CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/60[1] › Acido salicílico; Sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.
(01/02/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, MARKS-DEL GROSSO, DIANA.
UN METODO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL CABELLO EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO REACTIVO DE SULFIDRIL A LA PIEL.
(16/06/2001). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: WHITTAKER, ROBERT, GEORGE, BENDER, VERONIKA, JUDITH, REILLY, WAYNE, GERRARD.
LA INVENCION SUMINISTRA CONJUGADOS TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO TERAPEUTICO UNIDO A ENTRE UNO Y TRES GRUPOS DE ACILO DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS. LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS SON PREFERIBLEMENTE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, NO ESTEROIDALES QUE INCLUYEN UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN EL USO DE UN DERIVADO DE TROMETAMINO O DE ETANOLAMINO PARA UNIR LOS GRUPOS DE ACILO DERIVADOS DE LOS ACIDOS GRASOS A LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: CAPURRO, SERGIO. Inventor/es: CAPURRO, SERGIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION DE GRAN EFICACIA EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS, OBTENIDA MEDIANTE LA DISOLUCION DE ACIDO SALICILICO EN CARBONATO SODICO O SALICILATO SODICO, PARA CONSEGUIR UNA CONCENTRACION QUE OSCILE ENTRE EL 3% Y EL 12% CON GLICEROL EN AGUA BIDESTILADA, A UNA CONCENTRACION ENTRE EL 10% Y EL 60%. PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTA SOLUCION. LA SOLUCION SE PREPARA, BIEN USANDO UN EQUIPO ESTERIL EN UN MEDIO ASEPTICO, BIEN EN AUTOCLAVE.
(16/01/2001). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MACNAMEE, MICHAEL.
EN LA INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA TAL COMO LA ASPIRINA CON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA AUMENTAR LA PERFUSION DE LA SANGRE A TRAVES DEL UTERO DE UN MAMIFERO, PREFERENTEMENTE DE UN SER HUMANO. EL AUMENTO DE LA PERFUSION AYUDA A LA IMPLANTACION DE EMBRIONES EN METODOS NATURALES O ASISTIDOS DE CONCEPCION.
(16/10/2000). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: SELLES, JEAN-PHILIPPE, BURGUIERE, OLGA, YASSINE, AHMAD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MICROCAPSULAS DE ACIDO ACETILSALICILICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDEN PARTICULAS DE ACIDO ACETILSALICILICO DE DIMENSION COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 1.000 (MU)M REVESTIDAS POR UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE UN DERIVADO POLIMERICO FILMOGENO CELULOSICO, DE UN AGENTE ANTIADHERENTE DE UN AGENTE PLASTIFICANTE, DE UN AGENTE LUBRICANTE Y DE UN DERIVADO POLIMERICO FILMOGENO VINHILICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE DICHAS MICROCAPSULAS.
(16/09/2000). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER, CAVALCANTI DE MARIA,FERNANDO LUIS.
La invención se refiere a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos útiles para inhibir la activación del factor transcripción NF-kB. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4- trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento o prevención de patologías mediadas por la activación de NF-kB y/o la expresión de sus genes dependientes en mamíferos, incluido el hombre.
(01/03/1999). Solicitante/s: CAL INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BYRNE, WILLIAM 6 MATHER ROAD NORTH, RYNNE, ANDREW 2 LIFFEY LAWNS.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ANGINA DE PECHO Y SIMILARES, COMPRENDE UN ESTER O UNA COMBINACION DE UN NITRATO ORGANICO, Y UN SALICILATO, O DERIVADO DEL MISMO, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPLAQUETARIA.
(16/12/1998). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: FUKUDA, MINORU, NAGANUMA, MASAKO, YAMASE, YUKI, YOKOKAWA, YOSHIHIRO, KOMASAKI, HISAYUKI.
UN ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO ALKIL O ALCOXI SUSTITUIDO O SAL, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISCROMATOSIS DE LA PIEL YA QUE SUPRIME LA GENERACION DE MELAMINA.
(16/03/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: FANCHON, CHANTAL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDOS SALICILICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ESTRIAS.
(16/05/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, DROUIN, JEHAN-YVES, BRU, NICOLE, POLY, PIERRE-ANDRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE UN POLVO ESTABLE QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA ASOCIACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y METOCLOPRAMIDA. SEGUN LA INVENCION, ESTA COMPOSICION COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA SAL O COMPLEJO SOLUBLE EN AGUA DE ACIDO ACELISALICILICO EN ASOCIACION CON METOCLOPRAMIDA O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y AL MENOS UN POLIMERO HIDROFILO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR LA METOCLOPRAMIDA. ESTA COMPOSICION PRESENTA UNA ESTABILIDAD NOTABLE EN FORMA DE POLVO, Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE BOLSITAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(01/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PICARD, ELISABETH, LAUGIER, JEAN-PIERRE, GRIAT, JACQUELINE.
SEGUN LA INVENCION, LA SOLUBILIZACION DE LOS DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO Y PARTICULARMENTE DEL ACIDO N-OCTANOIL-5SALICILICO SE REALIZA CON ACEITES VEGETALES. LA COMPOSICION OBTENIDAS SIRVE PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE Y DEL ENVEJECIMIENTO.
(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAASZ, JOACHIM, DR., HAUSLER, FRANZ, DR., VALERI, THOMAS, DR.
LA INVENCION TRATA DE FORMULACIONES DE CHICLE UTILES Y ESTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO, QUE CONTIENEN ACIDOS ACETILSALICILICOS ASS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBE EL METODO PARA SU ELABORACION.
(16/05/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: DAY, JOHN I.E., RAMINENI, RAO E.
LA INVENCION PRESENTA UNA FORMULACION TOPICA ANTIPENETRANTE DE NICLOSAMIDA. LA FORMULACION PREFERIDA CONTIENE ALREDEDOR DE UNO POR CIENTO EN PESO DE NICLOSAMIDA, 40 A 55 POR CIENTO EN PESO DE GLICOL PROPILENO Y UNO 20 A 30 POR CIENTO EN PESO DE ETANOL AL 95%, 20 A 25% EN PESO DE GLICOL POLIETILENO 400 Y DE APROXIMADAMENTE 0,1 A 10% EN PESO DE AGUA. ESTA FORMULACION CONSTITUYE UNA BARRERA EFECTIVA SOBRE LA PIEL, IMPIDIENDO LA PENETRACION DE SCHISTOSOMA CERCACIAE, EL ESTADO INFECCIOSO DEL CICLO DE VIDA DEL PARASITO.
(16/05/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: BLASE, CYNTHIA M., PECK, GARNET E.
UNA TABLETA DE ASPIRINA TAMPONADA COMPUESTA DE UNA MEZCLA UNIFORME DE ASPIRINA CUBIERTA DE POLIMERO DE BASE ACUOSA, UN SISTEMA TAMPONADOR Y UN MATERIAL MATRIZ HIDROFILICO FORMADOR DE GEL. EL SISTEMA TAMPONADOR Y EL MATERIAL MATRIZ PROPORCIONAN UN MICROENTORNO EN UNA DISOLUCION IN VITRO DE PH ALREDEDOR DE 5. LA TABLETA NO REQUIERE EL USO DE VARIAS CAPAS Y PUEDE SER PREPARADA MEDIANTE COMPRESION DIRECTA CON UN EQUIPO CONVENCIONAL.
(16/11/1995). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: FRISBEE, STEVEN EDGAR, FITZGERALD, GARRET ADARE, CHARMAN, WILLIAM NEIL.
UNA FORMULACION DE BASE ACUOSA PARA GRANULOS DE ASPIRINA QUE PUEDEN SER COMPRESADOS EN PASTILLAS Y QUE MUESTRAN UNAS REPOSICIONES DE ORDEN-CERO DE 5 A 15 MG/HORA SOBRE UN PERIODO DE 5 A 8 HORAS ES DISPUESTA. LA FORMULACION PROTECTORA CONSISTE EN UN COPOLIMERO ACRILATO/METACRILATO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CLORURO SODICO Y TALCO. LA PASTILLA DE PELICULA PROTECTORA COMPUESTA DE GRANULOS PROTECTORES, GRANULOS DE RELLENO, EXCIPIENTES, ENLACES Y DESINTEGRANTES ES TAMBIEN PROVISTA, ASI COMO, EL PROCESO PARA PREPARAR LAS PASTILLAS Y GRANULOS Y METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.
(16/09/1995). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: WITTEBROOD, ADRIANUS J., BRON, JAN, DE JONG, ADRIANUS P.
SE DESCRIBEN SUSPENSIONES CONTENIENDO ACIDOS 5-AMINOSALICILICO PARA COMPUESTOS DE IRRIGACION, QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO EN DIOXIDO DE TITANIO. LAS NUEVAS SUSPENSIONES PRESENTAN JUNTO A UNA ELEVADA ESTABILIDAD A LA LUZ Y A LA OXIDACION, UNA CAPACIDAD DE RESUSPENSION MEJORADA.
(01/09/1995). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: WHITEMAN, MARSHALL, HEALEY, JOHN NORMAN CHARLES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS IDEALES PARA SU ADMINISTRACION INTRARECTAL EN FORMA DE ESPUMA, QUE CONSTA DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO, UN SOPORTE ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y ESPUMANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS DE SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE COLITIS ULCERATIVA.
(01/03/1995). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: OLTHOFF, MARGARETHA, HULSMANS, ROBERTUS FRANCISCUS HENRICUS JOHANNES.
EL ACIDO 5-AMINOSALICILICO ES EL PRINCIPIO ACTIVO EN NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS PARA UN TRATAMIENTO EFECTIVO DE GRAVES MALES DERMATOLOGICOS, ASOCIADOS CON PERDIDA DE EPITELIO.
(01/01/1995). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATUZ, JUDIT, SAGHY, KATALIN, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, EZER, ELEMER, MAJOR, MIHALY, HAJOS, GYORGYSZPORNY, LASZLO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; Y R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LOS DE SUS SALES MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y ACCION ANTIINFLAMATORIA. SU TOXICIDAD ES BAJA.
(16/12/1994). Solicitante/s: MARION MERRELL DOW INC. Inventor/es: BOTTOM, CAREY B., KWOKA, MARGARET N.
SE DESCUBRE UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO (5-ASA) Y UN ALCALI NO TOXICO, UN METAL ALCALI O UNA SAL METALICA DE TIERRA ALCALINA DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO CON UN PH DE 3-5. LA BASE DE LAS SOLUCION ESTA FORMADA POR ACIDO 5-AMINOSALICILICO Y SU ALCALI, METAL ALCALI O SAL METALICA DE TIERRA ALCALINA. LAS SOLUCIONES TAMBIEN CONTIENEN UN ANTIOXIDANTE Y UN AGENTE METALICO COMPLEJIZADOR. EN SU PRACTICA PREFERIDA, LA SAL 5-ASA SE FORMA IN SITU POR ADICION DE UN ALCALI, METAL ALACLI O HIDROXIDO METALICO DE TIERRA ALCALINA A UNA SOLUCION DE 5-ASA. LA SOLUCION ES ESTABLE Y NO PRESENTA UNA DECOLORACION SIGNIFICATIVA DEBIDA A LA DESCOMPOSICION DEL 5-ASA EN PERIODOS PROLONGADOS DE TIEMPO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: MULLER, BERND, SKUBALLA, WERNER, BALDUS, BERTHOLD, WITT, WERNER, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN.
EL INVENTO CONCIERNE A UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, CONSTITUIDO POR UNA COMBINACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y DE DERIVADOS DE LA CARBACICLINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE. Inventor/es: COVARRUBIAS, JESUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION A BASE DE ACIDO ACETILSALICILICO Y TAURINA, O DE SUS SALES RESPECTIVAS, COMBINADOS EN UNA RELACION EN PESO COMPRENDIDA ENTRE 1/5 Y 1/50, EVENTUALMENTE ASOCIADOS A UNO O VARIOS EXCIPIENTES. LA COMPOSICION ES UTILIZABLE EN TERAPIA PARA EL TRETAMIENTO DE LAS TROMBOSIS ARTERIALES Y ARTERIOLARES.
(01/08/1994). Solicitante/s: PHARMATRANS SANAQ AG. Inventor/es: BAUER, K., PROF.DR.CHEM., BRUNE, K.,PROF.DR.CHEM., HUBER, ANTON SEBASTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO MASTICABLE O CHUPABLE QUE CONTIENE, 100 PARTES EN PESO DE ACIDO ACETILSALICILICO, 10 A 100 PARTES EN PESO DE ACIDOS COMESTIBLES O SALES ACIDAS DE ESTOS ACIDOS, 0 A 5.000 PARTES EN PESO DE POLISACARIDOSF, 10 A 100 PARTES EN PESO DE CARBONATOS O BICARBONATOS COMESTIBLES, 0 A 5.000 PARTES EN PESO DE PROTEINA, AZUCAR, AROMAS, ALCOHOLES AZUCARADOS, MEDIOS DULCES, SUSTANCIAS AUXILIARES Y GOMA ELASTICA, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MEDICAMENTO Y DESCRIBE LA APLICACION DEL MEDICAMENTO COMO INHIBIDOR DE TROMBOCITOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TROMBOSIS E INFARTOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FINCH, HARRY, COLLINGTON, ERIC W., JUDD, DUNCAN B.
SE DESCRIBE EL USO DE (I) UN SISTEMA DE MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE Y (II) UN COMPUESTO DE FORMULA , EN LA QUE N ES 1 O 2; M ES 2-5 Y X ES CIS O TRANS -CH=CH- O -CH2-CH2-; O M ES 1-4 Y X ES -CH=C=CH-; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, O NAFTILO; Y ES 3-FENOXI-2-HIDROXIPROPILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, EN LA TERAPIA O PROFILASIS DE CONDICIONES INFLAMATORIAS Y PARA ANALGESIA EN HUMANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN (I) Y (II).
(01/11/1993). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Inventor/es: THAMAN, LAUREN ANN, SANOGUEIRA, JAMES PETER, PETRAIA, TERESA MARIE.
SE PRESENTAN COMPRESAS DE LIMPIEZA CONTENIENDO MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN: A) DE 50 A 75% DE UN MATERIAL TEXTIL NO TEJIDO; B) DE 20 A 75% (SOBRE UNA BASE DE SOLIDOS SECOS) DE UNA RESINA POLIMERICA SOLUBLE EN AGUA DE LA FORMULA:((AX)M(BY)N, DONDE A ES UNO O MAS MONOMEROS SELECCIONADOS DE ESTIRENO O DERIVADOS DE ESTIRENO Y B ES UNO O MAS MONOMEROS SELECCIONADOS O DERIVADOS DE BUTADIENO, X ES EL NUMERO DE COMPONENTES MONOMEROS A DIFERENTES PRESENTES EN LA CADENA DE COPOLIMERO, SIENDO X UN NUMERO ENTERO DE 1 O MAS, Y ES EL NUMERO DE COMPONENTES DE MONOMEROS B PRESENTES EN LA CADENA DE COPOLIMERO, SIENDO Y UN NUMERO ENTERO DE 0 O MAS Y M:N ES LA RELACION EN PESO DE COMPONENTES DE MONOMERO A A B, Y ES DE 10:1 A 1:5, PREFERENTEMENTE DE 5:1 A 1:2; Y C) DE 0.1 A 50% DE COMPOSICION ACTIVA DE ACIDO SALICILICO.
(01/05/1992). Solicitante/s: FINTECO SRL. Inventor/es: SIGNOR, ANGELO, NICOLINI, MARINO.
ESTERES DE SALSALATO CON GUAYACOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS BRONCONEUMOPATIAS INFLAMATORIAS, QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES H O CH3CO. DICHOS ESTERES POSEEN CARACTERISTICAS ANTIINFLAMATORIAS Y ANTITUSIGENAS COMBINADAS CON UNA GRAN ESTABILIDAD FRENTE AL PH GASTRICO.
(16/04/1992). Solicitante/s: REID-ROWELL, INC. Inventor/es: POWELL, DAVID R., PATEL, VITHAL K.
UNA SUSPENSION ACUOSA DE ACIDO 5- AMINOSALICILICO PURO ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION RECTAL ENCUENTRA UN ALMACENAMIENTO ESTABLE CONTRA LA FORMACION DE COLOR MEDIANTE SU ALMACENAMIENTO EN UNA BOTELLA DE POLIETILENO DE DOSIS SIMPLE ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION RECTAL DE LA SUSPENSION, EN UNA ATMOSFERA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OXIGENO Y EN PRESENCIA DE MAS DE ALREDEDOR DEL 0.25% DE BISULFITO DISUELTO EN ELLA Y PROTEGIENDO LA SUSPENSION DE LA EXPOSICION AL OXIGENO ATMOSFERICO DURANTE SU ALMACENAMIENTO MEDIANTE EL SELLADO DE LA BOTELLA DE PLASTICO, EN UNA ATMOSFERA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OXIGENO, EN UNA BOLSA DE PLASTICO QUE TIENE UNA RELACION DE TRANSMISION DE OXIGENO BAJA.
(16/08/1991). Solicitante/s: ZILA PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: POMERANTZ, EDWIN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES FORMADORAS DE PELICULA SOBRE TEJIDOS CORPORALES, PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE TRAUMAS EN TEJIDOS CORPORALES, INFECCIONES BAXTERIALES E INFECCIONES FUNGALES. COMPRENDE PONER UN CONTACTO (A) HIDROXIPROPILCELULOSA , (B) UN AGENTE DE ESTERIFICACION QUE REACCIONA CON LA HIDROXIPROPILCELULOSA PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION QUE ES SOLUBLES EN EL DISOLVENTE (C) INDICADO A CONTINUACION, PERO INSOLUBLE EN FLUIDOS CORPORALES A LAS TEMPERATURAS DEL CUERPO, Y (C) UN DISOLVENTE VOLATIL NO TOXICO PARA DICHA HIDROIPROPILCELULOSA Y DICHO PRODUCTO DE REACCION. LOS PELICULAS FORMADAS POR DICHAS COMPOSICIONES SON EFICACES VEHICULOS DE LIBERACION CONTINUA DE COMPONENTES MEDICINALES O COSMETICOS, PARA MANTENER TALES MEDICAMENTOS EN EL LUGAR DE TRATAMIENTO SOBRE EL TEJIDO CORPORAL.
(16/07/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: GAN, HENRY C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION RETARDADA, CARACTERIZADO PORQUE SE MEZCLA UN AGENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE CON: A) UNA CELULOSA MICROCRISTALINA, Y B) CON HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA , LA RELACION EN PESO ENTRE A) Y B) SIENDO POR LO MENOS DE 1 A 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL AGENTE ACTIVO ES DISTINTO DE ACIDO ACETILSALICILICO, SE MEZCLA TAMBIEN ALMIDON PREGELATIMIZADO.
(16/10/1988). Solicitante/s: THERAPICAN S.R.L. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.
CONSISTE EN LA SALIFICACION DE LA FUNCION AMINICA DE LA GLUCAMINA O DE LA MEGLUMINA CON LOS RADICALES CARBOXILICOS O CARBAMIDICOS DE UN RADICAL QUE PUEDE SER: ACIDO ACETILSALICILICO, ACIDO©BUCLOXICO, ACIDO FLUFENAMICO, ACIDO MEFENAMICO, ACIDO NIFLUMICO, ACIDO TIAPROFENICO, ACIDO TOLFENAMICO, BENDAZAC, CARPROFENO, KETOPROFENO, DICLOFENAC, DIFLUNISAL, Y OTROS, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE UNA SOLUCION DE GLUCAMINA O DE MEGLUMINA EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES CON DICHAS SUSTANCIAS, EN AMBIENTE ACUOSO CON LA PRESENCIA EVENTUAL DE OTRO DISOLVENTE ORGANICO, O DIRECTAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. APLICABLE EN FARMACOLOGIA.
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SCRIPS CLINIC AND RESEARCH FONDATION. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL G.
COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ISOXANTOPTERIN©8©ALDOGLICOSIDO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO, ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, Y R2 ES UN ALDOGLICOSIDO; SEGUIDO DE MANTENER EN CONTACTO DICHA COMPOSICION CON LAS CELULAS ADECUADAS HASTA QUE ESTAS MODULEN SU RESPUESTA. LAS COMPOSICIONES CONTENIENDO LA ISOXANTOPTERINA (I) SON TAMBIEN UTILES PARA PRODUCIR LEUCOCITOS CON RESPUESTA CELULAR POTENCIADA Y PARA PRODUCIR CELULAS CON SECRECION POTENCIADA DE ANTICUERPOS CONTRA UN INMUNOGENO PRE©SELECCIONADO.
(16/04/1984). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE QUE CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA PRIMERA PREMEZCLA QUE CONTIENE FOSFATO TRIPOTASICO CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS NO SUPERIOR A 100 MICRAS Y UNA PORCION DE LOS SOLIDOS TOTALES DE LECHE EN POLVO DESNATADA; SEGUNDA, SE PREPARA UNA SEGUNDA PREMEZCLA QUE CONTIENE EL ACIDO ACETILSALICILICO Y UNA PORCION ADICIONAL DE LOS SOLIDOS TOTALES DE LA LECHE; TERCERA, SE MEZCLAN LA PRIMERA Y SEGUNDAS PREMEZCLAS CON EL RESTO DE LOS SOLIDOS DE LA LECHE;Y POR ULTIMO, SE ENVASA LA MEZCLA FORMADA EN RECIPIENTES IMPERMEABLES A LA HUMEDAD.
