está relacionada con el envejecimiento, la hepatopatía o el cáncer, un proceso inflamatorio crónico o agudo o la lesión musculoesquelética o neurológica.
USO DE DERIVADOS DE PLEUROMULTILINA PARA EL TRATAMIENTO TRANSDERMICO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS.
(01/08/2005) Uso de un compuesto de la fórmula I donde R1 es etilo o vinilo; Y representa un grupo seleccionado entre COOH, -CH2-R2, y R2 es H, halógeno, OH, NH2, SCN, N3, COOH, C(S)S-[alquilo con 1 a 5 átomos de carbono], -S-piridilo, -S-piridilo substituido con uno o dos grupos hidroxilo, alquiltio con 1 a 5 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 5 átomos de carbono substituido con uno o más grupos amino, hidroxilo o carboxilo, -O-SO2-(4-metilfenilo) , -S-(CH2)m-X, -(CH2- Z)r-(CH2)s-Q, o -S-C(CH3)2-CH2-NH-C(O)-Q; o -S-C(CH3)2- CH2-NH-C(O)-CH(NH2)-CH(CH3)2; X es un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros saturado o insaturado que está unido al grupo -S-(CH2)m-…
CRISTALES DE LA SAL SODICA DE PROVASTATINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO. D.D.. Inventor/es: PFLAUM.
Una sal sódica de pravastatina en una forma cristalina que puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende las etapas de: (a) provisión de una solución que contiene pravastatina y cationes sodio en un alcohol alifático que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; (b) adición de acetato de etilo a dicha solución alcohólica que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; (c) enfriamiento de dicha mezcla de alcohol/acetato de etilo; y (d) cristalización.
COMBINACION CON ACTIVIDAD HIPOLIPEMIANTE SUSTANCIALMENTE EXENTA DE EFECTOS TOXICOS O SECUNDARIOS INDUCIDOS POR FARMACOS HIPOLIMIANTES.
(16/07/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, PESCHECHERA, ALESSANDRO, CARMINATI, PAOLO.
Uso de L-carnitina o una alcanoil-L-carnitina , en la que el alcanoilo lineal o ramificado tiene 2-6 átomos de carbono, o de una de sus sales farmacológicamente aceptables, para la preparación de un agente medicinal útil para el tratamiento de los efectos tóxicos o secundarios inducidos por un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
FENILACETATO Y DERIVADOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS, CONTRA ESTADOS NEOPLASICOS Y OTROS TRASTORNOS.
(16/06/2005) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES DESORDENES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FENILACETATO O DE DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O DE DERIVADOS DEL MISMO SOLOS O EN COMBINACION O EN CONJUNCION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, INCLUYENDO RETINOIDES, HIDROXIUREA Y FLAVONOIDES. SE PRESENTAN METODOS INTRAVESICULA PARA EL TRATAMIENTO DEL FENILACETATO DE CANCERES. TAMBIEN SON ASPECTOS DE ESTA INVENCION SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SOLAS O EN COMBINACION Y METODOS PARA EVITAR EL SIDA Y LAS CONDICIONES MALIGNAS, E INDUCIR LA DIFERENCIACION…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PALLADINO, MASSIMILIANO, CORIGLI, RICCARDO, JABES, DANIELA, PERRONE, ETTORE, ABRATE, FRANCESCA, BISSOLINO, PIERLUIGI, LOMBROSO, MARINA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE W ES - NHOH O - OH, R 1 ESTA LIBRE O PROTEGIDO PO HID ROXIMETILO O MERCAPTOMETILO O DERIVADOS DE LOS MISMOS; R 2 ES HIDROXILO PROTEGIDO O LIBRE; R 3 Y R 4 SON UN GRUPO ORGANICO; R 5 ES HIDROGENO O METILO; O R 4 Y R S UB,5 , JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, CONSTITUYEN UN GRUPO AZAHETEROCICLILO. SE INCLUYEN ASIMISMO LOS SOLVATOS, HIDRATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN INHIBIR LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Y LA LIBERACION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF). SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTOS, INTERMEDIARIOS IMPLICADOS EN DICHOS PROCESOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO.
REMEDIOS O PREVENTIVOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE CICLOPENTENONA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/04/2005) Una composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de ciclopentenona de la fórmula [I]: en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y son hidrógeno, un grupo alifático, un grupo aromático o un grupo aromático-alifático, o uno de sus isómeros ópticos, y una de sus sales, siendo dicha composición para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad que requiera inmunorregulación para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera supresión de la inflamación para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera inhibición del crecimiento de un hongo para su tratamiento o prevención, una enfermedad…
DERIVADOS NITROXI DE (R) Y (S)-CARNITINA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PICCOLO, ORESTE, CASTAGNANI, ROBERTO, DE WITT, PAOLO.
Procedimiento para la preparación de (R)- carnitina partiendo del correspondiente enantiómero (S) del compuesto de fórmula (I) en la que Y es un grupo OR o NR1R2 en el que R es igual a hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6-C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; R1y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6- C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; o, tomados conjuntamente, forman un anillo heterocíclico de 5-7 átomos con el átomo de nitrógeno; o Y es el residuo de un polialcohol esterificado con al menos un equivalente de ácido nítrico; X- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, o, si Y es un grupo OH, el producto de fórmula (I) puede existir en forma de una sal interna, concretamente de fómula (II) que comprende el tratamiento de dichos compuestos con bases diluidas.
DERIVADOS DE ACIDO 2-METILPROPIONICO Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TAMAI, TETSURO, MUKAIYAMA, HARUNOBU, HIRABAYASHI, AKIHITO HAITSU KASHIWABARA A106, MURANAKA, HIDEYUKI RASUKASASU AZUMINO 305, SATO, MASAAKI, AKAHANE, MASUO.
Un derivado del ácido 2-metilpropiónico representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un átomo de halógeno; A representa un átomo de oxígeno o un grupo imino; el átomo de carbono marcado con (R) representa un átomo de carbono en configuración R; y el átomo de carbono marcado con (S) representa un átomo de carbono en configuración S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
USO DE L-ACETILCARNITINA, L-ISOVALERILCARNITINA Y L-PROPIONILCARNITINA PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE IGF-1.
(16/03/2005). Solicitante/s: MENDES S.R.L. SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.
USO DE LA L - ACETILCARNITINA, L - ISOVALERILCARNITINA, L PROPIONILCARNITINA O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, CON EL FIN DE AUMENTAR LOS NIVELES DE IGF - 1 PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO O LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS CITOLOGICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL FACTOR IGF - 1.
COMPOSICION PARA PROTEGER LA PIEL.
(16/03/2005) El uso de un compuesto (a) y un compuesto (b) para preparar una composición para prevenir o tratar la dermatitis lipolítica de la piel externa, donde (a) y (b) son: (a) un compuesto de fórmula: en el que R1, R2 y R3 son independientemente un grupo alquilo o alquenilo o hidroxialquilo con de 1 a 22 átomos de carbono, y R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo, alquenilo o hidroxialquilo C1-C10 lineales o ramificados, hidroxi, cloruro, bromuro, amino o hidrógeno; y (b) un compuesto catiónico de fórmula: o o un compuesto anfótero y preferiblemente una fuente de ácido, teniendo el compuesto anfótero en su punto isoeléctrico la fórmula: en la que R1, R2, R3 y R4 se…
PRODUCTOS TERAPEUTICOS DE ARIL NITRONA DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS INTESTINALES INFLAMATORIOS.
(01/03/2005). Solicitante/s: RENOVIS, INC. Inventor/es: FLITTER, WILLIAM, D., GARLAND, WILLIAM, A., GREENWOOD-VAN MEERVELD, BEVERLY, IRWIN, IAN.
Composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de los trastornos intestinales inflamatorios que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz para el tratamiento de los trastornos intestinales inflamatorios de un compuesto seleccionado de entre el grupo que consta de: N-tert-butil--(3, 5-di-tert-butil-2- hidroxifenil)nitrona , N-isobutil--fenilnitrona , N-bencil--(4-acetamidofenil)nitrona , N-tert-butil--(1-metilindol-3-il)nitrona , N-tert-butil--(3, 5-di-tert-butil-4- acetoxifenil)nitrona , N-tert-butil--(4-aminosulfonilfenil)nitrona y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
SUPLEMENTO DE ADMINISTRACION ENTERAL PARA LA ALIMENTACION PARENTERAL O LA ALIMENTACION PARCIAL ENTERAL/ORAL EN ENFERMOS CRITICOS, ENFERMOS CRONICOS Y PERSONAS DESNUTRIDAS.
(16/02/2005) Suplemento de administración enteral para conservar o restablecer la barrera intestinal de enfermos críticos o crónicos, así como de personas desnutridas, caracterizado porque presenta un contenido total de energía por dosis diaria de hasta 4.185 kJ (1.000 kcal) y contiene como solución, en cada caso respecto a una dosis diaria: a) Glutamina y/o precursores de glutamina seleccionados del grupo compuesto por ésteres de glutamina, amidas de glutamina, glutaminas N-alquiladas, sales de glutamina, precursores ceto de la glutamina o péptidos de cadena corta que contienen glutamina, en una cantidad comprendida en el intervalo de 15 a 70…
NUEVAS APLICACIONES DE LAS ESTATINAS EN DERMATOLOGIA Y LAS CORRESPONDIENTES FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(16/02/2005). Solicitante/s: QUESADA GOMEZ,JOSE MANUEL. Inventor/es: QUESADA GOMEZ,JOSE MANUEL.
Nuevas aplicaciones de las estatinas en dermatología y las correspondientes formulaciones farmacéuticas. Dichas aplicaciones están dirigidas a la fabricación de una formulación farmacéutica para el tratamiento de la psoriasis en sus diversas formas y grados de gravedad, de importante repercusión en el sector médico-farmacéutico. La referida formulación incorpora una estatina, una superestatina o un derivado farmacéuticamente aceptable de las mismas como componente principal, pudiendo contener adicionalmente calcitriol y/o coenzima Q.
SOLUCION DE SAL MONOSODICA TETRAHIDRATO DE N-(O-(P-PIVALOILOXIBENCENO-SULFONILAMINO)BENZOIL)GLICINA Y MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTA SOLUCION.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, AKIRA, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD, SUDOH, MASAO, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD.
Un producto fármaco obtenible liofilizando una solución, en donde la solución consta de la sal monosódica tetrahidrato de N-[o-(p-pivaloiloxibencenosulfonilamino)benzoíl]glicina de fórmula (I) **FORMULA** y al menos un ajustador de pH seleccionado de fosfato trisódico, un hidrato del mismo, hidróxido sódico e hidróxido potásico.
USO DE L-CARNITINA Y DERIVADOS PARA REDUCIR NIVELES DE CERAMIDA Y POTENCIAR EL EFECTO ANTIRETROVIRAL.
(16/10/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. MENDES S.R.L. Inventor/es: MORETTI, SONIA.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN USO NUEVO DE L - CARNITINA, SUS DERIVADOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN COMBINACION CON FARMACOS ANTIRRETROVIRICOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE CERAMIDA Y POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE LOS FARMACOS ANTIRRETROVIRICOS ANTES MENCIONADOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA INFECCION POR EL VIH Y EL SIDA.
COMPOSICION ESTABILIZADA FARMACEUTICAMENTE EFICAZ Y FORMULACION FARMACEUTICA QUE LA COMPRENDE.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO. D.D.. Inventor/es: PFLAUM, ZLATKO, KERE, JANEZ.
Una composición que comprende una mezcla homogénea de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa con una sustancia tamponante o una sustancia basificante, obtenida mediante co-cristalización y/o co-precipitación de dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa y dicha sustancia tamponante o sustancia basificante.
DERIVADOS DE COCHINOL COMO AGENTES DE DETERIORO VASCULAR.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, BOYLE, FRANCIS THOMAS, ARNOULD, JEAN-CLAUDE.
El uso de un compuesto de la fórmula I: **FORMULA** en la cual X es -C(O)-, -C(S)-, -C=NOH o -CH(R7)- en donde R7 es hidrógeno, hidroxi, C1, 7alcoxi, -OR8 o -NR8R9 (en donde R8 es un grupo -Y1R10 (en donde Y1 es un enlace directo, -C(O)-, -C(S)-, -S-, -C(O)O-, -C(O)NR11-, SO2-0 SO2NR12-(en donde R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno independientemente hidrógeno, C1, 3 alquilo o C1_3alcoxiC2_3alquilo) y R10 se selecciona de uno de los nueve grupos siguientes: 1) hidrógeno, C1_7alquilo, C3_7cicloalquilo, C1, 4-alquilY8C1_4alquilo en donde Y8 es como se define en esta memoria, o fenilo, (pudiendo llevar dicho grupo alquilo, cicloalquilo, alquilY8alquilo o fenilo uno o más sustituyentes seleccionados de:.
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO.
(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES, CADA UNO ES UN GRUPO DE ARILAMINO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINEAMINO, PIPERIDINO, 9-PURINA-6-AMINO, O DIAZOLEAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON DIFERENTES, R{SUB,1}=R{SUB,3}-N-R{SUB ,4}, DONDE R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ARIL, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALQUIOXI O GRUPO DE PIRIDINA, O R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO PIPERIDINA Y R{SUB,2} ES UN GRUPO HIDROXILAMINO,…
USO DE AGENTES ANTI-MICROTUBULOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS RESPIRATORIAS DEL TRACTO RESPIRATORIO.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..
Uso de un agente anti-microtúbulos para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica del tracto respiratorio, en el que el medicamento está adaptado para administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz del agente anti-microtúbulos, de forma que sea tratada o prevenida dicha enfermedad inflamatoria del tracto respiratorio.
USO DE CARNITINAS Y RESVERATROL PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE TRASTORNOS CEREBRALES PRODUCIDOS POR EL ENVEJECIMIENTO Y USO DE FARMACOS NEUROTOXICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
El uso de una (A) L-carnitina o una alcanoil L- carnitina en la cual el grupo alcanoílo de cadena recta o ramificada contiene 2-8 átomos de carbono, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma y (B) un trihidroxi o tetrahidroxiestilbeno para preparar un suplemento dietético o un producto farmacéutico en el cual (A) y (B) están mezclados o envasados separadamente, para la prevención y el tratamiento de formas patológicas debidas a alteraciones neuronales o cerebrales producidas por el envejecimiento y el uso de fármacos neurotóxicos, infarto cerebral, pérdida de memoria, demencia presenil y senil, y enfermedad de Altzheimer.
PROCEDIMIENTO DE PREVENCION O TRATAMIENTO DE UNA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(16/05/2004) La presente invención proporciona un procedimiento para prevenir o tratar una infección por el virus de inmunodeficiencia human (VIH), incluyendo una infección nueva o asintomática así como SIDA, que comprende administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad eficaz para prevenir o tratar una infección por VIH de un compuesto éster de {ga}-L-glutamil-L-cisteína de fórmula (I): en la que R es un grupo hidrocarburo de cadena lineal, ramificada o cíclica que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, o un grupo hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 5 átomos de carbono sustituido con un grupo aromático, o el dímero oxidado obtenido por deshidrogenación entre dos ésteres de {ga}-L-glutamil-L-cisteína de fórmula (I). Este compuesto actúa como…
USO DE UN INHIBIDOR DE LA HMG COENZIMA A REDUCTASA PARA PREVENIR UN SEGUNDO ATAQUE AL CORAZON.
(01/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., OLUKOTUN, ADEOYE Y.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR EL RIESGO DE UN SEGUNDO ATAQUE DE CORAZON EN UN PACIENTE QUE TENGA UN NIVEL DE COLESTEROL DE SUERO PRACTICAMENTE NORMAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE REDUCTASA DE HMG COA COMO LA PRAVASTATINA, SOLO O EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR ACE.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y GLICERIDOS POLIGLICOLIZADOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: GALEPHAR P.R. INC. Inventor/es: BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR, M., MAES, PAUL, J.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA O LA HIPERCOLESTEROLEMIA O AMBAS EN MAMIFEROS, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE FENOFIBRATO Y DE UN EXCIPIENTE QUE CONTIENE UNO O MAS GLICERIDOS POLIGLICOLIZADOS.
SAL CRISTALINA HIDRATADA DE CALCIO DE DIHIDROXISIMVASTATINA EN SU FORMA ACIDA ABIERTA.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., XU, FENG, GRABOWSKI, EDWARD, J., J., REIDER, PAUL J..
Una forma cristalina hidratada de la sal de calcio de dihidroxisimvastatina en su forma ácida abierta con un patrón de difracción de rayos x en polvo obtenido utilizando radiación CuKa caracterizado por reflexiones con espaciados d de 30, 7, 24, 6, 15, 9, 11, 2, 8, 58, 7, 31, 6, 74, 6, 06, 5, 35, 5, 09, 4, 93, 4, 60, 3, 93, 3, 84, 3, 67, 3, 51 y 3, 28 Å.
COMPOSICON FARMACEUTICA DE FENOFIBRATO QUE PRESENTA UNA BIODISPONIBILIDAD ELEVADA, Y METODO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE FENOFIBRATO CON LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE (A) UN SOPORTE INERTE HIDROSOLUBLE CUBIERTO POR AL MENOS UNA CAPA QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO DE FENOFIBRATO EN FORMA MICRONIZADA CON UNA DIMENSION INFERIOR A 20 MI M, UN POLIMERO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN TENSIOACTIVO; REPRESENTANDO DICHO POLIMERO HIDROFILO AL MENOS UN 20% EN PESO DEL PESO DEL ELEMENTO A); Y (B) OPCIONALMENTE UNA O VARIAS FASES O CAPAS EXTERNAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
