(20/05/2020) Un procedimiento de realización de una medición óptica de un analito en una muestra biológica procesada usando un cartucho , en el que el cartucho se puede hacer funcionar para hacerse girar alrededor de un eje de rotación , en el que el cartucho comprende: - una estructura de soporte que comprende una cara frontal ; - una estructura fluídica para procesar una muestra biológica para suministrar la muestra biológica procesada, en el que la estructura fluídica comprende una entrada de muestras para recibir la muestra biológica; y - una estructura de medición embutida desde la cara frontal, en el que la estructura de medición comprende una membrana cromatográfica , en el que la estructura de medición comprende una entrada de estructura de medición conectada a la estructura fluídica para recibir la muestra biológica…

(13/04/2016) Un procedimiento para la fabricación de perlas de agarosa que comprende: (a) calentar una disolución acuosa de agarosa a una temperatura por encima del punto de gelificación de la agarosa; (b) añadir la disolución calentada a un primer líquido hidrófobo que contiene un emulsionante estabilizante de agua en aceite, en la que el líquido se calienta a una temperatura tal que la emulsión resultante está en o por encima de la temperatura de gelificación de la disolución de agarosa y presenta una fase continua y una discontinua en la que el líquido hidrófobo es la fase continua y la disolución de agarosa es la fase…

(02/03/2016) Un proceso de cromatografía de intercambio de cationes para purificación de un péptido a partir de una mixtura que comprende dicho péptido e impurezas peptídicas afines constituidas por una forma truncada, forma extendida, forma desamidada, forma plegada incorrectamente, una forma con glicosilación no deseada, forma que carece de ácido σ-carboxi-glutámico, y mixturas de ellas con tal que las mismas se eluyan antes del péptido, teniendo dichas impurezas afines una carga neta local o global diferente comparadas con dicho péptido, y comprendiendo dicho proceso los pasos de: a) elución de dichas impurezas…

(12/11/2014) Un método para la purificación del factor VIII humano y/o un polipéptido similar al factor VIII que comprende: (a) poner en contacto una solución que contiene el factor VIII humano y/o el polipéptido similar al factor VIII humano con un soporte sólido que tiene un polipéptido de unión inmovilizado en el soporte, en donde el polipéptido de unión comprende una secuencia: X10-X11-Cys-X12-X13-Trp-X14-X15-Pro-Cys-X16-X17(sec. con núm. de ident.: 2), en donde X10 es Arg o His, X11 es Ala, Arg, Gly, Leu o Pro, X12 es Gly o Phe, X13 es Ala o Ser, X14 es Leu o Phe, X15 es Arg, Asn o His; X16 es Ala, Asp, His, Leu, Phe, Pro, o Tyr; X17 es Ala,…

(05/11/2014) Un procedimiento para realizar cromatografía plana en un procedimiento para analizar, separar, o caracterizar polímeros seleccionados entre poliolefinas, poliamidas, policarbonatos, poli(ácido hidroxicarboxílico), poliestirenos, poliésteres, tereftalato de polietileno (PET), tereftalato de polibutileno (PBT), poli(metacrilato de metilo) (PMMA), poli(acrilato de metilo) (PMA), polímeros de vinilo, o las mezclas de los mismos, en el que la fase estacionaria plana es un sustrato impregnado con un líquido iónico de fórmula (I), (II), (III) o (IV),**Fórmula** en las que X es N, P, o Al; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente un grupo seleccionado entre alquilo C1-10 o arilo…

(30/07/2014) polipéptido que se une a un Factor VIII o un fragmento de este que retiene actividad procoagulante del factor VIII, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consiste de: Phe-Gly-Cys-Ser-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Pro-Phe (sec. con núm. de ident.:5); Pro-His-Cys-Asn-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Ser-Leu (sec. con núm. de ident.:6); Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Ile-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:7); Phe-His-Cys-Ile-Gly-Val-Trp-Phe-Cys-Leu-His (sec. con núm. de ident.:8); y Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Val-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:9).

(14/10/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA…

(16/08/2013) Un dispositivo de preparación de muestra, que comprende: un depósito de la muestra, un colector de vacío que presenta un taladro, y una unidad de filtro, de tal manera que se establece una vía de filtración que se extiende desde el depósitode la muestra a través de dicha unidad de filtro hasta dicho colector, estando dicha unidad de filtro situadadentro de dicho taladro de dicho colector de vacío, caracterizada porque dicha unidad de filtro comprende unacámara de la muestra y una cámara inferior de volumen más pequeño que dicha cámara de lamuestra y que contiene el medio de cromatografía, estando dicha cámara de la muestra dispuestaaguas…

(23/07/2013) Método para la preparación de una matriz de soporte polimérico que tiene material particulado atrapado en dichamatriz de soporte, en el que la matriz de soporte polimérico es porosa y las partículas son bien accesibles ymantienen su funcionalidad después de la preparación, dicho método comprende la provisión de una mezcla dematerial polimérico y material particulado en un solvente para el material polimérico y la extrusión de dicha mezclaen una fibra y la solidificación de dicha fibra por un proceso de inversión de fase en dos etapas, donde dicho procesode inversión de fase en dos etapas comprende: (i) la utilización de una tobera de hilatura para permitir el flujo controlado de una mezcla líquida de solventey no solvente para dicho material polimérico, o un…

(26/09/2012) Una proteína de unión a inmunoglobulina capaz de unirse a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), donde dicha proteína comprende dos o más unidades que se repiten como se define por SEQ ID NO: 1 o 2, en la que el resto de aminoácido en posición 23 en cada unidad es una treonina.

(18/07/2011) Procedimiento para el aislamiento y separación de ácidos nucleicos de cadena sencilla y doble a partir de una muestra que contiene estos ácidos nucleicos, en donde el ácido nucleico de cadena doble es ADN y el ácido nucleico de cadena sencilla es ARN, y los ácidos nucleicos de cadena sencilla y doble son ligados a un material de soporte del cual se eluyen los ácidos nucleicos de doble cadena con una primera disolución de elución y los ácidos nucleicos de cadena sencilla se eluyen a continuación con una segunda disolución de elución, caracterizado porque la elución de los ácidos nucleicos de doble cadena se lleva a cabo en presencia de al menos un ion metálico divalente…

(21/09/2010) Una columna de separación que comprende: un canal de separación y un medio de separación en el canal y que comprende una matriz porosa, matriz que tiene un soporte y una fase estacionaria, incluyendo el soporte un fotopolímero orgánico de metal e incluyendo la fase estacionaria una fase unida mediante enlaces covalentes a partículas de soporte o una pared interna de la columna

(28/05/2010) Un método para generar al menos un ligando de afinidad quelante de metal, polidentado, método que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos un armazón definido por la fórmula general (I):