CIP 2015 : C07D 417/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP2015CC07C07DC07D 417/00C07D 417/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.

C07D 417/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

ACIDOS Y ESTERES 1,2,3,4-TETRAHIDRO- 6-SUSTITUIDOS-4-ARIL(O HETERICICLO)- 3-[(AMINO-SUSTITUIDOS) CARBONIL]- 2- TIOXO(U OXO)-5-PIRIMIDINA-CARBOXILICOS.

(16/09/1993) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I MUESTRAN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y SUS SALES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLO II O HALO ALQUIL SUSTITUIDO, R Y R1 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-AZEPINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIAMORFILINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-ALQUIL- 1-PIPERAZINILO, 4-ARILALQUIL-1-PIPERAZINILO , 4-DIARILALQUIL-1-PIPERAZINILO O 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, O 1-AZEIPINILO SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALO, TRIFLUOROMETILO O…

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.

DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(01/08/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMASU, MASANORI, IIJIMA, IKUO, OZEKI, MASAKATSU, OKUMURA, KUNIHITO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BENZOXAZINA (O UNA SAL SUYA), DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO FENILO O TIAZOLILO SUSTITUIDO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA CORTA. AMBOS, EL CITADO DERIVADO Y SU SAL SON AGENTES TERAPEUTICOS EFICACES CONTRA LA DIABETES.

DERIVADOS DE DENZOXAZOL Y SU PREPARACION.

(01/07/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMASU, MASANORI, IIJIMA, IKUO, OZEKI, MASAKATSU, OKUMURA, KUNIHITO.

NUEVO DERIVADO DE BENZOXAZOL DE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE R ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLICO, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; ALK EN UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, TODOS ELLOS DE CADENA CORTA Y QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; TIENE ADEMAS, EN EL PUNTO EN QUE FIGURA UNA LINEA DISCONTINUA, UN GRUPO DE FORMULA -CH2- O -CH=. DICHO DERIVADO Y SU SAL SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA DIABETES.

NUEVOS DERIVADOS DE LA DECAHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.

(16/06/1993) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO ( DE 1 A 5 CARBONOS), O R1 Y R2 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ESLABONES QUE COMPORTAN EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO; A REPRESENTA (CH2)N DONDE N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5, O UN ALCOILENO SUSTITUIDO POR ALCOHILO QUE ENCIERRAN UN TOTAL DE 2 A 8 CARBONOS, Z ES FENILO, NAFTILO, INDENILO, UN RADICAL HETEROMONOCICLICO ( 5 O 6 ESLABONES), O UN HETEROCICLICO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES INDOLILO, QUINOLILO, BENZAFURANILO, BENZO [B] TIENILO, BENZIMIDAZOLILO, BENZOXAZOLILO Y BENZOTIAZOLILO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; DICHOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR BAJO TODAS LAS FORMAS ENENTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ACIDOS O DE AMONIO CUATERNARIO. LA INVENCION TIENE TAMBIEN…

TIAZOLIDINADIONAS COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS Y ANTI ARTEROESCLEROTICOS.

(16/06/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(UI) EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENL/ACE OPCIONAL Y SUS SALES CATIONICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS Y ANTIATEROESCLEROTICOS , Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE W ES UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SI ES CASO SUSTITUIDO, QUE AL MENOS PRESENTA HETEROATOMOS ELEGIDOS DE ENTRE LOS ATOMOS DE AZUFRE, NITROGENO, OXIGENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y=N O (II), DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO CLAOCICARBONILO O UN GRUPO CIANO, Z ES UN GRUPO CIANO, Y T ES UN ESLABON SUSTITUIDO SI ES NECESARIO EN 3 O 4 DE UN ANILLO HETEROCICLICO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE FORMAN CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO Y EL ATOMO DE NITROGENO VECINO, DONDE EL ANILLO HETEROCILCICO INSATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS CONTIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS QUE SE SELECCIONAN ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN FURTE ACTIVIDAD INSECTICIDA.

ACIDOS ACETICOS DE OXOFTALAZINIL HETEROCICLICO.

(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT, MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.

COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO O SULFURO, Z ES UN ENLACE COVALENTE, O, S, NH O CH2; R1 HIDROXI; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R3 Y R4 SON H O EL MISMO O DIFERENTE SUSTITUYENTE; Y R5 ES H O METIL. LOS ACIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR N - MORFILO O DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y LAS SALES DE ADICION DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES HIDROXIDO SON TAMBIEN INHIBIDORES DE LA REDUCTASA.

DERIVADOS DEL ACIDO TRIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/05/1992). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO.

EL ACIDO 3-L-PIROGLUTAMOIL-TRIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , PREPARADO A PARTIR DE UN ESTER ACTIVADO DEL ACIDO L-PIROGLUTAMICO A PARTIR DE CLORURO DE PIROGLUTAMOILO Y ACIDO L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , MUESTRA INTERESANTES PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES, ANTITOXICAS, ANTIINFLAMATORIAS, ANTIOXIDANTES Y ANTIENVEJECIMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA.

(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, BONSIGNORI, ALBERTO, VERASI, MARIO, CERVINI, M. ANTONIETTA, COMMISSO, ROBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) PARA OBTENER (I) Y, OPCIONALMENTE, TRANSFORMAR UN COMPUESTO (I) EN OTRO Y/O SALIFICAR Y/O OBTENER EL COMPUESTO (I) LIBRE A PARTIR DE SU SAL Y/O SEPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS. EN LAS FORMULAS: X ES -O- O -S-;*C *C R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-6K ALCOXI C1-6, AMINO, NITRO O TRIHALOALQUILO C1-6; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6 O FENIL (ALQUILO C1-6) O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO O TRIHALOALQUILO C1-6; Y ES EL RESTO DE UN ESTER REACTIVO O HALOGENO. SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS, DEBIDO A SU ACTIVIDAD COMO TRANQUILIZANTES GENERALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE TIAZOLIDINDIONA HIPOGLICEMICO.

(16/07/1988). Solicitante/s: PFIZER INC..

LOS DERIVADOS 5-[SUSTITUIDOS]-HAZOLIDIN-2 ,4-DIONA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE O NINGUNO, N VA DE 0 A 2, X ES CH2 O CO, R ES CH3 O C2H5, R1 CICLOALQUILO C5-7, R2 H O CH3, R3 ALQUILO C1-6 Y R4 HIDROGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR CANTIDADES EQUIMOLARES DEL DERIVADO NAFTIL O QUINOLINIL (II) CON EL TIAZOLIDINIL (III), EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO A TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250GC PARA DAR UN COMPUESTO (I) CON DOBLE ENLACE, QUE OPCIONALMENTE SE PUEDE REDUCIR CON HIDROGENO Y CATALIZADOR DE METAL NOBLE O AMALGAMA DE SODIO, EN DISOLVENTE ADECUADO COMO METANOL. SON AGENTES HIPOGLICEMICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA.

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI HAISHA. Inventor/es: CAI, JUAN-CHAO, TAKASE, MUNEAKI.

SE PREPARAN DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE Y CH-R2 O N-R3, EN DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FENILO; R3 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O BENCILO; Y X E Y, QUE SON RESPECTIVAMENTE INDEPENDIENTES Y SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO ADECUADO DE 3,5-DIOXOPIPERAZINA CON FORMALDEHIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLONAS.

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., GRISAR, J., MARTIN, SCHNETTLER, RICHARD A..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLONAS, DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y R2 PIRIDILO O PIRIDILMETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. CONSISTE EN AÑADIR UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA X-COR2, EN LA QUE X ES BROMO O CLORO Y R2 ES EL DEFINIDO ANTES, A UNA MEZCLA QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN ACIDO DE LEWIS CATALITICO Y UN DISOLVENTE, DEJANDO PROSEGUIR LA REACCION ENTRE 1 Y 10 H A 60-150JC APROXIMADAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO CARDIOTONICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE TIAZOLIDINDIONA HIPOGLICEMICO.

(16/07/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE TIAZOLIDINDIONA HIPOGLICEMICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ENTRE SI A COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y (III), EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO, ENTRE 100 Y 250JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) REDUCIR A (IV) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PD, EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO Y ENTRE 140JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, CH3 Y OTROS; R1, H, CICLOALQUILO DE C 5 A 7; R2, H O CH3; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 6; X, 0,5 Y OTROS; Y N, DE 0 A 2.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS RODANINICOS.

(16/04/1987). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS RODANINICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR; Y B ES UN RADICAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SOMETE A UNA REACCION DE REDUCCION Y, SI SE DESEA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UNA BASE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DEBIDAS A LA REDUCTASA ALDOSA, PRODUCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

ALIMENTADOR PARA MATERIAL ALTAMENTE ABRASIVO.

(16/01/1987). Solicitante/s: LOUKOS,ISAIAS.

ALIMENTADOR PARA MATERIAL ALTAMENTE ABRASIVO. CONSTA DE UN ALOJAMIENTO DE ALIMENTADOR QUE INCLUYE UNA PORCION DE PARED EXTERIOR CILINDRICA ORIENTADA VERTICALMENTE, Y UNA PORCION DE PARED INTERIOR CILINDRICA ORIENTADA VERTICALMENTE, LA CUAL ESTA SEPARADA DE LA PORCION DE PARED EXTERIOR Y ES CONCENTRICA CON RELACION A ESTA; DE UN IMPULSOR MONTADO GIRATORIAMENTE DENTRO DEL ALOJAMIENTO , EL CUAL INCLUYE UN PRIMER MIEMBRO CILINDRICO HUECO Y ABIERTO POR LOS EXTREMOS, Y UN SEGUNDO MIEMBRO CILINDRICO QUE ESTA COLOCADO DENTRO DEL PRIMER MIEMBRO CILINDRICO ; Y DE UN EJE MOTRIZ PARA HACER GIRAR EL IMPULSOR A UNA VELOCIDAD REGULADA POR EL VOLUMEN DE ALIMENTACION DESEADO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO CEFEMICO.

(01/12/1985). Solicitante/s: HAN-MI PHARMA IND. CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO CEFEMICO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE DE ENLACE CON 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN SOLVATO DE UNA AMIDA REACTIVA DE FORMULA (V) Y B) HACER REACCIONAR A (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), EN ACETONA, TETRAHIDROFURANO O ACETONITRILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 H O SAL METALICO Y R2 H, HAL O ACETOXIMETILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA.

(01/11/1981). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FONOTIAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENOTIAZINA CON UNA BASE, O BIEN SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE FENOTIAZINA CON UN ACIDO CARBOXILICO, O BIEN UNA FENOSTIAZINA SE TRANSFORMA POR TRATAMIENTO CON AGENTES OXIDANTES AL SULFOXIDO O A LA SULFONA CORRESPONDIENTE. LAS BASES OBTENIDAD SE PUEDEN TRANSFORMAR MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R ES H, F, CL, I, CH3, CF3, CN, CH30, CH3I, Y SIGNIFICA S, SO O SO2; Z ES 1-IMIDAZOLIL, 2-METIL-1-IMIDAZOLIL , 1-PIRAZOLIL O 1-BENCIMIDAZOLIL.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.

(16/02/1981). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA. COMPRENDE HACER REACCIONAR 2-TRIFLUOROMETIL-10-[3-(3-HIDROXI-PIRROLIDINO)-PROPIL]DINO)-PROPIL]-FEN OTIAZINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R-COOH. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD SICOTROPA DE ACCION DURADERA. *FORMULA*.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL POR: UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOISOTIAZOLONAS.

(16/01/1981) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 453.420 por un procedimiento para la preparación de nuevas benzoisotiazolonas de formula (I) **fórmula** donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halo alquilo inferior, nitro, amino, acilamino o halógeno, o R1 junto con R2, cuando están unidos a átomos de carbono adyacentes, representan un resto alquilénico C3-C6 u oxi (C1-C3) alquilenoxi, X representa un enlace o un grupo alquilénico de cadena lineal o ramificada, que consta de 1 a 12 átomos de carbono, y R representa un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, o un grupo de fórmula -NH.R3, donde R3 representa un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, los grupos R y R3 están sustituidos, opcionalmente, por un grupo alquilo inferior,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLCARBAMATOS.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de bencimidazolcarbamatos de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 significa un resto hidrocarbonado, en caso dado sustituido, de carácter alifático, cicloalifático, cucloalifático-alifático o aromático, R2 significa hidrógeno o un resto hidrocarbonado, en caso dado sustituido de carácter alifático, R3 y R4 significa hidrógeno, un resto hidrocarbonado en caso dado sustituido, de carácter cicloalifático o aromático o tomados en conjunto significan un resto hidrocarbonado divalente, en caso dado sustituido de carácter alifático, en el que los átomos de carbono de la cadena pueden estar interrumpidos por heteroátomos, sus compuestos tautómeros y sus sales.

PERFECCIONAMIENTOS EN O RELACIONADOS CON COMPUESTOS ORGANICOS.

(01/02/1980). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Tintura y estampación de substratos teñibles con colorantes básicos. Los compuestos de fórmula I son incorporados convenientemente a preparaciones tintóreas. La transformación en preparaciones de tintura estables, líquidas o sólidas, puede realizarse de manera generalmente conocida, por ejemplo por molturación o granulación, o por disolución en disolventes apropiados, eventualmente con adición de agentes auxiliares tales como estabilizadores o solubilizantes, como la urea.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS ISOQUINOLINACETAMIDA.

(01/06/1979) Procedimiento de preparar derivados isoquinilinacetamida y más particularmente, para la preparación de nuevos compuestos de la fórmula general **fórmula** y de sus sales en que R1 es hidrógeno o benciloxicarbonilo, R2 es arilo, arilo sustituido o heteroarilo y R4 es metilo e tilo-caracterizado porque comprende hacer reaccionar ácido 6,7-dimetoxi o dietoxi-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinacético de la fórmula general **fórmula** con haluro de benciloxicarbonilo y hacer reaccionar el ácido 2-benciloxicarbonil-6 ,7-dimetoxi o dietoxi-1,2,3,4-tetrahidro-1-isoquinolinacético obtenido, de la fórmula general o un derivado reactivo de la fórmula general **fórmula ** del mismo -en que R3 es un átomo o un grupo de átomos…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-SUSTITUIDO - TETRAHIDRO-3-(4PIRIDILMETIL) - 2H-1,3,5-TIADIAZON-2-TIONAS.

(16/07/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-CARBAMATO ANTIHELMINTICAMENTE ACTIVOS.

(16/07/1978). Solicitante/s: SYNTEX INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPENDINA.

(16/01/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Pueden encontrarse algunas 1-(dialquilaminoalquil)-1 ,3-dihidro-2H-bencimidazol-2-onas , entre las que se encuentran las 1,3-dihidro-2H-bencimidazol-2-onas , que poseen propiedades antidepresivas y anticonvulsivas. Entre otras diferencias, los compuestos de esta invención difieren de los compuestos conocidos en la naturaleza del núcleo de piperidina 4-sustituida. Las nuevas 1-benzazolilalquil-piperidinas 4-sustituidas de esta invención pueden ser representadas estructuralmente por la fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROIMIDAZOLILVINITIA- DIAZOLES.

(16/11/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE SULFONILBENCIMIDAZOL.

(16/05/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL.

(16/03/1977). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA.

(01/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA.

(01/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

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