CIP-2021 : C07D 405/04 : unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 405/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZOFURANO.

(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS.

Procedimiento de preparación de compuestos de benzofurano de fórmula **(Fórmula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno y R2 un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquilo de C2-C6, fenilo, fenilalcohilo (C1-C6), mono-, di- o trimetoxifenilalcohilo (C1-C6), alcoxi de C1-C6, benciloxi, dialcohil (C1-C6)-aminoalcohilo (C1-C6), hidroxialcohilo (C1- C6), alcohilo (C1-C6)oxicarbonilalcohilo (C1-C6), o bien R1 y R2 son radicales alcohilo de C1-C6 o bien R1 y R2 forman conjuntamente un radical de fórmula -(CH2)n- (con n=4, 5 ó 6), -(CH2)2-O-(CH2)2-, (CH2)2-N-CH3-(CH2)2- , así como sus sales con ácidos minerales u orgánicos farmacológicamente aceptables.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ARIL-3-HETERILFTALIDAS.

(01/12/1979). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

Esta invención se relaciona con 3-aril-3-heteroaril-ftalidas y 3,3-bis(heteroaril)ftalidas útiles como precursores de color, particularmente en el ramo de duplicación de papel carbón tal como por ejemplo, en sistemas sensibles a la presión, en sistemas marcadores térmicos y en sistemas copiadores hectográficos o reproductores con alcohol, con los ácidos 2- (indolilcarbonil benzóico substituidos y los ácidos 2-(pirrolilcarbonil) benzoicos, útiles como intermedios en los precursores de color de ftalida presentes; con los procedimientos para preparar las ftalidas y los ácidos benzóicos y con los sistema de duplicación sensibles a la presión, sistemas marcadores térmicos y sistemas copiadores hectográficos que contienen los mismos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CUMARINA.

(16/07/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

EQUIPO DE ALIMENTACION Y DE RECUPERACION DE CORRIENTE CONTINUA PARA MATERIAL DE TRACCION ELECTRICA.

(16/07/1979) Equipo de alimentación y de recuperación de corriente continua para material de tracción eléctrica, que tiene un transformador adaptador cuyo primario está conectado a una red alterna de alta tensión por medio de una instalación de protección, un bloque rectificador cuyos bornes de entrada está conectados al secundario del transformador adaptador y los bornes de salida al material de tracción por medio de líneas de unión, y un bloque ondulador con tiristores, caracterizado porque los bornes de entrada de dicho bloque ondulador están conectados a las líneas de unión por medio de un elemento inductivo y de un elemento resistivo, al paso que sus bornes de salida están conectados a un autotranformador montado…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N1-(2'-FURANIDIL)-5-URACILOS SUSTITUIDOS POR HALOGENO.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDARD MOUNT COMPANY LIMITED.

Procedimiento de obtención de N1-(2’-furanidil)-5-uracilos sustituidos por halógeno, que tienen la fórmula general: ***1 (Ver fórmula) en la que “R” es un átomo de halógeno seleccionado, que comprende las etapas de hacer reaccionar una 2,4-bis-(trimetil-sililoxi)-5-pirimidina sustituida por halógeno, con una solución de 2,3-dihidrofurano en un disolvente orgánico débil de hidrocarburo alifático clorado, por ejemplo diclorometano, cloroformo o dicloroetano, cuya solución es saturada con cloruro de hidrógeno anhidro, realizándose dicha reacción a una temperatura por debajo de 10ºC., preferiblemente entre -5º y +5ºC., y aislamiento del producto mediante precipitación con un alcohol.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA SEPARABLE DE HEXENOPIRANOSILBENCIMIDAZOLES.

(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Un procedimiento para la preparación de una mezcla separable de hexenopironosilbencimidazoles de fórmulas generales I y II siguientes: **(Fórmulas)** En donde R1 y R2 pueden ser iguales o distintos y representan hidrógeno, halógeno, o alquilo inferior; R3 representa un grupo hidroxilo, aciloxi o alcoxi y R4 representa hidrógeno, alquilo o un resto hidrometilo, aciloximetilo o alcoximetilo.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-SUSTITUIDAS-3-(DIFENILAMINO)FTALIDAS.

(01/12/1978). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N'-(2'FURANIDIL)-5-FLUORO-URACILO.

(16/11/1978). Solicitante/s: ABIC LTD..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 2-(-3-METIL2-FURIL)-1 ,3,4-TRIMETIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE 2-3 (3-FURILMETIL)-1,3,4-TRIMETIL-1 ,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA.

(16/10/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 2-(3-METIL-2-FURIL)-1 ,3,4-TRIMETIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE 2-(3-FURILMETIL)1,3,4-TRIMETIL-1 ,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA. SE HACE REACCIONAR EL MAGNESIANO DEL 3-CLORO-METILFURANO CON EL YODURO DEL 1,3,4-TRIMETILPIRIDINIO EN EL SENO DE ETER ANHIDRO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. EL PRODUCTO QUE SE OBTIENE SE TRATA CON BOROHIDRURO SODICO EN DISOLUCION ACUOSA-METANOLICA DE HIDROXIDO SODICO CONDUCIENDO A UNA MEZCLA DE LOS PRODUCTOS DESEADOS. ESTOS SE SEPARAN POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. DICHOS COMPUESTOS SON SUSTANCIAS DE POSIBLE INTERES COMO ANALGESICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMAN-5-OL.

(16/06/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

UN METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE CROMONA.

(16/04/1978). Solicitante/s: AKIRA NOHARA, TAKESHI KATO, TADAO KAWARAZAKI, YOIK.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URACILO.

(01/04/1978). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE PROTONIZACION Y CUATERNIZACION DE DERIVADOS DEL FURANO.

(01/03/1978). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Procedimiento para preparar productos de protonización y cuaternización de derivados del furano, de fórmula I **fórmula** e la que R1 y r2 significan, independientemente la ua de la otra, hidrógeno, alquilo C1-C4 , alcoxi C1-C4 . Cloro flúor o alcoxi C1-C4 -carbonilo R4 significa hidrógeno, fenilo, alquilo C1-C4 sin sustituir o alquilo C1-C4 sustituido por un sustituyente seleccionado entre hidroxi, ciano aminocarbonilo, fenilo, alquenilo C2-C4 , carboxi, alcoxi C1-C4 carbonilo, alcoxi C1-C4 alcoxi - (C1-C4) -carbonilo, -CONHR18 y - CONR19R20,.

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 5-FLUORURACILO.

(01/02/1978). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Método para producir derivados de 5-fluoruracilo y, mas particularmente, para producir 1- (tetrahidro-2-furil)-5-fluoruracilo , 1,3 -bis (tetrahidro-2-furil)-5-fluoruracilo o una mezcla de los mismos, caracterizado porque comprende hacer reaccionar 5- fluoruracilo con 2,3 - dihidrofurano en un recipiente cerrado y bajo calentamiento.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMAN-5-OL.

(01/01/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de croman-5-OL de fórmula (I): **(Fórmula 2)** y sales, hidratos, éteres y derivados acilados de los mismos, donde CHR(CH2)nCH3 contiene de 5 a 8 átomos de carbono, R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y n es 2-5, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula II: **(Fórmula 2)** o una sal, hidrato, éter o derivado acilado del mismos, donde n y R son los definidos con relación a la fórmula (I).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-AMINA TRANS-DECAHIDROQUINOLINA.

(16/11/1977). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA.

(01/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(TETRAHIDRO-2-FURANIL)-5-FLUORURACILO.

(01/07/1977). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF UTAH.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CROMANOLES.

(01/05/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-TETRAHIDROFURFURIL-6 ,7-BENZOMORFANOS.

(16/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-TETRAHIDROFURFURIL-6 ,7-BENZOMORFANOS.

(01/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA Y PIPERIDINA.

(16/01/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 7-ALQUIL-2,2-DIMETIL-4- SUSTITUIDO CROMEN-5-OLES.

(16/11/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CUMARINA.

(16/10/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS 1,4- DIHIDROPIRIDINDICARBOXILICOS ASIMETRICOS.

(01/05/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS 2-AMINO-4,5 DIHIDRO PIRIDIN-3,5 DICAR-BOXILICOS.

(16/04/1976). Solicitante/s: BAYER AG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(TETRAHIDRO-2-PIRANIL)-INDAZOLES SUSTITUIDOS.

(16/04/1976). Solicitante/s: ALTER, S. A., E INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA GRAL.

Resumen no disponible.

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