CIP-2021 : A61K 31/08 : acíclicos, p. ej. paraformaldehído.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/08[2] › acíclicos, p. ej. paraformaldehído.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SOLUCIONES DE HEXADECILFOSFOCOLINA ESTABILIZADAS EN ETERES ALQUILGLICERINAS.

(16/06/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WICHERT, BURKHARD, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., WOLF-HEUSS, ELISABETH, DR., ORTH, HELMUT, DR., SAUERBIER, DIESTER.

LAS SOLUCIONES DE ALQUILFOSFOCOLINAS EN ETERES ALQUILGLICERINAS SE PUEDEN ELABORAR A TRAVES DEL AJUSTE DEL VALOR DE PH SOBRE UNA ZONA ENTRE PH 4 Y PH 6 ESTABLE AL ALMACENAMIENTO Y SIN AGENTES DE CONSERVACION Y AGENTES DE PROTECCION DE OXIDACION.

DERIVADOS ISOQUINOLINE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR.

(01/10/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SATO, KIYOSHI, TADOKORO, TOYOHIRO, HATAKEYAMA, SHIGEKI, KAWASE, SHIGEO, UENO, MASAO.

EL USO DE DERIVADOS ISOQUINOLINE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR. LOS DERIVADOS ISOQUINOLINE SON DE FORMULA I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-C6 Y R2 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6. LA ESTABILIDAD DE LOS DERIVADOS ISOQUINOLINE CUANDO SE USAN EN LA FORMA DE UNA SOLUCION ES MEJORADA POR INCORPORARLES COMPONENTES QUE TIENEN UN GRUPO HIDROXIL FENOLICO Y/O GLICOLES QUE SIRVEN COMO ESTABILIZADORES.

SISTEMA TERNARIO A BASE DE ESTERES PERFLUORADOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: YVES SAINT LAURENT PARFUMS, (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: SEU SALERNO,MARTINE, YVES SAINT LAURENT PARFUMS, MOUNIER, REMY, YVES SAINT LAURENT PARFUMS, BREDA, BERNARD, YVES SAINT LAURENT PARFUMS.

EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA TERNARIO. ESTE COMPRENDE TRES FASES NO MISCIBLES ENTRE ELLAS CONSTITUIDAS POR UNA FASE DE ESTERES PERFLUORADOS, UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE DE SILICONAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA SILICONA DE CADENA LINEAL Y CON AGRUPACION GLICOL, Y AL MENOS UNA SILICONA DE CADENA CICLICA Y CON AGRUPACION METILO. ESTAS SILICONAS PUEDEN SER RESPECTIVAMENTE DEL TIPO COPOLIOL DE DIMETICONA Y DEL TIPO CICLOMETICONA. Y LA FASE ACUOSA CONTENDRA PREFERENTEMENTE UN AGENTE HIDRATANTE, Y CO-EMULSIONANTE Y UN AGENTE CONSERVADOR ANTIBACTERIANO. EL INVENTO CONCIERNE EN PARTICULAR EL DOMINIO DE LA COSMETICA.

2(-DIFLUOROMETOXI)-1 ,1,1,2-TETRAFLUOROETANO COMO ANESTESICO.

(01/10/1993). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: TERRELL, ROSS CLARK.

EL COMPUESTO 2(-DIFLUOROMETOXI)-1 ,1,1,2-TETRAFLUOROETANO , CONOCIDO PER SE, ES UN ANESTESICO EFECTIVO QUE MUETSRA TIEMPOS DE INDUCCION Y DE RECUPERACION INSOSPECHADAMENTE RAPIDOS. EL ANESTESICO PUEDE SER ADMINISTRADO EN UNA MEZCLA GASEOSA CONUN OXIGENO.

MEDICAMENTOS.

(16/07/1993) Procedimiento para preparar un medicamento (activo antitumoralmente) que actúa sinérgicamente, caracterizado porque se mezcla u homogeneiza 1 parte en peso de por lo menos un compuesto de fórmula general R- Y - PO2 - X-R1 en donde R significa un radical de hidrocarburo saturado o insaturado con 12 hasta 24 átomos de C, que también puede estar sustituido con halógeno, X significa un átomo de oxígeno, NH o NR2 e Y es un átomo de oxígeno o NH, R1 es un grupo alquilo C1- C8, o en donde R1 representa un grupo alquilo C2-C8, queestá insaturado y/o sustituido con halógeno, amino, alquil C1-C6-amino, di-alquil C1-C6-amino, tri-alquil C1-C6-amino, hidroxi, carboxi, cicloalquilo C3-C8 o fenilo, y en donde R1, además, puede significar también 2-t-butil-oxi-carbonil-amino-etilo , 2-t-butil-oxi-carbonil-etilo , 2,3-isopropiliden-dioxi-propilo , 2,3-di-bencil-oxi-propilo-…

MEDICAMENTOS CONTENIENDO HEXADECIL-FOSFOCOLINA CON EFECTO ANTITUMORAL.

(01/03/1993). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANSJORG.

Procedimiento para la preparación de un medicamento (activo antitumoralmente), caracterizado porque se mezcla u homogeneiza hexadecilfosfocolina con usuales materiales de vehículo y/o materiales diluyentes o auxiliares fisiológicamente compatibles, a temperaturas comprendidas entre 20 y 120º C, y eventualmente la mezcla así obtenida, para la producción de preparados que en una unidad de dosificación contienen dentro de celdillas huecas de tamaño apropiado o bien se envasa en cápsulas de tamaño apropiado o se granula, y luego se prensa, eventualmente con adición de otros materiales auxiliares usuales, a la forma de tabletas.

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