CIP 2015 : C12N 9/10 : Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/10[1] › Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacunas que comprenden transgenes sensibles al calor.

(29/06/2016). Solicitante/s: UVic Industry Partnerships Inc. Inventor/es: NANO,FRANCIS E.

Una bacteria sensible a la temperatura (TS), donde la bacteria sensible a la temperatura es una bacteria mesófila que comprende una o más secuencias codificantes de ácidos nucleicos esenciales que codifican un polipéptido a partir de una bacteria psicrófila, donde dichas secuencias codificantes de ácidos nucleicos se insertan en el genoma de dicha bacteria mesófila por recombinación homóloga sustituyendo así funcionalmente el homólogo de la bacteria mesófila del polinucleótido esencial TS y donde dicha bacteria sensible a la temperatura mesófila es para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria a la bacteria sensible a la temperatura mesófila en un sujeto.

PDF original: ES-2594485_T3.pdf

Cepas de Pichia pastoris para la producción de una estructura de glicano predominantemente homogénea.

(15/06/2016). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: GEHLSEN, KURT, R., CHAPPELL,THOMAS G.

Una cepa modificada estable de Pichia pastoris, que comprende: un alelo mutante que se transcribe en un ARNm que codifica una proteína OCH1 mutante, donde la proteína OCH1 mutante comprende un dominio catalítico al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 45-404 de la SEQ ID NO: 2 y que mantiene sustancialmente la actividad catalítica de la proteína OCH1 de tipo silvestre que comprende la SEQ ID NO: 2, donde la proteína OCH1 mutante carece de una secuencia en el extremo N para dirigir la proteína OCH1 mutante al aparato de Golgi y que carece de un dominio de anclaje a la membrana en la región del extremo N, y donde dicha cepa produce N-glicanos sustancialmente homogéneos.

PDF original: ES-2654664_T3.pdf

Procedimiento para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.

(08/06/2016). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: HEINZ, ERNST, BAUER, JORG, QIU,XIAO, ZANK,THORSTEN, DOMERGUE,FREDERIC, CIRPUS,Petra, ABBADI,AMINE, VRINTEN,PATRICIA, SPERLING,PETRA, MEYER,ASTRID, KIRSCH,JELENA.

Ácido nucleico aislado con una secuencia que codifica un polipéptido con actividad de Δ5-elongasa, con a) un ácido nucleico con la secuencia representada en la SEQ ID NO: 67, b) un ácido nucleico que, como resultado del código genético degenerado, puede derivarse de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 68 o c) derivados de la secuencia de ácido nucleico representada en la SEQ ID NO: 67, que codifica polipéptidos con al menos el 40 % de identidad al nivel de aminoácidos con la SEQ ID NO: 68 y que presenta una actividad de Δ5-elongasa, y en el que el ácido nucleico no posee la secuencia representada en la SEQ ID NO: 113.

PDF original: ES-2590077_T3.pdf

Cepa de algas modificada y método de acumulación de triacilglicerol utilizando dicha cepa.

(25/05/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: MARECHAL,Eric, CALLEJA,PIERRE, LETERRIER,MARINA.

Cepa modificada de una especie perteneciente al reino Chromalveolata, en la que se modificó la actividad de la proteína CGI-58 para permitir la acumulación de aceite en la cepa, ventajosamente una acumulación de triacilglicerol, en el que la cepa es una cepa genéticamente modificada en la que la expresión del gen CGI-58 se silencia o atenúa.

PDF original: ES-2663596_T3.pdf

Polipéptidos y rutas biosintéticas para la producción de estereoisómeros de monatina y sus precursores.

(25/05/2016). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: WEINER, DAVID, HICKS,PAULA,M, MCFARLAN,SARA C, ZHAO,LISHAN, BURKE,ELLEN, GORT,STEVEN,J, RICHARDSON,Toby, LUGINBUHL,Peter, SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, SOLHEID,CHRISTOPHER, BRAZEAU,BRIAN J, DE SOUZA,MERVYN, KOLLMAN,SHERRY R.

Procedimiento para producir R,R-monatina o una sal de la misma, que comprende hacer reaccionar un precursor de la monatina y una o más D-aminotransferasas seleccionadas de entre una D-aminotransferasa de Bacillus halodurans que comprende la secuencia de aminoácidos presentada en el número de acceso NP_243677, una Daminotransferasa híbrida que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 99, una D-aminotransferasa de ATCC 4978 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 86, una D-aminotransferasa de ATCC 7063 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 87, y homólogos de las mismas con una homología de secuencia de por lo menos 90% a las mismas.

PDF original: ES-2587572_T3.pdf

Microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina y método para producir N-acetilglucosamina o glucosamina usando el mismo.

(04/05/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: HONG,KUK-KI, CHUNG,JIN-SU, SHIN,SOOAN, PARK,HYERAN, JO,JAEHYUN.

Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina, en donde el microorganismo tiene una actividad glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa y una actividad glucosamina-6-fosfato desaminasa reducida o delecionada comparado con un microorganismo de tipo salvaje, en donde la glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa se expresa constitutivamente, y en donde el microorganismo es seguro para seres humanos y animales.

PDF original: ES-2584531_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.

(04/05/2016). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: HEINZ, ERNST, BAUER, JORG, QIU,XIAO, ZANK,THORSTEN, DOMERGUE,FREDERIC, CIRPUS,Petra, ABBADI,AMINE, VRINTEN,PATRICIA, SPERLING,PETRA, MEYER,ASTRID, KIRSCH,JELENA.

Ácido nucleico aislado con una secuencia que codifica un polipéptido con actividad Δ6-elongasa, con a) un ácido nucleico con la secuencia representada en la SEQ ID NO: 45, b) un ácido nucleico, que puede derivarse como resultado del código genético degenerado de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 46 o c) derivados de la secuencia de ácido nucleico representada en la SEQ ID NO: 45, que codifica polipéptidos con al menos el 40 % de identidad a nivel de aminoácidos con la SEQ ID NO: 46 y presenta una actividad Δ6-elongasa.

PDF original: ES-2583205_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de catina.

(20/04/2016). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: ROTHER,DÖRTE, POHL,MARTINA, SEHL,TORSTEN, BARAIBAR,ÁLVARO GÓMEZ.

Un procedimiento para la preparación de (1S,2S)-norpseudoefedrina), caracterizado por que en una primera etapa de reacción se hace reaccionar benzaldehído con un compuesto donante de acetilo según la**Fórmula** con R ≥ H o COOH mediante la liasa ApPDC-E469G selectiva para (S) para dar una mezcla de enantiómeros según las Fórmulas y **Fórmula** y el compuesto según la fórmula se hace reaccionar en una segunda etapa con un compuesto donante de amina mediante una transaminasa selectiva para (S) para dar (1S,2S)-norpseudoefedrina.

PDF original: ES-2628205_T3.pdf

Combinación de biocatalizadores termoestables para la síntesis de nucleósidos.

(20/04/2016). Solicitante/s: Plasmia Biotech, S.L. Inventor/es: CASTELLS BOLIART,JOSEP, MONTILLA AREVALO,RAFAEL, PASCUAL GILABERT,MARTA, ESTÉVEZ COMPANY,CARLOS, DERONCELÉ THOMAS,VÍCTOR MANUEL, LÓPEZ GÓMEZ,CRISTINA.

Vector de expresión recombinante que comprende: la secuencia que codifica una purina nucleósido fosforilasa (PNPasa, E.C. 2.4.2.1) con la secuencia que codifica una uridina fosforilasa (UPasa, E.C. 2.4.2.3); cada una de las secuencias unida operativamente con una o más secuencias de control que dirigen la producción de dichas fosforilasas en un hospedador de expresión adecuado; originándose dichas secuencias de la clase Archaea Thermoprotei, caracterizado porque la PNPasa es de Sulfolobus solfataricus (SEQ ID NO. 7) y la UPasa es de Aeropyrum pernix (SEQ ID NO. 8) y porque dicho hospedador de expresión adecuado es la cepa bacteriana BL21 de E. coli; y además porque dicho vector comprende un promotor T7 que permite la unión de ARN polimerasa T7, un operador lac que permite la inhibición de la expresión cuando el isopropiltiogalactopiranósido (IPTG) no está presente y tioredoxina con parche de histidinas.

PDF original: ES-2582216_T3.pdf

Construcciones de fusión y uso de las mismas para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de Fc y función efectora.

(20/04/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, BRUENKER,PETER.

Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido de fusión: tiene actividad 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa III (GnT III) o actividad 7 -galactosiltransferasa (GalT); y comprende el dominio de localización en Golgi de una 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa I (GnT I) humana.

PDF original: ES-2574993_T3.pdf

Sorgo dulce transgénico con composición alterada de lignina y proceso de preparación del mismo.

(13/04/2016). Solicitante/s: NAGARJUNA ENERGY PRIVATE LIMITED. Inventor/es: PANDEY,BANIBRATA, BASU,ASITAVA, MAITI,MRINAL KUMAR, KAR,SATARUPA, SEN,SOUMITRA KUMAR.

Un proceso para producir una planta transgénica de Sorghum bicolor que tiene biomasa aumentada, que comprende: i) transformar o transfectar una célula de Sorghum bicolor con un casete de silenciamiento génico mediado por doble cadena, que comprende un ácido nucleico representado por la SEQ ID NO 1, en el que dicho ácido nucleico está asociado de forma funcional con un promotor, y en el que el ácido nucleico está en orientación sentido-antisentido para generar ARNi in vivo en al menos una parte de la SEQ ID NO 1; y ii) cultivar una planta de Sorghum bicolor a partir de dicha célula.

PDF original: ES-2571982_T3.pdf

Producción de polímeros de heparosano de peso molecular alto y métodos de producción y uso de los mismos.

(13/04/2016) Un método para producir recombinantemente un polímero de heparosano de alto peso molecular, comprendiendo el método los pasos de: cultivar una célula huésped recombinante que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano en condiciones apropiadas para la expresión de la sintasa de heparosano, en la que al menos uno de: (a) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano es al menos 90% idéntico a al menos una de 10 las SEQ ID NOS: 2, 4 y 6-8, y la secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido se ha optimizado genéticamente para la expresión en la célula huésped recombinante; (b) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano…

Síntesis bioquímica de 1,4-butanodiamina.

(06/04/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EPPELMANN,KATRIN, NOSSIN,PETRUS MARTINUS MATHEUS, RAEVEN,LEON JEAN RENIER MARIE, KREMER,SUSANNE MARIA, WUBBOLTS,MARCEL GERHARDUS.

Procedimiento para la síntesis bioquímica de 1,4-butanodiamina en un microorganismo que tiene un nivel incrementado de actividad de ornitina descarboxilasa (actividad de ODC incrementada) en comparación con el nivel natural de actividad de ornitina descarboxilasa, caracterizado por que el microorganismo es Escherichia coli (E. coli) que está sobreexpresando un gen que codifica N-acetilglutamato sintasa perteneciente a E.C. 2.3.1.1 que tiene al menos 75% de identidad con la secuencia de la N-acetilglutamato sintasa ArgA de E.coli y/o un gen que codifica N2- acetil-L-ornitina:L-glutamato N-acetil transferasa perteneciente a E.C. 2.3.1.35 que tiene al menos 40% de identidad con la secuencia de la N2-acetil-L-ornitina:L-glutamato N-acetil transferasa ArgJ de Bacillus, la 1,4-butanodiamina producida en el microorganismo se excreta en un caldo de fermentación y la 1,4-butanodiamina se recupera del caldo de fermentación.

PDF original: ES-2581244_T3.pdf

Proceso para la producción de ácido hialurónico en Escherichia coli o Bacillus megaterium.

(06/04/2016) Proceso para la preparación de ácido hialurónico en Bacillus megaterium, que comprende las siguientes etapas: (a) cultivo de células huésped bacterianas de Bacillus megaterium transformadas de manera estable con el sistema de la ARN polimerasa T7, bajo condiciones apropiadas para la producción de ácido hialurónico en presencia de xilosa como inductor, en donde dichas células huésped bacterianas se caracterizan por ser transformadas adicionalmente con: (i) al menos un vector plásmido episomal que comprende una secuencia que codifica la hialuronano sintasa de la enzima y una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa…

Derivados acilados de polifenoles y/o carbohidratos, métodos de obtención y usos de los mismos.

(29/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: MELLADO DURAN,ENCARNACION, FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, LÓPEZ LÓPEZ,Óscar, ESCOBAR NIÑO,Almudena, CÁNOVAS LÓPEZ,David, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro, SÁNCHEZ BARRIONUEVO,Leyre.

Derivados acilados de polifenoles y/o carbohidratos, métodos de obtención y usos de los mismos. La presente invención describe derivados acilados de polifenoles y/o carbohidratos, métodos de obtención y usos de los mismos. Particularmente, la presente invención se refiere a los compuestos de fórmula general (I) que son de interés en la industria farmacéutica y alimentaria. Asimismo, la invención divulga el método de obtención de dichos compuestos en presencia de un extracto enzimático obtenible a partir de un cultivo de cualquiera de las cepas bacterianas seleccionadas de entre: Bacillus CECT 8464, Enterobacter CECT 8462, Pseudomonas CECT 8463 y Terribacillus CECT 8231, así como los diferentes usos de dichos compuestos de fórmula general (I).

PDF original: ES-2564892_A1.pdf

PDF original: ES-2564892_B1.pdf

Composiciones y métodos de producir metionina.

(16/03/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: JESSEN,HOLLY,J, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, BRAZEAU,BRIAN, CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, DESOUZA,MERVYN, KIM,SO-YOUNG, NIU,WEI, SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, UM,HYEWON.

Un polipéptido aislado con actividad homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida a inhibición por retroalimentación por L-metionina comparado con un polipéptido homoserina O- succiniltransferasa de tipo salvaje derivado de E. coli, y que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2575906_T3.pdf

Ensayo para la metilación en el gen para la GST-Pi.

(16/03/2016). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, CLARK,SUSAN JOY, MILLAR,DOUGLAS S.

Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en el sitio +2 dentro del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi, en donde dicho ensayo comprende las etapas de: (i) aislar el ADN de dicho sujeto, y (ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en dicho sitio dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por (e inclusive de) los sitios CpG -43 a +55.

PDF original: ES-2568770_T3.pdf

Ensayo para la metilación en el gen para la GST-Pi.

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, CLARK,SUSAN JOY, MILLAR,DOUGLAS S.

Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en el sitio +5 dentro del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi, en donde dicho ensayo comprende las etapas de: (i) aislar el ADN de dicho sujeto, y (ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en dicho sitio dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por (e inclusive de) los sitios CpG -43 a +55.

PDF original: ES-2568900_T3.pdf

Composiciones y métodos de producción de metionina.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: JESSEN,HOLLY,J, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, BRAZEAU,BRIAN, CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, DESOUZA,MERVYN, KIM,SO-YOUNG, NIU,WEI, SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, UM,HYEWON.

Polipéptido aislado con actividad homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida a la inhibición por retroalimentación por L-metionina en comparación con un polipéptido de homoserina Osucciniltransferasa silvestre derivado de E. coli, y que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2575082_T3.pdf

Fucosiltransferasas novedosas y sus aplicaciones.

(09/03/2016). Solicitante/s: Jennewein Biotechnologie GmbH. Inventor/es: PARKOT,JULIA, HÜFNER,ERIC, JENNEWEIN,STEFAN.

Célula hospedadora, transformada o transfectada con una secuencia polinucleotídica exógena, donde la secuencia polinucleotídica está contenida en un vector, y donde la secuencia polinucleotídica se selecciona a partir del grupo constituido por a) las SEQ ID NOs: 3 y 5 de la lista de secuencias adjunta; b) una secuencia de ácido nucleico complementaria a las SEQ ID NOs: 3 o 5; c) secuencias de ácido nucleico que se hibridan en condiciones rigurosas con las secuencias de ácido nucleico definidas en a) y b) o sus hebras complementarias, estando ligada operablemente la secuencia polinucleotídica a secuencias de control reconocidas por la célula hospedadora transformada con el vector, donde la secuencia polinucleotídica codifica un polipéptido con actividad alfa-1,3- fucosiltransferasa, y donde la célula hospedadora se selecciona a partir del grupo constituido por hongos, incluidas levaduras, y bacterias.

PDF original: ES-2663627_T3.pdf

Proceso de identificación y preparación de una transaminasa omega específica de (R).

(04/03/2016) Un proceso para la preparación de una transaminasa ω selectiva de (R), que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar al menos una secuencia de biomolécula incógnita de al menos una transaminasa ω selectiva de (R) y al menos un banco de biomoléculas, b) cribar el banco de biomoléculas con la secuencia de biomolécula incógnita para identificar un grupo de primeras secuencias de biomolécula diana, en donde las primeras secuencias de biomolécula diana tienen un grado de identidad de secuencia de al menos un 20 % con la secuencia de biomolécula incógnita, que se calcula a nivel de aminoácidos, c) seleccionar en el grupo de las primeras…

Plantas de girasol resistentes al herbicida.

(02/03/2016). Solicitante/s: Anglo Netherlands Grain BV. Inventor/es: SALA, CARLOS, BULOS,Mariano.

Planta de girasol o descendiente de la misma que tiene al menos una copia de al menos un gen que codifica un polinucleótido de una subunidad grande de una acetohidroxiácido sintasa (AHASL), donde dicho polinucleótido AHASL codifica una proteína AHASL que confiere resistencia a un herbicida de imidazolinona, un herbicida de sulfonilurea, un herbicida de triazolopirimidina y un herbicida de pirimidiniloxibenzoato, dicha proteína AHASL comprende una mutación en la posición del aminoácido 574 o posición equivalente, donde la posición del aminoácido 574 o posición equivalente es leucina, y donde dicha planta de girasol o descendiente de la misma tiene resistencia aumentada a un herbicida de imidazolinona, un herbicida de sulfonilurea, un herbicida de triazolopirimidina y un herbicida de pirimidiniloxibenzoato, en comparación con una planta de girasol de tipo salvaje.

PDF original: ES-2566150_T3.pdf

Microorganismo que presenta productividad de L-triptófano y método para la producción del L-triptófano mediante la utilización del mismo.

(24/02/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: HWANG,YOUNG BIN, KIM,HYUNG JOON, JANG,JU NO, KIM,KYUNG RIM, LEE,KEUN CHEOL, HONG,HYEONG PYO.

Microorganismo recombinante del género Escherichia con productividad mejorada de L-triptófano, en el que el microorganismo recombinante ha sido modificado para expresar antranilato fosforibosiltransferasa de levadura.

PDF original: ES-2643442_T3.pdf

Composiciones y procedimientos que comprenden aspartil-ARNt sintetasas con actividades biológicas no canónicas.

(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: HONG,FEI, ADAMS,RYAN A, ZHAO,JI, PIEHL,KRISTI, ARMOUR,EVA R, D'ARIGO,KENNY, GREENE,LESLIE A, MERRIMAN,EVE.

Polipéptido aislado de aspartil-ARNt sintetasa (AspRS) que consiste en 50-200 aminoácidos de longitud, que tiene una actividad antinflamatoria y comprende los residuos de aminoácidos 1-154, 1-171 o 1-174 de la SEQ ID NO: 1, o un fragmento o variante activo de la SEQ ID NO: 1, donde el fragmento activo tiene al menos 50 aminoácidos de longitud y el fragmento o variante activo tiene al menos 80 % de identidad de secuencia a lo largo de su longitud con los residuos 1-154, 1-171, o 1-174 de la SEQ ID NO: 1, y donde el polipéptido de AspRS comprende una hélice anfifílica.

PDF original: ES-2560674_T3.pdf

Células bacterianas que muestran actividad de formato deshidrogenasa para la fabricación de ácido succínico.

(19/02/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, HAEFNER,Stefan, SCHOLTEN,EDZARD.

Una célula bacteriana de la cepa DD1 de Pasteurella capaz de usar glicerol como fuente de carbono que comprende un polipéptido heterólogo que tiene actividad de formato deshidrogenasa.

PDF original: ES-2560534_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de un aditivo para la degradación enzimática de micotoxinas, así como aditivo y uso del mismo.

(17/02/2016). Solicitante/s: ERBER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, MOLL,WULF-DIETER, HARTINGER,DORIS, GRIESSLER,KARIN.

Aditivo adecuado para la degradación enzimática de fumonisinas en una materia prima vegetal y mezclas que contienen la materia prima vegetal, caracterizado por que están contenidos una enzima de la secuencia ID-Nº 9, así como, eventualmente, de manera adicional un co-sustrato para la enzima empleada, una enzima de la secuencia ID- Nº 19 y un soporte inerte.

PDF original: ES-2563084_T3.pdf

Células bacterianas que tienen una derivación de glioxilato para la fabricación de ácido succínico.

(11/02/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, HAEFNER,Stefan, SCHOLTEN,EDZARD.

Una célula bacteriana del género Pasteurella que comprende un polipéptido heterólogo que tiene actividad isocitrato liasa y un polipéptido heterólogo que tiene actividad malato sintasa.

PDF original: ES-2559385_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de L-triptófano bajo empleo de cepas mejoradas de la familia Enterobacteriaceae.

(10/02/2016) Secuencia de nucleótidos (ADN) que codifica para variantes resistentes a retroalimentación del enzima 3-desoxi- D-arabino-heptulosonat-7-fosfato-sintasa (DAHP-sintasa), caracterizados porque su secuencia de aminoácidos presenta la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, incluyendo deleción y/o inserción de 1 a 20 aminoácidos, y comprende esencialmente una longitud de 350 aminoácidos, y contiene en las correspondientes secuencias de aminoácidos los intercambios de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2 seleccionados a partir del grupo a) intercambio de L-alanina en posición 33 por L-valina, b) intercambio de L-alanina en posición 33 por L-valina, e intercambio de L-serina en posición 211 por L10 fenilalanina, y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2 contiene, en caso dado, adicionalmente…

Glicoproteínas que tienen glicosilación de tipo humano.

(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Inventor/es: SEKI,TATSUJI, FUJIYAMA,KAZUHITO.

Una glicoproteína producida por una planta que comprende una cadena de azúcar de tipo humano, que comprende un residuo galactosa unido a un residuo N-acetilglucosamina, en donde el residuo galactosa en la cadena de azúcar de tipo humano es un residuo de azúcar terminal y en donde no hay xilosa ni fucosa unidas a la cadena de azúcar de tipo humano.

PDF original: ES-2558160_T3.pdf

Modulación de la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y de IGF-I.

(20/01/2016). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JAIN, RAVI, TACHAS,GEORGE, DOBIE,KENNETH, BELYEA,CHRISTOPHER, HEFFERNAN,MARK.

Un oligonucleótido modificado de desde 12 a 30 bases nitrogenadas de largo, donde dicho oligonucleótido tiene una secuencia de bases nitrogenadas que tienen un 100% de complementariedad con un ARN del receptor de la hormona de crecimiento, donde las vinculaciones internucleosídicas de dicho oligonucleótido son modificadas, y donde dicho oligonucleótido inhibe la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y del factor de crecimiento similar a la insulina-I, para su uso en el tratamiento o profilaxis de una enfermedad o condición asociada con la expresión del receptor del hormona de crecimiento y el factor de crecimiento similar a la insulina-I, donde la enfermedad o condición es acromegalia, gigantismo, degeneración macular relacionada con la edad, retinopatía diabética, nefropatía diabética, diabetes, o cánceres o tumores que dependen de la hormona de crecimiento y del factor de crecimiento similar a la insulina I.

PDF original: ES-2567132_T3.pdf

Enzimas lecitina-colesterol aciltransferasa modificadas.

(30/12/2015). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, BOONE, THOMAS, CHARLES, ZHOU,Mingyue, SHEN,WENYAN, MEININGER,DAVID PARK, SCHWARZ,MARGIT.

Proteína lecitina-colesterol aciltransferasa (LCAT) modificada, en la que la proteína LCAT modificada comprende una modificación en la secuencia de aminoácidos de LCAT madura expuesta en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 y un dominio constante (Fc) de inmunoglobulina G (IgG), y la modificación consiste en una sustitución C31Y y una sustitución L4 o N5.

PDF original: ES-2559353_T3.pdf

Plantas no transgénicas resistentes a herbicidas.

(23/12/2015) Método para la producción de una planta no transgénica, que es resistente o tolerante a un herbicida de la familia de la fosfonometilglicina comprendiendo: (a) la introducción en células vegetales de una oligonucleobase recombinagénica con una mutación objetivo en el gen EPSPS para producir células vegetales con un gen EPSPS mutante que expresa una proteína EPSP que es mutada en una o más posiciones de aminoácidos, dichas posiciones siendo seleccionadas en el grupo que consiste en Leu173, Ala179, Met180, Arg181, Ser98, Ser255 y Leu198 en la proteína EPSPS de Arabidopsis…

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