CIP 2015 : A61K 31/535 : que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/535[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE BENZAMIDA SUSTITUIDOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, KAZUNORI, KATO, SHIRO, YOSHIDA, NAOYUKI, HINO, KATSUHIKO, MORIE, TOSHIYA, KON, TATSUYA, KARASAWA, TADAHIKO.

EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R,R1,R2,R3,R4,R5,X Y M Y N ESTAM DEFINIDOS EN LA PATENTE. SE DESCRIBEN LAS SALES, ACIDOS ADICIONALES, SALES DE AMONIO CUATERNARIO Y N-OXIDO DERIVADOS DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS, SALES Y N-OXIDO DERIVADOS DE LOS MISMOS MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD MEJORADORA DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.

PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE OFLOXACINA.

(16/12/1993). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIROTA, SADAO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO FLUORO-3-METIL-10 (4-METIL-1PIPERAZINIL)-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO [1,2,3] [1,4]-BENZOXAZINA-6-CARBOXILICO O UNA SAL DE ESTE.

ACIDOS 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO [3,4-B] INDOL-1-ACETICO SUSTITUIDOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MCKITTRICK, BRIAN ALEXANDER, KATZ, ALAN HOWARD.

DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA SU OBTENCION.

DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZINONA, SU PREPARACION Y EMPLEO.

(01/11/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SAITO, FUJIO, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, SUGIYAMA, MITSUO, NAGAHORI, HITOSHI, KOIKE, HIROYUKIOSHIMA, TAKESHI.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (EN LA QUE: R1 ES H O ALQUILO; R2 PUEDE SER UNA VARIEDAD DE GRUPOS O ATOMOS; R3 ES OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -(NH)N-NR5R6 EN QUE R5 Y R6 SON DIFERENTES GRUPOS O ATOMOS, PREFERIBLEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HETEROCICLOS, Y N ES 0 O 1; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 6C), TIENEN ACTIVIDAD CARDIOTONICA VALIOSA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIACOS. SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN ANILLO BENCENICO CON UN GRUPO -OH EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO -CO-CHR1-NH-COOR7 EN LA POSICION -4 POR CIERRE DEL ANILLO E INTRODUCCION DEL GRUPO DE FORMULA -A-CO-R3 EN CUALQUIER ORDEN.

RESINAS COMBINADORAS DE ION CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON CARBOXILICO, SU OBTENCION Y APLICACION.

(16/10/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RAST, HUBERT, SCHEER, MARTIN, MITSCHKER, ALFRED, DR., VOEGE, HERBERT, DR., LANGE, PETER MICHAEL, DR., NAIK, ARUNDEV, HARIBAHAI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO QUE ESTAN CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA I EN LA QUE R1, R2, R3, A, X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDEN APLICARSE A LAOBTENCION DE MEDICAMEMTOS EN ESPECIAL MEDICAMENTOS PARA FORRAJE EN MEDICINA VETERINARIA.

ACIDOS 6-FLUOR-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, ACIDOS 9-FLUOR-3-METIL-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE] [1,4] BENZOXACINA-6-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE ESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS.

(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MICH, THOMAS FREDERICK, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, SANCHEZ, JOSEPH, PETER.

SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS NAFTIRIDIN-, QUINOLIN- Y BENZOXACINCARBOXILICOS DE FORMULA (IA) EN LA QUE Z ES (IB) LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

MEZCLA FARMACOLOGICA QUE CONTIENE NEDOCROMIL O UNA SAL DEL MISMO EN COMBINACION CON UN BRONCODILATADOR O UN ESTEROIDE.

(01/10/1993). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: CAIRNS, HUGH.

SE DESCRIBE UNA MEZCLA FARMACOLOGICA QUE CONTIENE NEDOCROMIL O UNA SAL DEL MISMO EN COMBINACION CON UN AGENTE DE INHALACION SELECCIONADO ENTRE UN BRONCODILATADOR O UN ESTEROIDE. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA SAL DE NEDOCROMIL CON AGENTES DE INHALACION BASICOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LA SAL Y LA MEZCLA. LAS MEZCLAS, SALES Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO.

(16/09/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..

LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO, -NO O EL RESTO -COR4, R (AL CUADRADO) ES, POR EJEMPLO, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II SEGUIDA EN SU CASO POR ACILACION O NITRACION, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.

DERIVADOS DE N-(2-ALQUIL-3-MERCAPTOGLUTARIL)-(ALFA)-AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA.

(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.

DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(01/08/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMASU, MASANORI, IIJIMA, IKUO, OZEKI, MASAKATSU, OKUMURA, KUNIHITO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BENZOXAZINA (O UNA SAL SUYA), DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO FENILO O TIAZOLILO SUSTITUIDO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA CORTA. AMBOS, EL CITADO DERIVADO Y SU SAL SON AGENTES TERAPEUTICOS EFICACES CONTRA LA DIABETES.

2-AMINO-4-MORFOLINO-6-PROPIL-1 ,3,5-TRIAZINAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, BOYDENS, ROLAND, MATHIEU, JACQUES.

NUEVAS 2-AMINO-4-MORFOLINO-6-PROPIL-1 ,3,5-TRIAZINAS Y SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 = H, ALQUILO, ARALQUILO O ACETILO; R2 = OH, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, DIALQUILAMINO, ARILHIDROXIALQUILO, (HIDROXICICLOALQUIL)ALQUILO , ALCANOILOXIALQUILO, BENZOILOXIALQUILO, FENILACETILOXIALQUILO , AMINOCARBONILOXIALQUILO , COR3 O CONR4R5, O NR1R2 = (HIDROXIALQUIL)ALQUILENIMINO; R3 = ALQUILO, ARILO, HALOGENOARILO,ALQUILARLO ALCOXIARILO, ARALQUILO O ARILOXI; R4 = R5 = H O ALQUILO,TENIENDO 1-4ATOMOS DE CARBONO LOS ALQUILO, ALCOXI Y ALCANOILOXI, TENIENDO 4-6ATOMOS DE CARBONO LOS CICLOALQUILO Y ALQUILENIMINO. Y CUCANDO R1 =ACETILO,R2=ACETOXIALQUILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNITIVOS Y COMPORTAMIENTOS ASOCIADOS CON LA EDAD Y CON LOS SINDROMES DEMENCIALES,POR EJEMPLO, LOS ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

DERIVADOS DE POLIMETILENIMINA N-SUSTITUIDA CONDENSADOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE: Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X REPRESENTA O O NRO ( EN QUE RO ES H ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCANOILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO EN LA PARTE ALQUILO, O BIEN ARIL-ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO); N Y M TIENEN EL VALOR 1 O 2; P TIENE EL VALOR 2 O 3 Y Q ES UN ENTERO EN LA GAMA DE 1 A 12. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y DE SU EMPLEO EN MEDICINA.

MORFOLINOETILESTER DEL ACIDO MICOFENOLICO Y SUS DERIVADOS, SU PREPARACION Y EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: LEE, WILLIAM, A., NELSON, PETER, H., ALLISON, ANTHONY C., GU, CHEE-LIANG LEO, EUGUI, ELSIE M.

LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FORMULA A, EN LA QUE Z ES HIDROGENO O -C(O)R, SIENDO R ALQUILO DE CADENA CORTA O ARILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTITUMORALES, ANTIVIRICOS Y ANTI-PSORIASIS.

DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEIN CARBOXILICO, EN COMPUESTOS QUE LOS CONTIENE, PROCESO PARA PREPARARLO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

(01/07/1993). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: INOUE, YOSHIMASA, TAGUCHI, MASAHIRO, KONDO, HIROSATO, KAWAHATA, YOSHIHIRO, TSUKAMOTO, GORO.

NUEVOS DERIVADOS QUINOLEINCARBOXILICOS DE LA FORMULA (I) DONDE Z ES (II) EN LA CUEL R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO INFERIOR Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO Y UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y PUEDEN INCORPORARSE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS SE DESCRIBEN JUNTAMENTE CON EL USO DE LOS MISMOS EN LA FABRICACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.

UN AGENTE ESTABILIZADOR Y UNA COMPOSICION INYECTABLE CONTENIENDO EL MISMO.

(01/06/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MOCHIZUKI, YOSHIAKI, IMASAKI, TAKSHI, NASU, HIROSHI.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN AGENTE DE ESTABILIZACION COMPRENDIENDO CLORURO SODICO EL CUAL MEJORA LA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO Y LA RESOLUBILIDAD DE UN COMPUESTO TETRACICLICO DE LA FORMULA: Y PARA PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO.

PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION PARA USO PARENTERAL.

(01/05/1993). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI.

PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION CONTENIENDO DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE ACIDO QUINOCARBOXILICO. ESTAS PREPARACIONES SE CARACTERIZAN POR SU ESTABILIDAD FRENTE A LA LUZ Y EL CALOR Y SON FACILMENTE SOLUBLES.

NUEVA COMBINACION SINERGICA CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA Y UN ANTAGONISTA AL TROMBOXANO A2, Y SU UTILIZACION U OBTENCION.

(01/04/1993). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., HAARMANN, WALTER, DR.

OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA NUEVA COMBINACION SINERGICA, CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR PDE Y UN ANTAGONISTA DE TROMBOXANO A2 Y SUS UTILIZACIONES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS VENOSAS Y ARTERIALES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

AGENTES ANTIARRITMICOS DE SULFONAMIDA.

(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..

LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ARRITMICOS DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA(I) DONDE CADA R, QUE ES EL MISMO, ES UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO; X ES CH2 O O; E Y ES O O UN ENLACE DIRECTO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO.

DERIVADOS DE TRANS-BENZOPIRAN-[4,3-B]-1 ,4OXAZINA.

(01/01/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D.

TRANS BENZOPIRAN-4,3B-1,4-OXAZINAS DE LA FORMULA (I0 EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILALQUILO; X ES HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O BENCILOXI. LOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DE LA DOPAMINA PRESINAPTICOS Y PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR PSICOSIS, POR EJEMPLO, LA ESQUIZOFRENIA.

NUEVOS ACIDOS 4-QUINOLONCARBOXILICOS 1-8-PUENTEADOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS , PUENTEADOS EN 1,8 Y DERIVADOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y, X1, X5, R10 Y R11 TIENEN LA SIGNIFICACION ASIGNADA EN LA DESCRIPCION, AL METODO DE SU OBTENCION, ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIBACTERIANOS, TANTO EN MEDICINA HUMANA COMO VETERINARIA.

NUEVAS FENOXAZINONAS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., ZEECK, AXEL, PROF. DR., BREIDING-MACK, SABINE, DR., VOELSKOW, HARTMUT, DR.

EL STREPTOMYCES SPEC. DSM 3813 PRODUCE NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA BASE DE FENOXAZINONA, QUE ACTUAN CONTRA LOS HONGOS Y LOS VIRUS, P. EJ. COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENESIS.

COMPUESTOS QUIMICOS.

(01/01/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LAS QUE A ES UN GRUPO DE SUB-FORMULAS (A), (B), (C) O (D) X ES CHR1, AZUFRE, OXIGENO O NH, R1 ES HIDROGENO O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R2 ES HIDROGENO O METILO, O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R3 ES HIDROGENO O CON R4 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, 4 ES AZUFRE, OXIGENO O NH, Z ES AZUFRE U OXIGENO, R4 ES HIDROGENO O CON R3 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, CON LA CONDICION DE QUE X ES CHR1 O AZUFRE CUANDO R3 JUNTO CON R4 FORMAN UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANDIILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES INOTROPICAS, VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS, E INHIBIDORAS DE LA AGRAGACION DE PLAQUETAS. SE DESCRIBEN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y LOS METODOS DE SU USO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.

DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINOALQUIL-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ONA-1 ,1-DIOXIDO.

(01/01/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DEL 2-AMINOALQUIL-1,2- BENZOISOTIAZOL-3(2H)ONA1 ,1-DIOXIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS (II), (III) Y (IV); N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; A Y B SON CADA UNO OXIGENO, AZUFRE O NR' SIENDE R' HIDROGENO O METILO; R1 ES H, OH O METOXI Y R2 ES H O METILO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANSIOLITICOS E HIPERTENSORES.

ESTERES DEL ACIDO 1-HIDROXI-5-OXO-5H-PIRIDO(3 ,2-A)FENOXAZINA-3-CARBOXILICO.

(16/12/1992). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, JUN, TERAYAMA, HIDEO.

LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO SON NUEVOS COMPUESTOS SOBRE LOS QUE NO SE HA INFORMADO EN LA BIBLIOGRAFIA. COMO ESTOS TIENEN EXCELENTES AFINIDADES PARA LOS TEJIDOS CON UNA PERMEABILIDAD CORNEAL PARTICULARMENTE ALTA Y MUESTRAN ACTIVIDAD ANTICATARATA A BAJA CONCENTRACION, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA CATARATAS.

AGENTES DIURETICOS DE GLUTARAMIDA ESPIRO SUSTITUIDA.

(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: WYTHES, MARTIN, JAMES, JAMES, KEITH, SAMUELS, GILLIAN, MARY, RYDER, TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR., DANILEWICZ, JOHN, CHRISTOPHER, BARNISH, IAN THOMPSON.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A, B, C, R, R1, R2, R3, R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O BIOPRECURSORES DE ELLOS SON AGENTES DIURETICOS CON UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLOS CARDIACOS, INSUFICIENCIA RENAL Y OTROS DESORDENES.

ACIDOS 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRAN 3,4-B]INDOL -1 ACETICOS SUSTITUIDOS.

(16/01/1992). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: HUMBER, LESLIE GEORGE, KATZ, ALAN HOWARD, DEMERSON, CHRISTOPHER ALEXANDER.

LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 SON, CADA UNO, HIDROGENO O FORMAN CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO DE BENCILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 4-HALOGENO, 2,4-DIHALOGENO, 3-TRIFLUOROMETILO O 4-METOXI Y R4 Y R5 SON HIDROGENO, UN ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS ACIDOS.

DERIVADOS DE TIOLACTAMA-N-ACIDO ACETICO, SU PRODUCCION Y USO.

(16/12/1991). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: IKEDA, HITOSHI, YAMAMOTO, YUJIRO, MEGURO, KANJI.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) (DONDE R1 Y R2, SON LOS MISMOS O DIFERENTES, HIDROGENO, UN HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, UN CICLOALQUILO, UN ALCOXI INFERIOR, UN FENILALQUILOXI, O TRIFLUOROMETILO; R3 ES HIDROGENO O METILO; R4 ES CARBOXILO O UN CARBOXILI ESTERIFICADO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE, O UNA SAL DE ESTOS. SON COMPUESTOS NUEVOS, POSEEN ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE ALDOSA REDUCTASA Y DE AGREGACION DE PLAQUETAS, TIENEN APLICACION COMO FARMACOS PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS, TALES COMO CATARATAS DIABETICAS, RETINOPATIA, NEFROPATIA Y NEUROPATIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.

(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUSTITUIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); CON UNA AZETIDINA DE FORMULA GENERAL (III); OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUEJO DEL DISOLVENTE, Y EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS.

DERIVADOS DE AMIDA.

(16/05/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, STRIBLING, DONALD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) (Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR, R2 ES FENILO, CICLOALQUILO, ALQUILO, O ALQUENILO COMO SE DEFINE, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS POLIMETILENO COMO AQUI SE DEFINE. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA, MEDIOS PARA LA FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS Y PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y CONDICIONES RELACIONADAS; Y/O EN LA FABRICACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA.

(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, BONSIGNORI, ALBERTO, VERASI, MARIO, CERVINI, M. ANTONIETTA, COMMISSO, ROBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) PARA OBTENER (I) Y, OPCIONALMENTE, TRANSFORMAR UN COMPUESTO (I) EN OTRO Y/O SALIFICAR Y/O OBTENER EL COMPUESTO (I) LIBRE A PARTIR DE SU SAL Y/O SEPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS. EN LAS FORMULAS: X ES -O- O -S-;*C *C R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-6K ALCOXI C1-6, AMINO, NITRO O TRIHALOALQUILO C1-6; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6 O FENIL (ALQUILO C1-6) O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO O TRIHALOALQUILO C1-6; Y ES EL RESTO DE UN ESTER REACTIVO O HALOGENO. SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS, DEBIDO A SU ACTIVIDAD COMO TRANQUILIZANTES GENERALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE MORFOLINA.

(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.

LOS NUEVOS DERIVADOS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO (C1-6) EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE COMPRENDE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C5-C6) O ACILO (C2-C3); Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6) EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE COMPRENDE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ACILO (C2-C3); SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, SE PREPARAN A PARTIR DE MORFOLINA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES LO QUE ANTERIORMENTE SE DEFINE Y X ES HALOGENO O TOSILOXILO, Y DE UNA HIDROXIQUINOLEINA DE FORMULA (III).LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES ISQUEMICOS Y DEL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDO (5,4-B) (1,4) OXAZINOS, ASI COMO SUS TAUTOMEROS Y MEZCLAS TAUTOMERAS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GUOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT. Inventor/es: RABLOCZKY, GYORGY, KASZTREINER, ENDRE, MAKK, NANDOR, CSEH, GYORGY, DR., DIESLER, ESZTER, KUHAR, MARIA, JASZLITS, LASZLOSEBESTYEN, LASZLO, WELLMANN, JANOS.

LA PRESENTE PATENTE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDO 5,4, B 1,4 OXAZINOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R6 Y R9 TIENEN SIGNIFICADOS DIVERSOS, SEGUN SE DESCRIBE EN LA MEMORIA, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL HNR5R6 EN LA QUE R5 Y R6 PUEDEN TENER SIGNIFICADOS DIVERSOS, SEGUIDA EN SU CASO POR LA DIAZOTACION DEL COMPUESTO OBTENIDO ANTERIORMENTE, CON 2,3-EPOXIPROPANOL Y SI SE DESEA LA REACCION DEL COMPUESTO ANTERIORMENTE OBTENIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL XR9 DONDE X REPRESENTA UN GRUPO RESIDUAL. Y TAMBIEN SI SE DESEA, LA TRANSFORMACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS EN SUS SALES DE ADICION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN LA PRESENTE INVENCION TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS CARDIOVASCULARES COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

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