CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/08[2] › acíclicos, p. ej. paraformaldehído.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.
(22/07/2020). Solicitante/s: Dobak, John, Daniel. Inventor/es: DOBAK,John Daniel.
Una formulacion farmaceutica inyectable que comprende: (i) polidocanol en una cantidad del 0,5 % p/v al 2,0 % p/v; e (ii) un alcohol C3-C6 en una cantidad del 0,5 % p/v al 10 % p/v, en donde el alcohol C3-C6 no es glicerol.
PDF original: ES-2819148_T3.pdf
(27/05/2020) Composición limpiadora de oídos que comprende alcohol isopropílico y/o dietilenglicol monoetiléter como agente(s) cerumenolítico(s), opcionalmente en combinación con caprilcaproil polioxil-8 glicérido, comprendiendo dicha composición: (i) dietilenglicol monoetiléter como agente cerumenolítico, en combinación con caprilcaproil polioxil-8 glicérido; con un contenido de dietilenglicol monoetiléter que varía de 10 a 40 % en peso, y un contenido de caprilcaproil polioxil-8 glicérido que varía de 20 a 60 % en peso; el contenido total de dietilenglicol monoetiléter y caprilcaproil polioxil-8 glicérido varía entre…
(25/03/2020). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: VESTWEBER,Anna-Maria, GALÁN SOÚSA,JOSÉ.
Composición en forma de una dosificación líquida para su utilización en el tratamiento profiláctico o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la cavidad oral y/o de la garganta/orofaringe, conteniendo la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces a) Malvavisco (Althaea officinalis.) en forma de un extracto líquido y/o extracto fluido con una relación droga/extracto en el intervalo de 0,9 : 1 hasta 3: 1, y b) Polidocanol en una cantidad en el intervalo de 0,1 a 0,5% en peso, referido a la composición, y estando exenta la composición de un agente desinfectante de superficie y/o no conteniendo la composición ningún agente desinfectante de superficie.
PDF original: ES-2787776_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CAPELLI,CHRISTOPHER C, PHAN,PHILLIP C, BURTON,ALLEN, OZSOY,HATICE.
Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende un anestésico volátil para su uso en la reducción de dolor en un paciente que lo necesita, donde la composición se suministra al paciente a través de al menos una ruta seleccionada del grupo que consiste en intratecal, epidural, transdérmica, tópica, mucosa, bucal, rectal, vaginal, intramuscular, subcutánea, por infiltración local de la piel y en un procedimiento de bloqueo nervioso. donde el anestésico volátil se disuelve en una solución en una cantidad eficaz para reducir el dolor, donde la solución comprende además un disolvente extractor seleccionado del grupo que consiste en sulfóxido de dimetilo, dimetilformamida, dimetilacetamida y N-metil-2-pirrolidona, en una cantidad eficaz para reducir la volatilidad de un anestésico volátil, y donde, el anestésico volátil se selecciona del grupo que consiste en isoflurano, halotano, eflurano, sevoflurano, desflurano, metoxiflurano y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2765007_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: Salix Pharmaceuticals, Ltd. Inventor/es: FORBES,WILLIAM.
Rifaximina para su uso en la disminución del riesgo de un sujeto de episodios importantes de encefalopatía hepática (EH) en un sujeto que padece EH o en un sujeto con riesgo de EH, - en el que un aumento de la puntuación de Conn y de la puntuación de asterixis de un grado cada uno o un aumento de la puntuación de Conn de 0 o 1 a 2 o más indica un episodio importante, - y en el que la rifaximina se administra por vía oral diariamente durante un período de al menos 168 días y en el que se administran 550 mg de rifaximina al sujeto dos veces al día (BID) o en el que se administran 275 mg de rifaximina al sujeto cuatro veces al día, y en el que la lactulosa se administra como una terapia concomitante.
PDF original: ES-2770308_T3.pdf
(23/10/2019) Un producto sólido adecuado para la reconstitución a una a una solución esencialmente transparente estable tras la adición de una solvente acuoso reconstituyente al mismo, dicho producto sólido comprende una mezcla estrecha de al menos un agente estabilizante, en donde dicho agente estabilizante comprende un agente dispersante que es un copolímero anfifílico que es un polímero en bloque lineal, ramificado o con forma de estrella que incluye una parte hidrofílica que comprende al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno), poli(N-vinilpirrolidona), poli(N-2-hidroxipropilmetacrilamida), poli(2-etil-2- oxazolina), poli(glicidol), poli(2-hidroxietilmetacrilato), poli(alcohol vinílico), derivados de ácido polimetacrílico, poli (vinilpiridinio), poli(metacrilato de (amonio alquilo)), poli(metacrilato de (aminoalquilo))…
(10/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CAPELLI,CHRISTOPHER C, BURTON,ALLEN W, PHAN,PHILLIP C.
Una solución farmacológicamente aceptable para su uso en un método para reducir el dolor en un sujeto con necesidad de tal reducción de dolor, teniendo la solución un anestésico volátil disuelto en la misma en una cantidad eficaz para reducir el dolor, en donde la solución es para administrarse tópicamente al sujeto, en donde el anestésico volátil se selecciona del grupo que consiste en isoflurano, halotano, enflurano, sevoflurano, desflurano, metoxiflurano, y mezclas de los mismos, y en donde la solución comprende además un disolvente extractivo en una cantidad eficaz para reducir la volatilidad del anestésico volátil, en donde el disolvente extractivo es dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida, dimetilacetamida, o N-metil-2-pirrolidona (NMP).
PDF original: ES-2732444_T3.pdf
(05/04/2019) Uso de al menos una molécula orgánica sustituida en cualquier posición con al menos un grupo nitrooxi, o una sal de esta como se define mediante la fórmula (I),**Fórmula** donde Y es una molécula orgánica de la siguiente composición: CaHbOdNeSg donde a está comprendido entre 1 y 25, b está comprendido entre 2 y 51, d está comprendido entre 0 y 8, e está comprendido entre 0 y 5, g está comprendido entre 0 y 3, como compuesto activo en alimentación animal para reducir la formación de metano que emana de las actividades digestivas de rumiantes. en donde ácido nitrooxi alcanoico, y/o derivados de este tal como se…
(15/11/2018). Solicitante/s: Tarix Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: FRANKLIN,RICHARD.
Un péptido de angiotensina , que es un péptido de siete aminoácidos de origen natural de la secuencia Asp1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7 (SEQ ID NO:1), para su uso en un método para tratar ictus que comprende administrar, a un sujeto que padece o es susceptible a ictus, dicho péptido de angiotensina a través de una vía de administración intravenosa o subcutánea.
PDF original: ES-2689781_T3.pdf
(24/09/2018). Solicitante/s: SapioTec GmbH. Inventor/es: ROEWER,NORBERT, BROSCHEIT,JENS.
Procedimiento para la preparación de un complejo de flurano, caracterizado por las siguientes etapas: a. preparación de una solución acuosa de sulfobutiléter-ß-ciclodextrina (SBECD), b. atemperado de esta solución a una temperatura de 2 a 15 ºC, c. adición del flurano a la solución acuosa, d. dejar reaccionar para la preparación del complejo, e. separación del complejo.
PDF original: ES-2682938_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: MAZE,MERVYN, FRANKS,NICHOLAS.
Utilización de xenón en la preparación de un medicamento para prevenir uno o más déficits neurológicos inducidos por anestésicos GABAérgicos en un sujeto neonatal.
PDF original: ES-2674347_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL). Inventor/es: BEILFUSS, WOLFGANG, GRADTKE, RALF, WEBER, KLAUS, SIEGERT, WOLFGANG, MOHR, MICHAEL.
Mezcla de trabajo o concentrado que comprende: (a) uno o más 1- ó 2-(alquil C3 a C24) éteres de glicerol y (b) uno o más alcoholes aromáticos seleccionados de fenoxietanol o fenoxipropanoles, fenoxidietanol, fenoxitrietanol, fenoxidipropanol, fenoxitripropanol, 3-fenilpropan-1-ol, feniletil alcohol, alcohol veratrílico, alcohol bencílico o 2-metil-1-fenil-2-propanol para usar como desinfectante sobre la piel, membranas mucosas o heridas, para el control de micobacterias.
PDF original: ES-2605444_T3.pdf
(20/11/2015) Moléculas de la siguiente estructura**Fórmula** R1-[O-CH2-CH2]n-OH para su uso en el tratamiento de la queratosis actínica, en la que R1 es alquilo C6-C15 lineal n es un número entero de 7 a 11.
(01/10/2014) Complejo compuesto de α-ciclodextrina y un flurano, caracterizado por un contenido de flurano de al menos el 3 % en peso en el peso total del complejo.
(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
(26/04/2013) Desinfectante en forma de mezcla de trabajo que comprende: (a) del 0,05 al 1 % en peso de 1-(2-etilhexil) éter de glicerol y (b) del 0,2 al 5 % en peso de uno o más alcoholes aromáticos seleccionados del grupo que consiste enariloxialcanoles y arilalcanoles.
(01/04/2013) Una espuma esclerosante que comprende un gas fisiológicamente aceptable que puede dispersarse fácilmente ensangre junto con un líquido esclerosante acuoso, caracterizada porque dicho gas comprende 75% vol/vol o más deoxígeno y/o dióxido de carbono y menos de 10% vol/vol de nitrógeno y la espuma es una microespuma que incluyeademás helio en una cantidad de 0,5% a 20% vol/vol del volumen total de gas.
(22/10/2012) Desarrollo y uso de nanopartículas lipídicas conteniendo edelfosina y otros éteres de fosfolípidos en la terapia antitumoral y antiparasitaria. La presente invención proporciona composiciones que comprenden nanopartículas de origen lipídico conteniendo un éter de fosfolípidos. La invención se refiere además al uso de estas composiciones para la preparación de medicamentos para el tratamiento oral de cáncer y de la leishmaniasis. Las composiciones farmacéuticas de la presente invención conllevan un notable incremento en la biodisponibilidad oral, y una mejora en el tratamiento frente al uso de un éter de fosfolípido libre, incluyendo inhibición de metástasis, lo que implica una menor dosis de tratamiento del agente antitumoral.
(01/04/2009). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID ALIMENTARIAS, S.L. Inventor/es: SEORANS RODRIGUEZ,FCO JAVIER, REGLERO RADA,GUILLERMO, MORENO EGEA, FERNANDO, TORRES OLIVARES,CARLOS, VAZQUEZ FRUTOS,LUIS, FORNARI REALE,TIZIANA.
Alcoxigliceroles modificados.#Esta invención se refiere a compuestos de naturaleza lipídica derivados de alcoxigliceroles (o éteres lipídicos) con actividad beneficiosa para la salud, o que pueden ser vehículos lipídicos para la administración de ingredientes bioactivos. La invención se refiere además al procedimiento de obtención de dichos alcoxigliceroles modificados mediante extracción con fluidos supercríticos y posterior interesterificación enzimática o química.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES CENTRAL GLASS COMPANY, LTD. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, CHANG, STEVE H., CROMACK, KEITH R., HUANG, SHUYEN L., KAWAI, TOSHIKAZU, KOBAYASHI, MANAMI, LOFFREDO, DAVID, RAGHAVAN, RAJAGOPALAN, SPEICHER, EARL R., STELMACH, HONORATE A.
Un procedimiento para preparar una composición anestésica estable en un recipiente sellado, consistiendo el procedimiento en las siguientes etapas: (a) disponer de un recipiente, (b) añadir un inhibidor de ácidos de Lewis a dicho recipiente, (c) añadir una cantidad de sevoflurano al recipiente obtenido en la etapa (b) y (d) sellar el recipiente.
(16/07/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PANG, IOK-HOU.
El uso de una cantidad eficaz de uno o más estimulador(es) de factores neurotróficos, en el que el estimulador de factores neurotróficos no es idebenona o clenbuterol, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma, la degeneración macular asociada con la edad, la isquemia de retina, las retinopatías agudas asociadas con trauma, las complicaciones posquirúrgicas, el daño asociado con la terapia laser incluyendo la terapia fotodinámica (PDT) o la retinopatía iatrogénica inducida por lámpara quirúrgica.
(16/05/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: AUERBACH, BRUCE, PFIZER GLOBAL RES. DEVELOPMENT, HITCHCOCK, KAREN, DIANE, RYAN, MICHAEL, PFIZER GLOBAL RES. DEVELOPMENT.
Una composición farmacéutica que comprende: a. una cantidad de un carboxialquiléter o su sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable; b. una cantidad de un agente antihipertensor o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y c. un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en la que dicho agente antihipertensor se selecciona entre un bloqueante de los canales de calcio, un inhibidor de la ECA, un -bloqueante, un -bloqueante, un agente diurético o un antagonista del receptor de angiotensina II.
(16/12/2004). Solicitante/s: UNIVERSITE DE RENNES I. Inventor/es: LEGRAND, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS UTILIZACIONES DE 1 - O ALQUILGLICEROLES Y PARTICULARMENTE DE TALES COMPUESTOS PRESENTES DE MANERA NATURAL EN LOS ACEITES DE PESCADO Y PARTICULARMENTE, EN LOS ACEITES DE HIGADO DE TIBURON. LA INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA LA REALIZACION DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO PARA LUCHAR CONTRA LA ESTERILIDAD, PARA LA REALIZACION DE ADITIVOS ALIMENTARIOS DE USO VETERINARIO QUE PERMITEN AUMENTAR LOS RENDIMIENTOS DE FERTILIZACION EN LA GANADERIA, PARA LA REALIZACION DE ADITIVOS DE CONSERVACION DEL ESPERMA Y PARA LA REALIZACION DE FACTORES QUE FAVORECEN LA MOVILIDAD DE LOS ESPERMATOZOIDES DURANTE LA FECUNDACION IN VITRO.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, BREUER, AVIVA, FRIDE, ESTHER, BEN SHABAT, SHIMON, SHESKIN, TZVIEL.
Un compuesto de la fórmula general: R1-CH2-O-CHR2R3 (I) en la que R1-CH2- representa un resto alquenilo derivado de un alcohol graso poliinsaturado de 16 a 28 átomos de carbono que contiene 2 a 6 dobles enlaces, en el que el primer doble enlace está situado en el C-3, C-6 o C-9 cuando se cuenta a partir del extremo libre de dicho resto alquenilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 inferior; y R3 representa un grupo alcoxialquilo; o el grupo CHR2R3 representa un grupo 2-glicerilo; dichos grupos alquilo C1-C5 y alcoxialquilo pueden estar, independientemente, sustituidos con uno o más grupos hidroxilo, grupos amino o grupos alquilamino sobre uno cualquiera de sus átomos de carbono, y cada uno de dichos grupos hidroxilo puede estar adicionalmente sustituido para formar un éster o puede estar convertido en un grupo fosfonato o alquil-sulfonato.
(01/06/2004). Solicitante/s: LORUS THERAPEUTICS INC. Inventor/es: RANG, ROMEO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA USO COMO UN INMUNOREGULADOR QUE COMPRENDE COMPONENTES DE PESO MOLECULAR PEQUEÑO INFERIORES A 3000 DALTONS, Y QUE TIENEN LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) SE PUEDE EXTRAER DE BILIS DE ANIMALES; B) ES CAPAZ DE ESTIMULAR MONOCITOS Y MACROFAGOS IN VITRO; C) ES CAPAZ DE REGULAR LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS POR TUMOR; D) CONTIENE IL-1A, IL-1B, TFN, IL-6, IL-8, IL-4, GM-CSF O IFNGAMMA NO MEDIBLES; E) TIENE UN EFECTO ANTI-PROLIFERATIVO EN UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DE RATON MALIGNO; F) MUESTRA NO CITOTOXICIDAD A LAS CELULAS MONONUCLEARES SANGUINEAS PERIFERICAS HUMANAS; Y G) NO ES UNA ENDOTOXINA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION Y A SU USO COMO UN INMUNOREGULADOR.
(01/12/2002). Solicitante/s: WEST AGRO, INC. Inventor/es: HEMLING,THOMAS C., MCKINZIE, MICHAEL D., LENAHAN, ELIZABETH L.
FORMULACIONES GERMICIDAS PROTECTORAS, FILMOGENAS, MUY VISCOSAS Y MEJORADAS, CON AGUA, UN AGENTE GERMICIDA (PREFERIBLEMENTE COMPLEJOS DE IODO) JUNTO CON UN ESPESANTE ORGANICO, UN AGENTE ACONDICIONANTE DE LA PIEL Y UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE POLIVINIL PIRROLIDONA. PREFERIBLEMENTE LAS FORMULACIONES INCLUYEN COMPLEJOS DE IODO CON UN POLOXAMERO Y PVP, EN COMBINACION CON UNA GOMA XANTANO Y GLICERINA. LAS FORMULACIONES TIENEN UNA VISCOSIDAD DE APROXIMADAMENTE 50-5.000 CP Y FORMAN UNA PELICULA RESIDUAL FLEXIBLE CUANDO SE APLICAN SOBRE LA PIEL. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE UTIL EN LA PREPARACION DE BAÑOS PARA UBRES DE BOVINOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, CHANG, STEVE H., CROMACK, KEITH R., HUANG, SHUYEN L., KAWAI, TOSHIKAZU, KOBAYASHI, MANAMI, LOFFREDO, DAVID, RAGHAVAN, RAJAGOPALAN, SPEICHER, EARL R., STELMACH, HONORATE A.
La presente invención se refiere a una composición anestésica que contiene un compuesto de fluoroéter anhidro y un inhibidor de ácidos de Lewis fisiológicamente aceptable (esto es, agua, hidroxigeno butilado, metilparabén, propofol, timol). Esta composición presenta una estabilidad mejorada y no se degrada en presencia de un ácido de Lewis.
(01/02/1999). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WEERS, JEFFRY, GREG, FAITHFULL, NICHOLAS, SIMON.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE NECESITE UN SUMINISTRO DE OXIGENO ASISTIDO A TRAVES DE LOS PULMONES, UN SURFACTANTE PARA EL PULMON ADICIONAL, LA RETIRADA DE MATERIALES DE DENTRO DEL PULMON O EL INFLADO DE PORCIONES COLAPSADAS DEL PULMON, QUE CONSISTE EN UN PASO EN QUE SE INTRODUCE EN EL PULMON DEL PACIENTE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN LIQUIDO DE FLUOCARBURO, NO SOBREPASANDO LA CANTIDAD LA CAPACIDAD RESIDUAL FUNCIONAL DEL PULMON DEL PACIENTE AL EXHALAR TENIENDO EN CUANTA CUALQUIER PRESION POSITIVA Y ESPIRATORIA APLICADA AL PULMON DEL PACIENTE. EL METODO PUEDE CONSISTIR TAMBIEN EN UN PASO ADICIONAL EN QUE SE PROPORCIONA UN GAS DE RESPIRACION QUE CONTENGA OXIGENO AL PACIENTE MIENTRAS QUE EL LIQUIDO DE FLUOCARBURO SE ENCUENTRA EN EL PULMON.
(01/01/1999). Solicitante/s: LA ROCHE POSAY LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: BRISSONNET, JEAN-PIERRE, BURNIER, VERONIQUE.
ASOCIACION SINERGICA DE AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA ELEGIDO ENTRE HIDROLIPIDOS O LIPIDOS Y DE AL MENOS UN MONOALQUILETER DE GLICEROL, UTILIZADA PARTICULARMENTE COMO AGENTE ANTIMICROBIANO EN UNA COMPOSICION. ESTA ASOCIACION ENCUENTRA UNA APLICACION MUY PARTICULAR EN LOS CAMPOS COSMETICOS O FARMACEUTICOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TINKER, JOHN, H., BAKER, MAX, T.
EN UN ASPECTO LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE SEVOFLURANO DEUTERIZADO Y A SU USO COMO ANESTESICO POR INHALACION. EN UN ASPECTO ADICIONAL LA INVENCION SE REFIERE A LA MINIMIZACION DE LA DEGRADACION DEL SEVOFLURANO EN F{SUB,2}C==C(CF{SUB,3}OCH{SUB ,2}F (COMPUESTO A) EN DEPURADORES DE DIOXIDO DE CARBONO POR MEDIO DE EL ENFRIAMIENTO DE LOS DEPURADORES.
(16/06/1998). Solicitante/s: FUISZ TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C..
COMPUESTOS DE PERFLUORURO TALES COMO C SUB 12 F SUB 20; C SUB 12 F SUB 27 N ; C SUB 12 F SUB 26 O; C SUB 8 F SUB 17 BR; Y C SUB 14 F SUB 24 SE DISPERSAN COLOIDALMENTE EN AGUA O EN OTRO MEDIO POLAR SIN LA AYUDA DE UN AGENTE EMULSIFICADOR AL AGITAR LA MEZCLA FUNDIDA DEL COMPUESTO CON UN AGENTE PORTADOR, POR EJ: UN SACARIDO. ASI, SE PRODUCE UNA NUEVA FAMILIA DE COMPUESTOS DE PERFLUORURO COLOIDAL.
(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMPUR GMBH. Inventor/es: MEINERT, HASSO, PROF. DR.
AGENTES DE TRATAMIENTO PARA LA OFTALMOLOGIA, CARACTERIZADOS POR UN COMPUESTO LIQUIDO PERFLUORADO (PERFLUORCARBONO MODIFICADO), DEL TIPO O DEL TIPO.
