CIP-2021 : C12N 9/10 : Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/10[1] › Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Células y procedimiento para la producción de acetona.
(19/07/2017) Un procedimiento para la producción de acetona, que comprende los pasos de procedimiento:
A) puesta en contacto de una célula acetógena, que es capaz de formar acetona, con un medio nutriente que contiene al menos una fuente de carbono seleccionada a partir del grupo que comprende dióxido de carbono y monóxido de carbono;
B) cultivo de la célula bajo condiciones que posibiliten formar acetona a la célula;
C) en caso dado aislamiento de la acetona formada,
caracterizado por que la célula presenta una actividad acrecentada en comparación con su tipo salvaje de al menos uno de los siguientes enzimas…
Aditivo para la degradación enzimática de micotoxinas, así como uso del mismo.
(12/07/2017). Solicitante/s: ERBER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, MOLL,WULF-DIETER, HARTINGER,DORIS, GRIESSLER,KARIN.
Aditivo adecuado para la degradación enzimática de fumonisinas en una materia prima vegetal y mezclas que contienen materias primas vegetales, caracterizado por que presenta al menos un 90% de identidad de la secuencia con una enzima de la SEQ ID Nº 3 (Seq ID 9 (FumD)), así como, eventualmente, de manera adicional un co-sustrato para la enzima empleada, una enzima de la SEQ ID Nº 5 (Seq ID 19 (FumI)) y un soporte inerte.
PDF original: ES-2643541_T3.pdf
Métodos para producir lípidos.
(21/06/2017). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: LIU,QING, SINGH,SURINDER PAL, ZHOU,XUE-RONG, PETRIE,JAMES, VANHERCKE,THOMAS, SHRESTHA,PUSHKAR.
Un organismo transgénico no humano o una parte del mismo o una semilla transgénica de una planta que comprenden uno o más polinucleótidos exógenos que codifican una monoacilglicerol aciltransferasa (MGAT), en donde el organismo transgénico no humano o una parte del mismo o una semilla tienen un nivel aumentado de uno o más lípidos polares en comparación con un organismo o una parte del mismo una semilla correspondientes que carecen de los uno o más polinucleótidos exógenos, en donde el organismo transgénico no humano es una planta, un alga, una levadura o un hongo y los uno o más lípidos no polares incluyen triacilglicerol (TAG).
PDF original: ES-2640100_T3.pdf
Composición de transglutaminasa anhidra.
(14/06/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: FALCK,THOMAS, BRADER,MARK, KRISTIANSEN,GUNHILD KLARSKOV.
Una composición de Factor XIII anhidra, dicha composición se puede obtener liofilizando una composición acuosa que comprende un compuesto de Factor XIII, una sal de cloruro sódico y al menos un componente adicional seleccionado del grupo compuesto por un azúcar, un aminoácido y un tampón, donde la concentración de sal de cloruro sódico en la composición acuosa está en el intervalo de 10 a 75 mM y donde el compuesto de Factor XIII es un compuesto de Factor XIII recombinante.
PDF original: ES-2640343_T3.pdf
Procedimiento y composiciones ecológicas para la producción de productos químicos de poli(5HV) y de 5 carbonos.
(07/06/2017) Un organismo no humano recombinante modificado por ingeniería genética para convertir 5-aminopentanoato en un polímero de polihidroxialcanoato (PHA) o en un copolímero del mismo que comprende 5-hidroxivalerato, en el que la ruta para convertir el 5-aminopentanoato en PHA que comprende 5-hidroxivalerato comprende 5- aminopentanoato transaminasa (δ-aminovalerato transaminasa), EC 2.6.1.48; succinato semialdehído reductasa (también conocida como glutarato semialdehído reductasa), EC 1.1.1.61; CoA-transferasa, EC 2.8.3.14 y EC 2.8.3.n o Acil-CoA sintetasa, EC 6.2.1.3; y PHA sintasa, EC 2.3.1.n; y
en el que el organismo…
Nuevas construcciones de expresión en plantas.
(31/05/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WILKINSON,JACK,Q, FINCHER,Karen L, FLASINSKI,STANILAW.
Una secuencia de ADN promotora híbrida que comprende la SEC ID Nº 29.
PDF original: ES-2638112_T3.pdf
Microorganismo recombinante para la producción fermentativa de metionina.
(31/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., DISCHERT,WANDA.
Un microorganismo recombinante optimizado para la producción fermentativa de metionina, en el que la actividad de la metionina sintasa independiente de cobalamina MetE se suprime y el gen metH se sobreexpresa en dicho microorganismo en comparación con un microorganismo no modificado.
PDF original: ES-2632170_T3.pdf
Método y medios de modulación de la muerte celular programada en células eucariotas.
(24/05/2017) Un método de producción de una planta con resistencia potenciada a condiciones adversas, comprendiendo dicho método introducir un gen quimérico en dicha célula de planta o planta por transformación, en el que dicho gen quimérico comprende las siguientes regiones de ADN operativamente unidas:
a) un promotor expresable en plantas;
b) una región de ADN, que cuando se transcribe da una molécula de ARN, en la que dicha molécula de ARN cuando está siendo traducida en un péptido o proteína inhibe PARP de clase NAP o ZAP o ambas en células de dicha planta, en la que dicha molécula de ARN codifica un mutante de PARP negativo dominante que cuando se expresa en células de dicha planta reduce la actividad aparente de la proteína PARP codificada por un gen PARP endógeno, en la…
Producción de ácidos grasos por expresión heteróloga de agrupamientos de genes a partir de mixobacterias.
(26/04/2017) Proceso de producción de ácidos grasos poliinsaturados por expresión de genes heterólogos de enzimas de la vía biosintética de ácidos grasos poliinsaturados en un organismo de producción, que comprende el cultivo del organismo de producción en presencia de una fuente de carbono fermentable,
- en el que el organismo de producción se manipula genéticamente para comprender un primer gen, un segundo gen y un tercer gen,
- en el que el primer gen contiene un dominio I que codifica una enoil reductasa que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 59 % con respecto a una secuencia de aminoácidos del grupo que contiene SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 109, SEQ ID NO: 133 y/o SEQ ID NO: 149, y
- en el que el segundo…
Organismos modificados genéticamente para la producción de lípidos.
(19/04/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS.
Célula modificada aislada genéticamente, donde la célula es un hongo, donde la actividad de acil-CoA:sterol aciltransferasa/esterol O-aciltransferasa (EC 2.3.1.26) se reduce o se elimina en comparación con una célula de tipo salvaje correspondiente y donde la actividad de HMG-CoA-reductasa (EC 1.1.1.34) aumenta en comparación con la célula de tipo salvaje correspondiente,
donde el aumento en la actividad de HMG-CoA-reductasa se consigue bien por la expresión en la célula de un gen de HMG-CoA-reductasa, que codifica solo el área catalítica de la enzima pero no codifica el dominio unido a la membrana o la colocación de la HMG-CoA-reductasa en la célula bajo el control de un promotor heterólogo y donde las actividades y/o cantidades de FLD1 p disminuyen o se eliminan.
PDF original: ES-2632541_T3.pdf
Biomarcadores de enfermedad renal.
(15/03/2017). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: FITZGERALD, STEPHEN PETER, MCCONNELL,IVAN, LAMONT,JOHN, RICHARDSON,CIARAN.
Un método para clasificar un paciente que padece de enfermedad renal crónica (ERC) en uno de los estadios 1-3 de la ERC, que comprende determinar el nivel de los biomarcadores FABP1, γ-GT, AST, creatinina y cistatina C en una muestra de suero obtenida del paciente.
PDF original: ES-2622361_T3.pdf
Método basado en MGMT para obtener un rendimiento elevado de expresión de proteínas recombinantes.
(15/03/2017). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, PAULOUS,SYLVIE, CRUBLET,ELODIE.
Utilizacion in vitro de:
i) el enzima 6-metilguanina-ADN-metiltransferasa (MGMT, EC 2.1.1.63) o un homologo del mismo, cuya secuencia presenta una identidad de por lo menos 70% con SEC ID no: 4, o
ii) el mutante SNAP de SEC ID no: 2 o un homologo del mismo, cuya secuencia presenta una identidad de por lo menos 80% con SEC ID no: 2
para aumentar la produccion de una proteina heterologa en celulas de insecto infectadas con vectores replicativos o defectuosos.
PDF original: ES-2627117_T3.pdf
Utilización del promotor de la sacarosa sintasa de soja para incrementar el contenido en lípidos de las semillas vegetales.
(22/02/2017). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MEYER, KNUT, DR., RIPP,KEVIN G, STECCA,KEVIN L, DAMUDE,HOWARD GLENN, DAINES,BRYCE.
Una planta de soja o una semilla de soja que comprende una construcción de ADN recombinante que comprende al menos un polinucleótido heterólogo que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: un polipéptido de la proteína 1 del desarrollo del óvulo (ODP1) que comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos el 80% con la SEQ ID n.º 30 o la SEQ ID n.º 70, un polipéptido del cotiledón frondoso 1 (Lec1) y un polipéptido de FUSCA3, en donde al menos un polinucleótido está unido operativamente a un promotor de la sacarosa sintasa de soja o a un promotor de la sacarosa sintasa de Medicago truncatula, en donde la expresión de dicho polipéptido en la semilla de soja transgénica que comprende la construcción de ADN recombinante da lugar a un incremento del contenido de aceite en la semilla de soja transgénica cuando se compara con una semilla de soja de control que no comprende la construcción de ADN recombinante.
PDF original: ES-2625272_T3.pdf
Nuevas construcciones de expresión en plantas.
(15/02/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WILKINSON,JACK,Q, FLASINSKI,Stanislaw, FINCHER,Karen L.
Un procedimiento de producción de una planta que expresa una secuencia de gen estructural,
comprendiendo el procedimiento:
proporcionar una construcción de ADN que comprende un promotor que es funcional en una célula vegetal, comprendiendo el promotor la SEQ ID NO:28; una secuencia de gen estructural; y una región 3' no traducida que actúa para provocar la adición de nucleótidos poliadenilados al extremo 3' de la secuencia de ARN; en la que la secuencia de gen estructural está unida operativamente al promotor y la región 3' no traducida, y el promotor es heterólogo con respecto a la secuencia de gen estructural;
introducir la construcción de ADN en una célula vegetal; y
regenerar la célula vegetal para producir una planta, de forma que la secuencia de gen estructural pueda expresarse en la planta.
PDF original: ES-2624689_T3.pdf
Granulado que contiene una enzima y un polímero de (met)acrilato de alquilo.
(11/01/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HULLER,THOMAS, THUM,OLIVER DR, DASSINGER,THOMAS, HELLMERS,FRANK.
Granulado que contiene
A) al menos una enzima elegida de al menos uno de los grupos elegidos de transferasas de EC 2, hidrolasas de EC 3, liasas de EC 4 e isomerasas de EC 5,
B) al menos un polímero elegido de polímero de acrilato de alquilo C1-C10, polímero de metacrilato de alquilo C1-C10 y copolímero de acrilato de alquilo C1-C10-metacrilato de alquilo C1-C10, preferiblemente copolímero de acrilato alquilo C1-C10-metacrilato de alquilo C1-C10 y
C) al menos un material de soporte inorgánico.
PDF original: ES-2636955_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(04/01/2017) Célula en la que
(i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o
(ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas,
mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes:
(a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa),
(b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa);
(c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa),
y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes:
…
Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.
(28/12/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID nº 32 o una región variable de cadena pesqada que comprende la SEC ID nº 32 que comprende la sustitución M34I, y
(b) la región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID nº 76.
PDF original: ES-2615507_T3.pdf
Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes y partículas secadas por atomización que contienen enzimas de degradación de oxalato.
(07/12/2016). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.
Partículas secadas por atomización que comprenden una o más proteínas recombinantes seleccionadas del grupo que consiste en los mutantes C383S y C383A de la proteína recombinante de tipo natural de oxalato descarboxilasa (OxDC) según la SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o una proteína codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19; y un material polimérico, en las que dichas proteínas se preparan en forma de nano- o micro-aglomerados.
PDF original: ES-2617917_T3.pdf
ÁCIDO NUCLEICO RECOMBINANTE PARA SU USO EN LA PRODUCCIÓN DE POLIFENOLES.
(24/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,JAVIER, LOMBO BRUGOS,FELIPE, VILLAR GRANJA,Claudio J, GUTIÉRREZ DEL RIO MENÉNDEZ,Ignacio, MARlN FERNÁNDEZ,Laura.
La presente invención se refiere a un ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ SD NO 1 y una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 4. Además dicha secuencia puede comprender las secuencias de otros genes para la síntesis de polifenoles. En la presente invención se demuestra la utilidad de dichas construcciones génicas en la síntesis de polifenoles, en concreto de estilbenos, chaíconas, flavanonas, isoflavonas, flavonas, flavonoles: dihidroflavonoles, dihidroflavanoles, antocianidinas y sus derivados.
PRODUCCIÓN DE ACEITES MICROBIANOS CON ALTO CONTENIDO EN ÁCIDO OLEICO.
(24/11/2016). Solicitante/s: NEOL BIOSOLUTIONS, S.A. Inventor/es: VELASCO ALVAREZ,JAVIER, ADRIO FONDEVILA,JOSE LUIS, RONCHEL BARRENO,M. DEL CARMEN, SUÁREZ GONZÁLEZ,Beatriz, FILLET,Sandy Christiane.
La presente invención se refiere a la producción de ácido oleico mediante el cultivo de un microorganismo de la especie Rhodosporidium toruloides, mediante la inserción de un gen que codifica una enzima con actividad delta-9 desaturasa y/o de un gen que codifica una enzima con actividad C16 3-cetoacil-CoA sintasaque permite producir ácido oleico en presencia de diferentes fuentes de carbono.
PRODUCCIÓN DE ACEITES MICROBIANOS CON ALTO CONTENIDO EN ACIDO OLEICO.
(18/11/2016). Solicitante/s: NEOL BIOSOLUTIONS, S.A. Inventor/es: VELASCO ALVAREZ,JAVIER, ADRIO FONDEVILA,JOSE LUIS, RONCHEL BARRENO,M. DEL CARMEN, SUÁREZ GONZÁLEZ,Beatriz, FILLET,Sandy Christiane.
Producción de aceites microbianos con alto contenido en ácido oleico.
La presente invención se refiere a la producción de ácido oleico mediante el cultivo de un microorganismo de la especie Rhodosporidium toruloides, mediante la inserción de un gen que codifica una enzima con actividad delta-9 desaturasa y/o de un gen que codifica una enzima con actividad C16 3-cetoacil-CoA sintasa que permite producir ácido oleico en presencia de diferentes fuentes de carbono.
PDF original: ES-2590220_A2.pdf
PDF original: ES-2590220_B1.pdf
PDF original: ES-2590220_R1.pdf
Transglutaminasa estabilizada y procedimiento para la producción de la misma.
(16/11/2016). Solicitante/s: Amano Enzyme Inc. Inventor/es: OKADA, MASAMICHI, AMANO,HITOSHI, YAMAGUCHI,SHOTARO, KURONO,YOSHIAKI.
Transglutaminasa estabilizada, que comprende un péptido pro-secuencia de la transglutaminasa y una transglutaminasa madura, en la que el péptido pro-secuencia de la transglutaminasa está unido a la transglutaminasa madura y la transglutaminasa estabilizada tiene una estabilidad superior a la transglutaminasa madura a la que no está unido el péptido pro-secuencia, y la estabilidad es al menos una estabilidad seleccionada del grupo que consiste en la estabilidad con el pH, estabilidad con la temperatura, la estabilidad frente a la oxidación y la estabilidad con el almacenamiento.
PDF original: ES-2616020_T3.pdf
Producción fermentativa de isobutanol con levaduras.
(02/11/2016) Célula de levadura que produce isobutanol, caracterizada por que la célula presenta un flujo de sustancias metabólico incrementado de piruvato a través de acetolactato, 2,3-dihidroxiisovalerato, 2-cetoisovalerato, isobutiraldehído para formar isobutanol, en donde todos los genes que codifican las enzimas que participan en esta reacción están sobre-expresados, y por que estos genes son homólogos a dicha célula de levadura, en donde Ilv2 con SEQ ID Nº 2 cataliza la reacción de acetolactato sintasa de piruvato para formar acetolactato, ilv5 con SEQ ID Nº 6 cataliza la reacción de acetohidroxiácido reductoisomerasa de acetolactato para formar 2,3-dihidroxiisovalerato, Ilv3 con SEQ ID Nº 8 cataliza la reacción…
Bacterias Gram-negativas modificadas para su uso como vacunas.
(02/11/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GORVEL,JEAN-PIERRE, ARCE GORVEL,VILMA, IRIARTE,MAITE, MORIYON,IGNACIO, CONDE-ALVAREZ,RAQUEL.
Una vacuna que comprende una bacteria del género Brucella que lleva un gen inactivado que codifica una glicosiltransferasa implicada en la síntesis del núcleo del LPS de dicha bacteria,
en donde dicha glicosiltransferasa se selecciona entre el grupo que consiste en la glicosiltransferasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, y sus homólogos que tienen una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 60 % de identidad con SEQ ID NO:1, y
en donde dicho gen inactivado que codifica una glicosiltransferasa implicada en la síntesis del núcleo del LPS de dicha bacteria da como resultado la síntesis de un LPS que tiene un núcleo modificado.
PDF original: ES-2612486_T3.pdf
Proceso para la modificación de una glucoproteína utilizando una glucosiltransferasa que es o que deriva de una (1,4)-n-acetilgalactosaminiltransferasa.
(27/10/2016) Proceso para la modificación de una glucoproteína, proceso que comprende poner en contacto una glucoproteína que comprende un glucano que comprende un resto de GlcNAc terminal, con un nucleótido derivado de azúcar Su(A)-Nuc en presencia de una glucosiltransferasa, donde:
(i) la glucosiltransferasa es una β- -N-acetilgalactosaminiltransferasa que comprende una secuencia que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con cualquiera de las SEQ. ID NO: 3, SEQ. ID NO: 4, SEQ. ID NO: 7 y SEQ. ID NO: 8;
(ii) el glucano que comprende un resto de GlcNAc terminal es según la fórmula o :
**(Ver fórmula)**
donde:
b es 0 o 1;
d es 0 o 1;
e es 0 o 1; y
G es un monosacárido, o un oligosacárido lineal o ramificado que comprende de 2 a 20 restos de azúcar;
y
(iii) el nucleótido derivado…
Glicosiltransferasa que glicosila ácido flavokermésico y/o ácido kermésico.
(26/10/2016) Un polipéptido de tipo glicosiltransferasa aislado capaz de:
(I): conjugar glucosa activada con un nucleótido a ácido flavokermésico (FK); y/o
(II): conjugar glucosa activada con un nucleótido a ácido kermésico (AK).
y donde el polipéptido de tipo glicosiltransferasa es al menos un polipéptido seleccionado del grupo constituido por:
(a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos un 70% con los aminoácidos 1-515 de la SEQ ID NO:2;
(b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos un 70% con los aminoácidos 20-468 de la SEQ ID NO: 2;
(c) un polipéptido que está codificado por un polinucleótido que se hibrida en condiciones de rigurosidad al menos media con (i) los nucleótidos 1-1548 de la SEQ ID NO:1 o (ii) una hebra…
Un proceso para la identificación y preparación de una omega-transaminasa (R)-específica.
(19/10/2016) Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa, que comprende hacer reaccionar al menos un receptor de amino con al menos un donante de amino con una ω-transaminasa (R)-selectiva preparada mediante un método que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar al menos una secuencia de biomolécula de consulta de al menos una ω-transaminasa (R)- selectiva y al menos un banco de biomoléculas,
b) realizar la búsqueda en el banco de biomoléculas con la secuencia de biomolécula de consulta para identificar un grupo de primeras secuencias de biomoléculas diana, en donde las primeras secuencias de biomoléculas diana tienen un grado de identidad de secuencia de al menos el 20%…
Animales porcinos que carecen de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
(12/10/2016). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: PHELPS,CAROL,J.
Un cerdo que carece de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
PDF original: ES-2609292_T3.pdf
Composiciones repelentes y enfoques genéticos para controlar el Huanglongbing.
(05/10/2016). Solicitante/s: Fundo De Defesa Da Citricultura - Fundecitrus. Inventor/es: PEÑA GARCIA,LEANDRO, RODRIGUEZ BAIXAULI,ANA, ALQUEZAR GARCÍA,BERTA, PERIS RODRIGO,JOSEP, ENRIQUE,ANDRÉIA, PEDREIRA DE MIRANDA,MARCELO, YAMAMOTO,PEDRO TAKAO, SPÓSITO,MARCEL BELLATO, WULFF,NELSON ARNO, TEIXEIRA,DIVA DO CARMO, AYRES,ANTONIO JULIANO, DE NORONHA,NEWTON CAVALCANTI JR, BENTO,JOSÉ MAURÍCIO SIMÕES, POSTALI PARRA,JOSÉ ROBERTO.
Procedimiento para el controlar la Huanglongbing (HLB) en plantas de cítricos que comprende expresar por lo menos un gen aislado que codifica un polipéptido que presenta actividad de ß-cariofileno sintasa y/o de α-copaeno sintasa en plantas de cítricos para producir ß-cariofileno, α-copaeno adicionales o combinaciones de los mismos con el fin de repeler los insectos psílidos Diaphorina citri y/o Tryoza erytrae para controlar la HLB.
PDF original: ES-2608480_T4.pdf
PDF original: ES-2608480_T3.pdf
Purina nucleósido fosforilasa como activador enzimático de profármacos de nucleósidos.
(05/10/2016) Sustrato escindible de enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis para su uso en la inhibición de una célula cancerosa de mamífero o una célula viralmente infectada en el que dicho sustrato escindible se convierte en análogo de purina citotóxico mediante la proporción de una enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis en proximidad a la célula de mamifero o la célula viralmente infectada en el que el sustrato escindible es 9-(β-D-arabinofuranosil)-2-fluoroadenina (fludarabina) y en el que la enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis tiene la secuencia de SEQ ID NO: 5 o en el que el sustrato escindible se selecciona del grupo que consiste en 9-(β- D-arabinofuranosil)-2-fluoroadenina (fludarabina), cladribina, 5'-metil(talo)-6-metil-purina-ribósido, 5'- metil(talo)-2'-desoxi-6-metilpurina-ribósido,…
Sesquiterpeno sintasas y procedimientos de uso.
(14/09/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: CLARK,ANTHONY, SCHALK,MICHEL.
Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido al menos 90 % idéntico a SEQ ID NO: 1; en el que el polipéptido codificado por dicho ácido nucleico es una cubebol sintasa.
PDF original: ES-2607122_T3.pdf
Microorganismo productor de O-acetil-homoserina y el método de producción de O-acetil-homoserina usando el microorganismo.
(14/09/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.
Una cepa de Escherichia sp., capaz de producir O-acetil homoserina con alto rendimiento, con sobreexpresión de genes que codifican la homoserina acetil transferasa, la aspartoquinasa, la homoserina deshidrogenasa, la fosfoenolpiruvato carboxilasa, la aspartato aminotransferasa y la aspartato semialdehído deshidrogenasa, en la que la cepa de Escherichia sp., se caracteriza, además, por la deleción de genes metB, thrB, metJ y metA.
PDF original: ES-2606540_T3.pdf