CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/06[2] › Tripéptidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
(02/11/2009). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, DE ROOS,ANDRE LEONARDUS, VAN PLATERINK,CHRISTIANUS,JACOBUS.
El el tripéptido ITP y/o una sal de MAP y/o una sal de ITP.
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION DE LA COMUNIDAD VALENCIANA CENTRO DE INVESTIGACION PRINCIPE FELIPE CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MALET ENGRA,GEMA.
Composición farmacéutica para inhibir la apoptosis. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica con actividad inhibidora de apoptosis celular que comprende una cantidad química y/o farmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto de fórmula general I, y/o al menos un compuesto de fórmula general II y/o al menos un excipiente o adyuvante química y/o farmacéuticamente aceptable que de forma selectiva inhibe al factor de activación de apoptosis 1 (Apaf-1). Esta invención también protege el uso de la composición farmacéutica en la preparación de un medicamento para inhibir la apoptosis celular.
(16/06/2007). Solicitante/s: PARKER-HANNIFIN CORPORATION. Inventor/es: POWELL, STEVEN M,, MONER, RONALD A,, JOHNSTON, JAMES L,, GRECO, JOHN R,, MARTINO, NICK A.
Resumen no disponible.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, AVERBACK, PAUL, FOCHT, MA., SOLEDAD, S., BIBIANO, RIZA.
Un péptido que no supera los 25 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: (a) H H A R L; (b) H A R L I; (c) H A R L I L; (d) H H A R L C L; (e) A R L I L; (f) H H A R L I F; (g) T H A R L I L; (h) H A R L C L; (i) A R L C L; (j) M F A R L I L; (k) F A R L I L; (l) F A R L I; (m) H A R L I F.
(16/12/2006) Un compuesto que tiene la Fórmula en la que: (a) R1 es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 o alquilcicloalquilo C4-10, los cuales están todos opcionalmente sustituidos de una a tres veces con halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-6, amido, amino o fenilo, o R1 es arilo C6 o C10 que está opcionalmente sustituido de una a tres veces con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amido, amino o fenilo; (b) m es 1 ó 2; (c) n es 1 ó 2; (d) R2 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-7, cada uno opcionalmente sustituido de una a tres veces con halógeno, o R2 es H; (e) R3 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con fenilo, alquenilo C3-12, cicloalquilo…
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGAWARA, TAMIO, YOSHIKAWA, TAKAYOSHI, TADA, YUKIO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I), A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES O A HIDRATOS DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN EFECTOS ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO UNA ACCION DE LIBERACION PROLONGADA DE ACETILCOLINA, UNA ACCION ANTI-RESERPINA Y UN EFECTO DE INCREMENTO DE LA MOTILIDAD ESPONTANEA COMPARADA CON LA ACTIVIDAD CONOCIDA DE TRH Y SUS DERIVADOS.
(16/10/2006). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: PALOMBELLA, VITO J., GOLBERG, ALFRED L., MANIATIS, THOMAS P., RANDO, OLIVER.
SE DESCRIBE UN METODO PARA REGULAR LA ACTIVIDAD DE NF- KA}B EN UN ANIMAL, MEDIANTE EL CONTACTO DE LAS CELULAS DEL ANIMAL CON CIERTOS INHIBIDORES DE PROTEASOMAS.
(01/06/2006). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, PASSERINI,ELENA, MAFFEI FACINO,ROBERTO, CARINI,MARINA.
Composiciones farmacéuticas y cosméticas para prevenir y tratar el envejecimiento celular mediante el secuestro de especies reactivas carbonilo, las cuales comprenden una cantidad cosméticamente o terapéuticamente eficaz del tripéptido glicinil- histidinil-lisina (GHK) y el uso del tripéptido glicinil- histidinil-lisina en la preparación de composiciones farmacéuticas y cosméticas para prevenir y tratar el envejecimiento celular.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GODARD, JEAN-YVES, ROGNON, VALERIE.
Forma cristalina de la 1S-[1alfa(2S*, 3R*), 9alfa]6, 10-dioxo-N-(2-etoxi-5-oxo-tetrahidro-3-furanil)-9[[nolil)carbonil]amino]octahidro-6H-piridazino[1 , 2-a][1, 2]diazepin-1-carboxamida anhidra.
(01/06/2006). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, PASSERINI,ELENA, CEBRIAN PUCHE,JUAN, GERMA VALLES,ALEX.
Composición para la prevención y el tratamiento de la celulitis, caracterizada porque comprende ingredientes con efectos lipolíticos y venolíticos, preferiblemente una mezcla de cafeína, extracto seco de Brusco (Ruscus Aculeatus), hidroyoduro de trietanolamina, extracto de Yedra (Hedera helix), L-Carnitina y Escina amorfa, el tripéptido glicinil-histidinil-lisina , vehículos y excipientes cosméticamente aceptables y agua.
(16/05/2006). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: BIHOVSKY, RON, TAO, MING.
La presente invención se refiere al nuevo inhibidor de las cisteína proteasas mediante el nuevo ácido peptidil-2-amino-1-hidrosialcanosulfónico. También se describe el procedimiento para el empleo de los inhibidores de la proteasa.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENGEN INC. Inventor/es: LIPTON, JAMES, CATANIA, ANNA.
Un dímero que comprende dos polipétidos ligados conjuntamente, en donde, los polipéptidos, comprenden, en sus términos C, una secuencia de aminoácidos, seleccionada de entre el grupo consistente en KPV (SEQ. ID. NO: 1), MEHFRWG (SEQ. ID. NO: 2), HFRWGKPV (SEQ. ID. NO: 3), y SYSMEHFRWGKPV (SEQ. ID. NO: 4).
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROTELL AG. Inventor/es: RAPIN, JEAN, WITZMANN, HANS, KLAUS, GRUMEL, JEAN-MARIE, GONELLA, JACQUES.
El uso de los compuestos de la siguiente fórmula (I): R0HN en la que X representa NH2, NH-alquilo C C1-3 y N(alquilo C1-3)2; R1 es un residuo que se deriva del aminoácido Phe, que se puede sustituir de manera opcional con uno o más grupos metoxilo, un grupo metilo o átomos de halógeno; R2 es un residuo que se deriva de cualquiera de los aminoácidos Gly ó Ile; y en el que R0 representa un grupo de fórmula en la que Y representa -CO-, CH2C0; CH=CHCO u -OCH2CO-, y en la que z representa un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxilo, un grupo metilo; o en el que dos sustituyentes vecinos pueden formar un grupo alquilén (C1-3)dioxi; y en el que n es 0 o un entero entre 1 a 5; o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; para la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de enfermedades post lesión caracterizadas por la necrosis de la célula nerviosa debida a origen isquémico, traumático o tóxico.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WALSER, ARMIN, SHIMSHOCK, STEPHEN, J., SAFAR, PAVEL.
Un compuesto, incluidos los enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros del mismo, así como las sales farmacéuticamente aceptables o los solvatos de dicho compuesto, en el que dicho compuesto tiene la estructura general mostrada en la fórmula I: Fórmula I m es un entero de 0 a 4; n es un entero de 1 a 6; R es alquilo C1-C4; R1 es: O R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4 de cadena lineal y alquilo C1-C4 ramificado; R2 se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)p-NH-C(=NH)NH2 , -(CH2)p-R4, y -(CH2)q-Ar1, en las que p es un entero de 1 a 4; q es 0 ó 1; R4 es cicloalquilo C5-C7, y Ar1 se selecciona del grupo que consiste en:.
(01/12/2005). Solicitante/s: HIV DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: VAN DYKE, KNOX.
SE MUESTRAN METODOS PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES, COMO HIV, EN ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION NORMALMENTE DE FORMA CONCURRENTE DE ANTIOXIDANTES QUE INCLUYEN UN AGENTE DE GLUTATION; Y UN INHIBIDOR DE LA INDUCCION NFKB. TAMBIEN SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS PARA UTILIZAR EN LA REPRESION DE LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES COMO EL HIV.
(01/10/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CLASES DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA - 1 BE (ECI). ESTA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION ESTAN PARTICULARMENTE BIEN ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ECI Y, EN CONSECUENCIA, PUEDEN UTILIZARSE CONVENIENTEMENTE COMO AGENTES CONTRA LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA INTERLEUQUINA - 1 - (IL - 1), LA APOPTOSIS, EL FACTOR DE INDUCCION DEL INTERFERON - GA - (IGIF), EL INTERFERON - GA (IFN - GA ), ENFERMEDADES POR EXCESO DE INGESTA DE ALCOHOL EN LA DIETA, O ENFERMEDADES VIRALES, INCLUIDAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES…
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVELOS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: KOZHEMYAKIN, LEONID ANDREEVICH, KOZHEMYAKIN, ANDREI LEONIDOVICH, BALAZOVSKY, MARK BORISOVICH.
Un producto complejo que comprende un compuesto a base de glutatión oxidado y un producto metálico en una relación entre aproximadamente 3000:1 y aproximadamente 1:1, en donde el producto metálico contiene un metal seleccionado del grupo que consiste en platino y paladio.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, FERNANDEZ CARVAJAL,ASIA, GARCIA MARTINEZ,CAROLINA, VAN DEN NEST,WIN, CARREÑO SERRAIMA,CRISTINA.
Compuestos de fórmula (I), capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas o estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de los nociceptores, un método para su obtención y composiciones que los contienen; donde Ar es un grupo fenilo sustituido con uno o más grupos halógeno; R{sub,1} es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con **FIGURA 01** o con grupos alifáticos o cíclicos; R{sub,2} es H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo o **FIGURA 02**; R{sub,3} es H o **FIGURA 03**; R{sub,4} y R{sub,6} son H o un grupo alifático o cíclico; R{sub,5} es H o **FIGURA 04**; R{SUB,7} es H o un grupo alifático o cíclico; Z es amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos; W es un enlace o **FIGURA 05**; X es un enlace o **FIGURA 06**; Y es amino, sustituido o no con **FIGURA 07** o un grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; m, q y s pueden variar entre 1 y 9 y n y p pueden variar entre 1 y 10.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: VILLAR, HUGO O., LYTTLE, MATTHEW, H., KAUVAR, LAWRENCE, M., LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., KOZLOWSKI, MICHAEL, R., REDELMEIER, THOMAS, MACSATA, ROBERT, W.
Formulación lipídica que contiene un compuesto que es: (i) un diéster de un compuesto de fórmula A **(Fórmula)** en la que cada éster es de 1-25C; YCO es y-glu o fl-asp; G* es fenilglicina; Z es CH2, O o S; y X es un radical hidrocarbonado que es alquilo (6-8C), bencilo o naftilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o (ii) un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo (1-25C), cicloalquilo (6-25C), heterociclo (6-20C), éter o poliéter (3-25C), lineales o ramificados, o R1-R2 juntos tienen 2-20 átomos de C y forman un macrociclo con el resto de la fórmula I; y X es tal como se definió anteriormente para la fórmula A; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde los lípidos de dicha formulación lipídica comprenden la fosfatidilcolina de huevo y el fosfatidilglicerol de huevo en una razón de 0, 75-1, 25:0, 75-1, 25 en peso.
(16/05/2005) Esta invención se refiere a compuestos de *fórmula* y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los sustituyentes son tal y como se han definido en la especificación, que son secretogogos de la hormona del crecimiento y que aumenta el nivel endógeno de hormona del crecimiento. Los compuestos de esta invención son terapéuticamente eficaces para tratar osteoporosis y/o incapacidad, fallo cardiaco congestivo, incapacidad asociada con el envejecimiento, obesidad, acelera la reparación de las fracturas óseas, atenúa la respuesta catabólica de las proteínas después de una operación importante, reduce la caquexia y la pérdida de proteínas debida a una enfermedad crónica, acelera la cicatrización de heridas o acelera la recuperación de pacientes quemados…
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: LYTTLE, MATTHEW, H., KAUVAR, LAWRENCE, M., MORGAN, AMY, S., BORCH, RICHARD F, UNIVERSITY.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA Y LOS ESTERES, AMIDAS, AMIDA/ESTERES Y SALES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE YCO ES GA} UB,2}, O O S; Y X ES UN RADICAL HIDROCARBONADO DE 1 A 20 C; QUE SON UTILES EN LA MODULACION DE LA HEMATOPOIESIS EN LA MEDULA OSEA, MITIGANDO LOS EFECTOS DESTRUCTORES DE MEDULA OSEA DE UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO, Y EN LA POTENCIACION DE LA TOXICIDAD DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(01/05/2005) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula)** en donde: Y es -N(Ry)-, C(Ry)(Ry)-, o -O-, donde cada Ry es independientemente H o alquilo C1-C4; R1 es seleccionado de entre alquilo opcionalmente substituído, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo y -C(O)R16, donde R16 es seleccionado de entre alquilo opcionalmente substituído, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxi, cicloalcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi, heteroariloxi y amina; R2 y R8 son cada uno seleccionado independientemente de entre H, F y alquilo opcionalmente substituído, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; R3 y R9 son cada uno seleccionado independientemente de entre H y alquilo opcionalmente substituído, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -OR17, -SR17, -NR17R18, -NR19NR17R18…
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: CAMERON, DALE, R., LLINAS-BRUNET, MONTSE, GHIRO, ELISE, GOUDREAU, NATHALIE, TSANTRIZOS, YOULA, S., FAUCHER, ANNE-MARIE, HALMOS, TEDDY.
Un compuesto de **fórmula** en la que W es CH o N, R21 es H, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, hidroxi o N(R23)2, en donde cada R23 es, independientemente, H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; R22 es H, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, tioalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, alcoxi C2-7-alquilo, cicloalquilo C3-6, arilo C6 ó 10 o Het, en donde Het es un heterociclo de cinco, seis o siete miembros, saturado o insaturado, que contiene de uno a cuatro heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; estando dichos cicloalquilo, arilo o Het sustituidos con R24, en donde R24 es H, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, NO2, N(R25)2; NH-C(O)-R25; o NH-C(O)-NH-R25, en donde cada R25 es, independientemente: H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; o R24 es NH-C(O)-OR26, en donde R26 es alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROTELL AG. Inventor/es: RAPIN, JEAN, WITZMANN, HANS, KLAUS, GRUMEL, JEAN-MARIE, GONELLA, JACQUES.
Uso de compuestos de la fórmula siguiente (I): **(Fórmula)** en la que X representa NH2, NH-alquilo C C1-3, N(alquilo C1-3)2; R1 es un resto que procede de los aminoácidos Phe, que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos metoxi o uno o más átomos de halógeno, o Ile; R2 es un resto que procede de los aminoácidos Gly o Ile; Y1 e Y2 independientemente uno del otro representan H o alquilo C1-3; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; para la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de enfermedades postlesionales de origen isquémico, traumático o tóxico.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, SCHLENZIG, DAGMAR, GERHARTZ, BERND, DR., HEISER, ULRICH, DR..
Utilización de una composición farmacéutica, que contiene por lo menos un compuesto de la fórmula general A- B-NHO-Bz, en la que A es un aminoácido no protegido en el extremo terminal de N, excepto prolina e hidroxi-prolina, que se presenta en enlace de péptido con B, B es un aminoácido, excepto prolina, hidroxi-prolina o alanina, y NHO representa una agrupación de hidroxil-amina, que se presenta en enlace de amida con B así como en enlace de éster con Bz, siendo Bz un radical benzoílo, que está sin sustituir o sustituido en posición orto, meta y/o para, eventualmente en combinación con vehículos y/o adyuvantes en sí usuales, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de degeneraciones celulares malignas mediadas por la dipeptidil peptidasa I (DP I), y de enfermedades inmunológicas y metabólicas de seres humanos.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VALIO LTD.. Inventor/es: MIYRI-MIKINEN, ANNIKA, SUOMALAINEN, TARJA, TOSSAVAINEN, OLLI, SAHLSTEIN, JANNE.
Procedimiento para la preparación de un producto que contiene péptidos antihipertensivos, caracterizado porque comprende las etapas de fermentación de un material de partida que contiene caseína con una bacteria de ácido láctico y realización de nanofiltración sobre el producto de fermentación obtenido que contiene péptido, y reconversión del retentato.
(01/12/2004). Solicitante/s: CALPIS CO., LTD.. Inventor/es: MASUYAMA, AKIHIRO, CALPIS CO., LTD., TAKANO, TOSHIAKI, CALPIS CO., LTD.
Uso de un tripéptido o una sal de éste, o ambos, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de estrés, en donde dicho tripéptido es Ile-Pro-Pro o Val-Pro- Pro, o ambos.
(01/11/2004). Solicitante/s: IMMUNOTECH DEVELOPMENTS INC. Inventor/es: DEIGIN, VLADISLAV ISAKOVICH, KOROTKOV, ANDREI MARXOVICH.
LA INVENCION PERTENECE AL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIFICAMENTE A LOS METODOS DE OBTENCION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS CON PROPIEDADES INMUNORREGULADORAS Y QUE SE PUEDEN USAR EN MEDICINA, EN LAS CIENCIAS VETERINARIAS Y EN BIOQUIMICA EXPERIMENTAL. EL PROBLEMA ABORDADO POR LA INVENCION ES LA PRODUCCION DE UN NUEVO PEPTIDO SINTETICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO CON PROPIEDADES INMUNORREGULADORAS DE FORMULA X EL CUAL A ES D AL, NVAL, PRO, TIR, FE, TRP, D L, D NOBUTIRICO, ACIDO XI} AMINOCAPROICO; Y ES GLI, ALA, LEU, ILE, VAL, D VAL, D MINOBUTIRICO, ACIDO XI} AMINOCAPROICO, C SUB,3}) SUSTITUIDA. EL METODO DE PRODUCCION DEL PEPTIDO IMPLICA LA SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN GLUTAMILO EN SOLUCION POR ESCISION DE UN ANHIDRIDO INTERNO DE ACIDO TRIBUTILOXICARBONIL GLUTAMICO (D O L) CON LA SAL K APROPIADA DE D A ESTO LE SIGUE LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE LOS ISOMEROS AL} Y GA}. SE LLEVO A CABO OTRA SINTESIS CONSTRUYENDO UNA CADENA PEPTIDICA UTILIZANDO ESTERES ACTIVADOS DE TRIBUTILCARBONIL AMINOACIDOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SIMPKINS, JAMES, W., GRIDLEY, KELLY, E., GREEN, PATTIE, S., APARTMENT 162.
Se proporciona un procedimiento para potenciar el efecto citoprotector de los compuestos fenólicos policíclicos en una población celular que implica las etapas de administrar una combinación de compuestos fenólicos policíclicos y antioxidantes para alcanzar un efecto potenciado, que es mayor que el uso de cualquiera de los compuestos administrados por separado en condiciones similares. Un ejemplo de un antioxidante utilizado en el procedimiento es el glutation y un ejemplo de compuesto fenólico policíclico es un compuesto estrogénico. El efecto citoprotector ocurre en una variedad de tipos celulares diferentes, incluyendo células neuronales y células del sistema vascular.
(01/10/2004). Solicitante/s: INNAPHARMA, INC. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., ABAJIAN, HENRY B., NOBLE, JOHN F.
LA PRESENTE INVENCION MUESTRA NUEVOS PEPTIDOS UTILIZADOS PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION. ESTOS NUEVOS PEPTIDOS SON MODIFICACIONES DE LA HORMONA DE TRIPEPTIDOS MIF, INCLUYENDO LA MODIFICACION DE RESIDUOS DE TERMINO AMINO, RESIDUOS DE TERMINO CARBOXIL Y RESIDUOS INTERNOS, INCLUYENDO LA ADICION Y SUSTITUCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDO Y LA MODIFICACION DE LOS ENLACES PEPTIDOS Y GRUPOS COLATERALES FUNCIONALES DE LOS RESPECTIVOS RESIDUOS AMINOACIDOS. LOS TRI-, TETRA-, PENTA-, PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION PARA TRATAR A LOS PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, CARBO BANUS, MARCEL.LI, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, TRIAS ADROHER, NURIA, MURAT MORENO, JES &S, MICHELENA LLAGUNO, PEDRO.
Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH2 -Q-CH2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R3 à, en el que R3 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 ; R1 à es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C1 -C5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R2 à es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R1 à es un resto acilo alifático R2 à es un grupo hidroxilo, y cuando R1 à es un resto de ácido glutámico R2 à es un resto de glicina. Los nuevos compuestos presentan actividad vasodilatadora e inhibidora de la agregación de las plaquetas, lo que los hace útiles para el tratamiento de disfunciones del sistema circulatorio, especialmente a nivel cardiovascular.
