CIP 2015 : A61K 9/06 : Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/06[1] › Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones para el tratamiento de lesiones de la mucosa.

(25/10/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.

Una combinación de agentes activos que consiste en extractos de Curcuma longa, Punica granatum y Zingiber officinale para su uso en la prevención y/o el tratamiento de lesiones de la mucosa, estando presentes dichos extractos de Curcuma longa, Punica granotum y Zingiber officinale en las respectivas relaciones en peso 6(±2):2(± 1):1(± 0,5).

PDF original: ES-2728557_T3.pdf

Lipogel tópico rectal que comprende un agente anestésico y un agente antiinflamatorio no esteroideo para el alivio del dolor.

(16/10/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ BIOMÉDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: LINARES GIL,Mª JOSÉ.

Una composición farmacéutica en forma de un lipogel que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lidocaína o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una cantidad terapéuticamente eficaz de diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con uno o más excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento del dolor pre y posoperatorio en cirugía anorrectal benigna de hemorroides, fístulas anales, fisura anal, proctitis, y eccema perianal, en donde el tratamiento comprende la administración rectal tópica de la composición dos veces al día durante tres días y una vez al día desde el cuarto día de tratamiento.

PDF original: ES-2774484_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la psoriasis.

(02/10/2019). Solicitante/s: Special Product's Line S.p.A. Inventor/es: DE ANGELIS,CARLO, SCAPPATICCI,LORENZO, CALCATERRA,ANDREA, BIAGIONI,DANIELE.

Composiciones farmacéuticas tópicas que contienen como ingredientes activos 4,6-dimetil-N-(3,4,5-trimetoxifenil) pirimidin-2-amina (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y 2,4-O-(2-furanilmetileno)-1,3,5,6-tetra-Ometil- D-glucitol (II), en combinación con excipientes y/o diluyentes apropiados.

PDF original: ES-2751475_T3.pdf

Composición para el tratamiento de lesiones de la piel y/o de las uñas.

(02/10/2019). Solicitante/s: Progressare Medinvest B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL, BOUTER,PIETERNELLA ANNA MARIA, KOLODZIEJ,KATARZYNA.

Composición para el tratamiento de las lesiones de la piel y/o de las lesiones de las uñas, que comprende - una cantidad eficaz de ácido tricloroacético, - al menos un espesante (para aumentar la viscosidad del disolvente) y - al menos un vehículo líquido fisiológicamente aceptable, en donde la composición comprende al menos el 20 % p/p de ácido tricloroacético y del 0,5 al 3 % p/p de carbómero.

PDF original: ES-2758349_T3.pdf

Métodos y composiciones para la liberación sostenida de fármacos.

(04/09/2019) Una composición de liberación sostenida oftálmica tópica para el uso en el aporte transdérmico a través del párpado o el aporte sistémico de al menos un agente terapéutico para tratar una afección oftálmica, comprendiendo dicha composición una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho al menos un agente terapéutico adecuado para tratar la afección oftálmica, y de aproximadamente 0,001 a 50% en peso de un agente de fasciculación muscular, seleccionado del grupo que consiste en cafeína, teofilina, pentoxifilina y teobromida, en donde la composición se aplica a la superficie externa de uno o ambos párpados superiores y/o inferiores de un paciente humano, y en donde la afección oftálmica se selecciona del grupo que consiste…

Composiciones y tratamiento para enfermedades y trastornos oculares.

(04/09/2019). Solicitante/s: Glia LLC. Inventor/es: Chang,Wei-Wei-, SAWYER,KENNETH.

Una composición farmacéutica para uso por vía tópica en el tratamiento de síndrome de xeroftalmia o queratoconjuntivitis seca en un paciente, en donde la composición farmacéutica comprende una cantidad eficaz de progesterona y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y en donde la composición se aplica a una o más regiones de la piel de la cara que se encuentran fuera de la parte palpebral del ojo.

PDF original: ES-2759781_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen poloxámero de liberación sostenida.

(04/09/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Composición para su uso en un método de tratamiento de un estado médico, comprendiendo el método la etapa de administrar a un paciente una composición farmacéutica de material termoplástico termorreversible que comprende una toxina botulínica biológicamente activa y un poloxámero termoplástico termorreversible, mediante inyección intramuscular o subcutánea o mediante inserción de un depósito o implante, en la que la composición farmacéutica se administra como un líquido que tiene una primera viscosidad en un intervalo de temperatura de entre 0 y 10ºC y se convierte en un gel que tiene una segunda viscosidad a entre 30 y 40ºC después de la administración, mediante lo cual la segunda viscosidad es mayor que la primera viscosidad, y; se liberan cantidades terapéuticas de la toxina botulínica desde la composición in vivo durante al menos 1 semana después de la administración.

PDF original: ES-2759372_T3.pdf

Composición de emulsión antipsoriásica que se compone de cefazolina.

(04/09/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, HUSZCZA,GRZEGORZ, PESTA,EDYTA, SMEDRA,KATARZYNA.

Una composición de emulsión antipsoriática que se compone de una dosis terapéutica eficaz de cefazolina, de los ingredientes de 5 (i) la fase oleosa y de los ingredientes de (ii) la fase acuosa, caracterizada por el hecho de que: (i) los ingredientes de la fase oleosa incluyen: - parafina líquida o petrolato blanco, - éter estearílico de polioxietileno , y - alcohol cetoestearílico; (ii) los ingredientes de la fase acuosa incluyen una solución tampón, la cual se compone de trometamol (TRIS), de ácido bórico y de agua con el fin de mantener el pH de la composición inicial de 6 a 9, (iii) que se componen de un emulsionante no iónico anfifílico adicional, que es un polímero de condensación de polioxipropileno glicol y de polioxietileno glicol y otros excipientes solubles/miscibles en agua, donde el contenido en agua representa del 50% al 80% en peso de la composición.

PDF original: ES-2760520_T3.pdf

Agentes para la prevención y el tratamiento de enfermedades secundarias al VIH y otras infecciones víricas.

(04/09/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, FUNKE,SUSANNE AILEEN, SCHAAL,HEINER, WIDERA,MAREK.

Agente que contiene al menos una sustancia que es adecuada para inhibir la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección del VIH, o para destruirlas, para su aplicación en un procedimiento para el tratamiento y/o la prevención de una demencia asociada al VIH (DAV) en el que, gracias a la sustancia, se evita la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección vírica o se las destruye, caracterizado por al menos un péptido como sustancia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo compuesto por las SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 y/o SEQ ID NO: 3 y/o SEQ ID NO: 4 y/o SEQ ID NO: 5 y/o SEQ ID NO: 6 y/o SEQ ID NO: 7 y/o SEQ ID NO: 8 y/o SEQ ID NO: 9 y/o SEQ ID NO: 10 y/o SEQ ID NO: 11 y en donde al menos un péptido está compuesto en esencia o por completo por D-aminoácidos.

PDF original: ES-2755940_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas y métodos que las emplean.

(28/08/2019). Solicitante/s: Next Science IP Holdings Pty Ltd. Inventor/es: MYNTTI,MATTHEW F.

Un gel, una pasta o un ungüento para su uso en la reducción de una infección o de una colonización bacteriana en o alrededor de una zona herida, en donde el gel, la pasta o el ungüento se aplican a dicha zona herida durante una o más de las fases de hemostasia, inflamación y reparación de la cicatrización y puede obtenerse en forma de gel, pasta o ungüento de una composición líquida que tiene una osmolaridad de 1,8 a 2,8 Osm/l y una concentración de tensioactivos de 0,9 a 1,7 g/l, y contiene de 75 a 150 g/l de ácido débil y una cantidad de 75-150 g/l de soluto, en donde el soluto son una o más sales del ácido.

PDF original: ES-2756848_T3.pdf

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES Y CUTÁNEAS.

(22/08/2019). Solicitante/s: TIRÁN SAUCEDO, José. Inventor/es: TIRÁN SAUCEDO,José.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica que comprende la combinación de un esteroide corticoide: Betametasona, un antibiótico: Clindamicina, antimicótico: Clotrimazol, emolientes herbales: Canadian Willowherb y crema base o excipiente. Con una variación en la combinación comprendida por esteroide corticoide: Betametasona, antimicótico: Clotrimazol, emolientes herbales: Canadian Willowherb y crema base o excipiente; así como el proceso de fabricación y el uso de dicha composición para el tratamiento de infecciones vaginales de origen bacteriano y protozoarios, y de enfermedades crónico inflamatorias de la piel, o por el uso de irritantes cutáneos (jabones, suavizantes, químicos).

Dronedarona para su uso en leishmaniasis, formulaciones y asociaciones para su uso en leishmaniasis.

(21/08/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, CHAMBONNET,SANDRA, COLLAVERI,JEAN-PIERRE.

Formulación que comprende dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para administración tópica, en donde dicha formulación es un gel hidroalcohólico, para su uso en el tratamiento de leishmaniasis.

PDF original: ES-2753191_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas de antibióticos aminoglicosídicos y quelantes de iones de zinc.

(14/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: HERR,ANDREW B, YOUNG,GARY.

Una composición farmacéutica formulada para aplicación tópica a un sujeto, la composición comprende un 0.1% de gentamicina en peso, 5 a 15 mg/ml de ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), y una emulsión de aceite en agua.

PDF original: ES-2749223_T3.pdf

Gel oftálmico de bimatoprost aplicable en gotas.

(07/08/2019). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: POLZER, HEINZ, DR., ELENA,PIERRE-PAUL, SENGE,JÜRGEN.

Un gel oftálmico que gotea, comprendiendo dicho gel 1) bimatoprost en una cantidad de 0,003 a 0,03% en peso, 2a) poliacrilato en una cantidad de 0,15 a 0,7% en peso, 2b) povidona, dextrano, polietilenglicol, carboximetilcelulosa o poli(alcohol vinílico) en una cantidad de 0,2 a 0,8% en peso, 3) un agente isotonizante en una cantidad para producir una osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, preferiblemente de 270 a 330 mosmol/kg, 4) una sal para ajustar la viscosidad en una cantidad de 0,05 a 0,4% en peso, 5) una base en una cantidad para ajustar el pH de 6 a 8, preferiblemente un pH de 7,3, 6) excipientes normalmente utilizados en geles oftálmicos, y 7) agua, y que tiene una viscosidad en el intervalo de 200 a 2000 mPa·s, medida con un viscosímetro Brookfield RVDV-II a 25°C.

PDF original: ES-2747302_T3.pdf

Composiciones de corticosteroides administradas oralmente.

(31/07/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN.

Un comprimido de desintegración oral (ODT) que comprende menos de o igual a 20 mg de un corticosteroide seleccionado del grupo que consiste en fluticasona, flunisolida, ciclesonida, mometasona, beclometasona y solvatos y ésteres de los mismos, y al menos un desintegrante, en donde el ODT se desintegra dentro de 60 segundos en fluido de saliva simulada cuando se prueba usando la prueba de desintegración USP <701> y es adecuado para la administración tópica del corticosteroide en el esófago.

PDF original: ES-2742525_T3.pdf

Composiciones transdérmicas de ibuprofeno y sus métodos de uso.

(24/07/2019). Solicitante/s: Aponia Laboratories, Inc. Inventor/es: WINCKLE,GARETH, CHEN,HAIGANG, RILEY,CHRISTOPHER.

Una composición para la administración transdérmica de ibuprofeno, la composición comprende: ibuprofeno en una cantidad de 5 % en peso de la composición; un agente gelificante, en donde el agente gelificante se selecciona del grupo que consiste en polímeros carboxivinílicos, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxicelulosa, hidroxietilcelulosa e hidroxipropilcelulosa; un alcohol de alquilo inferior; agua; un solvente no volátil, en donde el solvente no volátil se selecciona de propilenglicol, hexilenglicol y alcohol bencílico; en donde la composición tiene un pH aparente de 4,0 a 7,0; y en donde la composición comprende además un potenciador de la penetración cutánea seleccionado de miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo y oleato de etilo.

PDF original: ES-2749323_T3.pdf

Formulación para el tratamiento del acné.

(24/07/2019). Solicitante/s: Nouryon Chemicals International B.V. Inventor/es: OPSAHL,ROSS CHRISTIAN, BUTUC,STELUTA GINA.

Peróxido de la fórmula**Fórmula** en la que R1 se selecciona de entre grupos alquilo lineales y ramificados con 1-4 átomos de carbono, y R2, R3 y R4 se seleccionan de entre hidrógeno y grupos alquilo lineales y ramificados con 1-4 átomos de carbono, para uso como medicamento.

PDF original: ES-2750873_T3.pdf

Composición farmacéutica disuasiva del abuso.

(10/07/2019). Solicitante/s: For all designated states. Inventor/es: LECHNER, DORIS, WAGNER, HARALD, KROUTIL,WOLFGANG, GÜBITZ,GEORG, GREIMEL,KATRIN, BRANDAUER,MARTIN, HUBER,DANIELA, BLEYMAIER,KLAUS, WACHTER,CHRISTOF, WINKLER,HEIMO.

Composición farmacéutica disuasiva del abuso que comprende un fármaco con un grupo funcional reactivo con enzima, en la que el fármaco tiene un potencial de abuso y una enzima capaz de reaccionar con el grupo funcional reactivo con enzima (una enzima de procesamiento del fármaco), en la que el fármaco con el grupo funcional reactivo con enzima está contenido en la composición farmacéutica en un estado reactivo con enzima, estable en almacenamiento y en condiciones en las que ninguna actividad enzimática actúa sobre el fármaco.

PDF original: ES-2745579_T3.pdf

Suspensión oral para tratar esofagitis eosinofílica.

(03/07/2019). Solicitante/s: OCEAN FARMA S.r.l. Inventor/es: SONAGLIA,ACHILLE, ANNALORO,RAFFAELE.

Una formulación de una suspensión antiinflamatoria oral de alta viscosidad de budesónida estable, que tiene la composición: Ingrediente % en peso-volumen Budesónida 0,018-0,022 Polisorbato 0,0018-0,0022 Edetato disódico (EDTA) 0,009-0,011 Xilitol 28,62-34,36 Formulación (A) 1,08-1,32 Polivinilpirrolidona PVP K90 9,0-11,0 Sorbato potásico 0,18-022 Dihidrato de citrato sódico 0,0045-0,0055 Ácido ascórbico 0,09-0,11 Monohidrato de ácido cítrico c.s. para pH 4,5 Agua altamente purificada c.s. para 100 ml adecuada para el tratamiento de la esofagitis eosinifílica, con la formulación (A): mezcla de celulosa microcristalina / carboximetilcelulosa de sodio (Avicel RC-591).

PDF original: ES-2746951_T3.pdf

Preparación inyectable.

(26/06/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA,Takakuni, HOSHIKA,YUSUKE, KANEKO,DAIKI.

Una preparación inyectable que comprende una composición que comprende un fármaco poco soluble, un medio de dispersión y un agente de suspensión, el agente de suspensión comprende polietilenglicol y carboximetilcelulosa o una sal de esta, la composición tiene una viscosidad de 40 Pa·s o más en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 0,01 a 0,02 s-1 y tiene una viscosidad de 0,2 Pa·s o menos en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 900 a 1000 s-1, según se mide mediante un reómetro a 5 °C, 25 °C o 40 °C, en donde el fármaco poco soluble que es aripiprazol o una sal de este, o 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1- il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de esta, y en donde el fármaco poco soluble está contenido en una concentración de 200 a 600 mg/mL.

PDF original: ES-2743706_T3.pdf

Compuestos aminoesteroideos para una aplicación tópica local para la descolonización cutáneo-mucosa de Staphylococcus aureus.

(19/06/2019) Compuesto aminoesteroideo análogo de la escualamina que responde a una fórmula general que comprende un esqueleto de fórmula (I) siguiente, en el que se injertan 2 cadenas poliaminadas -NHR, siendo R una cadena hidrocarbonada eventualmente sustituida que comprende por lo menos un grupo -NH2:**Fórmula** en la que: - o bien todos los enlaces duplicados en líneas de puntos entre los carbonos de las posiciones 7-8, 5-6, 4- 5, y 3-4 representan un enlace simple, siendo el esqueleto el de un 10, 13, 17 trimetil colestano, - o bien uno de los enlaces duplicados en líneas de puntos entre los carbonos de las posiciones 7-8, 5-6, 4- 5, y 3-4 representa un doble enlace y los otros enlaces duplicados en líneas de puntos son…

Composición de adyuvante.

(19/06/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, MACHIDA,KAZUYA, KUROKAWA,NAO, NAMIKI,RIE.

Una composición de adyuvante para su uso en la potenciación de la respuesta inmunológica, que comprende alcohol laurílico y propilenglicol, y que comprende además glicerol en la que los contenidos del alcohol laurílico, el propilenglicol, y el glicerol son de un 0,5 a un 25 % en masa, de un 8,0 a un 90 % en masa, y de un 1,0 a un 90 % en masa, con respecto a la masa total de la composición de adyuvante, respectivamente, en la que el alcohol laurílico está disuelto, y en la que la composición se usa para administración transdérmica o transmucosa.

PDF original: ES-2744454_T3.pdf

Material de base que contiene un compuesto lípido-péptido.

(12/06/2019) Material de base sólido para aplicación externa en la piel, comprendiendo el material de base sólido: del 1% en masa al 5% en masa de un tensioactivo; del 1% en masa al 5% en masa de un 1,2-alcanodiol o glicerol; agua; y del 4% en masa al 5% en masa de un compuesto lípido-péptido que incluye al menos uno de los compuestos de las fórmulas a o sales farmacéuticamente usables del compuesto:**Fórmula** en la que R1 es un grupo alifático C9-23; R2 es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4 que puede tener una cadena ramificada C1 o C2; y R3 es un grupo -(CH2)n-X, en el que n es un número de desde 1 hasta 4, y X es un grupo amino, grupo guanidino, grupo -CONH2 o un anillo de 5 miembros o de 6 miembros que puede tener de 1 a 3 átomos de nitrógeno o un heterociclo condensado que se…

Formulaciones de testosterona.

(12/06/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N.

Una formulación transdérmica que comprende: - el 2% en peso de testosterona, - alcanol de C2 a C4, - el 20,0% en peso de propilenglicol, y - éter monoalquílico de dietilenglicol, en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos de cadena larga, ácidos grasos de cadena larga, y ésteres grasos de cadena larga en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.

PDF original: ES-2741744_T3.pdf

Tratamiento y/o prevención de la inflamación y de las fotolesiones cutáneas y fotoprotección de la piel con un extracto hidrosoluble de una planta del género Solanum.

(05/06/2019) Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de las fotolesiones cutáneas y/o la inflamación de la piel, caracterizándose dicha composición farmacéutica por un extracto hidrosoluble de una planta del géneroSolanum, comprendiendo dicho extracto hidrosoluble solamargina y solasonina y pudiéndose obtener dicho extracto hidrosoluble mediante las siguientes etapas: (a) someter un material vegetal de una planta del género Solanum a un tratamiento de extracción usando una solución acuosa ácida con un valor de pH de 3~5, de modo que se obtiene una solución acuosa; (b) ajustar el valor del pH de la solución acuosa obtenida en la etapa (a) hasta un pH 8~10 con una base, de modo que se forma un precipitado; (c)…

PRODUCTO MEDICINAL DE MACA.

(31/05/2019). Solicitante/s: Shanghai Jishuai Bio Technology CO., LTD. Inventor/es: LIU,WEN.

Producto medicinal de maca. La presente invención divulga una pomada con maca, que comprende en peso: 18 - 20 de maca, 2 - 8 de tallo de madreselva, 2 - 10 de piel de Poria, 2 - 8 de Leonurus japonicus, 1 - 5 de corteza de raíz de morera, 1 - 6 de Flos farfarae, 0,5 - 5 de Polygala tenuifolia, 8 - 15 de Codonopsis pilosula y 3 - 7 de raíz de Trichosanthis. La pomada con maca de la invención presenta efectos sobre el cuidado de la salud, en la disminución del interés sexual masculino, disminución del deseo sexual, impotencia, espermatorrea, eyaculación precoz, análisis microscópico que muestre oligospermia o disminución de la movilidad de los espermatozoides, y esterilidad provocada por debilidad renal.

PDF original: ES-2715014_A1.pdf

Material y método para tratar cavidades internas.

(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.

Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.

PDF original: ES-2732150_T3.pdf

Tratamiento y profilaxis de la dermatitis por radiación.

(22/05/2019). Solicitante/s: Water-Jel Europe LLP. Inventor/es: LAIT,MARK, BISHOP,GEORGE.

Una formulación tópica de hidrogel para la profilaxis y/o el tratamiento de la dermatitis por radiación, que consiste esencialmente en: 89-93,5% p/p de agua purificada, 4-8% p/p de fluido de proteína de la leche, 0,5-1,15% p/p de glicerina, 0,1-3,5% p/p de trolamina, 0,5-1,2% p/p de conservante, 0,1-0,9% p/p de carbómero, 0,25-0,85% p/p de espesante, y 0-1% p/p de edetato disódico.

PDF original: ES-2742851_T3.pdf

Composiciones de sal mineral-ácido sulfónico y procedimientos de uso.

(21/05/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: GOOLSBEE,WILLIAM A, LILLARD,JEFFREY L.

Una composición fisiológicamente aceptable que comprende gluconato de zinc y taurina y polivinilpirrolidona, en forma de un gel adecuado para uso tópico, para su uso en el tratamiento de la inflamación asociada con un trastorno de la mucosa o un trastorno dérmico en un ser humano, en el que la composición carece de un amino ácido natural y carece de un aminoácido no natural en el que el trastorno de la mucosa comprende a) mucositis que comprende inflamación de la mucosa del tracto gastrointestinal, vagina, recto, una cavidad nasal, un oído, una mucosa ocular; b) estomatitis oral, mucositis oral, una úlcera oral, enfermedad de Crohn, periodontitis, cistitis intersticial o una herida; o c) sequedad vaginal, ardor vaginal, dispareunia, prurito vulvar, ardor vulvar o vaginitis atrófica y en el que el trastorno dérmico comprende erupción del pañal, sequedad de la piel, dermatitis, eccema, eritema, acné, xerosis y daño de la piel inducido por especies de radicales de oxígeno.

PDF original: ES-2713349_T3.pdf

Solución para el acné.

(15/05/2019) Un método para preparar un gel antiacné basado en agua que comprende: mezclar agua desionizada e hidroxietilcelulosa para obtener una primera mezcla; aplicar calor a la primera mezcla hasta que la primera mezcla alcanza aproximadamente 75 grados Celsius; agregar ácido etilendiaminotetraacético disódico (EDTA) y ácido carboxílico de la pirrolidona sódico (PCA) a la primera mezcla y mezclar para obtener una segunda mezcla; permitir que la segunda mezcla se enfríe de 60 a 65 grados Celsius; mezclar butilenglicol y ácido salicílico para obtener una tercera mezcla; aplicar calor a la tercera…

Composiciones tópicas que comprenden un extracto de Coriolus versicolor para aumentar la autoinmunidad.

(08/05/2019). Solicitante/s: Procare Health Iberia, S.L. Inventor/es: LOSA DOMÍNGUEZ,FERNANDO, PALACIOS,SANTIAGO, GASLAIN,YANN.

Una composición tópica que comprende un extracto de Coriolus versicolor, para su uso en la prevención y/o el tratamiento mediante administración vaginal o cervical de un trastorno vaginal o cervical que es causado por un agente infeccioso seleccionado del grupo que consiste en virus de papiloma humano (VPH), Gardnerella vaginalis, Mobiluncus, Bacteroides, Mycoplasma, Trichomonas vaginalis, Staphylococcus epidermis, Streptococus alfa y S. epidermidis.

PDF original: ES-2738377_T3.pdf

Composición de hidrogel para el tratamiento de trastornos dermatológicos.

(08/05/2019). Solicitante/s: INTENDIS GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, KARIN, STECKEL,HARTWIG.

Una composición en forma de un hidrogel que contiene menos del 0,01% de productos farmacéuticos activos, en donde el hidrogel contiene (i) 5-15% de propilenglicol (ii) 0-2% de ácido poliacrílico (iii) 0,5-3% de lecitina (iv) 0,5-3% de triglicéridos de cadena media o hidroxiestearato de macrogol-glicerol.

PDF original: ES-2739658_T3.pdf

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