Inhibidores de la replicación de virus de la gripe.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/09/2019). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/506, C07D471/04, A61P31/16, A61K31/444.
Un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X1 es -F, -Cl, -CF3, -CN o -CH3;
X2 es -H, -F o -Cl;
Z1 es N o CH;
Z2 es N o CR0;
R0 es -H, -F o -CN;
R1, R2 y R3 son cada uno independientemente -CH3, -CH2F, -CF3, -C2H5, -CH2CH2F o -CH2CF3;
R4 y R5 son cada uno independientemente -H;
Q es -C(O)OR; y
R es -H o alquilo C1-4,
con la condición de que el compuesto de Fórmula (IV) no sea el compuesto n.º 2
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2763535_T3.pdf
Inhibidores de la replicación de virus de influenza.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/12/2018). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/506, A61P31/16.
Una composición que comprende un compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
y un portador, vehículo o adyuvante farmacéuticamente aceptable para su uso como un mediceamento para tratar una infección por virus de influenza.
PDF original: ES-2692396_T3.pdf
Inhibidores de la replicación de los virus de la gripe.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/01/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/506, C07D471/04, A61P31/16, A61K31/444.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2618919_T3.pdf
Inhibidores de la replicación de virus de influenza.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/08/2016). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/506, A61P31/16.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2604667_T3.pdf
Pirrolopiridinas útiles como inhibidores de proteínas quinasas.
(18/05/2012) Un compuesto de fórmula I-a
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
Q es 2,6-pirimidilo; en la que Q está opcionalmente sustituido con 1-5 apariciones de JQ;
R1 es -(alifático C1-2)p-R4, en la que cada R1 está opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J;
R2 es -(alifático C1-2)d-R5, en la que R1 está opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J;
R3 es halógeno, -CN, -NO2 o -(U)m-X, en la que U es un alifático C1-6, en el que hasta dos unidades de metileno están opcionalmente reemplazadas por GU y en la que U está opcionalmente sustituido con 1-4 JU; X es H, halógeno, CN, NO2, S(O)R, SO2R, haloalifático C1-4 o un grupo seleccionado entre alifático C1-6, un cicloalifático C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterociclilo de 5-10 miembros; en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido…
COMPUESTOS DE DIAMINOTRIAZOL ÚTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNAS QUINASAS.
(17/05/2011) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de mismo, en la que: A es N o CR1; R1 es H, halógeno o un alquilo C1-6; RX se selecciona entre **Fórmula** RY se selecciona entre **Fórmula** cada caso de R se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido con J o J'; y R' se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo seleccionado entre alifático C1-8 opcionalmente sustituido hasta con tres casos de J o J', arilo C6-10 opcionalmente sustituido hasta con tres casos de J, un anillo de heteroarilo que tiene 5-10 átomos en el anillo opcionalmente sustituido hasta con tres casos de J, o un anillo de heterociclilo que tiene 3-10 átomos en el anillo opcionalmente sustituido hasta con tres casos de J o J',…
PIRROLOPIRIMIDINAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS.
(22/05/2009) Un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R 1 es H, -NO2, -CN, -OCF3, halógeno, o amino; o un grupo alifático C1-6, cicloalifático C3-7, alcoxi C1-6, o haloalquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 0-10 grupos J R ; R 2 es H, -NO 2, -CN, -OCF 3, halógeno, o amino; o un grupo alifático C 1-6, cicloalifático C 3-7, alcoxi C 1-6, o haloalquilo C 1-4 opcionalmente sustituido con 0-10 grupos J R ; Z 1 es un grupo alifático C1-6 o cicloalifático C3-10 opcionalmente sustituido con 0-10 grupos J Z ; si el enlace entre Z 1 y C es un enlace doble, entonces Z 1 también puede ser =O, =NR, o =C(R) 2; Z 2 es H o halógeno; o haloalquilo C1-10, haloalcoxi C1-4, Y, -(Vn)-CN, -(Vn)-NO2, -(Vn)-OH, -(Vn)-(alifático C1-6), -(Vn)-(heterociclilo C3-12), -(Vn)-(arilo…