CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIRANO BICICLICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/04/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, OLDHAM, KEITH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN DONDE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE CONTIENE 1 O 2 N Y OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO DE N, O O S; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3BONO AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
DERIVADOS DE 1 - ALCOXI - 1,3 - DIAZOACILCICLOALCANOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, KARDORFF, UWE, HARREUS, ALBRECHT, KUENAST, CHRISTOPH, DR..
DERIVADOS DE 1 OCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS. LOS DERIVADOS DE 1 ENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N 0 O 1; R1 EN TODO CASO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALQUENILO O ALQUINILO SUBSTITUIDO, UN RESTO EN TODO CASO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO, O UN GRUPO EN TODO CASO SUBSTITUIDO O A HETEROCICLOS ALIFATICOS AROMATICOS EN TODO CASO SUSTITUIDOS, X HIDROGENO; HALOGENO; ALCOXI, ALQUILTIO; ALQUILCARBONILO; HALOGENALQUILCARBONILO; ALCOXICARBONILO; EN TODO CASO ALQUILO, FENILO, FENOXI, FENILTIO, BENZOILO O FENILOXICARBONILO SUBSTITUIDOS; R2 HIDROGENO O ALQUILO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
DERIVADOS DE PIRANO BICICLICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/01/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI PHARMA. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, CHAPEL HOUSE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN LA QUE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 10 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 N Y UN HETEROATOMO DE O O S ADICIONAL; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
PIRIDAZINAMINAS ANTIPICORNAVIRALES.
(16/12/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, LUYCKX, MARCEL GEREBERMUS MARIA, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES, VAN DER EYCKEN, CYRIEL ALPHONS MARIA.
PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, ASEPINILO Y PIPERAZINILO PIRIDAZINOS DE LA FORMULA: DONDE X REPRESENTA; CH O N; R ELEVADO 1 REPRESENTA; HIDROGENO,ALQUILO C SUB 1-4, HALO, HIDROXI, TRIFLUOROMETIL, CIANO, C SUB 1-4 ALQUILOXI, C SUB 1-4 ALQUILOTIO, C SUB 1-4 ALQUILOSULFINILO, C SUB 1-4 ALQUILO SULFONILO, C SUB 1-4 ALQUILOXICARBONILO, C SUB 1-4 ALQUILOCARBONILO O ARILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN; HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO; A/K REPRESENTA; C SUB 1-4 ALCANODIYLO; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 REPRESENTAN; HIDROGENO, C SUB 1-4 ALQUILO O HALO, Y HET REPRESENTA; LAS SALES AÑADIDAS Y LAS FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE ESTAS, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTIPICORNAVIRAL. COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE BENZOXACINA, DERIVADOS DE BENZOTIACINA Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1995) UN DERIVADO DE BENZOXACINA Y UN DERIVADO DE BENZOTIACINA TENIENDO LA FORMULA (I): DONDE A ES N O UN GRUPO CH; B ES O, S, UN GRUPO SO O UN GRUPO SO SUB 2; W ES O, S, UN GRUPO CR ELEVADO 4 R ELEVADO 5 O UN GRUPO NR ELEVADO 4 DONDE R ELEVADO 4 R ELEVADO 5 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO CN O UN GRUPO NO SUB 2; X, Y Y Z SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO BAJO HALOALQUILO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO BAJO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILO BAJO QUE TIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUINILO BAJO QUE TIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXIALQUILO BAJO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOALQUILO BAJO…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINIO.
(16/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, TURMO, ENRIC.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINIO DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC REPRESENTA UN GRUPO CSI1-6 SC ALQUILO O ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; RBS2 SC REPRESENTA UN GRUPO ARILO; R REPRESENTA UN GRUPO CSI1-18 SC ALQUILO, CSI1-18 SC HALOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO O HETEROARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; Z ES -O- O -NRBS3 SC-; T ES -O-, -NRBS4 SC- O BIEN REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; RBS3 SC Y RBS4 SC SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO CSI1-4 SC ALQUILO, ARILO, CSI1-4 SC ALQUILCARBONILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO UN CICLO, O BIEN RBS3 SC PUEDE ESTAR UNIDO A R FORMANDO UN CICLO Y W- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN QUE DICHA SUSTANCIA SEHALLA IMPLICADA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION. FORMULA.
NUEVOS COMPUESTOS TIOCROMANICOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, COUDERT, GERARD, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, PODONA, TCHAO.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I); CON R, DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A..
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS DE FORMULA FORMULA SUS N-OXIDO O SALES, SIENDO Z O, NH, NCHSI3 SC, S(O)SI0-2 SC; M 0-5; R DIVERSOS GRUPOS ALIFATICOS CSI1 SC A CSI20 SC Y FENIL-ALIFATICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; RSI1 SC RSI4 SC, -(ALIFATICO)RSI4 SC, -(ALIFATICO)CHO, -(ALIFATICO)CHSI2 SCORSI8 SC, -CHSI2 SCOH O -CHO; HET ANILLOS HETEROAROMATICOS; RSI2 SCH, -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI4 SC, -CH(NHSI2 SC)(RSI4 SC) O -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI9 SC Y RSI9 SC -N(RSI7 SC)SI2 SC SIENDO LOS RSI7 SC INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS ALIFATICOS, ACILO O CICLOALQUIL-(CHSI2 SC)SI0-3 SC- O AMBOS RSI7 SC FORMAN UN ANILLO DE 4 A 6 CARBONOS; RSI3 SC H, ALQUILO INFERIOR, ACILO O NO SE PRESENTA Y RSI4 SC TETRAZOL-5-ILO O COOH O SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPSORIATICA.
DERIVADOS DE 3-PIPERAZINIL-BENZAZOL ANTIPSICOTICOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, VANDENBERK, JAN.
NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
SULFONAMIDAS DE ACILO N HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE CONTIENEN Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DE CRECIMIENTO.
(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, WILLMS, LOTHA, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA I O SUS SALES, EN LA QUE R1=H O UN RESTO ALIFATICO R2,R3=H, ALQUILO O FENILO; W=O,S,NR4 O NOR4; X= CHR2, O O NR4; L= UN RESTO DE FENILO, NAFTILO O HETEROARILO MONOCICLICO. A UN RESTO DE PIRIMIDILO, TRIACINILO, TRIAZOLIL O BICICLICO Y M,N= 0 O 1. DISPONEN DE CUALIDADES VENTAJOSAS HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
OXADIAZOLILO-FENOXIALQUILISOXAZOLES Y SU USO COMO AGENTE ANTIVIRICO.
(16/06/1995). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: DIANA, GUY DOMINIC, BAILEY, THOMAS ROBERT.
COMPUESTOS DE LAS FORMULAS Y EN DONDE: Y ES UN PUENTE ALQUILENO DE 3 A 9 ATOMOS DE CARBONO; R' ES ALQUILO INFERIOR O HIDROXI HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; Y R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO R8 ES HIDROGENO R' ES HIDROXIINFERIOR, SE USAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS, PARTICULARMENTE CONTRA UNA DIVERSIDAD DE VIROSIS DEL MAIZ, INCLUYENDO NUMEROSAS CEPAS DE RINOVIRUS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA.
(01/06/1995) NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HALO, OH, SH, TRIFLUORMETIL, AMINO, MONO O DI (ALQUIL DE 1 A 6 C) - AMINO, CIANO ALQUILOXI DE 1 A 6 C, ARILOXI, ARILALQUILOXI DE 1 A 6 C, ALQUILTIO DE 1 A 6 C, ARILTIO, ALQUIL (DE 1 A 6 C) - SULFINIL O - SULFONILO, ARIL SULFINILO, ARIL - SULFONILO, ALQUIL (DE 12 A 6 C) - CARBONILO O OXICARBONILO, O ARILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - CH = CH - XCH = CH -; G ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DE ENTRE LOS DE LAS FORMULA(II); Y X ES O, S, NR8 O UN ENLACE DIRECTO (SIENDO R8 H O ALQUILO DE 1 A 6 C). TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEROQUIMICOS. LOS COMPUESTOS CITADOS SON ANTIVIRICOS. EN LA INVENCION SE INCLUYEN TAMBIEN…
5-ALCOXI-1, 2, 4-TRIAZOL-3-(TI)ONAS SUSTITUIDAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.
NUEVAS 5-ALCOXI-1, 2, 4-TRIAZOL-3-(TI)ONAS SUSTITUIDAS CON FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, X E Y POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION), PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS CON FORMULA (II).
ACIDOS DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILICOS SUBSTITUIDOS CON ALCOXI Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SNYDER, JAMES, PATRICK.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O (CH2)MR3 EN DONDE R3 ES CICLOALQUILO Y M TIENE EL VALOR DE 1 O 2; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R4 ES ALQUILO; N ES UN ENTERO DEL 1 AL 5; P ES UN ENTERO DEL 0 AL 6; Y ES NH, OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO, O SR6 EN DONDE R6 ES HIDROGENO, BENCILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS MEDIADOS POR EL LEUCOTRIENO B4.
DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/05/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA O O S; B REPRESENTA C O N; Z SUB 1 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 O FENILENO; Z SUB 2 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 ; W REPRESENTA NR SUB 1 R SUB 2 EN EL QUE R SUB 1 REPRESENTA H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 Y R SUB 2 REPRESENTA H, ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2 EN LOS QUE Q SUB 1 Y Q SUB 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, SO SUB 2 Q SUB 3 O COQ SUB 3 DONDE Q SUB 3 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, COOQ SUB 4 DONDE Q SUB 4 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O BENZILO, O R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS FORMAN CON N UN HETEROCICLO SATURADO, O W REPRESENTA ALCOXI O TIOALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2, PIRIDILO, IMIDAZOLILO,…
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y USO.
(01/05/1995) La utilización de un derivado de carboestirilo o una sal del mismo representado mediante la fórmula general , **fórmula** donde R es un grupo residual heterocíclico insaturado seleccionado entre los grupos 1,2,4 -triazolilo, imidazolilo, 1,2,3,5 - tetrazolilo, 1,2,3,4 - tetrazolilo, pirrolilo, benzimidazolilo, 1,3,4 -triazolilo, imidazolinilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, tiazolilo, tiazolinilo, 1,3,4 -oxadiazolilo, 1,3,4 - tiadiazolilo, tienilo, furilo, piranilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, isoindolilo, 3H - indolilo, indolizinilo, indazolilo, quinolilo, isoquinolilo,…
DERIVADOS DE HIDROXIUREA HIPOGLICEMICA.
(01/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE, MCDERMOTT, RUTH, ELSBREE.
SE PRESENTAN CIERTOS DERIVADOS DE LA 1-(BENZIL O 5BENZOFURANILMETIL)-1-HIDROXIUREA QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, MARSHAM, PETER, ROBERT, OLDFIELD, JOHN, PEGG, STEPHEN JOHN, HUGHES, LESLIE RICHARD.
LA INVENCION RELATA UNOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR; LA QUINAZOLINA PROVISTA POR LA INVENCION DE DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, O AMINO O ALQUIL O ALCOXI, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES ALQUIL SUSTITUIDO O ALCOXI CADA UNO DE MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HIDROXIALQUIL, HALOQUENOALQUIL O CIANOALQUIL CADA UNO CON MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILENO O HETEROCICLENO; L ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R3 ES ALQUIL DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; E Y ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O Y ES UN GRUPO DE FORMULA -A-Y1 EN LA CUAL A ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO, E Y1 ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DEL ACIDO HETEROCICLICO OXI-FENOXIACETICO Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(16/01/1995) UN DERIVADO DEL ACIDO HETEROCICLICO OXI-FENOXIACETICO DE LA FORMULA: DONDE: R ES UN GRUPO PIRIDIL O QUINOXALINIL PORTANDO NO MAS DE DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL HALOGENO Y DEL HALO(BAJO)ALCALINO; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO HIDROGENO O ALCALINO BAJO; Y R ELEVADO 3 ES -NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5, -NHR ELEVADO 6 O -OR ELEVADO 7 (EN EL QUE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON CADA UNO HIDROGENO O ALCALINO BAJO O CUANDO SE TOMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE REPRESENTAN UN NITROGENO SATURADO QUE CONTIENE GRUPOS HETEROCICLICOS DE -5 O 6-MIEMBROS PROVISTOS OPCIONALMENTE DE UN ATOMO HETEROCICLICO DE ANILLO OPCIONAL SELECCIONADO DEL NITROGENO, OXIGENO Y DEL AZUFRE QUE PUEDEN PORTAR NO MAS DE DOS GRUPOS ALCALINOS BAJOS; R ELEVADO 6 ES UN CICLOALCALINO BAJO, UN ARIL SUSTITUIDO O NO, O UN GRUPO HETEROCICLICO…
(01/01/1995) COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA (I): EN LA CUAL DOS CUALESQUIERA DE K,L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C2-4, ALQUINILO, ALQUINILOXILO C2-4, FENILO, BENCILOXILO, CIANO, ISOCIANO, ISOTIOCIANATO, NITROGENO, NR1R2, NR1OR2, N3, NHCOR1, NR1COR2,.... ......, 1-(IMIDAZOL-1-ILO)VINILO , UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS CONTENIENDO UNO, DOS O TRES HETEROATOMOS DE NITROGENO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS,CONTENIENDO UNO O DOS HETERO-ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE UN HETERO-ATOMO DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES OXO O TIOOXO; O X E Y CUANDO ESTAN EN POSICION "ORTO", UNO CON RESPECTO A OTRO, SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO AROMATICO O ALIFATICO…
NUEVOS OLIGOPEPTIDOS INHIBIDORES DE LA RENINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KATAOKO, MITSURU SANKYO COMPANY LIMITED, YABE, YUICHIRO SANKYO COMPANY LIMITED, IIJIMA, YASUTERU SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHAGI, HIDEKUNI SANKYO COMPANY LIMITED, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIOMORISAWA, YASUHIRO SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS OLIGOPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1-R5 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, Y A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -NH- O -(CH2)N- DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RENINA Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA ADMINISTRACIONJ ORAL. PUEDEN PREPARARSE CONDENSANDO SUS COMPONENTES AMINOACIDOS U OLIGOPEPTIDOS INFERIORES EMPLEANDO REACCIONES CONVENCIONALES DE SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES.
N-HETEROCICLO-N-(4-PIPERIDIL) AMIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
1,2,4 - TRIAZINDIONAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y APLICACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LINDNER, WERNER, DR., HABERKORN, AXEL, PROF. DR.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVAS 1,2,4-TRIAZINDIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 SON RESTOS HETEROAROMATICOS UNIDOS POR CARBONO, LOS CUALES ESTAN SUSTITUIDOS A SU VEZ; X ES O, S, SO, O SO2; R2 ES UNO O VARIOS RESTOS IGUALES O DISTINTOS DEL GRUPO HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENALQUILO, HALOGENALCOXI; R3 ES HIDROGENO, O EN SU CASO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO SUSTITUIDOS, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA MISMA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE USAN PARA COMBATIR PROTOZOOS PARASITARIOS.
Oxazolidinonas fungicidas.
(01/01/1995) Un procedimiento para reprimir enfermedades por hongos en plantas que comprende el tratamiento del lugar que se va a protegar con una cantidad efectiva de un compuesto de Fórmula I. en la que: A esOoNR 4 ; W esOoS; R 1 es H; C1 a C6 alquilo; C1 a C6 haloalquilo; C3 a C6 cicloalquilo; C2 a C6 alquenilo; C2 a C6 alquinilo; C2 a C6 alcoxialquilo; C1 a C3 alquilo sustituido con C3 a C6 cicloalquilo, fenilo o bencilo, en donde dicho anillo de fenilo o bencilo está sustituido en el anillo con R 6 , y el carbono bencílico está sustituido con R 7 ; R 2 es fenilo sustituido con R 5 y R 6 ; naftilo sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de R 6 ; tienilo sustituido con R 5 y R 6 ; furilo sustituido con R 6 ; piridilo sustituido con uno de los siguientes: R 6 ; fenoxi sustituido con R…
MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER.
NUEVOS DERIVADOS ACILADOS DE UREA DE FORMULA(I), DONDE X ES H O HALOGENO; Y ES HALOGENO; R1, R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H, C1 - C6 - ALQUILO, C1 - C6 ALQUILO SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, C1 - C4 - ALCOXI O COO - C1 - C3 - ALQUILO, C3 - C5 ALQUENILO, C3 - C5 - CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON C1 - C2 - ALQUILO, HALOGENO, CIANO O COO - C1 - C3 - ALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS CON C1 - C3 ALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O HALOGENO; Y R1 PUEDE SER ADEMAS EL RESTO Q, O Q SUSTITUIDO CON C1 C3 ALQUILO, C3 - C7 - CICLOALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O HALOGENO, PUDIENDO ESTAR Q ENLAZADO AL ATOMO DE N A TRAVES DE UN C1 - C2 ALQUILO; O DONDE R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE N ADEMAS UNO O DOS HETEROATOMOS MAS, COMO O, N O S, Y UN GRUPO CARBONILO Y PUEDEN ESTAR UNIDOS CON C1 - C3 - ALQUILO, HALOGENO O COO - C1 - C3 - ALQUILO.
ACIDOS DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILICOS ALCOXI-SUBSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS ESTEREOISOMEROS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O CICLOALQUILALQUIL Y M ES 1 O 2; R1 ES ALQUIL DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES ALQUIL DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; E Y ES NH U OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR EL LTB4.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
BENZOXAZOLONAS ANTIINFLAMATORIAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, SATAKE, KUNIO, NAKANE, MASAMI, SHIMADA, KAORU, ANDO, KAZUO, TAITO PFIZER APARTMENT 1, ASAI, NOBUKO, TAITO PFIZER APARTMENT 1-2, ITO, FUMITAKA, 1-2-206, SAKURAGAOKA-1.
ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTAS BENZOXAZOLONAS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN INHIBIR TALES ENZIMAS "PER SE", Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO ALERGICO Y CONDICIONES INFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO. ESTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE INHIBIR LA LIPOXIGENASA Y / O LA CICLOXIGENASA EN UN MAMIFERO CON DICHAS BENZOXAZOLONAS; A METODOS EN TRATAMIENTO EN CONDICIONES ALERGICAS EN UN MAMIFERO CON TALES COMPUESTOS; A METODOS DE TRATAMIENTO EN CONDICIONES ANTINFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS; A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN LAS BENZOXAZOLONAS DEL INVENTO.
DERIVADOS DE 2 - TERCIARIO - BUTILO - 5 - ISOXAZOLIL METILTIO - 3(2H) - PIRIDAZIN - 3 - ONA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, HOFMEISTER, PETER, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR.
DERIVADOS DE 2 - TERCIARIO - BUTILO - 5 - ISOXAZOLILMETILTIO 3(2H) - PIRIDAZIN - 3 - ONA DE LA FORMULA GENERAL 1 EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES SON: R1, HIDROGENO O C1 - C4 - ALQUILO, R2, HIDROGENO, C1 - C8 - ALQUILO, C2 - C8 - ALQUENILO, C1 - C4 HALOGENALQUILO, C2 - C8 - ALCOXIALQUILO, C3 - C10 - CICLOALQUILO, C2 - C5 - ALCOXICARBONILO, ARILO, C7 - C20 - ARALQUILO, C7 - C20 - ARALQUILO SUSTITUIDO DE UNA A TRES VECES POR C1 - C8 - ALQUILO, C1 - C8 - ALCOXI, C1 - C4 - HALOGENALQUILO, C1 - C4 - HALOGEN ALCOXI, FENILO, FENOXI, CIANO Y/O ARILO SUSTITUIDO DE UNA A TRES VECES POR NITRO, R3, HIDROGENO, HALOGENO, C1 - C8 - ALQUILO O C2 - C8 - ALQUENILO Y X, CLORO O BROMO, SU OBTENCION Y APLICACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
DERIVADOS DE CARBONOILPIRROLIDINA , SU EMPLEO Y PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CON DIFERENTES GRUPOS QUE SE INDICAN; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y N ES 2 O 3), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL O COMO AGENTES PSICOTROPICOS O ANTIAMNESIA.
COMPUESTOS DE BENZOXAZINA Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAHARA, TETSUYA, KAWAKITA, TAKESHI, YASUMOTO, MITSUYOSHI, FUKUDA, TAKEMI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE CADA SIMBOLO VIENE DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE 5 HT3 POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIEMETICOS Y PRODUCTOS ANALOGOS.
COMPUESTOS DE 1,2,3,4-OXATRIAZOL-5-IMINA 3-SUSTITUIDA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: KARUP, GUNNAR, LEO, PREIKSCHAT, HERBERT, FRITZ, CORELL, TIM, NISS, LISSAU, BODIL, GYLLEMBOURG, CLAUSEN, FINN, PRIESS, PETERSEN, S REN, BOLS, ALHEDE, B RGE, INGVAR, FRISCH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1,2,3,4-OXATRIAZOL-5-IMINA HASTA AHORA DESCONOCIDOS QUE HAN DEMOSTRADO TENER EFECTOS BIOLOGICO QUE LOS HACEN APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CADIOVASCULARES (COAGULOS DE SANGRE), ANGINAS DE PECHO Y ASMA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHOS COMPUESTOS.
