CIP 2015 : C12N 9/12 : transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/12[2] › transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones útiles en el tratamiento de la deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC).

(08/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., WANG, LILI.

Un vector vírico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína ornitina transcarbamilasa humana (hOTC) y secuencias de control de la expresión que dirigen la expresión de hOTC en una célula hepática, en donde la secuencia de ácido nucleico de hOTC es menos de 80 % idéntica a la secuencia de hOTC de tipo silvestre de la SEQ ID NO: 1 que codifica la proteína hOTC madura o de longitud completa y expresa una hOTC funcional, en donde dicha secuencia de ácido nucleico de hOTC se selecciona de la secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 5 o una secuencia de ácido nucleico al menos de 96 % a aproximadamente 99 % idéntica a la misma.

PDF original: ES-2821938_T3.pdf

Regulador de la secreción hormonal, composición que lo contiene y procedimiento para controlar la secreción hormonal mediante su uso.

(17/06/2020). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.

Un modulador de la secreción hormonal que comprende un péptido que incluye una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 80 % con la SEQ ID NO: 1, o un fragmento de la secuencia de aminoácidos para su uso en un procedimiento de tratamiento, alivio o prevención de enfermedades o síntomas relacionados con los niveles de hormonas sexuales que inducen síntomas de enfermedades o niveles de hormonas sexuales que afectan a las enfermedades o la progresión de las enfermedades, en el que las enfermedades se seleccionan del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de ovario, menorragia, endometriosis, adenomiosis, miomas uterinos, infertilidad femenina o masculina, pubertad precoz en niños y una combinación de las mismas, en el que el péptido actúa como un agonista de la hormona liberadora de la gonadotropina (GnRH).

PDF original: ES-2808076_T3.pdf

Microorganismo con productividad de l-lisina aumentada y procedimiento para producir l-lisina utilizando el mismo.

(27/05/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, PARK,SANG HEE.

Una subunidad beta prima (subunidad-β') mutante de la ARN polimerasa, en la que la subunidad beta prima (subunidad-β') mutante de la ARN polimerasa tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 8, 9, 11, 14, 15, 20, 23, 24, 25 y 26.

PDF original: ES-2802949_T3.pdf

Isoforma novedosa de cinasa de linfoma anaplásico y sus usos.

(20/05/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: WIESNER, THOMAS, CHEN,YU, CHI,PING.

Molécula de ácido nucleico aislado que comprende o que consiste esencialmente en los exones 20-29 y una parte, pero no todo, del intrón 19 de un gen de cinasa de linfoma anaplásico (ALK), en la que la molécula de ácido nucleico no comprende los exones 1-19 del gen ALK, o bien individualmente o bien en cualquier combinación, en la que la molécula de ácido nucleico es de aproximadamente 2300-2600 pb de longitud.

PDF original: ES-2811927_T3.pdf

Compuesto de péptido farmacológicamente activo, procedimiento de preparación y uso del mismo.

(29/04/2020). Solicitante/s: Messina, Angela Anna. Inventor/es: MESSINA,ANGELA ANNA, DE PINTO,VITO NICOLA, MAGRI',ANDREA, REINA,SIMONA, GUARINO,FRANCESCA MARIA.

Un péptido sintético que consiste en la secuencia de aminoácidos IAAQLLAYYFT (ID de SEC nº 1).

PDF original: ES-2808328_T3.pdf

Fábrica de células bacterianas modificadas genéticamente para la producción de tiamina.

(22/04/2020) Bacteria modificada genéticamente para la producción de tiamina no fosforilada; en la que dicha bacteria se caracteriza por tener transgenes que codifican para: a. un polipéptido que tiene actividad tiamina monofosfato fosfatasa (E.C.3.1.3.-), en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con respecto a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72 y 74; b. un polipéptido que tiene actividad 4-amino-5-hidroximetil-2-metilpirimidina fosfato sintasa (HMP-P) (E.C.4.1.99.17); c. un polipéptido que tiene actividad tiamina fosfato sintasa (E.C.2.5.1.3);…

Método de amplificación de ADN circular.

(22/04/2020). Solicitante/s: OriCiro Genomics, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI,HIROKO, SU'ETSUGU,MASAYUKI.

Un método para amplificar exponencialmente ADN circular mediante la repetición de ciclos de replicación, que comprende una etapa de: formar una mezcla de reacción compuesta de una solución de reacción que contiene (a) un primer grupo de enzimas que cataliza la replicación de ADN circular; (b) un segundo grupo de enzimas que cataliza la maduración de un fragmento de Okazaki y sintetiza dos ADN circulares hermanos que constituyen un catenano; y (c) un tercer grupo de enzimas que cataliza una separación de dos ADN circulares hermanos; y ADN circular que constituye una plantilla, donde el ADN circular incluye una secuencia de origen de replicación (origen del cromosoma (oriC)) que puede unirse a una enzima que tiene actividad DnaA.

PDF original: ES-2788726_T3.pdf

Polimerasas modificadas para la incorporación mejorada de análogos de nucleótidos.

(15/04/2020). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: HE,MOLLY, CHEN,CHENG-YAO, BOMATI,ERIN.

Una ADN polimerasa de arqueas de la familia B alterada que comprende mutaciones de sustitución de aminoácidos en posiciones posicionalmente equivalentes a Leu408, Tyr409, Pro410 y Lys477 en la secuencia de aminoácidos de la ADN polimerasa 9°N de tipo salvaje SEQ ID NO: 5, en donde las mutaciones por sustitución son homólogas a Leu408Ala, Tyr409Ala, Pro410Ile y Lys477Met, en donde la secuencia de aminoácidos de la ADN polimerasa de arquea de la familia B alterada es al menos 80% idéntica a la SEQ ID NO: 5 y, en uso, la ADN polimerasa de arqueas de la familia B exhibe actividad de polimerasa.

PDF original: ES-2788949_T3.pdf

Vías de señalización procariótica de 2 componentes para uso como puertas lógicas en células de mamíferos.

(19/02/2020) Una célula de mamífero que comprende al menos una vía de señalización procariótica de dos componentes (TCS) comprendida por: i. una proteína activadora A, en la que dicha proteína activadora A es un sensor histidina quinasa que comprende un residuo de histidina, ii. una proteína B reguladora de respuesta (RR) activada por dicha proteína A, derivando tal activación en una proteína B RR activada, en la que dicha proteína B RR es un regulador transcripcional que comprende un residuo de ácido aspártico, y en la que la activación de dicha proteína B RR por dicha proteína activadora A es llevada a cabo por la transferencia de un fosfato de dicho residuo…

Detección de modificaciones químicas en ácidos nucleicos.

(08/01/2020) Procedimiento para la detección de datos estructurales en un ácido nucleico, comprendiendo el procedimiento: a. proporcionar un ARN que ha sido expuesto a un reactivo que proporciona una modificación química, en el que el reactivo comprende un electrófilo que modifica selectivamente nucleótidos sin restricciones en el ARN para formar un aducto 2'-O- de ribosa covalente o en el que el reactivo es sulfato de dimetilo, DMS y forma aductos en la posición N1 de la adenosina y la posición N3 de la citosina; b. sintetizar un ácido nucleico usando una transcriptasa inversa y el ARN proporcionado en la etapa (a) como una plantilla, en el que la síntesis tiene lugar en presencia de Mn2+, en el que la transcriptasa inversa lee a través de la modificación…

Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.

(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación: (a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y (b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.

PDF original: ES-2773699_T3.pdf

Bacterias modificadas para vacunas mejoradas contra la brucelosis.

(11/12/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GORVEL,JEAN-PIERRE, ARCE GORVEL,VILMA, IRIARTE,MAITE, MORIYON,IGNACIO, CONDE-ALVAREZ,RAQUEL, HANNIFFY,SEAN, ZUNIGA-RIPA,AMAIA.

Una bacteria modificada del género Brucella que porta un gen wadC inactivado y un gen ppdK inactivado, en donde dichos genes codifican una proteína no funcional o ninguna proteína.

PDF original: ES-2764173_T3.pdf

Una vacuna de ADN que codifica telomerasa.

(27/11/2019). Solicitante/s: Invectys. Inventor/es: LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE, WAIN HOBSON, SIMON, HUET,THIERRY, LIARD,CHRISTELLE, PLIQUET,ELODIE.

Una construcción de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica una proteína transcriptasa inversa de telomerasa humana (hTERT) que carece de actividad catalítica de telomerasa y de una señal de localización nucleolar, en donde la proteína hTERT se fusiona en el extremo N con ubiquitina o calreticulina.

PDF original: ES-2771862_T3.pdf

Célula eucariota con elevada producción de producto de fermentación.

(20/11/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, PRONK,JACOBUS THOMAS, VAN MARIS,ANTONIUS JEROEN ADRIAAN, PAPAPETRIDIS,IOANNIS.

Una célula eucariota que es naturalmente capaz de fermentación alcohólica que se modifica genéticamente, que comprende uno o más genes heterólogos que codifican: a) D-glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y/o b) 6-fosfogluconato deshidrogenasa; y/o c) glucosa deshidrogenasa, gluconolactonasa y gluconato cinasa, en donde a), b) y glucosa deshidrogenasa en c) son dependientes de NAD+.

PDF original: ES-2767728_T3.pdf

Genes mutantes guardián de fgfr y fármacos que se dirigen a los mismos.

(18/09/2019) Una composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento del cáncer que comprende, como principio activo, el compuesto representado por la Fórmula (I) siguiente o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde la composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer se caracteriza por que se utiliza administrándola a un paciente que expresa un polipéptido mutante de FGFR que comprende una sustitución de valina por fenilalanina en el 7º aminoácido a partir del extremo N y/o una sustitución de valina por leucina en el 5º aminoácido a partir del extremo N en la secuencia de aminoácidos parcial descrita en la SEQ…

Uso de bacterias del ácido láctico para preparar productos alimenticios fermentados con dulzor natural aumentado.

(18/09/2019) Cepa de Streptococcus thermophilus fermentadora de galactosa, en la que la cepa porta una mutación en la secuencia de ADN del gen glcK que codifica para una proteína glucocinasa, en la que la mutación inactiva parcial o totalmente la proteína glucocinasa, provocando de ese modo que la cepa sea resistente a 2- desoxiglucosa de modo que es capaz de crecer hasta dar una colonia cuando se siembra en estrías sobre una placa de medio M17 que contiene lactosa al 2% (p/v) o galactosa al 2% (p/v), y 2-desoxiglucosa 20 mM tras incubación a 40ºC durante 20 horas.

Polimerasas modificadas para la incorporación mejorada de análogos de nucleótidos.

(31/07/2019). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: HE,MOLLY, CHEN,CHENG-YAO, BOMATI,ERIN, KELLINGER,MATTHEW WILLIAM, PREVITE,MICHAEL.

Una ADN polimerasa recombinante que comprende una secuencia aminoacídica que es al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 10, cuya ADN polimerasa recombinante comprende al menos una mutación por sustitución aminoacídica en una o más posiciones posicionalmente equivalentes a Lys476 y Thr590, en la secuencia aminoacídica de ADN polimerasa 9°N, en la que la mutación en la posición posicionalmente equivalente a Lys476 comprende una mutación por un aminoácido hidrófobo.

PDF original: ES-2747227_T3.pdf

Polipéptidos.

(17/07/2019). Solicitante/s: Ultimovacs ASA. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, RASMUSSEN,ANNE-MARIE, SUSO,ELSE MARIT INDERBERG.

Un polipéptido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1, en donde el polipéptido tiene menos de 100 aminoácidos de longitud.

PDF original: ES-2751092_T3.pdf

Endonucleasas de acoplamiento con enzimas de procesamiento de extremos que impulsan la interrupción génica de alta eficiencia.

(10/07/2019). Solicitante/s: Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: SCHARENBERG,ANDREW M, CERTO,MICHAEL T, GWIAZDA,KAMILA SABINA.

Polinucleótido(s) para aumentar la actividad mutagénica o frecuencia de mutación de una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería en una célula, en la que el(los) polinucleótido(s) codifica(n) una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería seleccionada del grupo que consiste de: I-LtrI, I-GpiI, I-GzeI, I-MpeMI, I-PanMI, IOnuI, 1-HjeMI, y I-AniI y un Trex2 o fragmento biológicamente activo de los mismos.

PDF original: ES-2748430_T3.pdf

ADN polimerasas de tipo A modificadas.

(19/06/2019). Solicitante/s: Kapa Biosystems, Inc. Inventor/es: MCEWAN,PAUL, BOURN,WILLIAM, RUSH,GAVIN, APPEL,MARYKE, FOSKETT,JOHN.

Una ADN polimerasa Taq modificada que cataliza la polimerización de desoxinucleótidos y: (a) tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95 % idéntica a la de la ADN polimerasa Taq natural de SEQ ID NO:1; (b) comprende una alteración de aminoácidos en la posición E507 con respecto a SEQ ID NO:1, cuya alteración es una sustitución, en la que la sustitución es E507K; y (c) tiene: (i) actividad de polimerización y procesividad incrementadas; y (ii) tolerancia incrementada a las sales y/o los tintes intercalantes de ácido nucleico con respecto a la ADN polimerasa Taq natural de SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2742800_T3.pdf

ADN polimerasas quiméricas.

(12/06/2019) Una ADN polimerasa quimérica que comprende: una primera secuencia al menos un 90% idéntica a los residuos aminoacídicos 156 a 301 de SEQ IN NO: 11; una segunda secuencia al menos un 90 % idéntica a los residuos aminoacídicos 394 a 563 de SEQ. ID NO: 9; una tercera secuencia al menos un 90 % idéntica a los residuos aminoacídicos 26 a105 de SEQ IN NO: 11; y una cuarta secuencia al menos un 90% idéntica a los residuos aminoacídicos 612 a 749 de SEQ ID NO: 11; en la que ADN polimerasa quimérica se caracteriza por (a) una tasa de error menor de 4,45 x 10 6 mutaciones mutaciones/nt/duplicación, (b) una procesividad mayor de 20 nucleótidos, (c) una tasa de alargamiento de más de 25 nts, (d) una capacidad para mantener la actividad enzimática…

Proteínas de fusión TATk-CDKL5, composiciones, formulaciones y uso de estas.

(12/06/2019). Solicitante/s: Alma Mater Studiorum -Universita' di Bologna. Inventor/es: CIANI,ELISABETTA, LACCONE,FRANCO.

Una proteína de fusión para su uso en el tratamiento de una deficiencia de CDKL5, síndrome de Rett o un síndrome de Rett atípico causado por una mutación o deficiencia de CDKL5, la proteína de fusión comprende: una secuencia polipeptídica de CDKL5, en donde la secuencia polipeptídica de CDKL5 comprende la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 16; y una secuencia polipeptídica de TATk, en donde la secuencia polipeptídica de TATk tiene aproximadamente 90 % a aproximadamente 100 % de identidad de secuencia con respecto a SEQ ID NO: 4, en donde el polipéptido de TATk está funcionalmente acoplado al polipéptido de CDKL5.

PDF original: ES-2745335_T3.pdf

Métodos de diagnóstico y tratamiento del cáncer en pacientes que presentan o desarrollan resistencia a una primera terapia del cáncer.

(30/05/2019) Método de identificación de un sujeto con cáncer que es probable que se beneficie del tratamiento con una terapia de combinación con un inhibidor de RAF y un segundo inhibidor, en el que el sujeto presenta células de cáncer que comprenden una mutación B-RAFV600E, comprendiendo el método: (a) someter a ensayo el número de copia génica, el nivel de ARNm o de una proteína o de fosforilación de una o más dianas quinasas seleccionadas del grupo que consiste en MAP3K8 (TPL2/COT), CRKL(CrkL), FGR (Fgr), PRKCE (Prkce), PRKCH (Prkch), ERBB2 (ErbB2), AXL (Axl), o PAK3 (Pak3) en células de cáncer obtenidas del sujeto y comparar el número de copia génica, el nivel de ARNm o de la proteína o la fosforilación con un número de copia génica, un nivel de ARNm o de…

Variantes de transportador de Gal2 y sus usos.

(01/05/2019). Solicitante/s: BUTALCO GMBH. Inventor/es: BOLES, ECKHARD, DIETZ,HEIKO, FARWICK,ALEXANDER, SCHADEWEG,VIRGINIA, OREB,MISLAV.

Polipéptido, que comprende al menos una sustitución de aminoácido en una posición correspondiente a T354 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, en el que el polipéptido tiene al menos 90 % o 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y en el que el polipéptido tiene una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo.

PDF original: ES-2741836_T3.pdf

Recombinasa a medida bien tolerada y muy específica para recombinar los sitios diana asimétricos en una pluralidad de cepas de retrovirus.

(26/04/2019). Solicitante/s: Heinrich-Pette-Institut Leibniz-Institut für experimentelle Virologie-Stiftung bürgerlichen Rechts -. Inventor/es: HAUBER, JOACHIM, BUCHHOLZ, FRANK, CHEMNITZ,JAN, KARPINSKI,JANET.

Ácido nucleico que codifica una recombinasa a medida, cuya recombinasa a medida es capaz de recombinar secuencias diana asimétricas de SEQ ID NO: 1 dentro de la repetición terminal larga del ADN proviral de una pluralidad de cepas de VIH-1, en el que la secuencia de aminoácidos de la recombinasa a medida tiene al menos un 95% de identidad de secuencia, más preferiblemente, un 99% de identidad de secuencia con una secuencia según la SEQ ID NO: 10, en el que dicha recombinasa a medida comprende los intercambios de aminoácidos definidos en comparación con la SEQ ID NO: 6 de V7L, P12S , P15L, M30V, H40R, M44V, S51T, Y77H, K86N, Q89L, G93A, S108G, C155G, A175S, A249V, R259D, E262R, T268A, D278G, P307A, N317T, I320S.

PDF original: ES-2710708_T3.pdf

ADN POLIMERASAS INDEPENDIENTES DE CEBADOR Y SU USO PARA LA SINTESIS DE ADN.

(24/04/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SALAS FALGUERAS, MARGARITA, REDREJO RODRÍGUEZ,Modesto, KRUPOVIC,Mart, FORTERRE,Patrick.

ADN polimerasas independientes de cebador y su uso para la síntesis de ADN. La presente invención proporciona un péptido aislado de SEQ ID NO: 1, necesario para la actividad primasa, así como nuevas enzimas ADN polimerasas replicativas, preferiblemente la de SEQ ID NO: 2, que comprenden dicho péptido. Por tanto, estas ADN polimerasas están dotadas de actividad primasa y no requieren cebadores proporcionados externamente para iniciar y realizar la amplificación de ADN. Estas polimerasas son capaces de llevar a cabo una síntesis de ADN de novo fiable y procesiva de moldes de ADN en ausencia de cebadores pre-sintetizados. Por lo tanto, estas enzimas actúan como primasas y ADN polimerasas. Asimismo, muestran capacidad de síntesis de translesión, pudiendo ser útiles no solo para la amplificación del genoma completo sino también para la amplificación de ADN dañados. La invención se refiere además a métodos para amplificar ADN moldes que usan estas enzimas.

PDF original: ES-2710321_A1.pdf

Composiciones para tratar la sobrecarga de hierro en talasemia.

(24/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT, SURAGANI,NAGA VENKATA SAI RAJASEKHAR.

Un polipéptido para su uso en el tratamiento o prevención de la sobrecarga de hierro en un paciente con talasemia, en el que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 1, y en el que el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2741477_T3.pdf

Péptido inhibidor de gamma PI3K novedoso para el tratamiento de enfermedades del sistema respiratorio.

(17/04/2019). Solicitante/s: Kither Biotech S.r.l. Inventor/es: HIRSCH,EMILIO, GHIGO,ALESSANDRA.

Un péptido de fusión que comprende: i) una secuencia de aminoácidos como se define en la SEQ ID NO: 1 o un homólogo relacionado que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que tiene la capacidad de la secuencia SEQ ID NO: 1 de inhibir la función independiente de quinasa de PI3Kγ, y ii) un péptido que tiene la capacidad de penetrar en una célula.

PDF original: ES-2737227_T3.pdf

Anticuerpos anti-TK1 monoclonales.

(10/04/2019). Solicitante/s: AROCELL AB. Inventor/es: ERIKSSON, STAFFAN.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de un anticuerpo monoclonal capaz de unirse a una forma sérica de timidina quinasa 1 humana, TK1, donde dicho anticuerpo o fragmento monoclonal tiene especificidad por un epítopo GEAVAARKLF (SEQ ID NO: 2) de dicha TK1 humana y dicho anticuerpo o fragmento monoclonal tiene una región 1 determinante de la complementariedad de dominios pesados, VH, variables, CDR1 que tiene secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 6); una CDR2 de dominio VH que tiene la secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 7); una CDR3 de dominio VH que tiene la secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 8); una CDR1 de dominio VL ligero variable que tiene la secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 9); una CDR2 de dominio VL que tiene la secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 10); y una CDR3 de dominio VL que tiene la secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 11).

PDF original: ES-2737626_T3.pdf

Microorganismos mejorados para la producción de ácido succínico.

(27/03/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, ZELDER, OSKAR, WITTMANN, CHRISTOPH, HAEFNER,Stefan, KRAWCZYK,JOANNA MARTYNA, DANTAS COSTA,ESTHER, VON ABENDROTH,GREGORY, STELLMACHER,RENÉ, BECKER,JUDITH, LANGE,ANNA, LYONS,BENJAMIN J, LYONS,THOMAS J, DE CRECY,EUDES, HUGHES,EWA.

Un microorganismo modificado que tiene, en comparación con su tipo silvestre, una actividad reducida de la enzima que está codificada por el gen pykA, en el que la actividad de la enzima codificada por el gen pykA se reduce por modificación genética, en el que la reducción de la actividad la enzima codificada por el gen pykA está en el intervalo de 15 a 99 %, en el que el tipo silvestre del cual se deriva el microorganismo modificado pertenece a la familia de Pasteurellaceae y en el que el tipo silvestre se refiere al microorganismo de origen natural que no ha sido modificado genéticamente.

PDF original: ES-2731335_T3.pdf

Ensayo diagnóstico de timidina quinasa para aplicaciones de terapia génica.

(08/03/2019) Una partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES), y un sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo; para su uso en un procedimiento para identificar a un paciente con lesiones capaces de beneficiarse del tratamiento con terapia génica, comprendiendo dicho procedimiento: a) administrar al paciente la partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES); b) administrar al paciente el sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo; c) medir la cantidad relativa y la ubicación de la señal radioactiva presente en el paciente; y d) determinar la…

Microorganismos recombinantes para la producción potenciada de mevalonato, isopreno e isoprenoides.

(12/02/2019) Células bacterianas recombinantes capaces de una producción aumentada de isopreno en las que las células se modifican por ingeniería genética mediante modulación de la actividad citrato sintasa para lograr un flujo aumentado de carbono hacia la producción de isopreno de manera que la actividad de citrato 5 sintasa se disminuye, y en las que la actividad de las siguientes enzimas: (a) fosfotransacetilasa (b) acetato cinasa, y (c) lactato deshidrogenasa, se modula, y en las que opcionalmente la actividad de una o más enzimas del grupo que consiste en: (d) malato deshidrogenasa, (e) piruvato deshidrogenasa, (f) fosfogluconolactonasa (PGL), y (g) fosfoenolpiruvato carboxilasa se modula, y en las que dichas células comprenden además (i) uno o más ácidos nucleicos que codifican uno o más polipéptidos de la…

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