CIP 2015 : A61P 31/16 : para virus de la gripe o rinovirus.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.

A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos mejorados para la preparación de escualeno.

(15/07/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.

Un procedimiento para la preparación de escualeno a partir de una composición que comprende escualeno a partir de una fuente animal, dicho procedimiento comprendiendo los pasos de (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 , (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde los pasos (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que el escualeno hierva; T2 > T1 ; y T2 ≥ 200º C; y T2 -T1 es de 30º C a 250º C.

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Compuestos de 7,8-dihidro-3H-pirazino[1,2-b]piridazin-3,5(6H)-diona y usos de los mismos.

(08/07/2020) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto de Fórmula (I) tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que: ------- es un enlace sencillo o doble enlace; R1 se selecciona del grupo que consiste en un alquilo de C1-4 no sustituido, -C(=O)Y1, -C(=O)-O-Y1, -(CH2)-OC(= O)-Y1, -(CH2)-O-C(=O)-O-Y1, -(CHCH3)-O-C(=O)-Y1 y -(CHCH3)-O-C(=O)-O-Y1; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un cicloalquil(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido, un aril(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido, un heteroaril(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido y un heterociclil(alquilo de C1-6) opcionalmente sustituido; R3a y R3b son independientemente hidrógeno…

Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera.

(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.

Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana; (ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y (iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).

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Producción de partículas similares al virus de la gripe en plantas.

(06/05/2020) Un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en una planta y un potenciador de la expresión activo en una planta, la región reguladora y el potenciador de la expresión unidos operativamente a una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina (HA) de la gripe tipo B modificada que comprende un bucle proteolítico completamente eliminado, y el potenciador de la expresión se selecciona del grupo que consiste en el CPMVX del comovirus virus del mosaico del caupí (CPMV), CPMVX+, CPMV-HT+, CPMV HT+[WT115] y CPMV HT+ [511], en donde el ácido nucleico no comprende una región intergénica larga del virus del mosaico enano amarillo del frijol (BeYDV LIR) y una región intergénica corta de BeYDV (BeYDV SIR), y en donde: CPMVX comprende X nucleótidos de la SEQ ID NO: 93, donde X=160, 155, 150, o 114…

Proteínas de fusión y vacunas de combinación.

(26/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.

Una composición inmunogénica que comprende una proteína de fusión de fórmula I: (X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I) en la que X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2); m es 0 o 1; R1 es un aminoácido; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180; Y es GG; o es 1; B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121; Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y p es 0 o 1. y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

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Agentes antivirales y usos de estos.

(05/02/2020) Un compuesto de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable de este: **(Ver fórmula)** en donde, R1 se selecciona del grupo que consiste en COOH, o una sal de este, C(O)NR9R10, C(O)OR11 en donde R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R3 se selecciona del grupo que consiste en tetrazol unido a N opcionalmente sustituido, indol unido a N opcionalmente sustituido, isoindol unido a N opcionalmente sustituido, benzotriazol unido a N opcionalmente sustituido y triazol unido a N seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver…

Nuevos agentes de unión a HA.

(22/01/2020). Solicitante/s: Visterra, Inc. Inventor/es: SHRIVER,ZACHARY, VISWANATHAN,KARTHIK, SUBRAMANIAN,VIDYA, RAGURAM,SASISEKHARAN.

Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a hemaglutinina (HA), que comprende: (a) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende: una CDR1 que comprende la secuencia S-Y-A-M-H (SEQ ID NO:68); una CDR2 que comprende la secuencia V-V-S-Y-D-G-N-Y-K-Y-Y-A-D-S-V-Q-G (SEQ ID NO:69); y una CDR3 que comprende la secuencia D-S-R-L-R-S-L-L-Y-F-E-W-L-S-Q-G-Y-F-N-P (SEQ ID NO:70); y (b) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena ligera que comprende: una CDR1 que comprende la secuencia Q-S-I-T-F-D-Y-K-N-Y-L-A (SEQ ID NO:145); una CDR2 que comprende la secuencia W-G-S-Y-L-E-S (SEQ ID NO:72); y una CDR3 que comprende la secuencia Q-Q-H-Y-R-T-P-P-S (SEQ ID NO:73).

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Métodos de complejos de quelatos de oligonucleótidos.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Replicor Inc. Inventor/es: VAILLANT,ANDREW, BAZINET,MICHEL.

Una formulación farmacéutica que comprende un complejo de quelato de oligonucleótido anti-viral preparado con un catión metálico divalente para uso en un método para tratar una infección viral.

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Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.

(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.

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Inhibidores de la replicación de virus de la gripe.

(25/09/2019). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: LEDFORD, BRIAN, GAO, HUAI, MALTAIS, FRANCOIS, BETHIEL, RANDY, S., FARMER, LUC, J., CHARIFSON,PAUL,S, LEDEBOER,MARK,W, WANG,TIANSHENG, DUFFY,JOHN,P, PEROLA,EMANUELE, CLARK,MICHAEL P, BANDARAGE,UPUL K, DENG,HONGBO, GU,WENXIN, KENNEDY,JOSEPH M, BOYD,MICHAEL J, DAVIES,IOANA.

Un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X1 es -F, -Cl, -CF3, -CN o -CH3; X2 es -H, -F o -Cl; Z1 es N o CH; Z2 es N o CR0; R0 es -H, -F o -CN; R1, R2 y R3 son cada uno independientemente -CH3, -CH2F, -CF3, -C2H5, -CH2CH2F o -CH2CF3; R4 y R5 son cada uno independientemente -H; Q es -C(O)OR; y R es -H o alquilo C1-4, con la condición de que el compuesto de Fórmula (IV) no sea el compuesto n.º 2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Sulfato de filigenol y derivados del mismo, y procedimiento de preparación y su aplicación.

(07/08/2019). Solicitante/s: Fu, Li. Inventor/es: WANG,SHUO, FAN,HONGYU.

Un sulfato de filigenina como se representa por la siguiente fórmula estructural química:**Fórmula** en la que R es H, Na+, K+, NH4 +, tetrametilamonio, tetraetilamonio, metil amino, dimetilamino, trimetilamino, trietilamino, dietilamino, etilamino, etanolamino, dietanolamino, piperidilo, piperazinilo o pirazinilo.

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Inhibidores de la replicación de virus de la gripe.

(29/05/2019). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: JONES, STEVEN, SHI, YI, BYRN,RANDAL, JURKAUSKAS,Valdas, ASMAL,MOHAMMED, LEDEBOER,MARK WILLEM, MEDEK,ALES, O'NEIL,SIMON ADAM, MUDUNURI,PRAVEEN, VAN ALSTEN,JOHN GREGG, WALDO,MICHAEL, NTI-ADDAE,KWAME W, MACIKENAS,DAINIUS, ROBERTSON,SARAH MARIE, TSAI,WANJUNG.

Una forma polimórfica del compuesto , en donde el compuesto está representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** y donde la forma polimórfica es una sal cristalina de HCl del semihidrato del compuesto , estando dicha forma polimórfica caracterizada además por uno o más picos que corresponden a valores de 2-theta medidos en grados de 10,5 ± 0 10 ,2, 5,2 ± 0,2, 7,4 ± 0,2 y 18,9 ± 0,2 en un patrón de difracción de rayos X en polvo.

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Métodos, usos y composiciones de agonistas de Tie2.

(29/05/2019). Solicitante/s: Sunnybrook Research Institute. Inventor/es: DUMONT, DANIEL, VAN SLYKE,PAUL, LEE,WARREN.

Un agonista de Tie2 para usar en un método de tratamiento de un animal infectado con gripe, comprendiendo el método administrar el agonista de Tie2 al animal; en donde el agonista de Tie2 comprende una forma multimérica de un monómero peptídico de unión a Tie2; en donde el monómero peptídico de unión a Tie2 comprende un péptido T7 como se muestra en las SEQ ID NO: 1 o 2; un péptido GA3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3 o 4; un péptido T4 como se muestra en las SEQ ID NO: 9 o 10; un péptido T6 como se muestra en las SEQ ID NO: 7 u 8 o un péptido T8 como se muestra en las SEQ ID NO: 5 o 6; opcionalmente en donde la forma multimérica es un tetrámero o un dímero.

PDF original: ES-2743509_T3.pdf

Composición adyuvante que contiene citrulina.

(22/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.

Una vacuna para su uso en el aumento de la respuesta inmunológica contra un antígeno, donde la vacuna comprende el antígeno y un adyuvante, y donde el adyuvante comprende citrulinas que son el ácido 2-amino-5- (carbamoilamino)-pentanoico, que tiene la fórmula química C6H13N3O3.

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Agente para la profilaxis y el tratamiento de infecciones víricas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG. Inventor/es: RENZ,HARALD, GARN,HOLGER, POTACZEK,DANIEL.

Agente para la profilaxis y el tratamiento de infecciones víricas causadas por picornavirus, caracterizado por el hecho de que comprende al menos una ADNzima del tipo 10-23 seleccionada del grupo que consiste en las SEC. ID. N.º 2-7, 15, 16, 23-29, 34-38, 44 y 49-51, en donde la ADNzima según las SEC. ID. N.º 2-7, 15, 16 (dpp-X1) tiene al menos 8 nucleótidos para un dominio de unión al sustrato I y al menos 8 nucleótidos para un dominio de unión al sustrato II, la ADNzima según las SEC. ID. N.º 23-29, 34-38 (dpp-X2) tiene al menos 6 nucleótidos para el dominio de unión al sustrato I y al menos 7 nucleótidos para el dominio de unión al sustrato II y/o la ADNzima según las SEC. ID. N.º 44, 49-51 (dpp-j-9) tiene al menos 6 nucleótidos para el dominio de unión al sustrato I y al menos 10 nucleótidos para el dominio de unión al sustrato II.

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Composición de vacuna nasal contra la gripe.

(24/04/2019). Solicitante/s: Japan as Represented by Director-General of National Institute of Infectious Diseases. Inventor/es: MIYAZAKI, TAKASHI, HASEGAWA,HIDEKI, KAMISHITA,TAIZOU, SUZUKI,TADAKI, AINAI,AKIRA.

Una composición de vacuna contra la gripe para administración por pulverización a la mucosa nasal que comprende (i) un virión de la gripe completo inactivado, y (ii) un material de base de gel que comprende polímero de carboxivinilo que se trata añadiendo una fuerza de cizallamiento externa por una rotación de alta velocidad para añadir rendimiento de pulverización, que no comprende un adyuvante.

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Análogos de carba-nucleósido 2''-sustituidos para tratamiento antiviral.

(15/04/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN.

Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula** en la que R8 es NH2, OMe, OCH2CH3 o =O; y R9 es NH2, H o F; o una sal, solvato o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Vacunas basadas en el virus paragripal 5.

(10/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: HE,BIAO.

Un vector de expresión vírico que comprende un genoma del virus paragripal 5 (PIV5) que comprende una secuencia de nucleótidos heteróloga que expresa un polipéptido heterólogo, en el que la secuencia de nucleótidos heteróloga está insertada entre el gen de la proteína hidrófoba pequeña (SH) y el gen de la hemaglutinina-neuroaminidasa (HN) del genoma de PIV5, y en el que el polipéptido heterólogo comprende una hemaglutinina de la gripe (HA), para su uso en la prevención de la infección de la gripe.

PDF original: ES-2728248_T3.pdf

Anticuerpo de protección cruzada contra la infección por el virus de la gripe.

(03/04/2019). Solicitante/s: Schrader, John W. Inventor/es: SCHRADER,JOHN W.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende las secuencias CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO:17, 18 y 19 y las secuencias CDR de la cadena pesada de SEQ ID NO:20, 21 y 22, o que comprende la región variable de cadena ligera como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:23 y la región variable de cadena pesada como se muestra en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:24.

PDF original: ES-2739711_T3.pdf

Anticuerpo anti-semaforina 3A y tratamiento de enfermedad de Alzheimer y enfermedades inmunitarias inflamatorias usando el mismo.

(27/03/2019). Solicitante/s: Yokohama City University. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, TAKAHASHI, NAOKI, HASHIMOTO, SHUICHI, NAKAMURA,Fumio, GOSHIMA,YOSHIO, YAMASHITA,NAOYA, SEO,HIDETAKA, SASAKURA,YUKIE.

Anticuerpo anti-semaforina 3A que contiene una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera mostradas en (A) o fragmento de anticuerpo del mismo que contiene una región de unión a antígeno del mismo: (A) una región variable de cadena pesada que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3, y una región variable de cadena ligera que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 5; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6.

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Constructos de proteínas homodiméricas.

(27/03/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: BOGEN,BJARNE, FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, RUFFINI,PIER ADELCHI.

Una proteína homodimérica de dos cadenas idénticas de aminoácidos, cada cadena de aminoácidos comprende una unidad de marcaje que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98 % de identidad con la secuencia de aminoácidos 5-70 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica. La unidad de marcaje y la unidad antigénica se conectan a través de un motivo de dimerización.

PDF original: ES-2706058_T3.pdf

VIRUS DE LA GRIPE ATENUADO Y SU USO COMO VACUNA.

(28/02/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: FALCÓN,Ana, NIETO,Amelia, VASILIJEVIC,Jasmina.

La invención se refiere a una composición que comprende un polinucleótido aislado que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de polimerasa 2 básica (PB2) de virus de la gripe A que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que comprende una identidad de secuencia de, al menos, el 75% con SEQ ID NO: 2, y (b) una sustitución de aminoácidos en la posición A221T correspondiente a la posición 221 de la SEQ ID NO: 2 determinada por el alineamiento óptimo de ambas secuencias y/o (ii) una célula o virus que comprende dicha secuencia de nucleótidos. La invención también se refiere al uso de dicho polinucleótido, célula y virus como vacuna en el tratamiento profiláctico y terapéutico de la infección por el virus de la gripe.

Anticuerpos antihemaglutinina y procedimientos de uso.

(25/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NAKAMURA, GERALD R., BALAZS,MERCEDESZ, XU,MIN, CHIU,HENRY, CHAI,NING, CHIANG,NANCY, JIN,ZHAOYU, LIN,ZHONGHUA, LUPARDUS,PATRICK J, PARK,HYUNJOO, SWEM,LEE R.

Un anticuerpo antihemaglutinina aislado que comprende tres regiones hipervariables de la cadena pesada (HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3) y tres regiones hipervariables de la cadena ligera (HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3), en el que: (a) HVR-H1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 191; (b) HVR-H2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 193; (c) HVR-H3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 194; (d) HVR-L1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 195; (e) HVR-L2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 196; y (f) HVR-L3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 197.

PDF original: ES-2701746_T3.pdf

VIRUS DE LA GRIPE ATENUADO Y SU USO COMO VACUNA.

(21/02/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: FALCÓN,Ana, NIETO,Amelia, VASILIJEVIC,Jasmina.

Virus de la gripe atenuado y su uso como vacuna. La invención se refiere a un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de polimerasa 2 básica (PB2) de virus de la gripe A que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que comprende una identidad de secuencia de, al menos, el 75% con SEQ ID NO: 2, y (b) una sustitución de aminoácidos en la posición A221T correspondiente a la posición 221 de la SEQ ID NO: 2 determinada por el alineamiento óptimo de ambas secuencias. La invención también se refiere a la célula y al virus que comprende dicho polinucleótido, así como a su uso como vacuna en el tratamiento profiláctico y terapéutico de la infección por el virus de la gripe.

PDF original: ES-2701376_A1.pdf

Fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno.

(06/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.

Un procedimiento para la fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende un componente acuoso, escualeno y polisorbato 80 del 0,01 al 2% en peso, el procedimiento comprendiendo: (i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal por un proceso que comprende las etapas de: (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 ; y (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde las etapas (a) y (b) se pueden realizar en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer hervir el escualeno; T2 > T1; y T 2 ≥ 200º° C; y (ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).

PDF original: ES-2717266_T3.pdf

Composiciones de anticuerpos contra el virus de la gripe.

(06/02/2019). Solicitante/s: The Secretary of State for Health. Inventor/es: HUFTON,SIMON.

Anticuerpo de un único dominio que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 124, y que se une al virus de la gripe H1N1.

PDF original: ES-2698899_T3.pdf

Actividad antiviral de heterociclos bicíclicos.

(21/01/2019) Un compuesto que tiene la fórmula general I: **(Ver fórmula)** en donde - X es S; - R1 se selecciona del grupo que consiste en amino, halógeno, ciano, ácido carboxílico, acilo, tioacilo, alcoxicarbonilo, aciloxi, carbonato, carbamato, arilo, acetamido, amino N-protegido, (mono- o di) alquil C1-7 amino, (mono- o di) arilamino, (mono- o di) cicloalquil C3-10 amino, (mono- o di) hidroxialquil C1-7 amino, (mono- o di) alquil C1-4-arilamino, mercaptoalquilo C1-7, alquil C1-7 oxi; - R2 se selecciona del grupo que consiste en grupos heteroarilo y arilo; halógeno; alquilo C1-7; alquenilo C2-7; alquinilo C2-7; haloalquilo C1-7; cicloalquilo C3-10; carboxialquilo C1-7; carboxiarilo; alcoxi C1-7; cicloalcoxi C3-10; ariloxi; arilalquiloxi; oxiheterocíclico; alquiloxi sustituido con heterocíclico; tioalquilo C1-7;…

Inhibidores de la replicación de virus de influenza.

(03/12/2018). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LEDFORD, BRIAN, GAO, HUAI, MALTAIS, FRANCOIS, CHARIFSON, PAUL, JONES, STEVEN, BETHIEL, RANDY, S., LIN, CHAO, SALITURO, FRANCESCO G., FARMER,LUC, LEDEBOER,MARK,W, WANG,TIANSHENG, DUFFY,JOHN,P, PEROLA,EMANUELE, BYRN,RANDAL, Zhou,Yi , CLARK,MICHAEL P, BANDARAGE,UPUL K, COURT,JOHN J, DENG,HONGBO, DRUTU,IOANA, GU,WENXIN, JACOBS,DYLAN H, KENNEDY,JOSEPH M, WANNAMAKER,M. WOODS, JIANG,MIN, GERMANN,URSULA A, KWONG,ANN DAK-YEE.

Una composición que comprende un compuesto que tiene la estructura**Fórmula** y un portador, vehículo o adyuvante farmacéuticamente aceptable para su uso como un mediceamento para tratar una infección por virus de influenza.

PDF original: ES-2692396_T3.pdf

Anticuerpos útiles en la inmunización pasiva contra la gripe.

(26/10/2018). Solicitante/s: Trellis Bioscience, LLC. Inventor/es: KAUVAR, LAWRENCE, M., ELLSWORTH,STOTE, MCCUTCHEON,KRISTA MAUREEN, PARK,MINHA, USINGER,WILLIAM.

Un anticuerpo monoclonal humano, opcionalmente un anticuerpo biespecífico, o un fragmento inmunorreactivo del mismo, que comprende una cadena pesada que comprende CDR1 de la secuencia GGIIRKYAIN (SEQ ID NO: 77), CDR2 de la secuencia GGIIAIFNTANYAQKFQG (SEQ ID NO: 78) y CDR3 de la secuencia ARGMNYYSDYFDY (SEQ ID NO: 79) y una cadena ligera que comprende CDR1 de la secuencia RASQSVRSNNLA (SEQ ID NO: 80), una CDR2 de la secuencia GASSRAT (SEQ ID NO: 81) y una CDR3 de la secuencia QQYGSSPALT (SEQ ID NO: 82), en donde el anticuerpo o fragmento se une a la región tallo de la proteína HA0 y HA2 a partir de clados virales de influenza que incluyen al menos un clado de cada uno del Grupo 1 y Grupo 2 de influenza A.

PDF original: ES-2687706_T3.pdf

Profármaco derivado de carbamoil piridona policíclica sustituida.

(25/09/2018) Un compuesto representado por la formula (I):**Fórmula** una sal o un solvato del mismo farmaceuticamente aceptables: (donde PR es un grupo seleccionado entre las siguientes formulas a) a y): a) -C(≥O)-PR0, b) -C(≥O)-PR1, c) -C(≥O)-L-PR1, d) -C(≥O)-L-O-PR1, e) -C(≥O)-L-O-L-O-PR1, f) -C(≥O)-L-O-C(≥O)-PR1, g) -C(≥O)-O-PR2, h) -C(≥O)-N(PR2)2, i) -C(≥O)-O-L-O-PR2, j) -CH2-O-PR3, k) -CH2-O-L-O-PR3, l) -CH2-O-C(≥O)-PR3, m) -CH2-O-C(≥O)-O-PR3, n) -CH(-CH3)-O-C(≥O)-O-PR3, o) -CH2-O-C(≥O)-N(-K)-PR3, p) -CH2-O-C(≥O)-O-L-O-PR3, q) -CH2-O-C(≥O)-O-L-N(PR3)2, r) -CH2-O-C(≥O)-N(-K)-L-O-PR3, s) -CH2-O-C(≥O)-N(-K)-L-N(PR3)2, t) -CH2-O-C(≥O)-O-L-O-L-O-PR3, u) -CH2-O-C(≥O)-O-L-N(-K)-C(≥O)-PR3, …

Vacuna de péptido modificado derivada de M2 de influenza.

(24/09/2018). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NISHIYAMA, KIYOTO, NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.

Un péptido modificado que se prepara insertando uno o varios residuos de cisteína en un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de las posiciones Núm. 2 a Núm. 24 de la proteína matriz 2 en el virus de la influenza (M2e), en donde dichos uno o varios residuos de cisteína se insertan una posición entre la Núm. 20 y la Núm. 21 de M2e, o en una combinación de dos o más posiciones entre la Núm. 15 y la Núm. 16, entre la Núm. 20 y la Núm. 21, entre la Núm. 21 y la Núm. 22, entre la Núm. 22 y la Núm. 23 y entre la Núm. 23 y la Núm. 24 de M2e.

PDF original: ES-2682998_T3.pdf

Inhibidores de matriptasa y usos de los mismos contra infecciones por ortomixovirus.

(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.

Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que,**Fórmula** R12 es NHR7; en el que R7 es ; R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo; R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ; en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2; n es 1 a 3; m es de 0 a 3; y R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo; R3 es: un alquilo lineal; un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o un arilo o un arilo sustituido; R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido; R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~ en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N; V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.

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